Meloxicam-Prana - Instruktioner För Användning Av Tabletter, Pris, Recensioner

Innehållsförteckning:

Meloxicam-Prana - Instruktioner För Användning Av Tabletter, Pris, Recensioner
Meloxicam-Prana - Instruktioner För Användning Av Tabletter, Pris, Recensioner

Video: Meloxicam-Prana - Instruktioner För Användning Av Tabletter, Pris, Recensioner

Video: Meloxicam-Prana - Instruktioner För Användning Av Tabletter, Pris, Recensioner
Video: Meloxicam 2024, April
Anonim

Meloxicam-Prana

Meloxicam-Prana: bruksanvisning och recensioner

  1. 1. Släpp form och komposition
  2. 2. Farmakologiska egenskaper
  3. 3. Indikationer för användning
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Metod för applicering och dosering
  6. 6. Biverkningar
  7. 7. Överdosering
  8. 8. Särskilda instruktioner
  9. 9. Applicering under graviditet och amning
  10. 10. Användning i barndomen
  11. 11. Vid nedsatt njurfunktion
  12. 12. För kränkningar av leverfunktionen
  13. 13. Användning hos äldre
  14. 14. Läkemedelsinteraktioner
  15. 15. Analoger
  16. 16. Lagringsvillkor
  17. 17. Villkor för utdelning från apotek
  18. 18. Recensioner
  19. 19. Pris på apotek

Latinskt namn: Meloxicam-Prana

ATX-kod: M01AC06

Aktiv ingrediens: meloxicam (Meloxicam)

Tillverkare: Pranafarm LLC (Ryssland)

Beskrivning och fotouppdatering: 10.08.2019

Priser på apotek: från 32 rubel.

köpa

Meloxicam-Prana tabletter
Meloxicam-Prana tabletter

Meloxicam-Prana är ett icke-steroida antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID) med smärtstillande, febernedsättande och antiinflammatoriska effekter.

Släpp form och komposition

Läkemedlet produceras i form av tabletter: plattcylindrisk, från ljusgul till gul med en grönaktig nyans, lätt marmorering är acceptabelt; tabletter med en dos av 15 mg - med en skiljelinje på ena sidan (10 st. i blister, 1-4 förpackningar i en kartong; 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 st. i polymerburkar, i ett paket kartong 1 burk och instruktioner för användning av Meloxicam-Prana).

Sammansättning av en tablett:

  • aktiv ingrediens: meloxikam - 7,5 eller 15 mg;
  • hjälpkomponenter: mikrokristallin cellulosa, majsstärkelse, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, kolloidal kiseldioxid, laktosmonohydrat.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Meloxicam är en selektiv hämmare av COX-2 (cyklooxygenas-2), som tillhör oxikamklassen. Det har antiinflammatoriska, febernedsättande och smärtstillande effekter. Det hämmar den enzymatiska aktiviteten av COX (cyklooxygenas), vilket minskar biosyntesen av prostaglandiner i inflammationsområdet. Samtidigt påverkar meloxikam bara COX-1 (cyklooxygenas-1), som förekommer i syntesen av prostaglandiner som skyddar slemhinnan i mag-tarmkanalen (GIT) och deltar i regleringen av renalt blodflöde och påverkar mer aktivt COX-2, som reglerar syntes av prostaglandiner i fokus för inflammation.

Farmakokinetik

  • absorption: meloxikam absorberas väl från mag-tarmkanalen. Den absoluta biotillgängligheten är 89%. Samtidigt intag av mat har ingen effekt på absorptionen av meloxikam. Koncentrationen av den aktiva substansen när läkemedlet tas i doser på 7,5 och 15 mg är proportionell mot dosen;
  • fördelning: jämvikt uppnås inom 3-5 dagar efter regelbundet intag. Vid långvarig användning (i 12 månader eller mer) liknar jämviktskoncentrationen (Css) av meloxikam i plasma Css, som fastställs efter de första dagarna av läkemedlet. Plasmaproteinbindning - mer än 99%. En enstaka dos av Meloxicam-Pran under dagen leder till små fluktuationer i koncentrationen av meloxicam, som när du tar 7,5 mg ligger i intervallet 0,4-1 μg / ml, när du tar 15 mg - 0,8-2 μg / ml. Meloxicam passerar de histohematogena barriärerna, koncentrationen i synovialvätskan är 50% av den maximala koncentrationen (Cmax) i plasma. Distributionsvolymen (Vd) är i genomsnitt 11 liter;
  • metabolism: meloxikam metaboliseras nästan fullständigt i levern, medan fyra metaboliter bildas som inte har farmakologisk aktivitet. Huvudmetaboliten är 5'-karboximeloxikam, som bildas genom oxidation av en mellanliggande metabolit (5'-hydroximetylmeloxikam). I in vitro-studier noterades att biotransformation utförs med deltagande av CYP2C9-isoenzymet, CYP3A4-isoenzymet är av ytterligare betydelse. De andra två metaboliterna bildas med deltagande av peroxidas, vars aktivitet sannolikt varierar individuellt;
  • utsöndring: det utsöndras lika i urin och avföring, huvudsakligen i form av metaboliter (5'-karboximeloxikam - upp till 60%, 5'-hydroximetylmeloxikam - 9%, den tredje metaboliten - 16%, den fjärde - 4%). Genom tarmen utsöndras mindre än 5% av den dagliga dosen oförändrad, i urinen oförändrad finns läkemedlet endast i spårmängder. Halveringstiden (T 1/2) är inom 15-20 timmar. Plasmaclearance är i genomsnitt 8 ml / min.

Hos äldre patienter minskar clearance av Meloxicam-Prana.

Farmakokinetiken för meloxikam i närvaro av måttlig lever- / njursvikt förändras inte signifikant.

Indikationer för användning

Meloxicam-Prana används för symptomatisk behandling av följande sjukdomar:

  • Reumatoid artrit;
  • artros;
  • ankyloserande spondylit (ankyloserande spondylit).

Användningen av läkemedlet gör det möjligt att minska smärta och inflammation vid tidpunkten för användning, meloxicam påverkar inte sjukdomens progression.

Kontraindikationer

Absolut:

  • period av förvärring av magsår och 12 duodenalsår;
  • inflammatorisk tarmsjukdom;
  • blödning av olika ursprung (inklusive blödning från mag-tarmkanalen, cerebrovaskulär blödning);
  • progressiv njursjukdom
  • svår njursvikt med kreatininclearance (CC) mindre än 30 ml / min (om hemodialys inte utförs);
  • aktiv leversjukdom
  • svår leversvikt
  • svår hjärtsvikt
  • bekräftad hyperkalemi;
  • laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption;
  • bronkialastma orsakad av intag av acetylsalicylsyra;
  • fullständig eller ofullständig kombination av bronkialastma, återkommande polypos i näsan och paranasala bihålor, intolerans mot acetylsalicylsyra och andra NSAID;
  • ålder upp till 12 år
  • graviditetsperiod och amning;
  • överkänslighet mot NSAID (inklusive NSAID från andra grupper) eller mot komponenterna som utgör läkemedlet.

Relativt (Meloxicam-Prana tabletter måste tas, med försiktighetsåtgärder):

  • cerebrovaskulära sjukdomar;
  • kronisk hjärtsvikt (CHF);
  • ischemisk hjärtsjukdom (CHD);
  • perifer arteriell sjukdom;
  • dyslipidemi / hyperlipidemi;
  • diabetes;
  • en historia av sårskador i mag-tarmkanalen, förekomst av Helicobacter pylori-infektion;
  • nedsatt njurfunktion (CC 30-60 ml / min);
  • allvarliga somatiska sjukdomar;
  • rökning, alkoholism
  • äldre ålder;
  • långvarig användning av NSAID;
  • samtidig användning av orala glukokortikosteroider (GCS) (inklusive prednisolon), blodplättmedel (inklusive klopidogrel), antikoagulantia (inklusive warfarin), selektiva serotoninåterupptagshämmare (inklusive fluoxetin, citalopram, sertralin, paroxetin).

Meloxicam-Prana, bruksanvisning: metod och dosering

Meloxicam-Prana tabletter tas oralt, med måltider, en gång om dagen.

Rekommenderad doseringsregim beroende på indikationer:

  • reumatoid artrit: 15 mg per dag; med hänsyn till den terapeutiska effekten kan den dagliga dosen reduceras till 7,5 mg;
  • artros: 7,5 mg per dag, i avsaknad av effekt, ökas den dagliga dosen till 15 mg;
  • ankyloserande spondylit: 15 mg per dag.

Den maximala dagliga dosen är 15 mg.

Patienter med ökad risk för biverkningar, liksom patienter med svårt nedsatt njurfunktion (CC mindre än 30 ml / min), som är i hemodialys, bör inte ta mer än 7,5 mg meloxicam per dag.

Vid nedsatt njurfunktion med CC mer än 30 ml / min är det inte nödvändigt att justera doseringsregimen för Meloxicam-Prana.

Bieffekter

  • matsmältningssystemet: ofta (mer än 1%) - dyspepsi, illamående, kräkningar, flatulens, förstoppning, diarré, buksmärta; sällan (från 0,1 till 1%) - hyperbilirubinemi, övergående ökning av aktiviteten hos levertransaminaser, stomatit, esofagit, rapningar, gastroduodenalsår, blödning från mag-tarmkanalen (inklusive latent); sällan (från 0,01 till 0,1%) - hepatit, gastrit, perforering i mag-tarmkanalen, kolit;
  • urinvägar: sällan - ökad ureakoncentration i serum och / eller hyperkreatininemi; sällan - akut njursvikt sambandet med användning av meloxikam har inte fastställts - albuminuri, hematuri, interstitiell nefrit;
  • centrala nervsystemet (CNS): ofta - yrsel, huvudvärk; sällan - tinnitus, yrsel, dåsighet; sällan - förvirring, desorientering, emotionell labilitet;
  • andningsorgan: sällan - förvärring av förloppet av bronkialastma;
  • kardiovaskulärt system: ofta - perifert ödem; sällan - ökat blodtryck (BP), värmevallningar, takykardi;
  • hematopoietiskt system: ofta - anemi; sällan - trombocytopeni, leukopeni;
  • dermatologiska reaktioner: ofta - hudutslag, klåda; sällan - urtikaria; sällan - bullösa utslag, ökad ljuskänslighet, erythema multiforme, inklusive toxisk epidermal nekrolys (Stevens-Johnsons syndrom);
  • allergiska reaktioner: sällan - anafylaktoida reaktioner (inklusive anafylaktisk chock), allergisk vaskulit, svullnad i läppar och tunga;
  • andra: feber.

Överdos

Symtom på en överdos av meloxicam är illamående, kräkningar, epigastrisk smärta, gastrointestinal blödning, akut njur- / leversvikt, nedsatt medvetande, andningsstopp, asystol.

Behandlingen inkluderar magsköljning, med aktivt kol (om det har gått mer än 1 timme sedan läkemedlet togs); vid behov utförs symptomatisk behandling. Att ta kolestyramin påskyndar eliminering av meloxikam från kroppen. Tvingad diures, urinalkalisering och hemodialys har inte tillräcklig effekt på grund av den höga graden av bindning av meloxikam till blodproteiner. Det finns ingen specifik motgift.

speciella instruktioner

Patienter med magsår och duodenalsår och patienter som får antikoagulantbehandling bör vara försiktiga när de tar läkemedlet på grund av den ökade risken för att utveckla erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen.

Med försiktighet och under kontroll av njurfunktionsindikatorer ska Meloxicam-Prana användas till patienter med CHF, levercirros, äldre patienter samt de med hypovolemi som ett resultat av kirurgiska ingrepp. Patienter som tar meloxikam samtidigt som diuretika ska få tillräcklig mängd vätska.

Vid allergiska reaktioner som urtikaria, hudutslag, klåda, ljuskänslighet rekommenderas att du slutar ta läkemedlet omedelbart.

Liksom andra NSAID kan meloxikam dölja symtomen på infektionssjukdomar.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Att ta Meloxicam-Prana kan leda till huvudvärk, dåsighet eller yrsel. Därför bör patienter under läkemedelsbehandling inte delta i potentiellt farliga aktiviteter som kräver snabba psykomotoriska reaktioner och ökad uppmärksamhet.

Applicering under graviditet och amning

Meloxicam-Prana är kontraindicerat för gravida och ammande kvinnor. Om användningen av läkemedlet är motiverat under amning bör frågan om att stoppa amningen lösas.

Pediatrisk användning

Läkemedlet är inte ordinerat för barn under 12 år.

Med nedsatt njurfunktion

Allvarligt njursvikt (CC mindre än 30 ml / min) är en kontraindikation för att ta läkemedlet (om hemodialys inte utförs). Meloxicam-Prana ordineras inte heller för patienter med progressiv njursjukdom.

Hos patienter med nedsatt njurfunktion (CC 30-60 ml / min) ska Meloxicam-Prana användas med försiktighet.

För kränkningar av leverfunktionen

Allvarligt leversvikt och aktiv leversjukdom är kontraindikationer för att ta läkemedlet.

Användning hos äldre

Äldre patienter måste vara försiktiga när de tar Meloxicam-Prana.

Läkemedelsinteraktioner

  • andra NSAID (inklusive acetylsalicylsyra): risken för erosiva och ulcerösa lesioner och gastrointestinal blödning ökar;
  • blodtryckssänkande läkemedel: deras effektivitet minskar;
  • metotrexat: sannolikheten för att utveckla anemi och leukopeni ökar (ett fullständigt blodtal bör utföras regelbundet);
  • litiumpreparat: utvecklingen av litiumackumulering och en ökning av dess toxiska effekt är möjlig (det är nödvändigt att kontrollera koncentrationen av litium i blodet);
  • diuretika, cyklosporin: risken för att utveckla njursvikt ökar;
  • kolestyramin: ökad utsöndring av meloxikam genom mag-tarmkanalen (på grund av bindning);
  • trombolytiska läkemedel (inklusive fibrinolysin och streptokinas), antikoagulantia (inklusive warfarin och heparin): blödningsrisken ökar (blodproppar bör övervakas regelbundet);
  • intrauterina preventivmedel: deras effektivitet kan minskas.

Analoger

Analoger av Meloxicam-Prana är: Artrosan, Amelotex, Bi-ksikam, GenITRON, Liberum, Melox, Mataren, Melbek, Melbek forte, Medsikam, Mesipol, Meloxicam, Meloxicam-Teva, Meloxicam-Akrikhin, Mixol-Ods, Mirlox, Movovali, Movix, Movagein Express, Revmart, Oksikamoks, Flexibon, Exen-Sanovel, etc.

Villkor för lagring

Förvara på en mörk, torr plats utom räckhåll för barn, vid temperaturer upp till 25 ° C.

Hållbarheten är 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Meloxicam-Prana

I grund och botten lämnar patienter positiva recensioner om Meloxicam-Prana. Bland dess fördelar är låg kostnad, tillgänglighet på apotek och effektivitet. Det noteras att läkemedlet hjälper till att snabbt lindra smärta, är lätt att använda (tas en gång om dagen).

Nackdelarna med Meloxicam-Prana inkluderar många biverkningar, bland vilka oönskade reaktioner från mag-tarmkanalen särskiljs.

Pris för Meloxicam-Prana på apotek

Priset på Meloxicam-Prana för ett paket med 20 tabletter är: dosering 7,5 mg - 32-66 rubel, dosering 15 mg - 37-75 rubel.

Meloxicam-Prana: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn

Pris

Apotek

Meloxicam-Prana 7,5 mg tabletter 20 st.

32 RUB

köpa

Meloxicam-Prana tabletter 7,5 mg 20 st.

RUB 58

köpa

Meloxicam-Prana tabletter 15 mg 20 st.

RUB 58

köpa

Meloxicam-Prana 15 mg tabletter 20 st.

RUB 58

köpa

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!

Rekommenderas: