Bezac
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Villkor för lagring
Bezac är ett läkemedel mot parkinson.
Släpp form och komposition
Doseringsformen för Bezac - tabletter: plattcylindrisk, rund, nästan vit, med en linje och en avfasning (10 eller 20 st. I blister, 2, 5 eller 10 förpackningar i en kartong).
Sammansättning av 1 tablett:
- aktiv substans: biperidenhydroklorid - 2 mg;
- hjälpkomponenter: mikrokristallin cellulosa - 192 mg, magnesiumstearat - 1 mg, natriumkarboximetylstärkelse - 5 mg.
Indikationer för användning
- parkinsons syndrom
- extrapyramidala symtom, inklusive muskelstelhet, tremor, torsionsdystoni, lokala former av dystoni, inkl. paroxysmala dyskinesier, tics av olika former, koreikhyperkines, hyperkines och myoklonus, dystoni i extremiteterna, ansikte, nacke, bagageutrymme, akatisi, akinesi associerad med användning av neuroleptika eller liknande verkande läkemedel.
Kontraindikationer
Absolut:
- hypertrofi av prostata med urinretention;
- ileus;
- obstruktion eller mekanisk förträngning av mag-tarmkanalen;
- vinkelstängningsglaukom;
- ålder upp till 18 år (säkerhetsprofilen för denna grupp av patienter har inte studerats);
- amningsperiod (på grund av den troliga förekomsten av antikolinerga effekter hos ett barn);
- överkänslighet mot läkemedlets komponenter.
Relativ (Bezac ordineras med försiktighet i närvaro av följande sjukdomar / tillstånd):
- arytmi;
- myasthenia gravis;
- en tendens till anfall, inklusive anamnestiska data;
- hypertrofi av prostata;
- hjärtsvikt;
- hjärtiskemi;
- arteriell hypertoni;
- ileostomi / kolostomi;
- epilepsi;
- graviditet (på grund av begränsad erfarenhet av användning är utnämningen av läkemedlet endast möjligt efter att läkaren har bedömt nytta / risk-förhållandet, särskilt under första trimestern);
- äldre ålder.
Administreringssätt och dosering
Bezac tas oralt med en vätska. Det är att föredra att ta läkemedlet samtidigt / efter måltiderna (gör det möjligt att minska svårighetsgraden av biverkningar från matsmältningssystemet).
Rekommenderat applikationsschema:
- Parkinsons syndrom: den initiala dosen är 1–2 gånger om dagen, 1 mg. Den dagliga dosen kan ökas med 2 mg. Den dagliga underhållsdosen är 3-16 mg. Maximalt är 16 mg per dag. Den totala dagliga dosen måste fördelas jämnt över dagen;
- extrapyramidala symtom (som korrigerare för neuroleptisk behandling): initialdosen bestäms av svårighetsgraden av symtomen och är 1-2 mg 1-4 gånger om dagen. En enstaka dos kan ökas till 4 mg dagligen - upp till 16 mg.
Varaktigheten av kursen bestäms individuellt, det beror på etiologin och svårighetsgraden av sjukdomsförloppet.
Efter kursens slut bör dosen minskas gradvis (på grund av den höga risken för abstinenssymptom).
Bieffekter
I de flesta fall uppträder biverkningar som ett resultat av Bezacs antikolinerga verkan.
Möjliga överträdelser (mycket ofta -> 10%; ofta -> 1% och 0,1% och 0,01% och <0,1%; mycket sällan - <0,01%):
- hjärt-kärlsystemet: sällan - sänkning av blodtrycket, takykardi; mycket sällan - bradykardi;
- nervsystemet och sensoriska organ: motorisk spänning, ångest, mydriasis, yrsel, fotofobi, trötthet, talstörningar, katalepsi, huvudvärk, pares av boende, dåsighet, förvirring, minnesnedsättning, vinkelstängningsglaukom, ökad anfallsaktivitet, hallucinationer, eufori, desorientering i tid och rum;
- urinvägarna: sällan - urinretention;
- matsmältningssystemet: ofta - muntorrhet; sällan - dyspepsi, förstoppning, illamående
- andra: sällan - minskad svettning, påssjuka, drogberoende, allergiska reaktioner (i form av hudutslag), ryckningar i musklerna, psykiska störningar.
Förutom i fall av livshotande komplikationer bör abrupt abstinenser av Bezac undvikas.
speciella instruktioner
I början av behandlingen rekommenderas att öka dosen gradvis, vilket förhindrar uppkomsten av biverkningar.
Du får inte dricka alkohol under behandlingen.
Besac kan orsaka neuromuskulär blockering, följt av förlamning och muskelsvaghet.
Hos mottagliga patienter kan antikolinerga läkemedel ordineras i rekommenderade terapeutiska doser, förvirring, eufori och motorisk spänning utvecklas.
Äldre patienter, särskilt de med cerebrala degenerativa / kärlsjukdomar, utvecklar ofta överkänslighet mot läkemedlet.
Läkemedel som liknar Bezak kan öka benägenheten för epileptiska anfall, som måste beaktas vid förskrivning av terapi. Under påverkan av biperiden kan tardiv dyskinesi orsakad av neuroleptika öka. I vissa fall är parkinsonsymtom som utvecklas mot bakgrund av tardiv dyskinesi så allvarliga att de förhindrar fortsatt användning av antikolinerga läkemedel.
Missbruk av läkemedel som innehåller biperiden har noterats. Detta kan bero på humörförbättringen och de tillfälliga euforiska effekterna av dessa läkemedel som ibland ses.
När muntorrhet uppträder indikeras symptomatisk behandling och, om nödvändigt, korrigering av Bezac-dosregimen.
Under långvarig behandling bör regelbunden övervakning av intraokulärt tryck utföras.
Bezak har en stark effekt på psykomotoriska reaktioner, och därför måste potentiellt farliga typer av arbete, vars prestanda kräver snabba motoriska och mentala reaktioner, under behandlingsperioden överges. Terapi, särskilt i kombination med antikolinerga läkemedel och andra läkemedel med central verkan, kan leda till försämrad förmåga att arbeta med mekanismer och köra fordon.
Läkemedelsinteraktioner
Med kombinerad användning av Bezac med vissa läkemedel / ämnen kan följande effekter utvecklas:
- etanol: förstärker dess verkan;
- antipsykotika: en ökning av sannolikheten för tardiv dyskinesi;
- antikolinerga läkemedel: ökade perifera och centrala antikolinerga effekter;
- kinidin: en ökning av sannolikheten för dyskinesi (associerad med en ökning av antikolinerga effekter);
- levodopa: ökad dyskinesi och m-antikolinerg verkan;
- blockerare av histamin III-receptorer, antikonvulsiva medel: förstärker deras verkan;
- metoklopramid: minskad effektivitet.
Villkor för lagring
Förvara på en mörk plats, utom räckhåll för barn, vid temperaturer upp till 30 ° C.
Hållbarheten är 3 år.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
