Fluimucil - Bruksanvisning, Indikationer, Doser

Innehållsförteckning:

Fluimucil - Bruksanvisning, Indikationer, Doser
Fluimucil - Bruksanvisning, Indikationer, Doser

Video: Fluimucil - Bruksanvisning, Indikationer, Doser

Video: Fluimucil - Bruksanvisning, Indikationer, Doser
Video: Fluimucil Mucolitico + Fluimucil Influenza e raffreddore 2024, November
Anonim

Fluimucil

Användningsinstruktioner:

  1. 1. Släpp form och komposition
  2. 2. Indikationer för användning
  3. 3. Kontraindikationer
  4. 4. Metod för applicering och dosering
  5. 5. Biverkningar
  6. 6. Särskilda instruktioner
  7. 7. Läkemedelsinteraktioner
  8. 8. Villkor för lagring

Priser i onlineapotek:

från 79 gnugga.

köpa

Fluimucil brusetabletter
Fluimucil brusetabletter

Fluimucil är ett slemlösande mukolytiskt läkemedel.

Släpp form och komposition

Fluimucil doseringsformer:

  • oral lösning: 20 mg / ml - transparent eller lätt opaliserande, färglös, med en karakteristisk hallonlukt och en lätt svavelukt; 40 mg / ml - transparent, färglös eller något gul, med en karakteristisk lukt av granatäpple och jordgubbar och en svag svavellukt (i mörka glasflaskor på 100, 150 eller 200 ml, 1 flaska i en kartong);
  • lösning för injektion och inandning: transparent, färglös, med svag svavellukt; vid långvarig kontakt med luft efter att ampullen har öppnats kan en lätt rosa-lila nyans förekomma (i mörka glasampuller på 3 ml, 5 ampuller i konturplastförpackning, 1 förpackning i en kartong);
  • granuler för beredning av en lösning för oral administrering: vitgul med orange inneslutningar, har en karakteristisk orange, svavelhaltig lukt (1 g vardera i flerlags laminerade påsar, 20 eller 60 påsar i en kartong);
  • brusetabletter: runda, vita, har en grov yta och en citron, lätt svavelaktig lukt; lösningen efter beredning i vatten ska vara något opaliserande, ha en karakteristisk lukt och smak av citronsmak (2 eller 10 tabletter i blister, 1, 2, 5 eller 10 förpackningar i en kartong).

Sammansättning av 1 ml lösning för oral administrering:

  • aktiv substans: acetylcystein - 20 eller 40 mg;
  • hjälpkomponenter (20/40 mg): metylparahydroxibensoat - 1 / 1,8 mg; natriumbensoat - 1,5 / 0 mg; edetat dinatrium - 1/1 mg; karmellosnatrium - 4/4 mg; natriumsackarinat - 0,4 / 0,4 mg; propylparahydroxibensoat - 0 / 0,2 g; 70% sorbitol - 0/120 mg; hallonsmak - 2,5 / 0 mg; jordgubbsmak - 0/10 mg; granatäpplesmak - 0/2 mg; natriumhydroxid - upp till pH 6,5 / 6,5; renat vatten - upp till 1/1 ml.

Sammansättning av 1 ampull lösning för injektion och inhalation:

  • aktiv substans: acetylcystein - 300 mg;
  • hjälpkomponenter: natriumhydroxid - upp till pH 6,5 (cirka 74 mg); edetat dinatrium - 3 mg; vatten för injektion - upp till 3 ml.

Sammansättning av 1 dospåse för beredning av lösning för oral administrering:

  • aktiv substans: acetylcystein - 200 mg;
  • hjälpkomponenter: sorbitol - 662,7 mg; aspartam - 25 mg; apelsinsmak - 100 mg; betakaroten - 12,3 mg.

Sammansättning av 1 brusetablett:

  • aktiv substans: acetylcystein - 600 mg;
  • hjälpkomponenter: natriumbikarbonat - 500 mg; aspartam - 20 mg; citronsyra - 680 mg; citronsmak - 100 mg

Indikationer för användning

  • kränkning av slemutsläpp i samband med blockering av bronkierna med en slemhinnesplugg, vid sjukdomar som atelektas i lungan, lunginflammation, bronkit, bronkiolit, trakeit, cystisk fibros, bronkiektas, lungabscess, laryngotrakeit, lungemfysem, interstitiell lungsjukdom;
  • otitis media (purulent och catarrhal), bihåleinflammation, bihåleinflammation (för att underlätta utsöndring av utsöndring);
  • viskös utsöndring i luftvägarna under postoperativa / posttraumatiska förhållanden (för avlägsnande).

Ytterligare indikationer för Fluimucil-injektions- och inhalationslösning:

  • förberedelse för bronkoskopi, bronkografi, aspiration dränering;
  • behandling av fistlar, operationsfält under operationer på mastoidprocessen och näshålan;
  • tvätta mellanörat, näsgångar, abscesser, maxillära bihålor.

Kontraindikationer

Absolut:

  • förvärring av magsår och duodenalsår;
  • intolerans mot fruktos (för oral lösning 40 mg / ml);
  • ålder upp till 2 år (för oral lösning och granulat för beredning av oral lösning), upp till 6 år (för lösning för injektion och inhalation) och upp till 18 år (för brustabletter);
  • amningsperiod;
  • individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Relativt (Fluimucil ordineras med försiktighet i närvaro av följande sjukdomar / tillstånd):

  • binjure sjukdom;
  • lungblödning
  • arteriell hypertoni;
  • magsår i magen och tolvfingertarmen;
  • hemoptys;
  • åderbråck i matstrupen;
  • bronkialastma (för intravenös administrering av Fluimucil-injektionsvätska, lösning eftersom det finns en hög sannolikhet för bronkospasm);
  • nedsatt njur- / leverfunktion;
  • fenylketonuri (för granuler för beredning av oral lösning och brustabletter; associerad med närvaron av aspartam i beredningen);
  • ålder upp till 1 år (för intravenös administrering av Fluimucil-injektionsvätska, användning av läkemedlet är endast möjligt under stationära förhållanden i fall av vitala indikationer);
  • graviditet (användning av Fluimucil är endast möjlig efter bedömning av förhållandet mellan fördelar och möjliga risker).

Administreringssätt och dosering

Oral lösning

Fluimucil tas oralt.

Rekommenderad behandling av läkemedlet (den dagliga dosen av acetylcystein anges inom parentes):

  • barn 2-5 år: 2-3 gånger om dagen, 5 ml av en lösning av 20 mg / ml (200-300 mg);
  • barn 6-14 år: 3-4 gånger om dagen, 5 ml av en lösning av 20 mg / ml, eller 2 gånger om dagen, 4 ml av en lösning av 40 mg / ml (300-400 mg);
  • barn från 14 år och vuxna: en gång om dagen, 15 ml av en lösning på 40 mg / ml (600 mg).

Maximalt per dag - 600 mg acetylcystein.

Lösning för injektion och inandning

Hur du använder Fluimucil:

  • parenteral: administreringsväg - intramuskulärt och intravenöst (helst dropp eller långsam ström under 5 minuter); dosregim - 1-2 gånger om dagen, 3 ml (vuxna), 1-2 gånger om dagen, 1,5 ml (barn 6-14 år) eller 10 mg / kg per dag (barn under 6 år; det är att föredra att förskriva läkemedlet i oral form; intravenös administrering till barn under 1 år är endast möjlig om det finns vitala indikationer under stationära förhållanden);
  • inandning (aerosolterapi): en 10% lösning av 3-9 ml (i ultraljudsenheter) eller 6 ml (i enheter med en styrventil) används. Inandningstiden varar från 15 till 20 minuter, appliceringsfrekvensen är 2-4 gånger om dagen. Den genomsnittliga kurslängden för akuta tillstånd är 5-10 dagar, för kroniska tillstånd - upp till 6 månader. Beroende på den terapeutiska effekten och patientens tillstånd kan läkaren göra ändringar i doseringen. För barn ordineras läkemedlet i doser för vuxna. Med en stark sekretolytisk effekt sugs hemligheten in och inhalationsfrekvensen och den dagliga dosen minskar;
  • topiskt (instillation i näspassage och yttre hörselgång): 1,5-3 ml för 1 procedur;
  • intratrakealt (under medicinsk bronkoskopi för tvättning av bronkialträdet): 1–2 ampuller eller mer per dag (beroende på kliniska indikationer).

Kursens varaktighet bestäms av behandlingsresultaten. Fluimucil har en hög allmän och lokal tolerans, så långvarig användning är möjlig.

Innan intravenös administrering ska lösningen spädas ytterligare med 5% dextroslösning eller 0,9% NaCl-lösning (förhållande - 1: 1).

För patienter över 65 år ordineras Fluimucil vanligtvis i den minsta effektiva dosen.

Granulat för beredning av en lösning för oral administrering

Fluimucil tas oralt efter upplösning av en enda dos i 1/3 kopp vatten.

