Korneal dystrofi
Innehållet i artikeln:
- Orsaker och riskfaktorer
- Former av sjukdomen
- Symtom
- Diagnostik
- Behandling
- Möjliga komplikationer och konsekvenser
- Prognos
- Förebyggande
Hornhinnedystrofi (keratopati) är en allmän definition av en grupp sjukdomar som kännetecknas av förändringar i hornhinnans struktur, vilket åtföljs av en progressiv minskning av synskärpan. Sjukdomen uppträder ofta mellan 10 och 40 år.
Korneal dystrofi symtom
Orsaker och riskfaktorer
Patologi är ofta ärftlig. Dessutom kan orsakerna till hornhinnedystrofi vara:
- autoimmuna sjukdomar;
- ögonskada;
- kirurgiska ingrepp;
- biokemiska och (eller) neurotrofa förändringar;
- metaboliska störningar
- inflammatoriska processer.
I vissa fall kan orsaken till sjukdomen inte fastställas.
Former av sjukdomen
Enligt ursprunget till hornhinnedystrofi klassificeras de enligt följande:
- Medfödd (primär) - är familjärftlig. Patologi manifesterar sig främst i barndomen och påverkar båda ögonen.
- Förvärvad (sekundär) - på grund av patologiska processer i vävnaderna i ögat eller kroppen som helhet. Till exempel kan sjukdomen utvecklas i ålderdom eller ålderdom mot bakgrund av hyperlipoproteinemi.
Varje form av primär hornhinnedystrofi orsakas av skada på en viss gen.
Beroende på lokaliseringen av lesionen i hornhinnans struktur, skiljer sig följande:
- endoteliala dystrofi;
- epiteliala dystrofi;
- stromadystrofi;
- dystrofi av Bowmans membran.
Symtom
Oavsett sjukdomsformen manifesteras hornhinnedystrofi av följande allmänna symtom:
- lakrimation;
- fotofobi;
- känsla av en främmande kropp i ögat;
- smärta;
- rodnad i ögats slemhinna;
- opacitet och svullnad av hornhinnan;
- försämrad syn på morgonen med dess gradvisa normalisering hela dagen;
- gradvis minskning av synskärpan.
Lachrymation är ett av symptomen på hornhinnedystrofi
Ett samtidigt symtom vid hornhinnedystrofi kan vara förekomsten av flera erosioner, åtföljt av svår smärta. Kontakt med erosionsytan hos patogena mikroorganismer kan leda till inflammation i hornhinnan.
Diagnostik
För att identifiera patologi utförs följande åtgärder:
- insamling av anamnese;
- objektiv undersökning av hornhinnan med en slitslampa;
- mikroskopisk undersökning (biomikroskopi) av hornhinnan;
- laboratorieundersökning av hornhinnans infiltration.
Detaljerad mikroskopisk undersökning av ögat möjliggör diagnos av hornhinnedystrofi
För att bestämma formen av hornhinnedystrofi utförs genetisk analys. Om den primära formen av sjukdomen upptäcks rekommenderas en förebyggande undersökning av alla familjemedlemmar.
Behandling
Behandling av hornhinnedystrofi beror på sjukdomens form och stadium.
I de inledande stadierna är fysioterapeutiska behandlingsmetoder (elektrofores, laserstimulering av hornhinnan) effektiva. I de senare stadierna ger sjukgymnastik endast kortvarig remission.
Vid primär hornhinnedystrofi indikeras symptomatisk behandling. Patienter ordineras vitaminkomplex och läkemedel som förbättrar hornhinnans trofism (keratoprotektorer). Vi rekommenderar att du använder mjuka kontaktlinser för att lindra smärta och känsla av främmande kropp i ögat. Dessutom bidrar det till återställandet av hornhinnans epitel under erosion. När man går med i en smittsam process används antibakteriella läkemedel.
I de senare stadierna av hornhinnedystrofi rekommenderas laseröppning
Vid betydande skador på hornhinnan indikeras kirurgisk behandling. Om epitelskiktet skadas utförs laseroperationer. När djupare lager är involverade i den patologiska processen används metoden för lager för lager eller genom keratoplastik. När nekrotiska områden i hornhinnan avlägsnas ersätts de med donatorvävnad.
Om sjukdomen upprepas kan en andra behandlingsförlopp krävas, inklusive upprepad keratoplastik.
Möjliga komplikationer och konsekvenser
Brist på nödvändig behandling kan leda till fullständig synförlust och relaterad funktionshinder.
Prognos
Prognosen för sjukdomen med snabb diagnos och adekvat terapi är vanligtvis gynnsam, förmågan att arbeta kvarstår.
Förebyggande
Det finns inga specifika åtgärder för att förhindra hornhinnedystrofi. Icke-specifika förebyggande åtgärder inkluderar:
- i tid att söka medicinsk hjälp för oftalmiska patologier;
- balanserad diet;
- god sömn, tillräcklig vila;
- förebyggande av trauma mot ögonhinnan hos personer med ärftlighet som belastas av denna sjukdom.
Patienter med en bekräftad diagnos av hornhinnedystrofi rekommenderas att genomgå en rutinundersökning av en ögonläkare två gånger om året.
YouTube-video relaterad till artikeln:
Anna Aksenova Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: 2004-2007 "First Kiev Medical College" specialitet "Laboratoriediagnostik".
Informationen är generaliserad och tillhandahålls endast i informationssyfte. Vid första tecken på sjukdom, kontakta din läkare. Självmedicinering är hälsofarligt!
