Bonafton - Instruktioner För Användning Av Salvor, Analoger, Recensioner, Pris

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Bonafton

Bonafton: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Läkemedelsinteraktioner
10. 10. Analoger
11. 11. Villkor för lagring
12. 12. Villkor för utdelning från apotek
13. 13. Recensioner
14. 14. Pris på apotek

Latinskt namn: Bonafton

ATX-kod: D06BB

Aktiv ingrediens: Bromnaftokinon (Bromonaphthoquinone)

Tillverkare: GNIISKLS (Ryssland), Murom Instrument-Making Plant (Ryssland), Tatkhimpharmpreparaty (Ryssland)

Beskrivning och foto uppdaterat: 2017-07-26

Bonafton tillhör gruppen topiska antivirala läkemedel.

Släpp form och komposition

Läkemedlet finns i form:

• Ögonsalva 0,05% (i 10 g aluminiumrör);
• Salvor för lokal och extern användning 0,5% (i aluminiumrör om 15 g eller 25 g).

Den aktiva ingrediensen är bromonaftokinon.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik och farmakokinetik

Enligt instruktionerna har Bonafton en antiviral effekt och är aktiv mot vissa typer av adenovirus och herpes simplex. Bromnaftokinon, den aktiva ingrediensen i läkemedlet, hämmar syntesen av cytoplasmiska proteiner som ingår i kapsiderna och förhindrar överföring av virala kapsidkomponenter till cellkärnan, där de är "sammansatta". Bonafton minskar svårighetsgraden av symtom vid smittsamma sjukdomar i valv och ögonglob, inklusive eliminerar hyperemi, normaliserar hornhinnans struktur och påskyndar processen för epitelisering av sår.

Bromnaftokinon går inte in i den systemiska cirkulationen, därför finns det inga data om läkemedlets farmakokinetik.

Indikationer för användning

Användning av ögonsalva rekommenderas vid behandling av virala ögonsjukdomar (adenoviral konjunktivit, keratokonjunktivit, herpetisk keratit).

Indikationer för användning av salvor för lokal och extern användning är:

• Adenovirala ögonskador;
• Herpetisk keratit;
• Herpetisk stomatit och gingivit;
• Herpes i könsorganen;
• Virussjukdomar i huden (kondylom, herpes simplex, herpes zoster, etc.).

Kontraindikationer

En kontraindikation för användning av alla former av läkemedlet är patientens överkänslighet mot dess komponenter.

Användningen av oftalmisk salva är kontraindicerad under graviditet och amning, liksom för personer under 18 år.

Instruktioner för användning av Bonafton: metod och dosering

Bonafton ögonsalva appliceras lokalt. En remsa av preparatet 1 cm lång bör placeras bakom det nedre ögonlocket 3-4 gånger om dagen. Varaktigheten av behandlingen bestäms av sjukdomen som fungerar som en indikation för utnämningen av en salva:

• Vid herpes ögonsjukdomar är behandlingstiden 10-12 dagar;
• Med keratokonjunktivit och konjunktivit - 7-10 dagar.

Salva för extern och lokal användning bör appliceras på de drabbade hudytorna 2-3 gånger om dagen. Vid behandling av könsherpes ska läkemedlet användas 4-6 gånger om dagen. Terapi utförs i tre fem-dagars kurser med pauser på 1-2 dagar eller två tio-dagars kurser med en paus på 3-5 dagar.

Bieffekter

När du använder Bonafton-salva för extern och lokal användning kan irritation uppstå på applikationsstället.

Användningen av en oftalmisk salva kan orsaka en brännande känsla i ögat (som regel försvinner den efter 5-10 minuter), övergående suddig syn och allergiska reaktioner.

Eventuella biverkningar ska rapporteras till din läkare.

Överdos

För närvarande har inga fall av överdosering registrerats.

speciella instruktioner

När du utför potentiellt farliga aktiviteter som kräver en ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner, inklusive vid körning, bör du vara försiktig, eftersom användning av ögonsalva kan orsaka dimsyn.

Läkemedelsinteraktioner

Det finns ingen information om interaktioner med andra läkemedel.

Analoger

Det finns inga strukturella analoger av Bonafton. För att ordinera ett läkemedel med liknande terapeutisk effekt måste du konsultera en läkare.

Villkor för lagring

Hållbarhet - 2 år efter öppning av röret - 3 månader. Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 15 ° C.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Bonafton

Recensioner om Bonafton är mest gynnsamma. Patienter noterar att han snabbt hanterar behandlingen av virala hudsjukdomar och eliminerar inflammation i ögonlocket på bara en veckas behandling.

Pris för Bonafton på apotek

Läkemedlet har upphört, så priset på Bonafton är fortfarande okänt och kan inte köpas på apotek.

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!