Alprostan - Bruksanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

Innehållsförteckning:

Alprostan - Bruksanvisning, Indikationer, Doser, Analoger
Alprostan - Bruksanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

Video: Alprostan - Bruksanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

Video: Alprostan - Bruksanvisning, Indikationer, Doser, Analoger
Video: 💥 КАРДИТАЛЬ КУПИТЬ РБ ОТЗЫВЫ 💥 КАРДИТАЛЬ СОСТАВ ЛЕКАРСТВА 💥 ИНСТРУКЦИЯ КАРДИТАЛЬ 2024, Maj
Anonim

Alprostan

Användningsinstruktioner:

  1. 1. Släpp form och komposition
  2. 2. Indikationer för användning
  3. 3. Kontraindikationer
  4. 4. Metod för applicering och dosering
  5. 5. Biverkningar
  6. 6. Särskilda instruktioner
  7. 7. Läkemedelsinteraktioner
  8. 8. Analoger
  9. 9. Villkor för lagring
  10. 10. Villkor för utdelning från apotek

Priser i onlineapotek:

från 6076 gnugga.

köpa

Koncentrat för beredning av infusionsvätska, lösning Alprostan
Koncentrat för beredning av infusionsvätska, lösning Alprostan

Alprostan är ett prostaglandin E 1- läkemedel som har en vasodilator och angioskyddande effekt, vilket förbättrar perifer cirkulation.

Släpp form och komposition

Doseringsform - koncentrat för beredning av infusionsvätska, lösning: transparent färglös lösning (0,2 ml i ampuller, 5 ampuller i PVC-behållare, 2 behållare i en kartong).

1 ampull innehåller:

  • Aktiv ingrediens: alprostadil - 100 mcg;
  • Hjälpkomponent: etanol.

Indikationer för användning

Alprostan är ett läkemedel för behandling av kroniska utplånande artärsjukdomar i III-IV-stadiet (i enlighet med Fontaine-klassificeringen).

Kontraindikationer

Absolut:

  • Instabil eller svår angina
  • Dekompenserad kronisk hjärtsvikt, hjärtrytmstörningar;
  • Akut och subakut hjärtinfarkt;
  • Allvarlig leverfunktion
  • Lungödem, svårt bronkobstruktivt syndrom med tecken på andningssvikt, infiltrativa förändringar i lungorna, bekräftat genom klinisk och röntgenundersökning;
  • Hyperhydrering, oliguri, hjärnödem;
  • Sjukdomar som åtföljs av risken för blödning (allvarlig kärlskada på hjärnan, magsår eller sår i tolvfingertarmen, omfattande trauma, proliferativ retinopati med en tendens till blödning, etc.);
  • Graviditet och amning
  • Ålder under 18 och över 75;
  • Samtidig användning av vasodilatatorer och / eller antikoagulantia;
  • Överkänslighet mot Alprostans komponenter.

Relativ (använd med försiktighet):

  • Kardiovaskulär insufficiens;
  • Arteriell hypotoni;
  • Typ 1-diabetes mellitus, diabetisk angiopati;
  • Hemodialys.

Administreringssätt och dosering

Alprostan administreras intravenöst. Omedelbart före administrering bereds en infusionslösning från frystorkat.

Rekommenderad utspädning: lös upp innehållet i 1 ampull med frystorkat (0,2 ml) i 9,8 ml lösningsmedel (5% eller 10% glukoslösning, fysiologisk lösning). Efter spädning är koncentrationen av alprostadil i 10 ml lösning 100 μg. Den resulterande lösningen kan vid behov spädas i en större volym lösningsmedel.

Vuxna patienter ordineras 50-200 mcg en gång per dag. I svåra fall ökas dosen till 50-100 mcg två gånger om dagen. Lyofilisatet löses vanligtvis i 200-500 ml. Infusionens varaktighet är minst 2 timmar.

Den genomsnittliga behandlingstiden är 14 dagar. Vid en positiv effekt fortsätter behandlingen i ytterligare 7-14 dagar. Läkemedlets totala varaktighet bör inte överstiga 28 dagar.

Om det inte finns någon effekt under de första 14 dagarna av behandlingen avbryts Alprostan.

För patienter med nedsatt njurfunktion (serumkreatininkoncentration större än 1,5 ml / dl) är initialdosen 20 μg. Efter 2-3 dagar ökas dosen vid behov till 40-60 mcg.

