Logest

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Användningsinstruktioner:

1. Släpp form och komposition
2. Indikationer för användning
3. Kontraindikationer
4. Metod för applicering och dosering
5. Biverkningar
6. Särskilda instruktioner
7. Läkemedelsinteraktioner
8. Analoger
9. Villkor för lagring
10. Villkor för utdelning från apotek

Priser i onlineapotek:

från 718 gnugga.

köpa

Logest är en lågdos monofasisk kombinerad oral preventivmedel östrogen-gestagen läkemedel.

Släpp form och komposition

Doseringsformer:

Filmdragerade tabletter: runda, vita (21 st. I en blister, i en kartong 1 eller 3 blister);
Dragee: rund, vit (21 st. I en blister, i en kartong 1 eller 3 blister).

Innehållet av aktiva ingredienser i Logest i en tablett eller en tablett:

Gestoden - 0,075 mg;
Etinylestradiol - 0,02 mg.

Hjälpämnen: majsstärkelse, polyvidon 25.000, laktosmonohydrat, sackaros, polyvidon 700.000, kalciumkarbonat, makrogol 6000, bergvaxglykol, magnesiumstearat, talk.

Indikationer för användning

Användningen av Logest är indicerat för oral preventivmedel.

Kontraindikationer

Angina pectoris, övergående ischemiska attacker och andra tillstånd före trombos (inklusive historik);
Venös och artär trombos, inklusive tromboembolism i lungartärens grenar, djup ventrombos i nedre extremiteterna, cerebrovaskulära störningar, hjärtinfarkt, inklusive historia;
Flera eller allvarliga riskfaktorer för arteriell eller venös trombos;
Diabetes mellitus med vaskulära komplikationer;
Pankreatit med svår hypertriglyceridemi (inklusive historia);
Godartade eller maligna levertumörer (inklusive historia);
Allvarliga former av leversjukdom, gulsot, inklusive historia (fram till normalisering av levertester);
Migrän med fokala neurologiska symptom (inklusive historia);
Vaginal blödning av okänd etiologi;
Hormonberoende maligna patologier i bröstkörtlarna eller könsorganen (inklusive anamnese);
Graviditetsperioden (eller antagandet om dess närvaro) och amning;
Intolerans mot läkemedlets komponenter.

Med försiktighet, med noggrann vägning av de förväntade fördelarna och potentiella hälsoriskerna, rekommenderas det att förskriva Logest till kvinnor i närvaro av följande riskfaktorer: livmoderfibrer, fibrocystisk bröstsjukdom, rökning, trombos, närvaron av en av de närmaste släktingarna i ung ålder, hjärtinfarkt, hjärnsjukdomar cirkulationssystemet eller bröstcancer, fetma, dyslipoproteinemi, migrän (utan fokala neurologiska symtom), hjärtklaffpatologi, arteriell hypertoni, hjärtarytmier, större operation, långvarig immobilisering, omfattande trauma, systemisk lupus erythematosus, leversjukdom, diabetes mellitus utan kärlkomplikationer, hemolytiskt uremiskt syndrom, ulcerös kolit, Crohns sjukdom, flebit i ytliga vener, sigdcellanemi,hypertriglyceridemi.

Dessutom krävs en läkarkonsultation innan läkemedlet tas för patienter som mot bakgrund av tidigare användning av könshormoner eller under graviditet först utvecklade eller förvärrade patologier som kolestas, gulsot, gallblåsersjukdom, porfyri, otoskleros med hörselnedsättning, Sydenhams chorea, herpes under graviditeten.

Man bör komma ihåg att med ärftligt angioödem kan exogena östrogener öka eller orsaka symtom på angioödem.

Administreringssätt och dosering

Logest tas oralt med mycket vatten.

Doseringsregim: från den första dagen i menstruationscykeln, 1 tablett eller dragé per dag (med läkemedlet från cellen som motsvarar veckodagen), alltid vid samma tid i 21 dagar. Detta följs av en paus på 7 dagar, under denna period börjar menstruationsblödning vanligtvis dag 2-3. På den åttonde dagen efter att tabletterna (dragéerna) tagits från den första blåsan, även om abstinensblödningen inte har avslutats, bör du börja ta läkemedlet från nästa blisterförpackning vid den inställda tiden.

När du börjar ta läkemedlet från andra till femte dagen i menstruationscykeln rekommenderas att du också använder en barriärmetod för preventivmedel under de första sju dagarna av tabletter eller dragéer från den första blåsan.

När du byter från en föregående oral preventivmedel, med hjälp av ett preventivmedel eller en vaginal ring, är det att föredra att börja ta Logest: nästa dag efter det sista hormoninnehållande pillret i det föregående läkemedlet (inklusive 21 tabletter), men senast nästa dag efter en sju dagars paus eller efter den sista inaktiva tabletten från tabletter; samma dag som plåstret eller vaginalringen avlägsnas, men senast det förväntade datumet för att sätta fast ett nytt plåster eller sätta in en ny ring.

En kvinna kan byta från gestageninnehållande mini-pili preventivmedel utan paus (vilken dag som helst), ett implantat eller ett intrauterint preventivmedel (Mirena) som frigör en gestagen - dagen för avlägsnandet, en injektionsform - på dagen för den avsedda nästa injektionen. I båda fallen är det nödvändigt att dessutom använda barriärmetoder för preventivmedel under de första sju dagarna.

En kvinna kan börja ta drogen efter en abort under graviditetens första trimester samma dag som operationen utan att använda ytterligare preventivmedel.

Det rekommenderas att börja ta läkemedlet efter en abort under andra trimestern av graviditet eller förlossning dagarna 21-28 efter operationen eller förlossningen om det inte finns någon amning. Vid en senare början av oral preventivmedel bör intag av piller eller tabletter under de första sju dagarna åtföljas av ytterligare preventivmetoder. Om en kvinna haft samlag under perioden efter en abort eller förlossning är det nödvändigt att utesluta närvaron av graviditet eller börja ta Logesta med den första menstruationen.

Preventivskydd beror på huruvida läkemedlet tas regelbundet.

Om du är sen med att ta nästa piller (p-piller) mindre än 12 timmar bryts inte preventivmedel. Du bör ta den missade dosen av läkemedlet så snart du kommer ihåg det och fortsätta ta det som vanligt.

Preventivskyddet minskar om mötet är mer än 12 timmar för sent. Ju närmare nästa dos hoppas över en sju dagars paus och ju fler tabletter (piller) du missar, desto större ökar sannolikheten för graviditet. Avbrottet i antagningen bör aldrig överstiga sju dagar. Den rekommenderade doseringsregimen bör alltid följas, för att uppnå den nödvändiga undertryckningen av hypotalamus-hypofys-äggstocksreglering krävs 7 dagars kontinuerlig administrering av läkemedlet.

Vid en oavsiktlig fördröjning av att ta vid den inställda tiden med mer än 12 timmar (mer än 36 timmar från det att du tog den sista dosen) under den första veckan med att använda Logest, måste det missade piller (piller) tas så snart du kommer ihåg det, även om du måste ta 2 doser samtidigt. Vidare tas läkemedlet som vanligt. Under de kommande sju dagarna bör du använda ytterligare preventivmetoder. Om du har haft samlag den senaste veckan före hoppet, finns det en chans att bli befruktad.

Om mötet är mer än 12 timmar sent under den andra veckan av behandlingen, ska läkemedlet tas omedelbart, även om det innebär att du tar 2 tabletter (piller) samtidigt. Följande tabletter (piller) tas vid den inställda tiden. Om läkemedlet togs utan att bryta mot regimen under de senaste sju dagarna innan det var för sent, krävs inte ytterligare preventivmedel. Om användningsregimen bryts eller mer än två tabletter (piller) saknas krävs barriärmetoder för preventivmedel under de närmaste sju dagarna efter intag av läkemedlet.

Om nästa dos missas under den tredje veckan av behandlingen, är preventivmedlets tillförlitlighet i stor risk på grund av de kommande 7 dagarna av avbrott i antagningen. Med förbehåll för regelbundenheten att ta de tidigare 7 tabletterna (piller) krävs inga ytterligare barriärmetoder. Efter att ha tagit den missade dosen kan du fortsätta ta läkemedlet från den aktuella blåsan vid den inställda tiden, och utan att ta en sju dagars paus kan du börja ta läkemedlet från nästa blister. I det här fallet är det osannolikt att menstruationsblödning fram till slutet av nästa blåsor kan förekomma.

Det andra alternativet för att hoppa över en tablett (dragee) under den tredje behandlingsveckan är att avbryta läkemedelsintaget från den nuvarande blåsan och en för tidig paus på sju dagar (inklusive dagen för hoppningen) och fortsätta använda från nästa blister enligt rekommendationerna.

I avsaknad av abstinensblödning i intervallet mellan att ta läkemedlet mot bakgrund av saknade tabletter (piller), bör du konsultera en läkare för att utesluta graviditet.

Vid kräkningar eller diarré inom fyra timmar från det att du tar dosen av läkemedlet, på grund av risken för ofullständig absorption, är det nödvändigt att vidta de åtgärder som anges i rekommendationerna när du hoppar över dosen.

Om du vill fördröja uppkomsten av abstinensblödning bör du fortsätta att ta Logesta från nästa blister efter avslutad föregående blister utan avbrott. Du kan fortsätta ta tills alla tabletter (piller) i blisterförpackningen är klara. Under denna period kan blödning eller genombrott i livmodern uppstå. Efter en sju dagars paus, fortsätt använda läkemedlet från en ny blister.

För att ändra dagen för uttagsblödning till önskad veckodag bör nästa paus förkortas med önskat antal dagar. Sannolikheten för ingen abstinensblödning är ju högre, ju kortare avbrott vid intagning, samtidigt ökar risken för att upptäcka blödning och genombrottsblödning när läkemedlet tas från nästa blister.

Bieffekter

Reproduktionssystem: ibland - spotting under den tid då läkemedlet tas under de första månaderna, förändringar i vaginal utsöndring;
Nervsystemet: ibland - huvudvärk, nedsatt humör, migrän;
Matsmältningssystemet: ibland - kräkningar, illamående
Endokrina systemet: ibland - en ökning och en känsla av spänning i bröstkörtlarna, förändringar i kroppsvikt, minskning / ökning av libido;
Andra: möjligen - vätskeretention i kroppen, försämrad tolerans för kontaktlinser, utveckling av allergiska reaktioner.

speciella instruktioner

Innan läkemedlet används måste patienten genomgå en fullständig gynekologisk (inklusive undersökning av bröstkörtlar och cytologisk undersökning av livmoderhalsslem) och allmän medicinsk undersökning för att utesluta kränkningar av blodproppsprocessen och graviditeten.

Man bör komma ihåg att samtidigt som läkemedlet tas till kvinnor över 35 år och röker, ökar risken för arteriell trombos.

Sannolikheten för att utveckla trombos ökar med fetma, arteriell hypertoni, förmaksflimmer, hjärtklaffsjukdom, en belastad familjehistoria, dyslipoproteinemi.

På grund av risken för trombos bör läkemedlet avbrytas 6 veckor före den planerade operationen och under långvarig immobilisering. Oral kombinerad preventivmedel bör återupptas efter avslutad immobilisering efter 2 veckor.

Vid ödem och smärta längs venerna i nedre extremiteterna, plötslig andfåddhet, akut smärta och en känsla av tyngd i bröstet, måste du sluta ta piller (piller) och konsultera en läkare.

Mot bakgrund av användningen av hormonella preventivmedel är det möjligt att ändra den vanliga menstruationscykeln, egenskaperna hos livmoderhalsslem och rektal temperatur.

I händelse av svår smärta i underlivet, kontinuerlig klåda, migrän, svår huvudvärk, svår depression, en signifikant ökning av blodtrycket, plötsliga förändringar i hörsel, synuppfattning eller tal, ökad frekvens av anfall, bör läkemedlet avbrytas och en lämplig undersökning bör utföras.

Under perioden under de första månaderna av kroppsanpassning tillåts uppträdande av intermenstruell mindre spotting, om en intensitet eller utseende ökar under en senare period av Logestas användning, är det nödvändigt att konsultera en läkare.

Om det inte finns någon abstinensblödning under den sju dagars pausen när du tar läkemedlet, måste du rådgöra med en läkare innan du tar piller (piller) från en ny blister.

Med samtidig administrering av läkemedel som påverkar Logestas effektivitet rekommenderas att använda ytterligare barriärpreventiva medel under behandlingsperioden och de närmaste 7 dagarna och med rifampicinbehandling - 4 veckor efter intagningens slut.

Patienter som är utsatta för chloasma rekommenderas att undvika direkt solljus när de använder läkemedlet.

Läkemedelsinteraktioner

Samtidig behandling med andra läkemedel kan orsaka en minskning av preventivmedlets effektivitet av orala preventivmedel och / eller genombrottsblödning. Under denna period rekommenderas att man dessutom använder barriärer eller andra preventivmetoder.

Effekten av Logest minskar med samtidig användning av ampicillin, rifampicin, tetracykliner, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, griseofulvin, fenytoin, karbamazepin, fenobarbital.

Vid förskrivning av andra läkemedel ska en kvinna informera läkaren om att ta ett kombinerat oralt preventivmedel östrogen-gestagen.

Analoger

Analoger av Logest är: Artisia, Gestarella, Lindinet 20, Lindinet 30, Femoden.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn:

Tabletter - vid temperaturer upp till 25 ° C, på en mörk plats;
Dragee - vid rumstemperatur.

Hållbarhet: tabletter - 3 år, piller - 4 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Logest: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn

Pris

Apotek

Logest dragee 21 st.

718 RUB

köpa

Logest 75 mcg + 20 mcg belagda tabletter 21 st.

718 RUB

köpa

Logest 75 mcg + 20 mcg filmdragerade tabletter 63 st.

1790 RUB

köpa

Logest dragee 63 st.

1843 RUB

köpa

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!