Angioflux
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Villkor för lagring
- 10. Villkor för utdelning från apotek
Angioflux är ett direktverkande antikoagulantia.
Släpp form och komposition
- kapslar: mjuk gelatinös, oval, tegelröd; innehåll - en suspension av vit eller vitgrå färg, en rosa eller rosa krämfärg är möjlig (10 eller 25 st. i blåsor, i en kartong, respektive 5 eller 2 förpackningar);
- lösning för intravenös och intramuskulär administrering: transparent, från ljusgul till gul (2 ml i mörka glasampuller, 5 ampuller i en blisterremsa, i en kartong 2 förpackningar).
Den aktiva substansen är sulodexid:
- 1 kapsel - 250 lipoproteinlipasenheter (LU);
- 1 ampull med en lösning - 600 LE.
Ytterligare komponenter i kapslar:
- hjälpämnen: kolloidal kiseldioxid, natriumlaurylsulfat, glycerylkaprilokaprat (Migliol 812);
- skalskomposition: gelatin, natriumpropylparahydroxibensoat, natriumetylparahydroxibensoat, glycerol, järnfärgad rödoxid (E 172).
Hjälpkomponenter i lösningen: vatten för injektion och natriumklorid.
Indikationer för användning
- mikroangiopati (retinopati, nefropati, neuropati);
- angiopati, åtföljd av en ökad risk för trombbildning;
- makroangiopati associerad med diabetes mellitus.
Kontraindikationer
- hemorragisk diates och andra sjukdomar åtföljda av hypokoagulation;
- Jag graviditet trimester;
- överkänslighet mot heparin eller liknande läkemedel;
- överkänslighet mot någon del av läkemedlet.
Under II- och III-trimestern av graviditeten, såväl som under amning, kan Angioflux endast användas när det är absolut nödvändigt, efter en noggrann bedömning av förhållandet mellan förväntade fördelar och potentiella risker.
Sammansättningen av lösningen för injektion inkluderar natriumklorid, och därför bör läkemedlet i denna doseringsform användas med försiktighet hos patienter som följer en saltfri diet.
Administreringssätt och dosering
I form av en lösning administreras Angioflux intramuskulärt eller intravenöst (dropp eller bolus), 2 ml (innehåll av 1 ampull) per dag. För intravenös administrering injiceras läkemedlet, tidigare utspätt i 150-200 ml 0,9% natriumkloridlösning.
Behandlingen utförs i 15-20 dagar, varefter patienten överförs till den orala formen av läkemedlet.
I form av kapslar ska Angioflux tas oralt mellan måltiderna - 1 st. 2 gånger om dagen i 30-40 dagar.
Hela behandlingen rekommenderas två gånger om året.
Dosen av läkemedlet och varaktigheten av behandlingen kan justeras av läkaren beroende på resultaten av patientens kliniska diagnostiska undersökning.
Bieffekter
- när du tar Angioflux i form av tabletter: smärta i epigastriska regionen, illamående, kräkningar, allergiska reaktioner (hudutslag);
- när du använder läkemedlet i form av en lösning: brännande känsla, ömhet, hematom vid injektionsstället, allergiska reaktioner (hudutslag).
speciella instruktioner
Angioflux påverkar inte hastigheten på psykofysiska reaktioner och koncentrationsförmågan.
Om kombinerad användning av trombocytaggregationsmedel eller antikoagulantia är nödvändig bör blodkoagulationsindikatorer övervakas regelbundet.
Läkemedelsinteraktioner
Angioflux förbättrar den antikoagulerande effekten av heparin, blodplättmedel och indirekta antikoagulantia. Om möjligt rekommenderas att man undviker deras samtidiga möte.
Analoger
Analoger av angioflux är: Gemapaksan, Heparin Sandoz, Fraxiparin, Cybor, Wessel Douay F.
Villkor för lagring
Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C.
Hållbarheten är 3 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
