Barnens Panadol - Instruktioner För Användning, Pris, Dosering, Sirap

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Barnens Panadol

Barnens Panadol: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Använd åldrad
10. 10. Vid nedsatt njurfunktion
11. 11. Vid nedsatt leverfunktion
12. 12. Läkemedelsinteraktioner
13. 13. Analoger
14. 14. Villkor för lagring
15. 15. Villkor för utdelning från apotek
16. 16. Recensioner
17. 17. Pris på apotek

Latinskt namn: Panadol Baby

ATX-kod: N02BE01

Aktiv ingrediens: paracetamol (Paracetamol)

Tillverkare: FARMACLAIR (Frankrike)

Beskrivning och fotouppdatering: 2018-10-22

Priser på apotek: från 54 rubel.

köpa

Barnens Panadol är ett febernedsättande smärtstillande medel.

Släpp form och komposition

Doseringsformer av barnens Panadol:

• suspension för oral administrering: vätska med en viskös konsistens, med kristaller, rosa, med en jordgubbarom (100, 300 eller 1000 ml i en glasflaska i mörk färg, i en kartong 1 flaska komplett med en mätspruta);
• rektala suppositorier: konformad, nästan vit eller vit, i utseende - fet, med en homogen struktur, utan främmande synliga föroreningar och fysiska defekter (5 eller 10 st. i en remsa, i en kartong 1 eller 2 remsor).

5 ml suspension innehåller:

• aktiv substans: paracetamol - 120 mg;
• hjälpkomponenter: maltitol, sorbitol, 70% kristallin sorbitol, xantangummi, citronsyra, äppelsyra, jordgubbsmak L10055, en blandning av parahydroxibensoesyraestrar (propyl, etyl, natriummetylparahydroxybensoater), azorubinfärgämne, vatten.

1 suppositorium innehåller:

• aktiv substans: paracetamol - 125 eller 250 mg;
• hjälpkomponenter: fasta fetter.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Barnens Panadol är ett icke-narkotiskt läkemedel med smärtstillande och febernedsättande effekter.

Verkningsmekanismen är baserad på effekten på smärtcentra och värmereglering som ett resultat av att blockera cyklooxygenas i centrala nervsystemet (CNS).

Praktiskt taget ingen antiinflammatorisk effekt. När det tas oralt påverkar det inte syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader, därför bryter det inte vattensaltmetabolismen och tillståndet i slemhinnan i mag-tarmkanalen (GIT).

Farmakokinetik

Läkemedlet har en hög grad av absorption. Absorption av paracetamol från mag-tarmkanalen vid intag oralt eller vid rektal administrering sker snabbt och nästan fullständigt, vilket gör det möjligt att nå sin maximala koncentration (_Cmax) i blodplasman 0,5–1 timmar efter suspensionen och efter 2-3 timmar - suppositorier.

Plasmaproteinbindning - upp till 15%. Paracetamol kännetecknas av en relativt jämn fördelning i vävnader och kroppsvätskor.

Läkemedlets metabolism förekommer huvudsakligen i levern, vilket resulterar i bildandet av flera metaboliter. Den viktigaste metaboliten av paracetamol hos barn under 10 år är paracetamolsulfat, vid 12 års ålder och äldre - konjugerad glukuronid.

Cirka 17% av läkemedelsdosen är hydroxylerad; de resulterande aktiva metaboliterna konjugeras med glutation. Med en otillräcklig nivå av glutation i kroppen blockerar de aktiva metaboliterna av paracetamol hepatocyters enzymsystem, vilket kan orsaka deras nekros.

Halveringstiden (T1 / 2) för den terapeutiska dosen av läkemedlet för suspensionen är 2-3 timmar, för suppositorier - 4-5 timmar. 90-100% av dosen paracetamol som tas inom 1 dag utsöndras genom njurarna; huvuddelen - i form av metaboliter och inte mer än 3% - oförändrad.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna används Panadol för att behandla barn med följande tillstånd:

• ökad kroppstemperatur mot bakgrund av förkylning och infektionssjukdomar hos barn (inklusive vattkoppor, röda hund, skarlagensfeber, påssjuka, mässling), influensa;
• tandvärk (inklusive tandvård), öronsmärta med otitis media eller halsont.

