Batsimex
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Villkor för lagring
Batsimex är ett antiprotozoalt medel med antibakteriell aktivitet.
Släpp form och komposition
Doseringsform - infusionsvätska: färglös eller blekgul transparent vätska (100 ml i polyetenflaskor, 1 flaska i en kartong).
100 ml lösning innehåller:
- aktiv substans: metronidazol - 500 mg;
- hjälpkomponenter: vattenfri natriumvätefosfat, citronsyramonohydrat, natriumklorid, vatten för injektionsvätska.
Indikationer för användning
Användningen av Batsimex är indicerat för behandling av infektioner orsakade av mikroorganismer som är känsliga för metronidazol:
- hjärnabscess och litet bäcken
- osteomyelit;
- förebyggande och behandling av anaeroba infektioner under kirurgiska ingrepp (huvudsakligen i urinvägarna och bukorganen);
- blandade aerob-anaeroba infektioner i svår form (som en del av kombinationsbehandling);
- abscess lunginflammation;
- peritonit;
- svår tarm- och / eller hepatisk amebiasis;
- sepsis;
- gynekologiska infektioner;
- gas gangren;
- smittsamma patologier i ben, leder, mjuka vävnader och hud.
Kontraindikationer
- blodsjukdom
- organisk skada på centrala nervsystemet
- Jag graviditet trimester;
- amning;
- överkänslighet mot metronidazol och andra nitroimidazolderivat.
Det är nödvändigt att ordinera med försiktighet vid njur- eller leverinsufficiens, under graviditet I och III.
Administreringssätt och dosering
Lösningen används genom intravenös (IV) dropp eller kontinuerlig injektion. Infusionshastigheten bör inte överstiga 5 ml av läkemedlet per minut.
Blanda inte Batsimex med andra läkemedel!
IV metronidazol ordineras för att lindra allvarliga former av infektioner och när det är omöjligt att ta drogen in.
Rekommenderad dosering:
- patienter över 12 år: 500 mg 3 gånger dagligen (var 8: e timme). Behandlingsförloppet ordineras individuellt med beaktande av kliniska indikationer. Den dagliga dosen bör inte överstiga 800 ml lösning. Efter stabilisering av tillståndet indikeras en övergång till orala former av metronidazol som underhållsbehandling, beroende på infektionens natur;
- barn under 12 år: den dagliga dosen är 7,5 mg per 1 kg kroppsvikt, i lika delar är den uppdelad i 3 administreringsprocedurer.
Förebyggande av anaerob infektion under planerad operation i urinvägarna och bäckenorganen hos vuxna och barn över 12 år börjar med utnämningen på dagen för infusionen i en dos på 500-1000 mg, därefter nästa dag efter operationen 500 mg var 8: e timme. Underhållsbehandling med orala former av metronidazol ordineras 1-2 dagar efter operationen.
Vid svår lever- och / eller njursvikt, hos patienter med kreatininclearance (CC) mindre än 30 ml / min, är den dagliga dosen 1000 mg, den är uppdelad i två administreringsprocedurer.
Bieffekter
- från nervsystemet: perifer neuropati, ataxi, mot bakgrund av långvarig terapi - svaghet, huvudvärk, sömnstörningar, yrsel, depression, ökad excitabilitet; i vissa fall - hallucinationer, kramper, förvirring;
- från mag-tarmkanalen: brist på aptit, epigastrisk smärta, illamående, kräkningar, metallsmak i munnen, diarré;
- dermatologiska reaktioner: klåda, utslag, urtikaria;
- från det hematopoietiska systemet: leukopeni;
- från muskuloskeletala systemet: artralgi;
- från urinvägarna: brännande känsla i urinröret, candidiasis;
- lokala reaktioner: smärta vid injektionsstället, hyperemi, svullnad, tromboflebit;
- andra: urin kan färgas rödbrun.
speciella instruktioner
Vid behov, långvarig användning av lösningen, ska patienten få regelbunden övervakning av perifera blodparametrar.
Alkohol ska inte konsumeras under behandlingen.
Om symtom på biverkningar från nervsystemet uppträder, inklusive yrsel och ataxi, krävs omedelbar utsättning av läkemedlet.
Batsimex kan immobilisera treponemer och ge ett falskt positivt Nelson-test.
Läkemedelsinteraktioner
Med samtidig användning av Batsimex:
- sulfonamider ökar den antimikrobiella effekten av läkemedlet;
- indirekta antikoagulantia, inklusive warfarin, ökar deras effekt och orsakar en ökning av protrombintiden;
- cimetidin, genom att hämma metabolismen av metronidazol, kan öka nivån av dess koncentration i blodserumet och risken för biverkningar;
- fenobarbital, fenytoin (medel som stimulerar enzymer av mikrosomal oxidation i levern) kan påskynda läkemedlets ämnesomsättning, vilket minskar dess plasmainnehåll.
Det rekommenderas inte att ordinera metronidazollösning i kombination och inom 14 dagar efter att du tagit disulfiram (Esperal) -preparat, eftersom det finns en risk att utveckla symtom på olika neurologiska patologier.
Under behandlingen med Batsimex rekommenderas inte användning av icke-depolariserande muskelavslappnande medel (vekuroniumbromid).
Mot bakgrund av långvarig användning av höga doser av litiumpreparat kan intravenös administrering av metronidazol öka koncentrationen av litium i blodplasman och utveckla symtom på förgiftning.
Villkor för lagring
Förvaras oåtkomligt för barn.
Förvara på en mörk plats vid temperaturer upp till 30 ° C.
Hållbarheten är 3 år.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