Vid hjärtsvikt och njursvikt är den maximala volymen injicerad vätska 50-100 ml per dag.

Behandlingstiden för dessa kategorier av patienter är 28 dagar.

Bieffekter

  • Från sidan av det kardiovaskulära systemet: hjärtarytmier, takykardi, minskat blodtryck, anginaattacker;
  • Från sidan av muskuloskeletala systemet: med långvarig behandling (från 4 veckor) - hyperostos av långa ben (reversibel);
  • Från matsmältningssystemet: illamående, epigastrisk obehag, diarré, kräkningar;
  • Från urinvägarna: närvaron av blod i urinen (hematuri);
  • Från nervsystemet: yrsel, huvudvärk;
  • Allergiska reaktioner: klåda, hudutslag;
  • Laboratorieindikatorer: leukocytos, hyperbilirubinemi, leukopeni, övergående ökning av aktiviteten hos levertransaminaser i blodserumet; i enskilda fall - en ökning av titern av C-reaktivt protein;
  • Andra: sjukdomskänsla, ökad trötthet, hypertermi, hyperhydrering, svullnad i armar och ben, i venen som läkemedlet infunderas med;
  • Lokala reaktioner: tecken på flebit intill injektionsstället (försvinner några timmar efter infusionens slut eller byter injektionsställe, ingen specifik behandling krävs; frekvensen av denna biverkning kan minskas genom kateterisering av den centrala venen).

Antalet biverkningar beror på volymen, koncentrationen och infusionshastigheten.

speciella instruktioner

Alprostan ska endast användas av medicinska specialister med erfarenhet av angiologi, som är bekanta med moderna metoder för kontinuerlig övervakning av hjärt-kärlsystemet och har lämplig utrustning för detta.

Under behandlingsperioden är det nödvändigt att övervaka de hemodynamiska parametrarna för syra-basbalansen, de biokemiska parametrarna i blodet och blodkoagulationssystemet (hos patienter med störningar i blodkoagulationssystemet eller som får samtidig behandling med läkemedel som påverkar hemokoagulationssystemet).

Vid biverkningar rekommenderas att dosen av läkemedlet minskas.

Patienter med njursvikt och kranskärlssjukdom under behandlingen och inom 1 dag efter avslutad behandling ska vara på sjukhuset under överinseende av en läkare. För att undvika utveckling av överhydrering är det önskvärt att volymen injicerad vätska hos sådana patienter inte överstiger 50-100 ml per dag. Patienterna bör övervakas noggrant: vid behov blodtryck och hjärtfrekvens, kroppsvikt, vätskebalans, centralt venöst tryck eller ekokardiografi. Hos nyfödda bör Alprostan användas under konstant blodtrycksövervakning om det finns förutsättningar för mekanisk ventilation.

Behandling av patienter i hemodialys bör utföras under postdialysperioden.

Hos patienter med kroniska utplånande sjukdomar i artärerna i nedre extremiteterna är användningen av Alprostan en del av en komplex terapi, den kliniska effekten av behandlingen är långvarig och kan uppträda med en viss fördröjning efter avslutad behandling.

Alprostan kan orsaka systemiska effekter i form av yrsel, svaghet eller hypotoni, som vanligtvis försvinner strax efter att infusionerna har upphört, så patienterna bör vara försiktiga när de kör och utför aktiviteter som kräver ökad hastighet av psykomotoriska reaktioner och koncentration.

Läkemedelsinteraktioner

Alprostadil ökar effekten av vasodilatatorer och blodtryckssänkande medel.

Med samtidig användning av blodplättar och antikoagulantia, trombolytika, cefamandol, cefotetan, cefoperazon, ökar risken för blödning.

Adrenomimetika (adrenalin, noradrenalin) minskar den vasodilaterande effekten av läkemedlet.

Analoger

Alprostans analoger är: Alprostan Zentiva, Vasaprostan, Vasostenon, VAP 20, VAP 500, Coverject, Mews, Edex, Prostin BP.

Villkor för lagring

Förvara på en torr, mörk plats, utom räckhåll för barn, vid en temperatur av 1-5 ° C. Frys inte!

Hållbarhet är 2 år.

Lösningen framställd av frystorkat kan förvaras vid 2-8 ° C i högst 24 timmar.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Alprostan: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn

Pris

Apotek

Alprostan Zentiva 0,1 mg / 0,2 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning 0,2 ml 10 st.

RUB 6076

köpa

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!

Rekommenderas: