Ibuprofen-Hemofarm - Bruksanvisning, Tabletter 400 Mg, Pris

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Ibuprofen-Hemofarm

Ibuprofen-Hemofarm: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Vid nedsatt njurfunktion
12. 12. För kränkningar av leverfunktionen
13. 13. Användning hos äldre
14. 14. Läkemedelsinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Lagringsvillkor
17. 17. Villkor för utdelning från apotek
18. 18. Recensioner
19. 19. Pris på apotek

Latinskt namn: Ibuprofen-Hemopharm

ATX-kod: M01AE01

Aktiv ingrediens: ibuprofen (ibuprofen)

Tillverkare: HEMOFARM A. D. (Serbien)

Beskrivning och foto uppdaterad: 2018-11-21

Priser på apotek: från 66 rubel.

köpa

Ibuprofen-Hemofarm är ett icke-steroida antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID).

Släpp form och komposition

Doseringsformer av Ibuprofen-Hemofarm:

• brustabletter: runda, plattcylindriska, från gulvita till vita, avfasade på båda sidor, med en lätt doft av citron (10 eller 20 st. i plaströr, i en kartong 1 eller 2 rör);
• filmdragerade tabletter: runda, bikonvexa, från gulvita till vita, med en skiljelinje på ena sidan, kärnan på tabletten - från gulvita till vita (10 st. i blister, i en kartong 1, 2, 3 eller 5 blåsor).

1 brusetablett innehåller:

• aktiv substans: ibuprofen D, L-lysinat - 0,342 g, detta motsvarar 0,2 g ibuprofen;
• hjälpkomponenter: xylitol, natriumkarbonat, aspartam, natriumsackarinat, povidon K-25, simetikon-vattenhaltig emulsion (Silfar SE-4), citronsmak.

1 filmdragerad tablett innehåller:

• aktiv substans: ibuprofen - 0,4 g;
• hjälpkomponenter: mikrokristallin cellulosa PH101, stearinsyra, kolloidal vattenfri kiseldioxid, natriumkarboximetylstärkelse;
• filmskalets sammansättning: polysorbat 80, sampolymer av etakrylat och metakrylsyra (1: 1), titandioxid (E171), talk.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Ibuprofen-Hemofarm har smärtstillande, antiinflammatorisk, febernedsättande aktivitet. Den aktiva substansen är ibuprofen, mekanismen för dess verkan beror på hämning av syntesen av prostaglandiner - förmedlare av inflammation, smärta och hypertermisk reaktion och urskillningslös blockering av cyklooxygenas 1 och 2. Manifestationen av läkemedlets terapeutiska effekt är försvagningen av smärtsyndrom (inklusive ledvärk vid vila och under rörelse), en ökning av rörelseomfånget, minskning av morgonstyvhet och svullnad i lederna.

Farmakokinetik

Ibuprofen absorberas snabbt, dess maximala koncentration (_Cmax) i blodplasma når den tas på fastande mage uppnås efter 0,75 timmar. Att ta läkemedlet efter måltider orsakar en liten minskning av absorptionshastigheten, C _max uppnås efter 1,5-2,5 timmar. Efter 2-3 timmar är koncentrationen av ibuprofen i synovialvätskan högre än i blodplasman.

Plasmaproteinbindning - 90%.

Ibuprofen tränger långsamt in i ledhålan och dröjer kvar i synovialvävnaden.

Den biologiska aktiviteten hos ibuprofen är associerad med S-enantiomeren. Cirka 60% av den farmakologiskt inaktiva R-formen efter absorption omvandlas långsamt till den aktiva S-formen. Metaboliseras av isoenzymet CYP2C9. Den pre-systemiska och post-systemiska metabolismen av läkemedlet förekommer i levern.

Halveringstiden (T _1/2) med bifasisk elimineringskinetik är 2–2,5 timmar.

I form av metaboliter (oförändrad - upp till 1% ibuprofen) utsöndras det i större utsträckning genom njurarna, en liten del - med galla.

Farmakokinetiska parametrar hos äldre patienter förändras inte.

Indikationer för användning

• symtomatisk behandling av inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i muskuloskeletala systemet, inklusive artros, reumatoid artrit, juvenil kronisk artrit, psoriasisartrit, giktartrit, ankyloserande spondylit (ankyloserande spondylit) - för att minska smärta och minska inflammation under användning (läkemedlet har ingen effekt på sjukdomsprogression);
• myalgi, ossalgi, artrit, artralgi, ischias, neuralgi, tendovaginit, tendinit, bursit, huvudvärk (inklusive menstruationssyndrom), migrän, tandvärk åtföljd av inflammation posttraumatiskt och postoperativt tillstånd, onkologiska patologier - som smärtstillande;
• algodismenorré, adnexit och andra inflammatoriska processer i det lilla bäckenet;
• förkylning och infektionssjukdomar, tillsammans med febersyndrom.

Kontraindikationer

• akut period av magsår och duodenalsår, magsår, ulcerös kolit, ulcerös kolit, Crohns sjukdom och andra erosiva och ulcerösa patologier i mag-tarmkanalen (mag-tarmkanalen), gastrointestinal blödning, inflammatorisk tarmsjukdom;
• ofullständig eller fullständig kombination av bronkialastma, återkommande polypos i paranasala bihålor och näsa, intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID (inklusive historik);
• blödningsstörning (inklusive blödningstendens, förlängd blödningstid, hemofili, hypokoagulation, hemorragisk diates);
• intrakraniell blödning;
• period efter kranskärlsomgått ympning;
• allvarligt stadium av njursvikt [kreatininclearance (CC) mindre än 30 ml / min], progressiv njursjukdom, bekräftad hyperkalemi;
• svår leversvikt, aktiv leversjukdom;
• III graviditetens trimester;
• ålder upp till 6 år - för brustabletter (0,2 g);
• ålder upp till 12 år - för filmdragerade tabletter (0,4 g);
• individuell intolerans mot acetylsalicylsyra och andra NSAID;
• överkänslighet mot läkemedlets komponenter.

Det rekommenderas att ta Ibuprofen-Hemofarm med försiktighet hos patienter med leversvikt, hyperbilirubinemi, levercirros med portalhypertension, njursvikt (CC mindre än 60 ml / min), nefrotiskt syndrom, kronisk hjärtsvikt, arteriell hypertoni, ischemisk hjärtsjukdom, perifer arteriell sjukdom, cerebral sjukdomar, dyslipidemi eller hyperlipidemi, diabetes mellitus, en historia av magsår och duodenalsår, med gastrit, förekomst av Helicobacter pylori-infektion, kolit, enterit, blodsjukdomar av okänd etiologi (anemi, leukopeni), långvarig användning av NSAID, allvarliga somatiska sjukdomar, rökning, frekvent alkoholkonsumtion, amning, under graviditet I och II,i ålderdomen.

Dessutom bör försiktighet iakttas vid samtidig behandling med trombocytaggregationshämmande medel (inklusive acetylsalicylsyra, klopidogrel), prednisolon och andra orala glukokortikosteroider (GCS), selektiva serotoninåterupptagshämmare (inklusive fluoxetin, paroxetin, citalopram, sertralin) (inklusive antikoagulantia) (inklusive antikoagulantia).

Instruktioner för användning av Ibuprofen-Hemofarm: metod och dosering

Brustabletter

Ibuprofen-Hemofarm 200 mg brusetabletter får inte sväljas hela, tuggas eller sugas.

Tabletterna tas oralt efter upplösning i 200 ml vatten efter måltiderna.

Dosen av läkemedlet väljs individuellt med beaktande av kliniska indikationer.

För att uppnå önskad terapeutisk effekt bör Ibuprofen-Hemofarm tas i den lägsta effektiva dosen.

Rekommenderad dosering för patienter över 6 år:

• barn 6-12 år: 1 st. (0,2 g) 2-4 gånger om dagen med ett intervall på 4-6 timmar. Den maximala dagliga dosen är 4 st. (0,8 g);
• barn över 12 år: 1–2 st. (0,2-0,4 g) var 4-6 timmar. Den maximala dagliga dosen är 5 st. (1 g);
• vuxna: 1–2 st. (0,2-0,4 g) var 4-6 timmar. Den dagliga dosen bör inte överstiga 6 st. (1,2 g).

Du kan fortsätta använda tabletterna i 2-3 dagar. I avsaknad av en terapeutisk effekt måste du konsultera en läkare.

Filmdragerade tabletter

Ibuprofen-Hemofarm 400 mg tabletter tas oralt efter måltid, sväljer hela och dricker mycket vatten.

Dosen bör väljas individuellt, med beaktande av kliniska indikationer, med den minsta effektiva dosen som säkerställer önskad terapeutisk effekt.

Rekommenderad dosering för patienter över 12 år: 1 st. (0,4 g) med ett intervall på minst 4 timmar. Maximal daglig dos: vuxna - 3 st. (1,2 g), barn 12-18 år - 2,5 st. (1 d).

Om symtomen på sjukdomen kvarstår efter 2–3 dagars behandling bör du sluta ta Ibuprofen-Hemofarm och kontakta läkare.

Bieffekter

• från matsmältningssystemet: icke-steroida gastropati (halsbränna, illamående, kräkningar, buksmärta, aptitlöshet, flatulens, förstoppning, diarré, epigastrisk obehag och smärta); sällan - torrhet i munslemhinnan, irritation, sår i tandköttsslemhinnan, smärta i munnen, aftös stomatit, sår i mag-tarmkanalen, perforering och / eller blödning i mag-tarmkanalen, hepatit, pankreatit;
• från det kardiovaskulära systemet: ökat blodtryck (BP), takykardi, hjärtsvikt;
• från nervsystemet: sömnlöshet, ångest, huvudvärk, yrsel, sömnighet, nervositet, psykomotorisk agitation, irritabilitet, hallucinationer, förvirring, depression; sällan - aseptisk meningit (oftare mot bakgrund av autoimmuna patologier);
• från sensoriska organ: torrhet och / eller irritation i ögonen, toxisk optisk neurit (reversibel), suddig syn (diplopi), ödem av allergisk uppkomst av konjunktiva och ögonlock, scotoma, ljud eller öronring, hörselnedsättning;
• från andningsorganen: bronkospasm, andfåddhet;
• från urinvägarna: allergisk nefrit, akut njursvikt, cystit, polyuri, ödem (nefrotiskt syndrom);
• av de hematopoetiska organen: anemi (inklusive hemolytisk anemi, aplastisk anemi), agranulocytos, leukopeni, trombocytopeni, trombocytopen purpura;
• allergiska reaktioner: erytematöst hudutslag, urtikaria, klåda, allergisk rinit, bronkospasm, feber, angioödem, exudativ erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnsons syndrom), anafylaktoida reaktioner, eosinofili, Lyells anafylaktiska syndrom;
• andra: ökad svettning.

Överdos

Symtom: illamående, kräkningar, buksmärta, dåsighet, slöhet, depression, tinnitus, huvudvärk, lågt blodtryck, takykardi, bradykardi, förmaksflimmer, metabolisk acidos, akut njursvikt, koma, andningsstopp.

Behandling: magsköljning under den första timmen efter att ha tagit en hög dos ibuprofen. Mottagning av aktivt kol, tvungen diures, alkaliskt drickande. Symptomatisk behandling, inklusive korrigering av blodtryck, syrabas-tillstånd.

speciella instruktioner

Behandling med läkemedlet kräver övervakning av den perifera blodbilden, njurarnas och leverns funktionella tillstånd.

Under behandlingsperioden är användningen av alkohol och användningen av etanolinnehållande läkemedel kontraindicerade.

Mot bakgrund av långvarig användning av höga doser av Ibuprofen-Hemofarm ökar risken för sårbildning i mag-tarmslemhinnan, utvecklingen av gastrointestinal, livmoder, hemorrhoidblödning, blödande tandkött, synskador (scotoma, färgvision, amblyopi). För att undvika utveckling av allvarliga biverkningar från mag-tarmkanalen är det nödvändigt att använda den minsta effektiva dosen för en kort behandling.

När tecken på gastropati uppträder bör patientens tillstånd övervakas noggrant. Det visas genomföra esophagogastroduodenoscopy, analys av avföring för ockult blod, laboratorieblodprov för att bestämma nivån av hemoglobin och hematokrit.

För att förhindra utvecklingen av icke-steroid gastropati rekommenderas att Ibuprofen-Hemofarm kombineras med prostaglandiner (misoprostol).

Användningen av ibuprofen bör avbrytas 48 timmar före studier för att bestämma 17-ketosteroider.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Under användningen av ibuprofen bör patienter överge potentiellt farliga aktiviteter, vars genomförande kräver ökad uppmärksamhet, hög hastighet av psykomotoriska reaktioner, inklusive transporthantering.

Applicering under graviditet och amning

Användningen av ibuprofen under graviditetens tredje trimester är kontraindicerad.

Det är möjligt att använda Ibuprofen-Hemofarm med försiktighet under I- och II-trimestern under dräktighetsperioden och under amning.

Pediatrisk användning

Brusande tabletter 200 mg är kontraindicerade för behandling av barn under 6 år.

Ibuprofen-Hemofarm 400 mg filmdragerade tabletter ska inte tas av barn under 12 år.

Med nedsatt njurfunktion

Enligt instruktionerna är Ibuprofen-Hemofarm kontraindicerat hos patienter med progressiv njursjukdom, svår njursvikt (CC mindre än 30 ml / min), bekräftad av hyperkalemi.

Med försiktighet: nefrotiskt syndrom, njursvikt (CC mindre än 60 ml / min).

