Bikana - Bruksanvisning, Indikationer, Doser

Innehållsförteckning:

Bikana - Bruksanvisning, Indikationer, Doser
Bikana - Bruksanvisning, Indikationer, Doser

Video: Bikana - Bruksanvisning, Indikationer, Doser

Video: Bikana - Bruksanvisning, Indikationer, Doser
Video: Динамометрический ключ Intertool XT-9007 (как пользоваться) 2024, November
Anonim

Bikana

Användningsinstruktioner:

  1. 1. Släpp form och komposition
  2. 2. Indikationer för användning
  3. 3. Kontraindikationer
  4. 4. Metod för applicering och dosering
  5. 5. Biverkningar
  6. 6. Särskilda instruktioner
  7. 7. Läkemedelsinteraktioner
  8. 8. Villkor för lagring

Priser i onlineapotek:

från 758 gnugga.

köpa

Filmdragerade tabletter, Bikana
Filmdragerade tabletter, Bikana

Bikana - antiandrogen; antineoplastiskt medel.

Släpp form och komposition

Doseringsform - filmdragerade tabletter:

  • 50 mg: oval, konvex på båda sidor, ljusgul i färg; tvärsnitt - vit kärna;
  • 150 mg: diamantformad, konvex på båda sidor, gul; tvärsnitt - vit kärna.

Förpackning med tabletter: 7 st. i blåsor, i en kartong 4 förpackningar; 10 st. i blåsor, i en kartong 3 förpackningar; 14 st. i blåsor, i en kartong 2 förpackningar; 28 eller 30 st. i polymerflaskor, i en kartong 1 flaska.

Aktiv ingrediens: bikalutamid, i en tablett - 50 eller 150 mg.

Inaktiva ingredienser: magnesiumaluminometasilikat, natriumkarboximetylstärkelse, magnesiumstearat, ludipress, povidon, krospovidon, laktosmonohydrat.

Skalsammansättning:

  • tabletter 50 mg: Opadray II gul 85F32771 (makrogol 3350, polyvinylalkohol, titandioxid, talk, gul järnoxid);
  • tabletter 150 mg: Opadray II gul 85F32733 (makrogol 3350, polyvinylalkohol, titandioxid, talk, gul järnoxid).

Indikationer för användning

  • terapi av avancerad prostatacancer i kombination med kirurgisk kastrering eller en analog av gonadotropinfrisättande hormon (GnRH);
  • monoterapi för lokalt avancerad prostatacancer;
  • adjuvant terapi av lokalt avancerad prostatacancer i kombination med strålbehandling eller radikal prostatektomi (T1 - T2, N +, M0; T3 - T4, vilken som helst N, M0);
  • behandling av icke-metastaserad och lokalt avancerad prostatacancer i fall där kirurgisk kastrering eller andra behandlingsmetoder inte är tillämpliga eller kontraindicerade.

Kontraindikationer

Absolut:

  • användning i kombination med terfenadin, astemizol, cisaprid;
  • överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Bikana används inte för att behandla kvinnor och barn.

Försiktigt:

  • nedsatt leverfunktion
  • laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption, laktosintolerans;
  • samtidig användning av läkemedel som hämmar mikrosomal oxidation av läkemedel (till exempel ketokonazol, cimetidin), cyklosporin, långsamma kalciumkanalblockerare.

Administreringssätt och dosering

Bikanu ska tas oralt 1 gång per dag och svälja tabletterna hela med tillräcklig mängd vätska.

Rekommenderade dagliga doser:

  • avancerad prostatacancer - 50 mg (i kombination med en GnRH-analog eller samtidigt med kirurgisk kastrering);
  • lokalt avancerad icke-metastaserad prostatacancer - 150 mg.

Behandlingen är långvarig, minst 2 år.

Bieffekter

  • från det endokrina systemet: mycket ofta (≥ 10%) - ömhet i bröstet, gynekomasti (kan bestå efter avbrytande av läkemedlet, särskilt vid långvarig behandling); ofta (≥ 1% och <10%) - minskad sexlust, erektil dysfunktion;
  • från mag-tarmkanalen: mycket ofta - diarré; ofta - illamående, nedsatt aptit, flatulens, förstoppning, buksmärta, dyspepsi;
  • från nervsystemet: mycket ofta - dåsighet; ofta - yrsel; när det tas i en daglig dos på 150 mg - depression;
  • från de hematopoetiska organen: ofta - anemi;
  • från det kardiovaskulära systemet: ofta - rodnad i ansiktet; när du använder Bikana tillsammans med GnRH-analoger - hjärtsvikt, hjärtinfarkt (fall av dödligt utfall är kända);
  • från metabolismens och näringens del: ofta - anorexi / viktökning;
  • från andningsorganen: ofta - bröstsmärtor; sällan - interstitiell lungsjukdom (dödliga fall är kända);
  • från immunsystemet: sällan - överkänslighetsreaktioner, inklusive urtikaria, angioödem;
  • från njurarna och urinvägarna: ofta - hematuri;
  • från det hepatobiliära systemet: ofta - en övergående ökning av aktiviteten hos levertransaminaser, levertoxicitet, gulsot, kolestas (dessa förändringar i leverfunktionen minskar eller försvinner helt vid fortsatt behandling eller efter avslutad behandling); sällan - leversvikt (dödliga fall har rapporterats);
  • från huden och subkutan vävnad: mycket ofta - hudutslag; ofta - kliande hud när du tar läkemedlet i en daglig dos på 150 mg - återställande av hårväxt / alopeci, torr hud, hirsutism;
  • andra: mycket ofta - asteni; ofta - perifert ödem.

Bicalutamid tolereras väl av de flesta patienter. I sällsynta fall är det nödvändigt att avbryta behandlingen på grund av utvecklingen av biverkningar.

speciella instruktioner

Under behandlingen bör leverfunktionen utvärderas regelbundet. Vid utveckling av allvarliga lesioner är det nödvändigt att avbryta Bikanu.

Hos patienter som samtidigt får kumarinantikoagulantia är det nödvändigt att regelbundet övervaka protrombintiden.

När Bikana används i kombination med GnRH-agonister kan glukostoleransen minska, vilket kan indikera utvecklingen av diabetes mellitus eller en minskning av nivån av glykemisk kontroll med befintlig diabetes mellitus. Av denna anledning måste serumglukoskoncentrationen övervakas.

Om sjukdomen utvecklas mot bakgrund av en ökning av koncentrationen av prostataspecifikt antigen, bör man överväga att avbryta behandlingen med bikalutamid.

Information till patienter med laktosintolerans: 1 Bikan-tablett i en dos på 50 mg innehåller 124,6 mg laktosmonohydrat, 1 tablett i en dos på 150 mg - 373,8 mg.

Under behandlingen rekommenderas att du är försiktig när du kör och utför potentiellt farliga typer av arbete som kräver snabba reaktioner och ökad uppmärksamhet. I händelse av sådana biverkningar som sömnstörningar, yrsel, huvudvärk och asteni bör dessa aktiviteter kasseras.

Läkemedelsinteraktioner

Bicalutamid hämmar CYP3A4-isoenzymet, vilket kan vara av betydelse vid samtidig användning av läkemedel med ett smalt terapeutiskt index som metaboliseras i levern. I detta avseende är den kombinerade användningen av bikalutamid med astemizol, terfenadin och cisaprid kontraindicerad.

I mindre utsträckning påverkar bicalutamid aktiviteten av isoenzymer CYP2D6, CYP2C9 och CYP2C19.

Försiktighet måste iakttas vid användning av långsamma kalciumblockerare eller cyklosporin i kombination. I händelse av biverkningar eller ökad verkan är det nödvändigt att minska dosen av dessa läkemedel. Efter start eller avbrytande av Bikana rekommenderas att man kontrollerar koncentrationen av cyklosporin i blodet och övervakar patientens kliniska tillstånd.

Läkemedel som hämmar mikrosomal oxidation av läkemedel (till exempel ketokonazol och cimetidin) kan öka koncentrationen av bikalutamid i blodplasman, vilket kan leda till en ökning av frekvensen av biverkningar.

Bicalutamid förbättrar effekten av indirekta antikoagulantia i kumarinserien (inklusive warfarin).

Villkor för lagring

Förvara på en mörk plats, utom räckhåll för barn, vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Hållbarheten är 3 år.

Bikana: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn

Pris

Apotek

Bikana 50 mg filmdragerade tabletter 28 st.

758 RUB

köpa

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!

Rekommenderas: