Loraxon

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Användningsinstruktioner:

1. Släpp form och komposition
2. Indikationer för användning
3. Kontraindikationer
4. Metod för applicering och dosering
5. Biverkningar
6. Särskilda instruktioner
7. Läkemedelsinteraktioner
8. Analoger
9. Villkor för lagring
10. Villkor för utdelning från apotek

Loraxon är en tredje generation av cefalosporin-antibiotika.

Släpp form och komposition

Doseringsform - pulver för beredning av en lösning för intravenös (i / v) och intramuskulär (i / m) administrering: kristallin massa från vit med en gul nyans till vit (0,5 g eller 1 g vardera i 10 ml injektionsflaskor, i en kartong en förpackning med 1 eller 12 injektionsflaskor komplett med 1 eller 12 ampuller lösningsmedel, respektive utan dem).

Den aktiva ingrediensen i Loraxon är ceftriaxon (i form av natriumsalt), i en flaska - 500 eller 1000 mg.

Lösningsmedel: vatten för injektion, i 1 ampull - 5 eller 10 ml.

Indikationer för användning

Användningen av Loraxon är indicerat för behandling av sjukdomar orsakade av mikroorganismer som är känsliga för ceftriaxon:

Hjärnhinneinflammation;
Sepsis;
Peritonit, inflammatoriska patologier i gallvägarna och mag-tarmkanalen;
Lunginflammation och andra luftvägsinfektioner;
Hudinfektioner;
Urinvägs- och njureinfektioner;
Led- och beninfektioner;
Gonorré och andra könsinfektioner;
Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i otolaryngology;
Infektioner hos patienter med nedsatt immunförsvar.

Dessutom ordineras läkemedlet för att förebygga infektioner under den postoperativa perioden.

Kontraindikationer

Jag graviditet trimester;
Överkänslighet mot cefalosporiner och penicilliner.

Med försiktighet är det nödvändigt att ordinera läkemedlet till prematura spädbarn, nyfödda med hyperbilirubinemi, med utveckling av enterit eller kolit medan de tar antibakteriella medel, med ulcerös kolit, njur- och / eller leversvikt, under graviditet II och III under graviditeten och under amning.

Administreringssätt och dosering

Efter beredning av lösningen injiceras pulvret intravenöst eller intramuskulärt.

Rekommenderade regler för upplösning och administrering av läkemedlet:

In / i jetinjektion: 1 g pulver späds i 10 ml lösningsmedel (vatten för injektion), införandet genomförs långsamt i 2-4 minuter;
Intravenös droppinjektion: 2 g pulver späds i 40 ml av en kalciumfri lösning (5% eller 10% dextroslösning, 5% fruktoslösning eller 0,9% natriumkloridlösning), administrerad genom infusion under 30 minuter;
IM-injektion: 1 g pulver späds i 3,5 ml 1% lidokainlösning, djupinjektion i gluteusmuskeln utförs (högst 1 g av läkemedlet i en skinka). Det är omöjligt att komma in i en lösning av lidokain intravenöst!

Dosen och behandlingsperioden ordineras av den behandlande läkaren baserat på kliniska indikationer.

Den rekommenderade dagliga doseringen av Loraxon har åldersbegränsningar:

Patienter över 12 år: 1-2 g (för infektioner orsakade av måttligt känsliga patogener och allvarliga former av sjukdomen är en dosökning upp till 4 g tillåten);
Barn under 12 år, inklusive spädbarn: läkemedlet ordineras med en hastighet på 0,02-0,075 g per 1 kg kroppsvikt, med en dos högre än 0,05 g per 1 kg kroppsvikt, läkemedlet bör administreras intravenöst dropp inom 30 minuter. För barn som väger 50 kg eller mer rekommenderas vuxendoser;
Nyfödda under 2 veckors ålder: med en hastighet av 0,02-0,05 g per 1 kg vikt.

Hos barn, inklusive nyfödda, börjar behandling av bakteriell hjärnhinneinflammation med en daglig dos på 0,1 g per 1 kg kroppsvikt, den maximalt tillåtna dosen är 4 g per dag. Dosen måste justeras efter isolering av den patogena mikroorganismen och bestämning av dess känslighet. Behandlingsperioden beror på det orsakande medlet för infektionen:

Meningokock - 4 dagar;
Haemophilus influenzae (Pfeifers pinne) - 6 dagar;
Pneumokock - 7 dagar;
Känsliga enterobakterier - 10-14 dagar.

Vid behandling av gonorré orsakad av en stam som bildar och inte bildar penicillinas förskrivs en intramuskulär injektion av 0,25 g av läkemedlet.

För att förhindra utvecklingen av infektion under operationen rekommenderas det att injicera 1-2 g ceftriaxon 1-1,5 timmar före operationen.

Patienter med nedsatt njurfunktion med kreatininclearance (KK) över 10 ml / min och normal leverfunktion ska inte minska dosen ceftriaxon.

Vid svår njursvikt (CC mindre än 10 ml / min) ska den dagliga dosen av Loraxon inte överstiga 2 g. Hos patienter efter hemodialys bör dosen av läkemedlet inte ändras.

Vid nedsatt leverfunktion och normal njurfunktion ska dosen inte minskas. Det är nödvändigt att regelbundet övervaka koncentrationen av ceftriaxon i blodserumet hos patienter med samtidig svår lever- och njursjukdom.

Bieffekter

Matsmältningssystemet: smakstörning, illamående, kräkningar, förstoppning eller diarré, buksmärta, flatulens, glossit, pseudomembranös enterokolit, stomatit, dysbios, leversvikt (i form av ökad aktivitet av leverenzymer, sällan alkaliskt fosfatas eller bilirubin, kolestatisk gulsot)
Hematopoietiskt system: neutropeni, leukopeni, granulocytopeni, trombocytopeni, trombocytos, lymfopeni, hypokoagulation, hemolytisk anemi, förlängning av protrombintiden, minskning av koncentrationen av plasmakoagulationsfaktorer (II, VII, IX, X);
Urinvägar: nedsatt njurfunktion (ökad urea i blodet), azotemi, hyperkreatininemi, cylindruri, glukosuri, oliguri, anuri, hematuri;
Allergiska reaktioner: hudutslag, klåda, nässelfeber, feber eller frossa; sällan - eosinofili, bronkospasm, serumsjuka, polymorf exudativ erytem (inklusive Stevens-Johnsons syndrom), anafylaktisk chock, angioödem;
Lokala reaktioner: ömhet längs venen, flebit, ömhet och infiltration på platsen för intramuskulär injektion;
Andra: yrsel, huvudvärk, näsblod, superinfektion, candidiasis.

speciella instruktioner

Utnämningen av läkemedlet bör göras enligt en detaljerad historik.

Det är nödvändigt att regelbundet övervaka koncentrationen av ceftriaxon i blodplasman hos patienter med samtidig svår lever- och njursvikt och hos patienter i hemodialys.

Med långvarig terapi är det nödvändigt att regelbundet övervaka indikatorerna för njurarnas och leverns funktionella tillstånd, bilden av perifert blod.

I sällsynta fall kan ultraljud (ultraljud) i gallblåsan indikera övergående blackouts, som ibland åtföljs av smärta i rätt hypokondrium. I detta fall bör patienten ordineras ytterligare symtomatisk behandling och fortsätta läkemedelsbehandlingen.

Under applikationsperioden för Loraxon är användningen av alkoholhaltiga drycker kontraindicerad.

Om anafylaktisk chock utvecklas ska patienten omedelbart injicera adrenalin intravenöst och sedan en glukokortikosteroid.

Vid behandling av äldre och försvagade patienter kan det vara nödvändigt att ordinera vitamin K.

Med tanke på ceftriaxons förmåga att förskjuta bilirubin associerat med serumalbumin bör stor försiktighet iakttas vid behandling av nyfödda med hyperbilirubinemi, särskilt för tidigt födda barn.

Läkemedelsinteraktioner

Trots synergismen mellan ceftriaxon och aminoglykosider i förhållande till effekten på ett betydande antal gramnegativa bakterier, är deras samtidig administrering indicerad för allvarliga, livshotande infektioner hos patienten. Med tanke på läkemedlets fysiska inkompatibilitet med aminoglykosider är det nödvändigt att ordinera dem separat i de rekommenderade doserna.

Läkemedlet är oförenligt med etanol.

När Loraxon kombineras med trombocytaggregationshämmare, inklusive icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, ökar sannolikheten för blödning. När det tas tillsammans med nefrotoxiska läkemedel (inklusive ögondiuretika) ökar risken för att utveckla nefrotoxicitet.

Läkemedlet ska inte blandas i samma spruta eller infusionsflaska med ett annat antibiotikum.

Analoger

Loraxons analoger är: Azaran, Rocefin, Ceftriaxone-Promed, Cefogram, Ceftriaxone-Elfa, Cefson, Ceftriaxon-Jodas, Ceftriaxone-Protekh, Cefatrin, Ceftriabol, Cefaxon.

Villkor för lagring

Förvara på en mörk plats vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet är 2 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!