Bekotide - Bruksanvisning, Indikationer, Doser

Innehållsförteckning:

Bekotide - Bruksanvisning, Indikationer, Doser
Bekotide - Bruksanvisning, Indikationer, Doser

Video: Bekotide - Bruksanvisning, Indikationer, Doser

Video: Bekotide - Bruksanvisning, Indikationer, Doser
Video: ПИМАФУЦИН КРЕМ ОТЗЫВ 💊 2024, September
Anonim

Becotide

Användningsinstruktioner:

  1. 1. Släpp form och komposition
  2. 2. Indikationer för användning
  3. 3. Kontraindikationer
  4. 4. Metod för applicering och dosering
  5. 5. Biverkningar
  6. 6. Särskilda instruktioner
  7. 7. Läkemedelsinteraktioner
  8. 8. Villkor för lagring
Doserad inhalations aerosol Bekotide
Doserad inhalations aerosol Bekotide

Becotide är en inandad glukokortikosteroid med antiinflammatorisk aktivitet.

Släpp form och komposition

Dosform - doserad dos inhalations aerosol: klar, färglös vätska [200 doser i en aluminiuminhalator hermetiskt tillsluten med en doseringsventil, 1 inhalator i en kartong (bör inte visa tecken på korrosion)].

1 dos aerosol innehåller:

  • aktiv substans: beklometasondipropionat - 0,05 mg eller 0,25 mg;
  • hjälpkomponenter: vattenfri etanol, glycerol, norfluran (HFA-134a).

Indikationer för användning

Användningen av Bekotide visas som en grundläggande behandling för bronkialastma.

Kontraindikationer

  • ålder upp till 4 år;
  • individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Under graviditet och amning är användningen av läkemedlet möjlig om läkaren anser att den potentiella fördelen med terapi för modern överväger den eventuella skadan för fostret eller barnet.

Administreringssätt och dosering

Becotide är endast avsett för inandning. Med tanke på läkemedlets profylaktiska fokus bör patienten informeras om det obligatoriska regelbundna intaget av inhalationer, oavsett symtom på bronkialastma.

Läkaren ställer in den initiala dosen av läkemedlet individuellt med hänsyn till sjukdomens svårighetsgrad.

För att få en optimal effekt under användning justeras dosen beroende på reaktionen på läkemedlet.

Den rekommenderade dagliga dosen för patienter över 12 år, med hänsyn till svårighetsgraden av bronkialastma:

  • mild kurs: 0,2-0,6 mg, uppdelad i flera inhalationer;
  • måttlig kurs: 0,6-1 mg, uppdelad i flera inhalationer;
  • svår förlopp: 1-2 mg, uppdelad i flera inhalationer.

För barn 4–12 år är den initiala terapeutiska dosen upp till 0,4 mg per dag, uppdelad i flera inhalationer. Den dagliga dosen av beklometason bör inte överstiga 0,5 mg.

Vid njur- eller leverinsufficiens och hos äldre patienter krävs ingen dosjustering.

Om patienten har svårt att samordna trycket på inhalatordispensern och inandning kan inandning utföras med hjälp av en distans. För inandning av Bekotide hos barn rekommenderas att använda Bebihaler-distansen.

Om du behöver öka den dagliga dosen bör du rådfråga din läkare.

Bieffekter

  • från andningsorganen: ofta - irritation av svalgslemhinnan, heshet; mycket sällan - paradoxal bronkospasm;
  • lokala reaktioner: mycket ofta - aftal stomatit (candidiasis i slemhinnan i munnen och svalget);
  • från det endokrina systemet: mycket sällan - en minskning av bentätheten, Cushings syndrom, undertryckande av binjurebarken, cushingoid utseende, tillväxthämning hos barn;
  • allergiska reaktioner: ibland - klåda, utslag, erytem, urtikaria; mycket sällan - svullnad i ansiktet, ögonen, läpparna, svalget
  • från nervsystemet: mycket sällan - sömnstörningar, ångest, beteendeförändringar, irritabilitet och hyperaktivitet (oftare hos barn);
  • från synorganen: glaukom, grå starr.

speciella instruktioner

Bekotide är ett botemedel mot regelbunden långvarig behandling av bronkialastma; lindring av en akut astmaattack utförs med inhalerade snabbverkande bronkdilaterare. Progressionen av en plötslig försämring av astmasymtom är ett potentiellt hot mot patientens liv.

Läkaren bör se till att inandningstekniker följs korrekt, särskilt av barn.

Effekten av behandlingen måste övervakas regelbundet för att snabbt kunna bestämma symtomen på en försämring av andningsfunktionen och revidera dosen av läkemedlet och vid behov ordinera systemiska glukokortikosteroider (GCS) eller antibiotika.

En manifestation av utvecklingen av paradoxal bronkospasm är en ökning av väsande andning efter inandning. För att lindra detta tillstånd används en snabbverkande inandad bronkdilaterare, användningen av Bekotide bör avbrytas.

För att minska den irriterande effekten av läkemedlet på svalgslemhinnan rekommenderas att skölja munnen med vatten omedelbart efter inandning eller använda en distans.

Sannolikheten för att utveckla candidiasis i munslemhinnan och svalget ökar med utnämningen av dagliga doser av Bekotide över 0,4 mg. Oftast uppstår denna komplikation när nivån av antikroppar mot Candida i blodet är hög, vilket indikerar en tidigare infektion. För att förhindra utvecklingen av candidiasis kan du skölja munnen med vatten efter varje inandning. Mot bakgrund av pågående behandling med beklometason, ska patienten ordineras samtidig användning av lokala svampdödande medel.

Oral administrering av GCS ökar risken för att utveckla systemiska biverkningar, därför är det viktigt att välja den minsta effektiva dosen för varje patient, vilket säkerställer adekvat kontroll av sjukdomsförloppet.

På grund av risken för dysfunktion i binjurebarken vid byte till behandling med Bekotide bör avskaffandet av systemiska steroider utföras genom en gradvis minskning av den dagliga dosen. Under denna period behöver patienten noggrann medicinsk övervakning och regelbunden övervakning av binjurefunktionen. Dessutom måste patienten alltid ha ett varningskort som indikerar behovet av ytterligare administrering av systemiska glukokortikosteroider i stressiga situationer.

När allergisk rinit, eksem och andra former av allergi uppträder rekommenderas inte abrupt avbrytande av läkemedlet.

Särskild försiktighet måste iakttas vid behandling av patienter med inaktiv eller aktiv lungtuberkulos.

Produkten innehåller inte freon. Även en hög koncentration av drivmedel HFA-34a är inte giftigt.

Vid långvarig användning av läkemedlet av barn krävs regelbunden övervakning av deras tillväxt.

Bekotides inflytande på förmågan att köra fordon och mekanismer har inte fastställts.

Läkemedelsinteraktioner

Hos speciellt predisponerade patienter skapar den låga halten etanol i aerosolen en förutsättning för den teoretiska möjligheten för läkemedlets interaktion med metronidazol eller disulfiram.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förvara vid temperaturer upp till 30 ° C.

Hållbarhet är 2 år.

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!

Rekommenderas: