Aspeckard
Farmakologiska åtgärder
Aspecard är ett antiaggregerande medel (förhindrar trombocytvidhäftning). Enligt grupp tillhör detta läkemedel icke-narkotiska smärtstillande medel. Förutom antitrombotisk verkan har Aspecard också febernedsättande, antiinflammatoriska och smärtstillande egenskaper.
Den huvudsakliga aktiva ingrediensen i läkemedlet är acetylsilicsyra, vars egenskaper bestämmer Aspecards förmåga. Verkningsmekanismen för acetylsalicylsyra är baserad på ett brott mot syntesen av prostacykliner, prostaglandiner och tromboxan. En minskning av produktionen av prostaglandiner leder till en minskning av deras pyrogena effekt (ökning av temperaturen) på värmekontrollens centrum. Som ett resultat av användningen av Aspecard minskar effekten av prostaglandiner på nervändarnas känslighet för smärtförmedlare. Den trombocytaggregationshämmande effekten av läkemedlet beror på deltagandet av acetylsalicylsyra i irreversibel störning av syntesen av tromboxan A 2 i blodplättar.
Aspecard i mag-tarmkanalen absorberas helt och snabbt. Den maximala koncentrationen i blodplasma observeras 10-20 minuter efter intag. Aspecard-bindning till plasmaproteiner är 49-70% (beroende på koncentration). Läkemedlet utsöndras i urinen i form av metaboliter. Tränger in i bröstmjölk, synovialvätska (i ledhålan), cerebrospinalvätska genom blod-hjärnbarriären.
Indikationer för användning av Aspeckard
Läkemedlet ordineras i följande fall:
- febersyndrom som åtföljer smittsamma och inflammatoriska sjukdomar;
- smärtsyndrom: migrän, tandvärk och huvudvärk, lumbago, neuralgi, myalgi, algodismenorré, radikulärt syndrom i bröstet;
- ischemisk hjärtsjukdom eller närvaron av flera riskfaktorer;
- smärtfri hjärtinfarkt, hjärtinfarkt, instabil angina pectoris, ischemisk stroke och upprepad övergående cerebral ischemi, hjärtventilersättning, icke-aterosklerotisk kranskärlssjukdom, aortoarterit, mitral klaffhjärtsjukdom, förmaksflimmer, återkommande lungartärsjukdom, lungemboli Dresser, akut tromboflebit.
Enligt instruktionerna till Aspecard ordineras läkemedlet i ökande doser för att minska kroppens känslighet för effekterna av acetylsalicylsyra genom att återanvända den i form av Aspecard, med början med de lägsta doserna.
Detta läkemedel ordineras också till patienter med "aspirintriad" och "aspirin" -astma för att bilda tolerans mot icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.
Instruktioner för användning av Aspeckard
Dosregimen för detta läkemedel bestäms av läkaren individuellt för varje patient. Instruktionerna för Aspeckard innehåller följande rekommendationer:
- Aktiv reumatism. Den dagliga dosen för vuxna är 5-8 g, vilket är uppdelat i 4-5 doser. Barnens dos beräknas genom att 100-125 mg av läkemedlet multipliceras med barnets vikt, efter 7-14 dagars behandling är den dagliga dosen 60-70 mg / kg, med samma frekvens som hos vuxna. Behandlingstiden är upp till 6 veckor med gradvis uttag av Aspecard inom 7-14 dagar.
- Feber och smärta. En engångsdos bör inte överstiga 1 g, upp till 6 gånger om dagen. Barnens dos är 10-15 mg, multiplicerat med barnets vikt (högst 5 gånger om dagen). Behandlingstiden bör inte överstiga 14 dagar.
- Förebyggande av trombos och emboli. Aspecard tas 2-3 gånger om dagen i 0,5 g.
- Förbättra de reologiska egenskaperna hos blod. Läkemedlet tas i flera månader med 0,15-0,25 g per dag.
Användningen av Aspecard i form av brusetabletter sker genom deras preliminära upplösning i 100-200 ml vatten och oral administrering efter måltider. Den rekommenderade dosen (0,25-1 g) ska tas 3-4 gånger om dagen.
Bieffekter
Enligt instruktionerna kan Aspecard orsaka följande negativa reaktioner i kroppen:
- illamående, diarré, buksmärta, kräkningar, mikroblödning, erosiva och ulcerösa lesioner i magen, obehag i epigastriska regionen, magblödning;
- dysfunktion i levern och njurarna;
- anemi, trombocytopeni;
- hypoglykemi;
- klåda, hudutslag, nässelfeber.
Vid långvarig användning av Aspecard är nefrotiskt syndrom, interstitiell nefrit, papillär neuros, blodsjukdomar, ödem, aseptisk hjärnhinneinflammation möjlig.
Kontraindikationer
Vägran att använda Aspecard bör vara när:
- hemorragisk diates;
- dissekera aortaaneurysm;
- hjärtsvikt;
- erosiva och ulcerösa sjukdomar i mag-tarmkanalen;
- akut njur- eller leversvikt;
- allvarliga kränkningar av lever- och njurfunktion;
- hyperurikemi;
- initial hypoprotrombinemi;
- nefrolithiasis;
- vitamin K-brist;
- trombotisk trombocytopen purpura;
- trombocytopeni.
Enligt instruktionerna ordineras inte Aspecard under graviditetens första trimester, ammande mödrar, barn under 14 år och personer med överkänslighet mot salicylater.
ytterligare information
Förvara Aspeckard på en mörk och torr plats vid rumstemperatur. Efter tre år från tillverkningsdatumet anses läkemedlet vara olämpligt för användning.
Aspeckard 100
Aspeckard 100 är en av analogerna till Aspeckard. De farmakologiska egenskaperna hos detta läkemedel beror på verkan av acetylsalicylsyra (100 mg per tablett).
Indikationer för användning, administreringssätt, biverkningar och kontraindikationer för Aspeckard 100 motsvarar samma egenskaper som Aspeckard.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