För kränkningar av leverfunktionen

Användningen av läkemedlet Ibuprofen-Hemofarm är kontraindicerat hos patienter med svår leversvikt, aktiv fas av leversjukdom.

Det rekommenderas att ta piller med försiktighet till patienter med leverinsufficiens, levercirros med portalhypertension, hyperbilirubinemi.

Användning hos äldre

I ålderdom ska Ibuprofen-Hemofarm användas med försiktighet.

Läkemedelsinteraktioner

Med samtidig användning av läkemedlet Ibuprofen-Hemofarm:

• acetylsalicylsyra sänker sin antiinflammatoriska och trombocythämmande effekt (risken för akut koronarinsufficiens ökar hos patienter som tar små doser acetylsalicylsyra som trombocytaggregationsmedel);
• antikoagulantia, trombolytiska medel (alteplas, urokinas, streptokinas) ökar risken för blödning;
• etanol, fenytoin, barbiturater, fenylbutazon, rifampicin, tricykliska antidepressiva medel (inducerare av mikrosomal oxidation) orsakar en ökning av produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket ökar risken för att utveckla allvarliga levertoxiska tillstånd;
• fluoxetin, citalopram, paroxetin, sertralin (serotoninåterupptagshämmare) bidrar till utvecklingen av gastrointestinal blödning, inklusive signifikant;
• cefotetan, cefamandol, cefoperazon, plikamycin, valproinsyra orsakar en ökning av förekomsten av hypoprotrombinemi;
• insulin, orala hypoglykemiska medel, inklusive sulfonylureaderivat, ökar deras effekt;
• guldpreparat, cyklosporin förbättrar effekten av ibuprofen på syntesen av prostaglandiner i njurarna, vilket orsakar en ökning av nefrotoxicitet; cyklosporin ökar plasmakoncentrationen och risken för att utveckla hepatotoxiska effekter;
• hämmare av mikrosomal oxidation minskar sannolikheten för hepatotoxiska effekter;
• kolestyramin, antacida hjälper till att minska absorptionen av ibuprofen;
• långsamma kalciumrepblockerare, angiotensinkonverterande enzymhämmare (vasodilatatorer) minskar deras hypotensiva aktivitet;
• medel som blockerar tubulär utsöndring, ökar plasmakoncentrationen av ibuprofen;
• urikosuriska medel minskar deras terapeutiska effekt;
• furosemid, hydroklortiazid minskar natriuretiska och diuretiska effekter;
• indirekta antikoagulantia, trombocytagenter, fibrinolytika ökar deras effekt;
• mineralokortikosteroider, glukokortikosteroider, etanol, kolchicin, östrogener ökar deras ulcerogena effekt, vilket ökar risken för blödning;
• koffein ökar den smärtstillande effekten av ibuprofen;
• digoxin, litiumpreparat, metotrexat ökar deras koncentrationsnivå i blodet;
• myelotoxiska läkemedel orsakar en ökning av läkemedlets hematotoxiska manifestationer.

Det rekommenderas inte att använda andra NSAID tillsammans med ibuprofen.

Analoger

Ibuprofen-Hemofarm-analoger är: Advil, Nurofen, MIG 400, Faspik, Solpaflex, Ibuprom.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förvara vid en temperatur av 15-25 ° C, skyddad mot fukt.

Hållbarheten är 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Finns utan recept.

Recensioner om Ibuprofen-Hemofarm

Recensioner om Ibuprofen-Hemofarm är mest positiva. Läkemedlets terapeutiska mångsidighet gör det möjligt att använda det som smärtstillande medel för smärtsyndrom av olika ursprung. Patienter indikerar en snabb och effektiv åtgärd vid algodismenorré, förvärring av osteokondros, artrit, radikulit, huvudvärk och tandvärk. Läkemedlets antipyretiska effekt vid akuta luftvägsinfektioner och influensa noteras.

Fördelarna med läkemedlet inkluderar möjligheten att det används som ett antiinflammatoriskt och smärtstillande medel under amning hos kvinnor efter kejsarsnitt.

Med tanke på den ganska breda listan över kontraindikationer och biverkningar, utan recept från läkare, rekommenderar patienter att ta Ibuprofen-Hemofarm under en kort tid och i strikt överensstämmelse med doseringsregimen som bifogas instruktionerna.

Pris för Ibuprofen-Hemofarm på apotek

Priset på Ibuprofen-Hemofarm för ett paket som innehåller 30 filmdragerade tabletter kan variera från 75 rubel.

Ibuprofen-Hemofarm: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Ibuprofen-Hemofarm 400 mg filmdragerade tabletter 30 st. RUB 66 köpa

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!