Suspensionen tas också för huvudvärk.

Dessutom visas en engångsanvändning av läkemedlet med en ökning av kroppstemperaturen efter vaccination, inklusive för att ta suspensionen av barn från den andra levnadsmånaden.

Formen för barnens Panadol ordineras beroende på barnets ålder:

• suspension: barn i åldern 3 månader till 12 år;
• rektala suppositorier: i en dos av 125 mg - barn från 0,5 år till 2,5 år (med en kroppsvikt på 8-12,5 kg), i en dos av 250 mg - från 3 till 6 år (med en kroppsvikt på 13-20 kg) …

Kontraindikationer

• allvarligt nedsatt njurfunktion
• svår leverfunktion
• kombination med andra produkter som innehåller paracetamol;
• överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Ytterligare kontraindikationer för varje form av Panadol för barn:

• suspension: neonatal period, ärftlig fruktosintolerans;
• suppositorier i en dos av 125 mg: genetisk frånvaro av enzymet glukos-6-fosfatdehydrogenas, nyinflammation eller blödning i ändtarmen, blodsjukdomar;
• suppositorier i en dos på 250 mg: perioden efter nyligen intagen inflammation eller blödning i ändtarmen.

Barn Panadol ska användas med försiktighet vid nedsatt njurfunktion, leversvikt (inklusive Gilberts syndrom).

Suspension och suppositorier i en dos på 250 mg bör användas med försiktighet vid behandling av barn med genetisk frånvaro av enzymet glukos-6-fosfatdehydrogenas, allvarliga blodsjukdomar (leukopeni, svår anemi, trombocytopeni).

Instruktioner för användning av barnens Panadol: metod och dosering

Oral suspension

Sirap Barnens Panadol tas oralt efter att ha skakat flaskans innehåll.

Den föreskrivna dosen mäts med den medföljande mätsprutan.

En enstaka dos för barn över 3 månader bestäms med en hastighet av 15 mg per 1 kg kroppsvikt. Antagningsfrekvensen är 3-4 gånger om dagen.

För barn i åldern 2–3 månader och som väger 4,5–6 kg föreskriver endast en läkare dosen av läkemedlet och användningsfrekvensen.

Rekommenderade engångsdoser av barnens Panadol, med hänsyn till barnets ålder och kroppsvikt:

• 3–6 månader (med en kroppsvikt på 6-8 kg): 4 ml vardera;
• 0,5–1 år (8-10 kg): 5 ml vardera;
• 1-2 år (10-13 kg): 7 ml;
• 2-3 år (13-15 kg): 9 ml;
• 3-6 år (15-21 kg): 10 ml;
• 6-9 år (21-29 kg): 14 ml vardera;
• 9-12 år (29-42 kg): 20 ml.

Den maximala dagliga dosen av barnens Panadol bör inte överstiga 60 mg paracetamol per 1 kg patientvikt.

Varaktigheten av behandlingen med Panadolsirap för barn utan läkares recept är inte mer än 3 dagar.

Om det inte finns någon klinisk effekt efter den angivna behandlingsperioden är det nödvändigt att söka läkare.

Rektala suppositorier

Suppositorier används rektalt, helst efter en preliminär tarmrörelse (spontan eller med en lavemang).

Proceduren för administrering av läkemedlet ska utföras med barnet liggande på sidan med benet pressat mot magen. Med rena händer tas suppositoriet bort från plastskalet och förs försiktigt in i anusen.

En enstaka dos av barnens Panadol bestäms med en hastighet av 10-15 mg per 1 kg av barnets kroppsvikt.

För behandling av barn i åldern 0,5-2,5 år med en kroppsvikt på 8-12,5 kg används vanligtvis 1 st. vid en dos av 125 mg, i åldern 3–6 år (väger 13–20 kg) - 1 st. i en dos av 250 mg. Frekvensen av procedurer är 3-4 gånger om dagen med ett intervall på 4-6 timmar.