Rekommenderad dosering:

  • nyfödda (endast med hälsoindikationer och under medicinsk övervakning) och barn under 1 år: 10 mg / kg (från en matningsflaska eller sked);
  • barn 1-2 år: 2 gånger om dagen, 100 mg;
  • barn 2–6 år: 3 gånger dagligen, 100 mg eller 2 gånger dagligen, 200 mg;
  • barn från 6 år och vuxna: 2-3 gånger om dagen, 200 mg.

Varaktigheten av den terapeutiska kursen bestäms individuellt:

  • akut sjukdomsförlopp: 5-10 dagar;
  • kronisk sjukdomsförlopp: upp till flera månader.

Brustabletter

Fluimucil tas oralt (lösning - 1 tablett för 1/3 kopp vatten).

Rekommenderad dosering för vuxna: 1 tablett en gång om dagen.

Varaktigheten av den terapeutiska kursen bestäms individuellt:

  • akut sjukdomsförlopp: 5-10 dagar;
  • kronisk sjukdomsförlopp: upp till flera månader.

Bieffekter

Oral lösning, granulat för beredning av lösning, brusetabletter

I sällsynta fall kan följande biverkningar utvecklas: näsblod, tinnitus, störningar i matsmältningssystemet (i form av illamående, halsbränna, känsla av full mage, hudutslag, kräkningar, diarré), urtikaria, klåda.

Det finns också bevis för utvecklingen av kollaps, bronkospasm, en minskning av trombocytaggregering, stomatit.

Lösning för injektion och inandning

  • inandning: rinorré, irritation i luftvägarna, reflex hosta; sällan - bronkospasm, stomatit;
  • intramuskulär injektion: hudutslag, brännande känsla vid injektionsstället, urtikaria; med långvarig terapi - funktionella störningar i njurarna / levern.

speciella instruktioner

Patienter med bronkialastma och obstruktiv bronkit ska ordineras acetylcystein med försiktighet under systematisk övervakning av bronkial patency.

En lätt svavellukt är karakteristisk för den aktiva ingrediensen Fluimucil.

Ampullen med en lösning för injektion och inhalation måste öppnas före användning. Efter öppnandet kan läkemedlet endast användas i 24 timmar för inandning, förutsatt att det förvaras i kylskåpet.

Med en grund intramuskulär injektion av Fluimucil och i närvaro av överkänslighet kan en mild och snabbt passerande brännande känsla utvecklas, därför rekommenderas det att injicera läkemedlet djupt i muskeln.

Fluimucil-lösningen (färdiggjord eller erhållen genom att lösa tabletter eller granulat) får inte komma i kontakt med metall- / gummiytor.

Läkemedelsinteraktioner

Med kombinerad användning av Fluimucil med vissa läkemedel / ämnen kan följande effekter utvecklas:

  • antitussive läkemedel: ökad stagnation av sputum, vilket är associerat med undertryckande av hostreflexen;
  • antibakteriella läkemedel - ampicillin, tetracykliner (förutom doxycyklin), amfotericin B: minskning av effektiviteten hos båda läkemedlen (det rekommenderade intervallet mellan doserna är minst 2 timmar);
  • nitroglycerin: förstärker dess trombocyt- och vasodilaterande verkan;
  • paracetamol: eliminering av dess toxiska effekter.

Fluimucil-lösning är farmaceutiskt oförenlig med andra läkemedelslösningar.

Villkor för lagring

Förvara vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhetstid:

  • lösning för oral administrering - 2 år (efter förpackningens första öppning - 15 dagar);
  • lösning för injektion och inandning - 5 år;
  • granulat för beredning av oral lösning, brusetabletter - 3 år.

Fluimucil: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn

Pris

Apotek

Fluimucil 200 mg granulat för oral lösning med apelsinsmak eller arom 1 g 20 st.

79 RUB

köpa

Fluimucil-granulat för lösning för inre cirka. orange 200 mg 20 st.

109 RUB

köpa

Fluimucil 600 mg brusetabletter 10 st.

RUB 128

köpa

Fluimucil tabletter tagg. 600 mg 10 st.

131 r

köpa

Fluimucil 20 mg / ml oral lösning 100 ml 1 st.

133 rbl.

köpa

Fluimucil 100 mg / ml injektions- och inhalationslösning 3 ml 5 st.

RUB 176

köpa

Fluimucil-lösning för intern cirka. 20 mg / ml 100 ml

178 r

köpa

Fluimucil-lösning för injektionsvätskor. och andas in. 100 mg / ml 3 ml n5

201 RUB

köpa

Fluimucil 600 mg brusetabletter 20 st.

369 r

köpa

Fluimucil tabletter tagg. 600 mg 20 st.

489 r

köpa

Se alla erbjudanden från apotek

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!

Rekommenderas: