Fenylefrinoptiker - Instruktioner För Användning Av ögondroppar, Recensioner

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Fenylefrinoptiker

Fenylefrinoptiker: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Användning hos äldre
12. 12. Läkemedelsinteraktioner
13. 13. Analoger
14. 14. Villkor för lagring
15. 15. Villkor för utdelning från apotek
16. 16. Recensioner
17. 17. Pris på apotek

Föråldrat namn: Visofrin

Latinskt namn: Fenylefrin-optik

ATX-kod: S01FB01

Aktiv ingrediens: fenylefrin (fenylefrin)

Tillverkare: CJSC "LEKKO" (Ryssland)

Beskrivning och fotouppdatering: 2020-03-03

Priser på apotek: från 199 rubel.

köpa

Fenylefrinoptiker - ett läkemedel för lokal användning inom oftalmologi; a-adrenerg agonist.

Släpp form och komposition

Läkemedlet produceras i form av ögondroppar: en klar vätska, färglös eller med en brungul nyans (5 eller 10 ml vardera i en polymer droppflaska med en skruvhals, en dropppropp eller ett utmatningsmunstycke och ett skruvlock med en kontrollring för den första öppningen; c kartong 1 droppflaska och bruksanvisning för fenylefrin-optik).

1 ml av beredningen innehåller:

• aktiva ingredienser: fenylefrinhydroklorid - 25 mg;
• ytterligare komponenter: natriumdisulfit - 3 mg; bensalkoniumklorid (i termer av vattenfri substans) - 0,1 mg; natriumhydroxid - 0,24 mg; dinatriumedetat - 1 mg; natriumcitratdihydrat - 5 mg; citronsyramonohydrat - 1 mg; renat vatten - upp till 1 ml.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Fenylefrin tillhör gruppen α-adrenerga agonister och har en uttalad icke-selektiv α-adrenomimetisk effekt. När det används i terapeutiska doser uppvisar det ingen signifikant stimulerande effekt på centrala nervsystemet (CNS). I fallet med topisk applicering inom oftalmologi ger det dilatation av pupillen, förbättring av utflödet av intraokulär vätska och förträngning av konjunktivkärlen. På β-adrenerga receptorer, inklusive hjärtat, påverkar fenylefrin i liten utsträckning. Det har ingen positiv inotrop och kronotrop effekt.

Fenylefrin har en vasokonstriktoreffekt som liknar den för noradrenalin (noradrenalin). Den aktiva substansens vasopressoreffekt är svagare än noradrenalin, men mer långvarig. Den läkemedelsinducerade vasokonstriktionen observeras 0,5-1,5 minuter efter införandet av dropparna, dess varaktighet är 2–6 timmar.

Efter instillation leder fenylefrinoptikern till sammandragning av pupilens dilatatormuskulatur och orsakar därför expansionen av den senare. Efter en instillation inträffar mydriasis inom 10-60 minuter och noteras inom 2 h. Pupillutvidgningen orsakad av fenylefrin åtföljs inte av cykloplegi.

Farmakokinetik

Fenylefrin kommer lätt in i ögonvävnaden, i plasma noteras dess maximala koncentration (C _max) 10–20 minuter efter införandet av droppar i konjunktivsäcken. Förinstillation av lokalbedövningsmedel ökar systemisk absorption av fenylefrin och kan öka varaktigheten av mydriasis.

Ämnet utsöndras i urinen oförändrat (mindre än 20%) eller i form av inaktiva metaboliska produkter.

Indikationer för användning

• iridocyclitis (för att förhindra uppkomsten av bakre synechiae och minska utsöndring från iris);
• röda ögonsyndrom (för att minska irritation och rodnad i ögats membran);
• diagnostiska förfaranden, inklusive oftalmoskopi, utförda för att övervaka tillståndet för ögats bakre segment (för diagnostisk utvidgning av pupiller);
• provocerande test med en smal främre kammarvinkelprofil och misstänkt vinkelstängningsglaukom;
• kram av boende;
• differentiell diagnos av injektion (ytlig och djup) i ögongloben.

Kontraindikationer

Absolut:

• smalvinkel / sluten vinkelglaukom;
• leverporfyri;
• hypertyreoidism;
• medfödd brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
• brott mot tårproduktion
• rinit
• takykardi;
• arteriell hypertoni mot bakgrund av ischemisk hjärtsjukdom (CHD), aortaaneurysm, arytmier, atrioventrikulär (AV) blockad av I - III grad;
• allvarliga cerebrovaskulära eller kardiovaskulära patologier;
• äldre ålder;
• prematuritet;
• barn under 6 år - vid behandling av boendekramper;
• överkänslighet mot komponenterna i fenylefrin-optik.

Relativ (använd läkemedlet i följande fall under medicinsk övervakning):

• sicklecellanemi;
• diabetes mellitus, på grund av förvärringen av risken för ökat blodtryck (BP) orsakad av nedsatt autonom reglering;
• perioden efter kirurgiska ingrepp på grund av försämring av läkning på grund av konjunktival hypoxi;
• bär kontaktlinser;
• användning i kombination med monoaminoxidashämmare (MAO) och i tre veckor efter att de senare har avbrutits.

Fenylefrinoptiker, bruksanvisning: metod och dosering

Fenylefrin-optiska ögondroppar appliceras lokalt genom instillation.

Vid oftalmoskopi ordineras en engångsanvändning av läkemedlet. Vanligtvis, för att erhålla mydriasis, är det tillräckligt att införa 1 droppe av medlet i konjunktivalpåsen. Maximal utvidgning av pupillen uppnås 15-30 minuter efter instillation och varar i 1-3 timmar. Om underhåll av mydriasis krävs under en längre tid är återinstillering av medlet tillåtet efter 1 timme.

Vid iridocyklit används fenylefrinoptik för att försvaga utsöndring i ögats främre kammare och för att förhindra uppkomst och bristning av redan existerande bakre synechia. För dessa ändamål, 2-3 gånger om dagen, injiceras 1 droppe i konjunktivsäcken på det / de sjuka ögonen.

När du tar bort krampan av boende hos vuxna och barn från 6 år, rekommenderas att du dricker 1 droppe i varje öga på natten i 4 veckor.

Vid utförande av diagnostiska procedurer används en enda instillation av fenylefrinoptik i följande fall:

• differentiell diagnos av typen av injektion av ögongloben: i fallet när en minskning av ögonglobens kärl registreras 5 minuter efter injektionen av droppar, klassificeras injektionen som ytlig (konjunktival); om rodnad i ögat kvarstår, indikerar detta en utvidgning av kärlen som ligger djupare, och kräver noggrann undersökning för eventuell närvaro av sklerit / iridocyclitis;
• provocerande test i närvaro av en smal profil av vinkeln på ögats främre kammare och befintliga misstankar om stängd vinkelglaukom: i fallet när skillnaden mellan värdena för det intraokulära trycket före införandet av fenylefrinoptik och efter att ha uppnått mydriasis varierar från 3 till 5 mm Hg. Art. Anses resultaten av detta test vara positiva.

Bieffekter

Användningen av ögondroppar Fenylefrin-optik kan orsaka följande negativa sidoreaktioner från synorganet: periorbital ödem, konjunktivit; i början av introduktionen - en brännande känsla; ökad lakrimation, obehag i ögat, dimsyn, ögonirritation, ökat intraokulärt tryck (IOP).

Nästa dag efter användning kan reaktiv mios utvecklas. Vid upprepade instillationer av läkemedlet under en kort tidsperiod kan mindre uttalad mydriasis förekomma än vad som tidigare noterats. Oftast registreras en sådan reaktion hos äldre patienter.

Som ett resultat av en signifikant sammandragning av pupildilatorn orsakad av fenylefrin, 30–45 minuter efter införandet av droppar i fukten i ögats främre kammare, kan pigmentpartiklar från irisens pigmentskikt observeras. Det är nödvändigt att differentiera suspensionen som detekteras i kammarens fukt med penetrering av blodkroppar i kammarfuktigheten eller med framträdande av främre uveit.

Möjliga systemiska reaktioner:

• hud och subkutant fett: kontaktdermatit;
• hjärt-kärlsystemet: ökat blodtryck, takykardi, hjärtklappning, arytmier (inklusive ventrikulär), ocklusion av kranskärl, reflexbradykardi, lungemboli.