Den maximala dosen är högst 60 mg per 1 kg kroppsvikt per dag eller 4 suppositorier.

Kursens varaktighet utan recept från läkare är 3 dagar.

Om det inte finns någon positiv dynamik i barnets tillstånd efter 3 dagars användning av Children's Panadol, bör du konsultera en läkare.

Bieffekter

• från matsmältningssystemet: mycket sällan - leverfunktion; ibland - illamående, kräkningar
• från andningsorganen: mycket sällan - bronkospasm (hos barn med individuell intolerans mot acetylsalicylsyra och andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel);
• allergiska reaktioner: mycket sällan - hudutslag, klåda, Stevens-Johnsons syndrom, urtikaria, angioödem, anafylaxi;
• från det hematopoietiska systemet: mycket sällan - anemi, trombocytopeni, leukopeni.

Dessutom kan smärta i magen uppträda mot bakgrund av användning av suspensionen.

Överdos

Symtom

Under de första 24 timmarna - magont, illamående, kräkningar, blekhet i huden, svettningar, anorexi. Efter 24–48 timmar - en känsla av smärta i levern, ökad aktivitet av leverenzymer (tecken på leverskada). Kanske - ett brott mot kolhydratmetabolismen, utvecklingen av metabolisk acidos.

Leverskada uppstår efter att ha tagit paracetamol i en enda dos: vuxna - mer än 10 g, barn - mer än 0,125 g per 1 kg av barnets kroppsvikt. Med samtidig behandling med barbiturater, fenytoin, karbamazepin, primidon, difenin och andra antikonvulsiva medel, rifampicin, flumecinol, fenylbutazon, zidovudin, butadion, St. uppträder även efter att ha tagit 5 g paracetamol.

Med leversvikt mot bakgrund av svår överdos kan blödning, encefalopati (nedsatt hjärnfunktion), hypoglykemi, hjärnödem (inklusive dödliga utfall) utvecklas. De karakteristiska tecknen på utvecklingen av akut njursvikt med akut tubulär nekros inkluderar smärta i ländryggen, hematuri, proteinuri, inklusive i frånvaro av allvarlig skada på leverfunktionen. Hjärtrytmstörningar, pankreatit är möjliga.

Mot bakgrund av långvarig användning av höga doser av Panadol för barn är det möjligt att utveckla hepatotoxiska och nefrotoxiska effekter (ospecifik bakteriuri, njurkolik, papillär nekros, interstitiell nefrit).

Behandling

Även om en överdos misstänks och i avsaknad av de första symtomen bör användningen av läkemedlet avbrytas och omedelbar läkarvård sökas. Vid överdosering mot bakgrund av rektal administrering av läkemedlet har gastrisk sköljning eller intag av enterosorbenter ingen terapeutisk effekt. Inte tidigare än 4 timmar efter en överdos bör nivån av paracetamol i blodplasma bestämmas. Eftersom den maximala skyddande aktiviteten för acetylcystein efter en överdos tillhandahålls under de första 8 timmarna, måste den administreras inom de närmaste 24 timmarna. Vid en senare administreringsperiod minskar motgiftens effektivitet kraftigt. Vid behov indikeras intravenös administrering av acetylcystein. Om patienten inte kräkades innan han togs in på sjukhuset kan metionin användas. Ytterligare terapeutiska förfaranden ordineras med hänsyn till studieresultaten för att bestämma koncentrationen av paracetamol i blodet och tiden från det ögonblick då en hög dos av läkemedlet tas.

Patienter med allvarligt nedsatt leverfunktion ska behandlas med deltagande av specialister inom toxikologi eller leversjukdom.

speciella instruktioner

Överskrid inte den rekommenderade dosen!

Vid förbehandling av barnet med andra läkemedel kan användning av barnens Panadol endast startas enligt anvisningar från en läkare.

Om den rekommenderade doseringen följs orsakar paracetamol sällan biverkningar.

Om symtom på biverkningar uppträder ska du sluta ta Baby Panadol och omedelbart kontakta läkare.

Om du av misstag tar en hög dos av läkemedlet, även om barnet är i gott skick, måste du omedelbart kontakta en läkare för att förhindra utvecklingen av leverskador.

När du utför blodprov för att bestämma nivån av glukos och urinsyra är det nödvändigt att informera den medicinska personalen om användningen av läkemedlet.

Om behandlingen med läkemedlet fortsätter i mer än 7 dagar ska patienten säkerställa övervakning av leverns funktionella tillstånd och perifera blodparametrar.

Orsaken till allvarlig leverskada med en lätt (5 g eller mer) överdos av paracetamol kan vara en brist på glutation i kroppen, vilket kan uppstå vid matsmältningsbesvär, svält eller utmattning hos patienten, cystisk fibros, HIV-infektion.

Användningen av rektala suppositorier är indicerad för kräkningar hos ett barn och andra svårigheter förknippade med att ta drogen in.

Innehållet i blandningen av parahydroxibensoesyraestrar i suspensionen kan orsaka utveckling av fördröjda allergiska reaktioner.

Pediatrisk användning

Att ta suspensionen under den nyfödda perioden är kontraindicerad.

Barn i åldern 2–3 månader och för tidigt födda barn kan endast använda Panadol för barn enligt anvisningar från en läkare.

Med nedsatt njurfunktion

Användningen av barnens Panadol är kontraindicerad vid svår njursvikt.

Det rekommenderas att använda alla former av läkemedlet med försiktighet vid nedsatt njurfunktion.

Om leverfunktionen är nedsatt

Användningen av barnens Panadol är kontraindicerad vid svår leverfunktion.

Försiktighet bör iakttas vid behandling av barn med nedsatt leverfunktion, inklusive de med Gilberts syndrom.

Läkemedelsinteraktioner

Vid samtidig användning med Baby Panadol:

• barbiturater, fenytoin, karbamazepin, difenin, primidon och andra läkemedel med antikonvulsiv effekt, rifampicin, flumecinol, zidovudin, fenylbutazon, butadion, johannesört och andra inducerare av mikrosomal oxidation, aktiv
• kolestyramin: minskar absorptionshastigheten för läkemedlet;
• hämmare av levermikrosomala enzymer: minska risken för levertoxiska effekter;
• kloramfenikol (kloramfenikol): ökar utsöndringsperioden med fem gånger, vilket orsakar en ökad risk för berusning;
• indirekta antikoagulantia (kumarinderivat): ökar deras effekt på bakgrunden av långvarig användning av paracetamol, vilket ökar risken för blödning;
• metoklopramid, domperidon: öka absorptionshastigheten för paracetamol;
• urikosuriska medel: kan minska deras terapeutiska effekt.

Analoger

Analogerna till barnens Panadol är Paracetamol, Sanidol, Pirimol, Perfalgin, Efferalgan, Prohodol, Pacimol.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förvara vid temperaturer upp till 30 ° C, suspensionen - på en mörk plats, frys inte.

Hållbarhetstid:

• suppositorier - 5 år;
• avstängningar - 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Finns utan recept.

Recensioner om barnens Panadol

Recensioner om barnens Panadol är mest positiva. Fördelarna med läkemedlet är en bekväm form (suppositorier och suspension) av frisättning, signifikant effektivitet vid smärtsyndrom och hög kroppstemperatur, god tolerans vid användning i pediatrisk praxis.

Pris för barnens Panadol på apotek

Priset på barnens Panadol för en förpackning (10 st.) Av rektala suppositorier är 65–70 rubel, för en flaska suspension - 83 rubel.

Barnens Panadol: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Barnens Panadol 250 mg rektala suppositorier 10 st. RUB 54 köpa

Barnens Panadol 125 mg rektala suppositorier för barn 10 st. RUB 58 köpa

Barnens Panadol 120 mg / 5 ml oral suspension 100 ml 1 st. RUB 84 köpa

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!