Hemorragisk Diates - Typer, Typer, Diagnos, Behandling

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Hemorragisk diates

Kort beskrivning av sjukdomen

Hemorragisk diates är en grupp sjukdomar som kännetecknas av en ökad tendens hos kroppen till blödning och blödning.

Hemorragisk diates har olika etiologi- och utvecklingsmekanismer.

Typer av hemorragisk diates

Hemorragisk diates kan förekomma som en oberoende sjukdom och utvecklas vid andra sjukdomar. I det här fallet talar de om sekundär hemorragisk diates.

Skill också:

- medfödd eller ärftlig hemorragisk diates. Ärftlig hemorragisk diates uppträder hos barn och följer en person under hela sitt liv. Typiskt för sådana sjukdomar som hemorragisk telangiektasi, olika hemofili, Glanzmanns sjukdom, trombocytopati hos barn, etc.

- förvärvad hemorragisk diates hos barn och vuxna är en manifestation av sjukdomar associerade med blodkoagulering och kärlväggens tillstånd. Dessa inkluderar hemorragisk purpura, ärftlig och uppdelad trombocytopati, hemorragisk vaskulit, kärlskada vid leversjukdom, läkemedelsförgiftning, infektioner.

Typer av hemorragisk diates

Beroende på orsakerna och utvecklingsmekanismen skiljer sig följande typer (grupper) av diates:

- diates, som orsakas av brott mot trombocythemostas. Denna grupp inkluderar trombocytopatier och trombocytopenier. De kan också förekomma med nedsatt immunitet, njure- och leversjukdomar, virusinfektioner, under påverkan av kemoterapi och höga doser av strålning.

- diates, som uppstår till följd av blodproppar. Denna grupp inkluderar sådana sjukdomar som hemofili A, B, C, fibrinolytisk purpura, etc. Dessa diateser kan förekomma som ett resultat av att man tar antikoagulantia eller fibrinolytika.

- diates orsakad av en kränkning av kärlväggens integritet. Dessa inkluderar vitamin C-brist, hemorragisk vaskulit, hemorragisk telangiectasia och andra sjukdomar.

- diates som härrör från både trombocythemostas och blodproppar. Denna grupp inkluderar von Willebrands sjukdom, trombohemorragiskt syndrom. Sådan diates kan uppstå vid strålningssjukdom, hematologiska maligniteter och andra sjukdomar.

Blödningstyper vid hemorragisk diates

Det finns fem typer av blödningar.

Blödning av blödningstyp - vanligtvis observerad vid hemofili, med stora hematom, blödningar i lederna, blödning efter operationer.

Kapillär typ av blödning är karakteristisk för trombocytopeni, ärftlig och disaggregerad trombocytopati. Med denna typ av blödning finns det mindre blödningar i form av petechiae eller ecchymosis, samt blödning från näsan, tandköttet, blödningar i livmodern och magen.

Blandad typ - kännetecknas av närvaron av hematom och små fläckiga utslag på huden. Det observeras när man tar ett stort antal antikoagulantia och trombohemorragiskt syndrom.

Lila typ - kännetecknas av små symmetriska utslag på underbenen. Denna typ av blödning inträffar med hemorragisk vaskulit.

Mikroangiomatös typ av blödning - kännetecknad av återkommande blödning. Det inträffar med ärftliga störningar i utvecklingen av små kärl.

Symtom på blödande diates

Sjukdomens huvudsymptom är förekomsten av olika utslag på kroppen, vars natur och lokalisering beror på typ och typ av sjukdom. Blödning och blödning, omfattande hematom är möjliga. Med en allvarlig form av sjukdomen blir utslaget sår. Buksmärta, illamående och kräkningar blandat med blod kan vara störande.

Diagnostik av den hemorragiska diatesen

Diagnosen av sjukdomen består i att bestämma orsaken till blödningen. För detta ordineras allmänna blod- och urintester, liksom biokemi, ett koagulogram (analys för att bestämma koagulerbarhet), en analys för att bestämma innehållet av spårämnen i blodserumet. De bestämmer också den totala tiden för blodkoagulering, koncentrationen av protrombin, utför protrombin- och trombintester. För att diagnostisera sjukdomen används immunologiska tester, liksom andra tester som läkaren kommer att ordinera.

Behandling av blödande diates

Behandlingen beror på typ och typ av diates samt på blödningsmekanismen.

Om det finns sjukdomar som vaskulit och trombocytopen purpura, används behandling med kortikosteroidläkemedel. Med avitaminos C, askorbinsyra, vitamin PP, rutin ordineras. Om patienten är orolig för kraftig och frekvent blödning indikeras kirurgi med borttagning av mjälten. För hemofili används blod- eller plasmatransfusioner. Utvecklingen av anemi innebär utnämning av järnberedningar, följning av en diet.

YouTube-video relaterad till artikeln:

Informationen är generaliserad och tillhandahålls endast i informationssyfte. Vid första tecken på sjukdom, kontakta din läkare. Självmedicinering är hälsofarligt!