Artifrin
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Villkor för lagring
Artifrin är ett lokalt kombinationsläkemedel som används inom tandvård för anestesi.
Släpp form och komposition
Doseringsform av Artifrinum - injektionsvätska, lösning: transparent, gulgrönaktig eller färglös (i patroner eller ampuller om 1,7 ml, 10 patroner / ampuller i en kartong; 1,7 eller 1,8 ml i patroner, 10 patroner i blåsor, 1 eller 5 förpackningar i en kartong).
Aktiva ämnen i 1 ml lösning (uttryckt i 100% ämne):
- artikainhydroklorid - 40 mg;
- adrenalin (som hydroklorid) 0,006 mg
Hjälpkomponenter: 1 M saltsyralösning, natriummetabisulfit, glycin, natriumklorid, vatten för injektionsvätska.
Indikationer för användning
Artifrinum ordineras för infiltration och ledningsanestesi inom tandvården, inklusive följande sjukdomar / tillstånd:
- karies och dess komplikationer (behandling);
- förberedelse av tänder för kronor;
- okomplicerad extraktion av en eller flera tänder.
Kontraindikationer
- kolinesterasbrist;
- paroxysmal takykardi och andra takyarytmier;
- vinkelstängningsglaukom;
- dekompenserad hjärtsvikt
- överkänslighet mot läkemedelskomponenter eller sulfiter (särskilt hos patienter med bronkialastma).
Injektion av lösningen i inflammerade vävnader bör undvikas.
Artifrine är inte avsett att användas i allmän kirurgisk praxis.
Administreringssätt och dosering
Dosregimen för Artifrin bestäms individuellt.
Rekommenderad dosering:
- okomplicerad tångsekstraktion av överkäftens tänder (i frånvaro av inflammation): 0,5–1 ml för varje tand; lösningen injiceras från den vestibulära sidan i submucosa i övergångsvecket. För att säkerställa fullständig anestesi är det möjligt att göra ytterligare en vestibulär injektion i en dos av 1-1,7 ml. För att skapa en palatindepå med palatala snitt / suturer indikeras 0,1–0,2 ml per injektion;
- okomplicerad pincettavlägsnande av underkäks premolarer (i frånvaro av inflammation): 0,5-1,7 ml för varje tand; lösningen injiceras i submucosa i övergångsvecket. Vid behov är det möjligt att införa en ytterligare vestibulär injektion i en dos av 1-17 ml. Om den önskade effekten inte uppnås utförs ett mandibulärt nervblock;
- behandling av kariösa håligheter, förberedelse för vilken tand som helst (exklusive de nedre molarna): 0,5-1 ml för varje tand av typen av infiltrationsanestesi från den vestibulära sidan. Lösningsvolymen bestäms av interventionsvolymen.
Maximala doser för ett behandlingsförfarande:
- vuxna: 7 mg / kg;
- barn 4–12 år: 5 mg / kg.
Genomsnittliga doser för barn för ett behandlingsförfarande (beroende på vikt):
- 30-40 kg: från 0,5 till 2 ml (maximalt - 2 ml);
- 20-30 kg: 0,25 till 1 ml (maximalt 1,5 ml).
För att utesluta möjligheten till intravaskulär administrering bör en försöksaspiration alltid utföras före administrering av Artifrin.
Bieffekter
- kardiovaskulärt system: sällan - takykardi, ökat blodtryck, bradykardi;
- matsmältningssystemet: kräkningar, illamående, diarré
- centrala och perifera nervsystemet: synstörning, huvudvärk, dyspné, tremor, apné, muskelsvängningar; sällan - nedsatt medvetande, kramper (kränkningar är dosberoende)
- synorgan: sällan - diplopi, suddig syn, övergående blindhet;
- allergiska reaktioner: sällan - inflammation / ödem vid injektionsstället, klåda, rinit, konjunktivit, hudutslag, angioödem, inklusive ödem i under- / överläpp, tunga, kinder, glottis med svårigheter att andas / svälja, anafylaktisk chock, urtikaria;
- andra: utvecklingen av den ischemiska zonen (med oavsiktlig intravaskulär injektion), ibland är det möjligt att utvecklas till vävnadsnekros.
speciella instruktioner
För intravenös administrering är Artifrin inte avsett.
Extrem försiktighet bör iakttas vid förskrivning av läkemedlet till patienter med kolinesterasbrist (på grund av risken för förlängning och i vissa fall ökad effekt av Artifrin) med hjärt- / andningsstörningar.
Om läkemedlet används för första gången måste ett hudtest utföras: 0,02 ml intradermalt. Om inom 15 minuter allvarlig hyperemi, klåda och andra intoleransfenomen utvecklas är det omöjligt att använda Artifrin.
Eftersom läkemedlet innehåller adrenalin, bör det användas med försiktighet i närvaro av kardiovaskulära och endokrina sjukdomar (hjärtfel, arteriell hypertoni, tyrotoxicos, diabetes mellitus, etc.), liksom under behandling med betablockerare, tricykliska antidepressiva medel och monoaminoxidashämmare …
Delvis använda ampuller / patroner kan inte användas för att behandla olika patienter (för att eliminera risken för infektion).
Förmågan att köra fordon och utföra potentiellt farliga typer av arbete bestäms individuellt, beroende på reaktionen på Artifrin.
Läkemedelsinteraktioner
Med den kombinerade användningen av Artifrin med vissa läkemedel / substanser kan följande effekter utvecklas:
- tricykliska antidepressiva medel, monoaminoxidashämmare: ökad vasokonstriktoreffekt av adrenalin;
- icke-selektiva betablockerare: en ökning av sannolikheten för att utveckla svår bradykardi och hypertonisk kris.
Villkor för lagring
Förvara på en mörk plats, utom räckhåll för barn utan att frysa, vid en temperatur på 8-25 ° C.
Hållbarhet är 2 år.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
