Emoxipin
Emoxipin: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Läkemedelsinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Villkor för lagring
- 14. Villkor för utdelning från apotek
- 15. Recensioner
- 16. Pris på apotek
Latinskt namn: Emoxipin
ATX-kod: S01XA (ögondroppar 1%, injektionsvätska, lösning), C05CX [lösning för intravenös (IV) och intramuskulär (IM) administrering]
Aktiv ingrediens: metyletylpyridinol (metyletylpiridinol)
Tillverkare: Moscow Endocrine Plant, FERMENT Firm (Ryssland), Tallinn Pharmaceutical Plant (Estland)
Beskrivning och fotouppdatering: 2018-11-26
Priser på apotek: från 160 rubel.
köpa
Emoxipin är ett antioxidantläkemedel; förbättrar mikrocirkulationen, minskar kapillärpermeabilitet, har en angioskyddande, antihypoxant effekt.
Släpp form och komposition
Doseringsformer av Emoxipin:
- lösning för intravenös och intramuskulär administrering: något färgad eller färglös transparent vätska (1 ml eller 5 ml i ampuller: i en kartong 5 ampuller; 5 ampuller i konturerad plastförpackning, i en kartong 1, 2, 20, 50 eller 100 förpackningar);
- injektionsvätska, lösning: transparent vätska utan färg (1 ml i ampuller: i en kartongförpackning med 5 ampuller; 5 ampuller i konturplastförpackningar, i en kartongförpackning med 1, 2, 20, 50 eller 100 förpackningar);
- ögondroppar 1%: något färgad eller färglös vätska med lätt opalens (5 ml vardera: i glasflaskor med dropplock, i en kartong 1 flaska; i flaskor, i en kartong 1 flaska komplett med dropplock).
1 ml lösning för intravenös och intramuskulär administrering innehåller:
- aktiv substans: metyletylpyridinolhydroklorid (emoxipin) - 30 mg;
- hjälpkomponenter: natriumhydroxidlösning 1 M, vatten för injektionsvätska.
1 ml injektionsvätska, lösning innehåller:
- aktiv substans: metyletylpyridinolhydroklorid - 10 mg;
- hjälpkomponenter: saltsyra OD M, vatten för injektionsvätska.
1 ml droppar innehåller:
- aktiv substans: metyletylpyridinolhydroklorid - 10 mg;
- hjälpkomponenter: kaliumdivätefosfat, vattenlöslig metylcellulosa, natriumbensoat, natriumvätefosfatdodahydrat, vattenfri natriumsulfit, vatten för injektionsvätska.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Emoxipin är ett läkemedel med antioxidant, angioskyddande, antihypoxant egenskaper. Den aktiva substansen är metyletylpyridinol, minskar kärlväggens permeabilitet, blodviskositet och blodplättaggregering, har fibrinolytisk aktivitet. Hämmar processer för fria radikaler. Ökar innehållet av cykliska nukleotider (adenosinmonofosfat och guanosinmonofosfat) i blodplättar och hjärnvävnad, minskar risken för blödning och främjar deras snabbare resorption.
I fall av akuta ischemiska störningar i hjärncirkulationen minskar det svårighetsgraden av neurologiska symtom, ökar vävnadsresistensen mot hypoxi och ischemi.
Användningen av en lösning för intravenös och intramuskulär administrering hjälper till att förbättra hjärtsystemets kontraktilitet och funktion, för att begränsa storleken på nekrosfokus under den akuta perioden av hjärtinfarkt. Expanderar kranskärl hos patienter med högt blodtryck - har en hypotensiv effekt.
Emoxipins retinoprotektiva egenskaper gör det möjligt att skydda näthinnan när den skadas av högintensivt ljus. I oftalmologi används läkemedlet för resorption av intraokulär blödning, förbättring av ögonmikrocirkulationen. Ögondroppar orsakar en minskning av kapillärpermeabilitet, stärker blodkärlens väggar och hjälper till att stabilisera cellmembranet.
Farmakokinetik
Vid intravenös och intramuskulär administrering är distributionsvolymen för emoxipin 5,2 liter, clearance är 214,8 ml / min. Metabolism av metyletylpyridinol sker i levern. Det utsöndras genom njurarna. Halveringstiden är 18 minuter.
