Pencrofton
Pencrofton: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Vid nedsatt njurfunktion
- 11. För kränkningar av leverfunktionen
- 12. Läkemedelsinteraktioner
- 13. Analoger
- 14. Villkor för lagring
- 15. Villkor för utdelning från apotek
- 16. Recensioner
- 17. Pris på apotek
Latinskt namn: Pencroftonum
ATX-kod: G03XB01
Aktiv ingrediens: mifepriston (mifepriston)
Producent: Pharmsintez JSC, Biochemist (Ryssland)
Beskrivning och fotouppdatering: 2018-11-26
Pencrofton är ett antiprogesteronläkemedel som ökar tonen i myometrium och dess kontraktila aktivitet.
Släpp form och komposition
Pencrofton finns i form av tabletter: ljusgul med en grön nyans, plattcylindrisk, med en skiljelinje (3 st.: I blisterförpackningar, i en kartong 1 förpackning; i polymer- eller glasburkar i mörk färg, i en kartong 1 burk) …
1 tablett innehåller:
- aktiv substans: mifepriston - 200 mg;
- hjälpkomponenter: mjölksocker (laktos), kalciumstearat 1-vatten, mikrokristallin cellulosa, majsstärkelse, kolloidal kiseldioxid (Aerosil A-300).
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Pencrofton är ett syntetiskt steroider mot mag-mag. Verkningsmekanismen för den aktiva substansen, mifepriston, beror på blockering av progesteronaktivitet på receptornivå, vilket orsakar deskvamering av decidua. Som ett resultat finns det en utvisning av ägget.
Läkemedlet ökar myometriumets kontraktilitet och känslighet för prostaglandiner. Har inte gestagen aktivitet.
Farmakokinetik
Den maximala koncentrationen efter en oral oral administrering av mifepriston i en dos av 600 mg uppnås efter 1,5 timmar och är 1,98 mg / l. Absolut biotillgänglighet - 69%.
Plasmaproteinbindning (albumin och syra alfa-1-glykoprotein) - 98%.
Halveringstiden är 18 timmar.
Distributionsfasen varar upp till 12 timmar, sedan mellan 12–72 timmar efter administrering sker en långsam eliminering av mifepriston, under denna period minskar koncentrationen med 2 gånger. Vidare sker en snabbare eliminering av läkemedlet.
Indikationer för användning
Enligt instruktionerna är Pencrofton indicerat för medicinsk avbrott i livmodergraviditeten under upp till 42 dagars amenorré.
Dessutom används läkemedlet som förberedelse för förlossning och för induktion av arbete under fullgravid graviditet.
Kontraindikationer
- akut eller kronisk form av njur- och / eller leversvikt;
- hemostasrubbningar, inklusive tidigare antikoagulantbehandling;
- binjureinsufficiens;
- långvarig användning av glukokortikosteroider;
- porfyri;
- anemi;
- myom;
- inflammatoriska sjukdomar i könsorganen;
- närvaron av ett ärr i livmodern
- svår extragenital patologi;
- rökning över 35 år - utan att konsultera en terapeut;
- individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.
Ytterligare kontraindikationer vid användning av läkemedlet för abort:
- dräktighetstiden överstiger 42 dagars amenorré;
- förekomsten av misstankar om ektopisk graviditet;
- brist på kliniska studier som bekräftar graviditet;
- befruktning inträffade efter att hormonellt preventivmedel har avbrutits eller med användning av intrauterin preventivmedel.
Ytterligare kontraindikationer för användning av mifepriston som förberedelse för förlossning eller för induktion av arbete:
- för tidig graviditet eller efter graviditet
- onormal position av fostret;
- svår gestos
- preeklampsi, eklampsi;
- placenta previa;
- avvikelse mellan storleken på kvinnans bäcken och fostrets huvud;
- spotting från slidan av okänd etiologi.
Med försiktighet bör Pencrofton ordineras för svår arteriell hypertoni, hjärtsvikt, hjärtarytmier, kroniska obstruktiva lungsjukdomar (inklusive bronkialastma).
Instruktioner för användning av Pencrofton: metod och dosering
Pencrofton-tabletter tas oralt.
Användningen av läkemedlet utförs i närvaro av en läkare i specialiserade medicinska institutioner utrustade med nödvändig återupplivningsutrustning. Efter att ha tagit Pencrofton ska kvinnans tillstånd övervakas noggrant.
Rekommenderad dosering:
- tidig medicinsk avslutning av graviditeten: 3 tabletter (600 mg) en gång. Under de två första timmarna måste patienten få medicinsk övervakning. Efter 1,5-2 dagar visas en ultraljudundersökning (ultraljud). För att bekräfta avslutandet av graviditeten utförs en klinisk undersökning efter 8-14 dagar, som inkluderar en ultraljudsundersökning och bestämning av nivån av beta-korionhormon. Om den pågående dagen efter intag av läkemedlet diagnostiseras en pågående graviditet eller en ofullständig abort utförs vakuumaspiration och efterföljande histologisk undersökning av aspiratet;
- förberedelse och induktion av arbetskraft under fullgraviditet: 1 tablett 1 gång per dag i två dagar. Efter 2-3 dagar ska en bedömning av tillståndet i födelsekanalen göras. Vid behov är det möjligt att ordinera prostaglandiner eller oxytocin.
Bieffekter
- komplikationer efter förlossningen: subinvolution i livmodern, lochiometer, metrorragi, obehag och smärta i nedre delen av buken;
- från urin- och reproduktionssystemets sida: kränkning av menstruationscykeln, förvärring av inflammatoriska sjukdomar i livmodern, bihang och / eller urinvägar, amenorré;
- andra: svaghet, illamående, kräkningar, pyrexi, diarré, frossa, huvudvärk, yrsel, urtikaria.
Överdos
Symtom: Att ta mer än 10 tabletter (2 g mifepriston) kan orsaka symtom på binjurinsufficiens.
Utnämning av symptomatisk behandling rekommenderas.
speciella instruktioner
Användningen av Pencrofton bör utföras i enlighet med alla abortrelaterade krav, inklusive en undersökning för att förhindra Rh-alloimmunisering.
Patienten bör informeras om att om det inte finns någon effekt av användningen av läkemedlet för medicinsk abort inom 10-14 dagar, måste den pågående graviditeten avslutas på ett annat sätt, eftersom det är hög sannolikhet för fosterskador.
Hos kvinnor med infektiös endokardit eller en konstgjord hjärtklaff ska mifepriston ges i kombination med antibiotika för profylax.
Du kan inte använda läkemedlet som en permanent preventivmedel.
Pencrofton skyddar inte mot sexuellt överförbara sjukdomar och AIDS (förvärvat immunbristsyndrom).
Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer
Mottagning av Pencrofton påverkar inte hastigheten på psykomotoriska reaktioner och koncentrationsförmågan.
Applicering under graviditet och amning
Efter att ha tagit läkemedlet under amning bör amning stoppas i 14 dagar.
Med nedsatt njurfunktion
Användningen av Pencrofton är kontraindicerat vid akut eller kronisk njursvikt.
För kränkningar av leverfunktionen
Det är kontraindicerat att ta Pencrofton-tabletter för kvinnor med akut eller kronisk leversvikt.
Läkemedelsinteraktioner
Undvik utnämning av Pencrofton när du använder acetylsalicylsyra och andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID).
Efter att ha tagit läkemedlet kan du starta NSAID-behandling först efter 8-12 dagar.
Analoger
Pencroftons analoger är Agesta, Ginepristone, Ginestril, Zhenale, Miropriston, Mifepristone, Mifolian, Mifegin, Mifeprex.
Villkor för lagring
Förvaras oåtkomligt för barn.
Förvara vid en temperatur av 18-22 ° C, skyddad från fukt och ljus.
Hållbarhet är 2 år.
Villkor för utdelning från apotek
Läkemedlet fördelas inte via apotekskedjan. Det är möjligt att köpa tabletter direkt för proceduren endast i medicinska obstetriska och gynekologiska institutioner som tillhör det statliga hälsovårdssystemet, kommunala och privata institutioner som är licensierade för denna typ av aktivitet.
Recensioner om Pencrofton
Recensioner av Pencrofton angående dess effektivitet när de används för att avsluta en oönskad graviditet, lämnar patienten mestadels positiv. Samtidigt betonar de särskilt att man inte ska använda läkemedlet hemma och använda källor från Internet för konsultation. Medicinsk avbrytande av graviditeten, som alla andra aborter, är fylld med utvecklingen av allvarlig blödning och andra allvarliga konsekvenser.
Pris för Pencrofton på apotek
Priset på Pencrofton på apotek är okänt, eftersom läkemedlet endast levereras till specialiserade medicinska institutioner.
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