Överdos

Symtom på en överdos av fenylefrin inkluderar svettning, nervositet, ångest, yrsel, hjärtklappning, kräkningar och svag / grund andning.

Det rekommenderas att i händelse av en systemisk effekt av fenylefrin-optiker stoppar negativa manifestationer med hjälp av α-blockerare, t.ex. fentolamin intravenöst i en dos av 5-10 mg (vid behov kan injektionen upprepas).

speciella instruktioner

Användning av fenylefrinoptik i doser som överstiger de rekommenderade hos patienter med skador, ögonskador eller dess vidhäftningar, efter den postoperativa perioden eller med minskad tårproduktion (på grund av anestesi) kan leda till en ökning av absorptionen av fenylefrin och förekomsten av sidosystemiska reaktioner.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Efter instillation av fenylefrin-optiker på grund av förändringar i boendet och pupillbredden kan en synskärpa minska. Innan normal synuppfattning återställs bör du inte köra bil, andra komplexa rörelsemekanismer och delta i utförandet av potentiellt farliga typer av arbete.

Applicering under graviditet och amning

Eftersom gravida kvinnor inte har tillräcklig erfarenhet av att använda fenylefrinoptik är det endast tillåtet att använda droppar under graviditeten enligt anvisningar från en läkare, i det fall den potentiella nyttan för kvinnan uppväger det möjliga hotet mot fostret.

Det finns ingen information om utsöndring av fenylefrin i bröstmjölk, så om behandling med läkemedlet är nödvändigt under amning, bör amning avbrytas.

Pediatrisk användning

Användningen av droppar är kontraindicerad för för tidigt födda barn.

Fenylefrinoptiker används endast för barn över 6 år för behandling av boendekramper.

Användning hos äldre

Förskrivning av fenylefrinoptiker till äldre patienter är kontraindicerat.

Läkemedelsinteraktioner

• propranolol, tricykliska antidepressiva medel, guanetidin, m-antikolinergika, reserpin, metyldopa: vasopressoraktivitet hos a-adrenerga agonister är potentierad;
• atropin (topisk applikation): den mydriatiska effekten av fenylefrin ökar; risken för att utveckla takykardi förvärras på grund av den ökade vasopressoreffekten;
• läkemedel för inhalationsanestesi: deras hämmande effekt på det kardiovaskulära systemet ökar;
• MAO-hämmare: hotet om en okontrollerad ökning av blodtrycket ökar; med kombinationsbehandling, liksom inom 21 dagar efter att användningen av dessa medel har upphört, är det nödvändigt att använda fenylefrin med extrem försiktighet;
• blodtryckssänkande läkemedel: den blodtryckssänkande effekten försvagas, blodtrycket ökar, risken för takykardi ökar;
• andra adrenomimetika och sympatomimetika: förstärker de kardiovaskulära effekterna av fenylefrin.

Analoger

Fenylefrin-optiska analoger är Irifrin, Neosinephrine-POS, Irifrin BK, Phenylephrine-SOLOpharm, Stelfrin Supra, etc.

Villkor för lagring

Förvara i originalförpackningen, utom räckhåll för barn, vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Hållbarhet är 2 år.

Efter den första öppningen får droppflaskan inte användas mer än 1 månad.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner av fenylefrin-optiker

De flesta recensionerna om fenylefrinoptik är positiva. Patienterna anser att läkemedlet är ett effektivt sätt att uppnå mydriasis, öka förträngningen av konjunktivalkärlen och utflödet av intraokulär vätska, lindra irritation och rodnad i ögonen. Ytterligare fördelar inkluderar ett överkomligt pris (jämfört med utländska motsvarigheter) och en bekväm dispenser.

Men många patienter noterar också förekomsten av kortvarigt obehag och svår brännskada efter instillation av läkemedlet. Ibland klagar man på den extremt svaga effekten av droppar och deras frånvaro i apoteksnätverket.

Pris för fenylefrinoptiker på apotek

Priset på fenylefrinoptik i form av ögondroppar 2,5% kan vara 260-300 rubel. för en droppflaska, 5 ml.

Fenylefrinoptiker: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Fenylefrin-optisk 2,5% ögondroppar 5 ml 1 st. 199 RUB köpa

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!