Horners syndrom
Horners syndrom inom medicin är ett kliniskt syndrom som kännetecknas av en kränkning av innerveringen av det mänskliga sympatiska nervsystemet. Denna sjukdom manifesteras först och främst av en skada på oculomotorisk nerv, vilket säkerställer pupillernas expansion och kontraktion, och gör det också möjligt för ögat att öppnas och stängas. Det är därför som denna patologi leder till en förändring hos en av pupillerna och till att ögonlocken hänger. I de flesta fall uppträder Horners syndrom på grund av vissa sjukdomar, som fungerar som ett ytterligare symptom på någon sjukdom.
Orsaker till Horners syndrom
Det finns två typer av Horners syndrom: primärt och sekundärt. Den primära eller idiopatiska typen är en oberoende patologi som inte är en följd av någon sjukdom. Alla kliniska tecken i detta fall går tillbaka av sig själva. Den sekundära arten är resultatet av en specifik sjukdom. Således kan ett antal vanliga orsaker till Horners syndrom identifieras:
- Tumörer i ryggmärgen och hjärnan;
- En tumör i övre delen av lungorna (kallad Pancosts tumör);
- Olika skador på hjärnan och ryggmärgen;
- Inflammatoriska sjukdomar i de första revbenen;
- Inflammatoriska processer i övre ryggraden;
- Inflammatoriska sjukdomar i centrala nervsystemet;
- Inflammation i mellanörat;
- Cerebral blödning (stroke);
- Trigeminusneuralgi;
- Migrän;
- Multipel skleros;
- Aortaaneurysm;
- Myasthenia gravis;
- Hyperplasi i sköldkörteln med struma;
- Olika berusningar (till exempel alkoholhaltiga).
Medicin känner till några fall när orsaken till Horners syndrom var kirurgiskt ingrepp, varefter denna patologi utvecklades. Mycket sällan kan det också ärvas.
Hos barn är denna sjukdom sällsynt: endast 1,42 fall per 100 000 barn. Det bör dock noteras att Horners syndrom hos nyfödda inte alltid är en medfödd patologi. I nästan hälften av fallen är det en konsekvens av kirurgiskt ingrepp. De vanligaste orsakerna i sådana situationer är fostrets rotation, svårigheter att föda axeln, fördröjd förlossning och användning av tång under förlossningen. Den sista faktorn (införandet av tång) i vissa fall framkallar förekomsten av Horners syndrom hos nyfödda på grund av dissektion av barnets inre halspulsådern.
Horners syndrom symtom
Symtomen på Horners syndrom är ganska specifika, så det är lätt att bestämma förekomsten av denna patologi hos en person av dem. Det är inte nödvändigt att alla tecken är närvarande, men närvaron av minst två av dem talar redan om denna sjukdom. Tänk på de viktigaste symptomen på syndromet:
- Mios;
- Ptosis;
- Inverterad ptos
- Enophthalm;
- Heterokromi;
- Anhidros.
Mios i medicinen kallas förträngning av pupillerna, och ptos är det övre ögonlockets hängande, vilket framkallar en minskning av ögons öppning. Patienter kan också ha ett upphöjt nedre ögonlock eller inverterad ptos.
Enoftalmos är en återdragning av ögongloben, vilket är ett vanligt symptom på patologi. Horners syndrom hos nyfödda kan ofta manifestera sig genom heterokromi - en annan färg på ögonens iris. Dess ojämna färg observeras ofta hos patienter.
Anhidros med denna sjukdom är ett symptom som delvis stör normal svettning på den drabbade sidan av ansiktet. Dessutom avbryts processen för produktion av tårvätska.
I Horners syndrom observeras ofta vasodilatation i ögongloben och ett brott mot elevens svar på ljus. I en frisk person, under starkt ljus, smalnar eleven och i mörkret tvärtom utvidgas den, medan hos patienter med denna patologi saktar ner processen.
Hur man behandlar Horners syndrom
För att veta hur man behandlar Horners syndrom måste du först se till att diagnosen är och bestämma svårighetsgraden av sjukdomen. Hittills finns det flera grundläggande tester med hjälp av vilka förekomsten av denna patologi hos människor är etablerad:
- Oftalmoskoptest för fördröjd utvidgning av pupiller
- Paredrinom-test, som hjälper till att bestämma orsaken till mios;
- Test med kokain ögondroppar: när de införs hos friska människor blockeras återintaget av noradrenalin, vilket bidrar till utvidgningen av eleven. I närvaro av Horners syndrom saknas noradrenalin och därför uppstår ingen expansion.
- Test med instillation av en M-antikolinerg lösning i båda ögonen, som detekterar syndromet enligt samma princip som föregående test.
Det bör noteras att den idiopatiska formen av syndromet, som nämnts ovan, kan försvinna på egen hand, därför kräver ingen speciell behandling. Det förvärvade kliniska syndromet, som är resultatet av någon sjukdom, kräver tvärtom noggrann diagnos och efterföljande terapeutisk terapi. Trots det faktum att patologin i sig inte utgör en allvarlig fara för människors hälsa, kan orsaken till dess utveckling inte ignoreras.
För att veta hur man behandlar Horners syndrom är det därför nödvändigt att fastställa sjukdomen som provocerade det och börja eliminera dess konsekvenser. Samtidigt används två huvudmetoder för att behandla patologi: plastikkirurgi och neurostimulering. Den första metoden syftar till plastkorrigering av uttalade kosmetiska brister som åtföljer sjukdomen. Om du vänder dig till professionella kirurger är det fullt möjligt att återställa den korrekta formen på palpebral spricka och ögonlock.
Neurostimulering, å andra sidan, involverar påverkan på den drabbade nerven och musklerna med strömimpulser, som skickas av speciella elektroder applicerade på huden. Ett sådant förfarande kan återställa och förbereda även mycket svaga muskler för framtida regelbunden träning. Det bör noteras: trots att neurostimulering är ganska smärtsam är det det mest effektiva botemedlet mot Horners syndrom, eftersom det förbättrar blodcirkulationen och metabolismen och återställer den nödvändiga muskeltonen.
YouTube-video relaterad till artikeln:
Informationen är generaliserad och tillhandahålls endast i informationssyfte. Vid första tecken på sjukdom, kontakta din läkare. Självmedicinering är hälsofarligt!
