Phlebof
Phlebof: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Läkemedelsinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Villkor för lagring
- 14. Villkor för utdelning från apotek
- 15. Recensioner
- 16. Pris på apotek
Latinskt namn: Phlebopha
ATX-kod: C05CA03
Aktiv ingrediens: diosmin (diosmin)
Tillverkare: Ozone, LLC (Ryssland)
Beskrivning och fotouppdatering: 2018-10-25
Priser på apotek: från 202 rubel.
köpa
Phlebofa är ett angioskyddande medel som har en venoton effekt.
Släpp form och komposition
Phlebofu produceras i form av tabletter: bikonvex, avlång, på ena sidan med risk, från gråbrun till grågul färg med möjliga inneslutningar av ljusare och mörkare nyanser (10 st. I en blisterremsa, i en kartong 1-10 förpackningar; 10, 20, 30, 40, 50, 60 eller 100 st. I en polymerburk, i en kartongbunt 1 burk; det är tillåtet att fylla 2 eller 3 kartongförpackningar i en kartongförpackning).
1 tablett innehåller:
- aktiv substans: diosmin - 0,6 g (i termer av vattenfri substans);
- ytterligare komponenter: natriumkarboximetylstärkelse, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat, gelatin.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Diosmin är ett bensopyronderivat; tillhör gruppen bioflavonoider, har en flebotonisk och venskyddseffekt, minskar kärlväggens permeabilitet. Ämnet hjälper till att minska töjbarheten och öka venernas ton, för att minska venös stas i nedre extremiteterna. Läkemedlets venotoniska effekt är dosberoende, dess mekanism är inte helt förstådd. Det antas att den aktiva substansen Phlebofa blockerar aktiviteten för katekol-O-metyltransferas, vilket leder till nedbrytning av noradrenalin, vilket ökar venös ton. Denna hypotes bekräftades av experimentella studier under ex vivo-förhållanden, under vilka diosmin ökade vasokonstriktoreffekten av serotonin, adrenalin och noradrenalin på separerade fragment av den stora saphena venen och ytliga vener i underarmen. På grund av substansens effekt noterades också en minskning av serumkoncentrationen av enzymer som reglerar metabolismen av mucopolysackarider i venväggen.
Enligt data från kliniska studier hjälper diosmin till att minska kapaciteten i den venösa sängen och volymen av venös stas (enligt resultaten av ocklusiv pletysmografi), att minska medeltrycket i de ytliga och djupa venerna i benen (enligt resultaten av Doppler-ultraljud) och att öka det systoliska och diastoliska blodtrycket (BP) mot bakgrund av postoperativ eller postoperativ hypotoni. Genom att öka frekvensen av sammandragning och ton hos lymfkapillärerna, öka deras funktionella densitet och minska lymfatrycket, ökar läkemedlet lymfatisk dränering.
På grund av effekten av diosmin förbättras processerna för blodmikrocirkulation - kapillärernas motstånd ökar (det har en dosberoende natur) och deras permeabilitet minskar. Ämnet hjälper till att minska vidhäftningen av leukocyter till venväggen och deras rörelse in i paravenösa vävnader, förbättrar syrediffusion och perfusion i hudvävnaden. Med en antiinflammatorisk effekt hämmar Phlebofa produktionen av prostaglandiner och tromboxan och produktionen av fria radikaler.
Farmakokinetik
Efter att ha tagit Phlebofs tabletter absorberas diosmin snabbt från mag-tarmkanalen (GIT) och detekteras i blodplasman 2 timmar efter administrering. Oral biotillgänglighet av ämnet är cirka 40-57,9%. Under processen för metabolisk transformation av en del av läkemedlet med deltagande av cecumbakterier bildas hippur- och bensoesyror. Den maximala koncentrationen av ämnet i plasma observeras 5 timmar efter intag. Ackumuleringen av diosmin sker i alla membran på väggarna i de saphenösa venerna i nedre extremiteterna och vena cava, i mindre utsträckning i lungorna, levern, njurarna och andra vävnader.
Distributionsvolymen är 62,1 liter, det maximala värdet av den selektiva ackumuleringen av diosmin och / eller dess metaboliter noteras i venväggen 9 timmar efter administrering och förblir i 96 timmar. Medlet biotransformeras snabbt i levern för att bilda huvudmetaboliten, hydroxifenylpropionsyra. Diosmin-metaboliter utsöndras huvudsakligen av njurarna i form av konjugat med glukuronsyra. 79% av det ämne som tas ut utsöndras av njurarna, 11% av tarmarna och 2,4% av gallan.
Phlebofa kännetecknas av enterohepatisk cirkulation. Efter intag av radioaktivt märkt diosmin utsöndras cirka 86% av tarmarna och njurarna inom 48 timmar.
Indikationer för användning
- åderbråck i nedre extremiteterna (för att eliminera symtom);
- kronisk form av lymfvävnadsinsufficiens i nedre extremiteterna (för att eliminera symtom);
- akuta hemorrojder (i kombinationsterapi för att lindra symtom);
- störningar i mikrocirkulationsprocesser (till exempel vid idiopatisk ödem).
Kontraindikationer
- ålder upp till 18 år
- Jag graviditet trimester;
- amningsperiod;
- överkänslighet mot produktens beståndsdelar.
Instruktioner för användning av Phlebofe: metod och dosering
Phlebof-tabletter tas oralt.
Den rekommenderade doseringen med hänsyn till indikationerna:
- åderbråck i nedre extremiteterna: ta på tom mage på morgonen, 0,6 g (1 tablett), kursen är i genomsnitt 2 månader;
- kronisk lymfatisk insufficiens: ta 0,6 g på fastande mage på morgonen, genomsnittlig kurs - 2 månader; i svåra former av sjukdomen (kramper, smärta, svullnad, etc.) är det möjligt att ordinera en längre kurs, men den totala varaktigheten av kontinuerlig behandling bör inte vara mer än 4 månader, upprepade kurser är tillåtna med intervaller på 2-3 månader; vid behandling av en sjukdom under graviditet II och III av graviditeten tas läkemedlet 1 gång per dag i en dos av 0,6 g, intagningstiden är inte mer än 1 månad, behandlingen måste avslutas 2-3 veckor före förlossningen;
- förvärring av hemorrojder: tas med måltider, daglig dos - 1,2-1,8 g (2-3 tabletter), kurs - 7 dagar, ytterligare, om det är nödvändigt, är det möjligt att ta 0,6 g en gång om dagen (1 tablett) i 1–2 månader;
- mikrocirkulationsstörningar: ta 0,6 g på fastande mage på morgonen, kurs - 1-2 månader.
Om en eller flera mottagningar av Phlebofa saknas, bör behandlingen fortsättas som vanligt vid de rekommenderade doserna.
Bieffekter
- centrala nervsystemet: sällan - yrsel, sjukdom, huvudvärk;
- Magtarmkanalen: ofta - kräkningar, halsbränna, illamående, förstoppning, diarré, dyspeptiska störningar; sällan - kolit;
- allergiska reaktioner: sällan - urtikaria; med okänd frekvens - isolerat ödem i läppar, ögonlock, ansikte; extremt sällsynta fall - angioödem;
- hud och subkutan fettvävnad: sällan - klåda, hudutslag.
Överdos
Fall av överdosering har inte fastställts. På grund av det stora terapeutiska utbudet av diosmin är sannolikheten för berusning vid överdosering obetydlig. Det finns ingen specifik motgift.
speciella instruktioner
Om det med kombinationsbehandling av akuta hemorrojder inte är möjligt att uppnå en snabb klinisk effekt, är det nödvändigt att konsultera en proktolog och vid behov justera behandlingen efter en ytterligare undersökning.
I händelse av nedsatt venös cirkulation, för att uppnå maximal effekt av intag av Phlebofe, är det önskvärt under behandlingsperioden att minska överflödig kroppsvikt så mycket som möjligt och undvika långvarig stående. I vissa fall kan det vara tillrådligt att ha kompressionsstrumpor för att förbättra blodcirkulationen.
Om det mot bakgrund av intag av Phlebofa inte finns någon minskning av svårighetsgraden av symtomen på sjukdomen eller en förvärring av deras manifestationer noteras, bör du konsultera en läkare.
Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer
Enligt instruktionerna har Phlebofa inte en negativ effekt på patientens förmåga att köra fordon och olika mekanismer.
Applicering under graviditet och amning
Erfarenheten av att använda Phlebofa under graviditeten är begränsad. Det finns inga rapporter om några skadliga effekter av användning av diosmin hos gravida kvinnor i klinisk praxis. Vid experimentella studier avslöjades inte den teratogena effekten av läkemedlet på fostrets utveckling. Av säkerhetsskäl är det dock kontraindicerat att ta läkemedlet under graviditetens första trimester.
Om det är nödvändigt att använda läkemedlet under graviditet II och III under graviditeten krävs ett preliminärt samråd med en specialist.
För ammande kvinnor är kontraindicering av Phlebofe eftersom det inte finns någon information om dess penetrering i bröstmjölk.
Pediatrisk användning
Det är kontraindicerat för patienter under 18 år att ta läkemedlet, eftersom studier om dess användning hos barn och ungdomar inte har genomförts.
Läkemedelsinteraktioner
Det finns inga data om kliniskt signifikanta interaktioner mellan diosmin och andra läkemedel.
Analoger
Analogerna till Phlebofa är Vasoket, Diosmin, Venolek, Phlebodia 600.
Villkor för lagring
Förvara på en plats skyddad från ljus och utom räckhåll för barn, vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.
Hållbarheten är 3 år.
Villkor för utdelning från apotek
Finns utan recept.
Recensioner om Phlebof
Recensioner om Phlebof är mest positiva. Patienter som fick läkemedlet noterar dess effektivitet vid behandling av åderbråck och förvärring av hemorrojder. Enligt recensioner hjälper botemedlet till att minska venös stas, öka tonen i vener och kapillärer, lindra svullnad, smärta och tyngd i benen. Patienter noterar ett bekvämt schema för att ta läkemedlet, och det faktum att dess kostnad är lägre än för importerade läkemedel som är lika effektiva. Detta är av stor betydelse när du genomgår en planerad behandling.
Nackdelarna med läkemedlet inkluderar utvecklingen av sådana oönskade reaktioner som svaghet, illamående, halsbränna, smärta i epigastriska regionen, diarré.
Priset på Phlebofu på apotek
Priset på Phlebofu kan vara ungefär: 600 mg tabletter (30 st. I ett paket) - från 880 till 930 rubel.
Phlebofa: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Phlebofa krämgel 50 ml 1 st. 202 RUB köpa |
|
Phlebofa 600 mg tabletter 30 st. 500 RUB köpa |
|
Phlebofa 600 mg tabletter 30 st. 740 RUB köpa |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