Efter instillation av Emoxipin i ögat absorberas den aktiva substansen snabbt i vävnaden. Plasmaproteinbindningen är cirka 42%. I ögonvävnaden sker avsättning och metabolism av metyletylpyridinol med bildandet av 5 metaboliter i form av dealkylerade och konjugerade produkter av dess omvandling. Det utsöndras genom njurarna i form av metaboliter. Koncentrationen av läkemedlet i ögons vävnader är högre än i blodet.
Indikationer för användning
Lösning för i / v- och i / m-administration
Användningen av Emoxipin i neurologi, kardiologi och neurokirurgi indikeras som en del av den komplexa behandlingen av följande sjukdomar och tillstånd:
- ischemisk stroke;
- hemorragisk stroke under återhämtningsperioden;
- övergående störningar i hjärncirkulationen;
- kronisk cerebral cirkulationsinsufficiens;
- akut hjärtinfarkt;
- instabil angina;
- förebyggande av reperfusionssyndrom;
- traumatisk hjärnskada;
- perioden efter kirurgiskt ingripande för hematom (epidural, subdural, intracerebral), kombinerad med en hjärnkontusion till följd av traumatisk hjärnskada.
Injektion
- subkonjunktival och intraokulär blödning av olika ursprung;
- angioretinopati, inklusive diabetisk retinopati;
- perifer och central korioretinal dystrofi i näthinnan;
- angiosklerotisk makuladegeneration (torr form);
- dystrofiska patologier i hornhinnan;
- trombos i den centrala retinalvenen och dess grenar;
- komplikationer av närsynthet;
- kirurgiska ingrepp i ögonen;
- tillstånd efter operation för glaukom, komplicerat genom avlägsnande av koroid;
- brännskada, trauma, inflammation i hornhinnan
- skydd av hornhinnan när du bär kontaktlinser;
- skydd av ögonen från effekterna av högintensivt ljus (solstrålning, laser).
Ögondroppar
- behandling av blödningar i ögats främre kammare;
- trombos i den centrala retinalvenen och dess grenar;
- diabetisk retinopati;
- förebyggande och behandling av brännskador och inflammation i hornhinnan;
- förebyggande och behandling av sklerala blödningar hos äldre patienter;
- behandling av komplikationer av närsynthet.
Kontraindikationer
- graviditetsperiod;
- laktation;
- ålder upp till 18 år
- överkänslighet mot komponenterna i Emoxipin.
Instruktioner för användning av Emoxipin: metod och dosering
Lösning för i / v- och i / m-administration
Lösningen används av intramuskulärt och intravenöst dropp.
Lösningen för infusion bereds omedelbart före proceduren genom att lösa den föreskrivna dosen Emoxipin i 200 ml isoton natriumkloridlösning.
Rekommenderad dosering för användning i neurologisk och neurokirurgisk praxis: intravenöst dropp - med en hastighet av 10 mg per 1 kg patientvikt och dag. Infusionshastigheten bör inte överstiga 20-30 droppar per minut. Kursens varaktighet är 10-12 dagar. Därefter injiceras Emoxipin intramuskulärt vid 60-300 mg 2-3 gånger om dagen i 20 dagar.
Den rekommenderade dosen för användning i kardiologi: intravenöst dropp med en hastighet av 20-40 droppar per minut - 600-900 mg 1-3 gånger om dagen. Kursens varaktighet beror på sjukdomsförloppet och kan vara från 5 till 15 dagar. Därefter administreras Emoxipin intramuskulärt 2-3 gånger om dagen i en dos av 60-300 mg, behandlingsförloppet är från 10 till 30 dagar.
Injektion
Lösningen används av subkonjunktival, parabulbar och retrobulbar administration.
Rekommenderad dosering:
- subkonjunktiv injektion: 2–5 mg (0,2–0,5 ml) en gång om dagen eller varannan dag. Kursens varaktighet är från 10 till 30 dagar;
- parabulbarinjektion: 5-10 mg (0,5-1 ml) en gång om dagen eller varannan dag. Behandlingsförloppet är 10-30 dagar;
- retrobulbar injektion: 5-10 mg (0,5-1 ml) en gång dagligen i 10-15 dagar.
Med laserkoagulation (inklusive begränsande och destruktiv koagulation av tumörer) för att skydda näthinnan, parabulbar eller retrobulbar administration av Emoxipin i en dos av 5-10 mg indikeras 24 timmar och 1 timme före koagulering. Efter proceduren ska den initiala dosen av läkemedlet administreras en gång om dagen i 2-10 dagar.
Upprepa vid behov behandlingen 2-3 gånger under året.
Ögondroppar
Emoxipin ögondroppar införs i konjunktivsäcken.
För att använda läkemedlet måste du öppna flaskan, sätt den medföljande droppkåpan på nacken. För instillation vänds flaskan upp och ner med en dropper och pressas på kroppen. Efter varje procedur ska flaskan stängas tätt med ett litet lock.
Rekommenderad dosering: 1-2 droppar 2-3 gånger om dagen. Kursens varaktighet är från 3 till 30 dagar.
Med god tolerans kan vid behov behandlingen fortsättas i upp till 180 dagar.
Enligt kliniska indikationer kan kursen upprepas 2-3 gånger om året.
Bieffekter
Lösning för intravenös och intramuskulär injektion och injektionsvätska, lösning
- lokala reaktioner: smärta, sveda, klåda vid injektionsstället;
- från nervsystemet: agitation, dåsighet;
- från det kardiovaskulära systemet: ökat blodtryck (BP);
- från immunsystemet: allergiska reaktioner.
Dessutom kan följande oönskade fenomen utvecklas:
- lösning för intravenös och intramuskulär administrering: smärta i hjärtat, huvudvärk, störningar i mag-tarmkanalen i form av dyspepsi, blodproppar;
- injektionslösning: lokala reaktioner - hyperemi, övergående komprimering av paraorbitala vävnader.
Ögondroppar
- möjligen: brännande känsla, kortvarig konjunktival hyperemi, klåda;
- sällan: lokala allergiska reaktioner.
Överdos
Överdoseringssymptom har inte fastställts.
speciella instruktioner
Parenteral användning av Emoxipin bör åtföljas av noggrann övervakning av blodtryck och blodkoagulationsparametrar.
Vid samtidig användning av flera medel i form av ögondroppar måste instillationen av Emoxipin utföras sist, 15 minuter eller mer efter instillationen av det föregående läkemedlet. Vänta tills de andra dropparna absorberas helt för att inte störa de farmaceutiska egenskaperna hos metyletylpyridinol.
Bildandet av skum som ett resultat av ofrivillig skakning av flaskan med droppar påverkar inte kvaliteten på lösningen, efter ett tag försvinner skummet.
Applicering under graviditet och amning
Enligt instruktionerna är Emoxipin kontraindicerat att använda under graviditet och under amning.
Pediatrisk användning
Det är kontraindicerat att använda någon form av Emoxipin för behandling av barn under 18 år.
Läkemedelsinteraktioner
Samtidig användning av Emoxipin med andra läkemedel leder till en överträdelse eller fullständig förlust av dess terapeutiska effekt.
Analoger
Emoxipinanaloger är: infusionslösning - Emoxipin-Akti; ögondroppar - Emoxipin-AKOS, Emoxy-optiker; lösning för intravenös och intramuskulär administrering - Emoxibel, Cardioxipin; injektionsvätska, lösning - Metyletylpyridinol, Metyletylpyridinol-Eskom.
Villkor för lagring
Förvaras oåtkomligt för barn.
Förvara vid temperaturer upp till 25 ° C på en mörk plats.
Hållbarhet: injektionsvätska, lösning - 3 år, ögondroppar, lösning för intravenös och intramuskulär administrering - 2 år. Efter att flaskan har öppnats ska dropparna användas inom en månad.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Recensioner om Emoxipin
Recensioner om Emoxipin är positiva. Patienter och läkare noterar läkemedlets höga effektivitet när det används för monoterapi och som en del av den komplexa behandlingen av allvarliga oftalmiska sjukdomar, konsekvenserna av stroke och hjärtinfarkt och olika manifestationer av neurologiska störningar.
Nackdelarna med lösningen för injektioner inkluderar allvarlig irritation vid injektionsstället, Emoxipin ögondroppar - tillfälligt obehag i form av brännande.
Pris för Emoxipin på apotek
Priset på Emoxipin för en förpackning som innehåller 10 ampuller injektionsvätska, lösning kan variera från 183 rubel, 1 flaska ögondroppar - från 179 rubel.
Emoxipin: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Emoxipin (för injektion) 10 mg / ml injektionsvätska, lösning 1 ml 10 st. RUB 160 köpa |
|
Emoxipin 1% ögondroppar 5 ml 1 st. 199 RUB köpa |
|
Emoxipin 1% ögondroppar 5 ml 1 st. 232 RUB köpa |
|
Emoxipin ögondroppar 1% fl. 5 ml 244 RUB köpa |
|
Emoxipin-lösning för in. 1% 1 ml 10 st. 305 RUB köpa |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
