Har
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Villkor för lagring
- 10. Villkor för utdelning från apotek
Imet är ett icke-steroida antiinflammatoriskt läkemedel med smärtstillande och febernedsättande egenskaper.
Släpp form och komposition
Doseringsform - belagda tabletter (10 st. I blister, i en kartong 1, 2 eller 3 blister).
Den aktiva substansen är ibuprofen, i en tablett - 400 mg. Extra komponenter ingår också.
Indikationer för användning
Användningen av Imet är indicerat för symtomatisk behandling av smärtsyndrom med svag och måttlig intensitet:
- Sjukdomar i muskuloskeletala systemet: artros, reumatoid artrit, ankyloserande spondylit och andra inflammatoriska och degenerativa patologier; psoriasisartrit, artikulärt syndrom med förvärring av gikt;
- Bursit, tendovaginit;
- Posttraumatisk led- och muskelsmärta;
- Tandvärk och huvudvärk;
- Akuta respiratoriska virusinfektioner (som en del av komplex terapi);
- Algodismenorré, adnexit;
- Feberliga tillstånd av olika ursprung.
Kontraindikationer
- Allvarlig nedsatt njur- och / eller leverfunktion;
- Allvarlig kardiovaskulär insufficiens;
- Magsår, blödningar, inklusive historia;
- Funktionsstörningar i det hematopoietiska systemet associerade med en tendens till aktiv blödning, inklusive gastrointestinal och cerebrovaskulär blödning;
- Aspirintriad (i historien);
- Samtidig användning av selektiva hämmare av cyklooxygenas-2 eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel;
- Ålder under 12 år
- III graviditetens trimester;
- Överkänslighet mot läkemedelskomponenter och andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.
Det rekommenderas att förskriva med försiktighet: äldre patienter på grund av ökad blödningsrisk, inklusive dödliga; med systemisk lupus erythematosus, arteriell hypertoni, blandad kollagenos, kardiovaskulär svikt, nedsatt njur- och leverfunktion; under graviditet I och II under graviditeten under amning; omedelbart efter operationen.
Administreringssätt och dosering
Tabletterna tas oralt, utan att tugga, under eller omedelbart efter en måltid, med mycket vatten.
Dosen och användartiden förskrivs av läkaren individuellt med hänsyn till de kliniska indikationerna och patientens tillstånd.
Rekommenderad daglig dos:
- Smärtsyndrom med mild till måttlig intensitet: 200-400 mg 2-3 gånger om dagen med ett intervall mellan doser på minst 4 timmar;
- Feber med olika ursprung: 200-400 mg 1 gång per dag, vid behov är upprepad administrering tillåten efter 4 timmar.
Den maximala dagliga dosen för patienter över 15 år är 1200 mg, för barn över 12 år - 1000 mg.
För äldre patienter krävs ingen dosjustering.
Bieffekter
- Från mag-tarmkanalen: illamående, epigastrisk smärta, kräkningar, muntorrhet, halsbränna, flatulens, matsmältningsbesvär, diarré eller förstoppning; möjligen - ulcerösa lesioner i magen och tolvfingertarmen (inklusive perforering och blödning), gastrointestinal blödning, ulcerös stomatit, förvärring av kolit och Crohns sjukdom, esofagit, gastrit, pankreatit; i isolerade fall - duodenit;
- Från sidan av det kardiovaskulära systemet: hjärtsvikt, arytmi, arteriell hypertoni; möjligen - utvecklingen av hjärtinfarkt (vid höga doser);
- Från nervsystemet: yrsel, huvudvärk, sömnstörningar, irritabilitet, ökad trötthet; kanske - depression, emotionell labilitet, en känsla av orsakslös ångest och andra psykotiska reaktioner; i isolerade fall - kramper, psykomotorisk agitation;
- Från det hematopoietiska systemet: trombocytopeni, anemi, pancytopeni, agranulocytos, leukopeni; hos patienter med nedsatt funktion i det hematopoetiska systemet - erosiva lesioner i munslemhinnan, halsont och / eller muskler, feber, depression; möjligen - hematom, blödningar i huden, näsblod och annan blödning av okänd etiologi;
- Från det hepatobiliära systemet: funktionella leversjukdomar, toxisk leverskada, hepatit, akut leversvikt, hepatorenalt syndrom;
- Från sinnena: synstörning (vid långvarig användning), inklusive torrhet i slemhinnan och färguppfattning i ögat, minskad synskärpa; möjligen - hörselnedsättning, tinnitus;
- Från urinvägarna: ödem (huvudsakligen hos patienter med arteriell hypertoni och / eller njursvikt), njur papillanekros, interstitiell nefrit, hyperurikemi, nefrotiskt syndrom, polyuri, cystit, oliguri; i isolerade fall - hematuri, glomerulonefrit;
- Allergiska reaktioner: klåda, hudutslag, rinit, erythema multiforme, urtikaria, anafylaktoida reaktioner, inklusive svullnad i tungan och struphuvudet, arteriell hypotoni, anafylaktisk chock; möjligen - utveckling av bronkospasm och bronkialastma hos patienter med ökad individuell känslighet;
- På huden: torr hud, Stevens-Johnsons syndrom, alopeci, Lyells syndrom, ljuskänslighet;
- Övriga: arteriell tromboembolism, stroke (vid långvarig användning i höga doser).
