Antistrumin-Darnitsa - Bruksanvisning, Indikationer, Doser

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Antistrumin-Darnitsa

Användningsinstruktioner:

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Indikationer för användning
3. 3. Kontraindikationer
4. 4. Metod för applicering och dosering
5. 5. Biverkningar
6. 6. Särskilda instruktioner
7. 7. Läkemedelsinteraktioner
8. 8. Villkor för lagring

Antistrumin-Darnitsa är ett läkemedel som används för behandling och förebyggande av jodbristförhållanden och sköldkörtelsjukdomar.

Släpp form och komposition

Doseringsform för frisättning av Antistrumina-Darnitsa - tabletter: plattcylindrisk, nästan vit eller vit med en gulaktig nyans, med en avfasning (10 st. I blister, 5 eller 10 förpackningar i en kartong).

Sammansättning av 1 tablett:

• aktiv substans: kaliumjodid - 1 mg;
• hjälpkomponenter: kristallint socker, kalciumstearat.

Indikationer för användning

• jodbrist (förebyggande av utveckling);
• diffus euthyroid goiter (behandling);
• jodbrist (endemisk) struma efter kirurgiskt avlägsnande samt efter avslutad komplex terapi med sköldkörtelhormonpreparat (förebyggande av återfall).

Kontraindikationer

• hemorragisk diates;
• lung tuberkulos;
• öppen hypertyreoidism;
• användning av kaliumjodid i en daglig dos på mer än 0,3-1 mg jod vid autonomt adenom, fokal och diffus autonom foci i sköldkörteln, med undantag för preoperativ jodterapi för sköldkörtelblockad enligt Plummer;
• användning av kaliumjodid i en daglig dos över 0,15 mg jod vid latent hypertyreoidism;
• Dühring's dermatitis herpetiformis (Dühring-Brock syndrom);
• ålder upp till 12 år
• graviditet och amning
• överkänslighet mot läkemedlets komponenter.

Administreringssätt och dosering

Antistrumin-Darnitsa tas oralt. För att förhindra irritation av slemhinnan i mag-tarmkanalen rekommenderas att dricka läkemedlet med mjölk, sött te eller gelé.

Applikationsschemat för Antistrumina-Darnitsa bestäms av läkaren individuellt.

För förebyggande ordineras läkemedlet 1 tablett en gång på 7 dagar. Tabletten ska tas med mycket vätska. Det är möjligt att genomföra en lång kurs (upp till flera år).

Den dagliga dosen för behandling av diffusa former av struma är 1 tablett, administreringsfrekvensen är 2-3 gånger var 7: e dag. Den genomsnittliga kurslängden är 6-12 månader eller mer.

Bieffekter

• kardiovaskulärt system: takykardi;
• endokrina systemet: när du tar höga doser av läkemedlet - struma, hypotyreos vid behandling av struma hos vuxna (i en daglig dos på 0,3-1 mg jod), i vissa fall kan jodinducerad hypertyreos förekomma. Den vanligaste orsaken till denna störning är diffusa eller begränsade områden av sköldkörtelns autonomi. De som är mest utsatta är äldre patienter som lider av struma under lång tid;
• nervsystemet och psyken: irritabilitet, skakningar, sömnstörningar;
• immunsystem, hud och subkutan vävnad: överkänslighetsreaktioner, inklusive jodinducerad rinit, tuberös / bullös jododerma, angioödem, exfoliativ dermatit, svullnad i spottkörtlarna, feber, akne, ökad svettning;
• matsmältningssystemet: obehag i epigastrium, diarré
• blod och lymfsystem: eosinofili;
• andra: manifestationer av jodism (i form av "jod" -feber, urtikaria, ödem i nässlemhinnan, "jod" akne, hudutslag, Quinckes ödem, klåda, anafylaktisk chock).

När regel Antistrumina-Darnitsa används för profylaktiska ändamål hos patienter i alla åldrar och för terapeutiska ändamål hos barn observeras som regel inte utvecklingen av biverkningar. Det är dock omöjligt att helt utesluta förekomsten av uttalad hypertyroidism i närvaro av stora foci av sköldkörtel autonomi när man tar jod i dagliga doser över 0,15 mg.

speciella instruktioner

Vid förskrivning av Antistrumina-Darnitsa behöver barn medicinsk övervakning av deras tillstånd.

Vid njursvikt kan hyperkalemi utvecklas.

Patienter med diabetes mellitus bör ta hänsyn till att kristallint socker ingår i läkemedlet som en ytterligare komponent.

Det rekommenderas att undvika att använda läkemedlet vid behandling med radioaktivt jod om du misstänker / har sköldkörtelcancer.

Antistrumin-Darnitsa ska inte användas för hypotyreoidism, såvida inte hypotyreoidism är associerad med jodbrist.

Läkemedelsinteraktioner

Antistrumin-Darnitsa förhindrar penetrering av instabila jodisotoper i sköldkörtelvävnaden.

Jodbrist ökar och överskott minskar svaret på användningen av tyrostatiska medel vid behandling av hypertyreoidism, och därför bör all användning av jod före / under behandling av hypertyroidism undvikas om möjligt.

För sin del hjälper tyrostatiska medel till att hämma övergången av jod till organiska föreningar i sköldkörteln, vilket orsakar goiterbildning.

Med kombinerad användning av Antistrumina-Darnitsa med vissa läkemedel / ämnen kan följande effekter utvecklas:

• ämnen vars penetration i sköldkörteln sker med samma infångningsmekanism som jod (till exempel perklorat), såväl som ämnen som inte transporteras själva (till exempel tiocyanat): konkurrerande undertryckande av absorptionen av jod i sköldkörteln;
• litiumsalter (med högre doser av Antistrumina-Darnitsa): utveckling av struma och hypotyreoidism;
• kinidin: ökad effekt på hjärtat (på grund av en ökning av plasmakaliumkoncentrationen);
• vegetabiliska alkaloider och tungmetallsalter: bildandet av en olöslig fällning och komplikationen av jodabsorptionen;
• kaliumsparande diuretika (med högre doser av Antistrumin-Darnitsa): utveckling av hyperkalemi.

Villkor för lagring

Förvaras i originalförpackningen utom räckhåll för barn vid temperaturer upp till 25 ° C.

Hållbarhet är 4 år.

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!