Dessutom kan de oönskade effekterna av att använda Imet vara en förvärring eller utveckling av smittsamma sjukdomar: nekrotiserande fasciit, aseptisk hjärnhinneinflammation (symtom - stel nacke, hypertermi, illamående, huvudvärk, kräkningar, nedsatt medvetande).
speciella instruktioner
Äldre patienter i början av behandlingen bör ordineras en lägsta engångsdos, om nödvändigt och normal tolerans för läkemedlet, det kan gradvis ökas.
Vid allergiska reaktioner bör patienten sluta ta och kontakta läkare omedelbart för råd.
Vid långvarig användning av Imet rekommenderas att man regelbundet övervakar hemogrammet och njurfunktionen.
Med utvecklingen av gastrointestinal blödning, vars tecken är svår smärta i den epigastriska regionen, kräkningar av kaffesump, svart avföring, är det nödvändigt att sluta ta läkemedlet och konsultera en läkare.
I händelse av en förvärring av en infektiös patologi eller utveckling av en ny infektion vid användning av ibuprofen, ska patienten kontakta den behandlande läkaren för utnämning av antibiotikabehandling.
Under perioden med Imet rekommenderas patienter att avstå från att utföra potentiellt farliga typer av arbete, inklusive att köra fordon och mekanismer.
Läkemedelsinteraktioner
Med samtidig administrering av Imet minskar den antihypertensiva effekten av amlodipin, kaptopril, angiotensinkonverterande enzym (ACE) -hämmare och betablockerare; farmakologisk effekt av furosemid, hypotiazid, hydroklortiazid och andra diuretika.
Läkemedlet ökar effekten av antikoagulantia, vilket ökar risken för gastrointestinal blödning.
Ibuprofen i kombination med litiumpreparat, fenytoin, digoxin ökar nivån av deras koncentration i blodplasma.
När det tas samtidigt förflyttar läkemedlet indirekta antikoagulantia, sulfonylureaderivat, orala hypoglykemiska medel och hydantoinderivat från bindningarna med blodplasmaproteiner; ökar den toxiska effekten av metotrexat och baklofen.
Med samtidig användning av Imet:
- Kolestyramin - hjälper till att minska absorptionen av ibuprofen i mag-tarmkanalen;
- Warfarin - främjar utvecklingen av mikrohematuri och hematom, en ökning av blödningsperioden;
- Acetylsalicylsyra - minskar plasmakoncentrationen av ibuprofen;
- Magnesiumhydroxid - ökar den initiala absorptionen av ibuprofen i mag-tarmkanalen;
- Glukokortikosteroider - ökar sannolikheten för biverkningar från matsmältningssystemet.
Analoger
Imets analoger är: Dolgit, Diklo-F, Ibuprom, Ibuprofen, Nurofen, Rapten, Remisid.
Villkor för lagring
Förvara på en mörk, torr plats vid temperaturer mellan 15 och 30 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarheten är 3 år.
Villkor för utdelning från apotek
Finns utan recept.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
