Valtrex - Instruktioner För Användning Av Tabletter, Pris, Recensioner, Analoger

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Valtrex

Valtrex: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Läkemedelsinteraktioner
11. 11. Analoger
12. 12. Villkor för lagring
13. 13. Villkor för utdelning från apotek
14. 14. Recensioner
15. 15. Pris på apotek

Latinskt namn: Valtrex

ATX-kod: J05AB11

Aktiv ingrediens: valacyklovir (valaciklovir)

Producent: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals, SA (Polen)

Beskrivning och fotouppdatering: 19.08.2019

Priser på apotek: från 997 rubel.

köpa

Valtrex är ett läkemedel som tillhör gruppen antivirala läkemedel.

Släpp form och komposition

Valtrex finns i form av filmdragerade tabletter (6 st i en blister, 7 blister i en kartong, 10 st i en blister, 1 blister i en kartong).

Den aktiva ingrediensen är valacyklovirhydroklorid, i en tablett 556 mg (motsvarar 500 mg valacyklovir).

Hjälpkomponenter: krospovidon - 28 mg; magnesiumstearat - 4 mg; povidon K90 - 22 mg; mikrokristallin cellulosa - 70 mg; kolloidal kiseldioxid - 2 mg.

Sammansättningen av filmskalet: vit opadry ~ 14 mg (titandioxid - 3,26 mg, polysorbat 80 - 0,14 mg, hypromellos - 9,48 mg, makrogol 400 - 1,12 mg); polering (karnaubavax ~ 0,016 mg).

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Valacyklovir är en L-valinester av acyklovir med antivirala egenskaper. Acyklovir tillhör analogerna av purinnukleosid (guanin).

I människokroppen omvandlas den aktiva substansen i Valtrex snabbt och nästan 100% till valin och acyklovir, antagligen med deltagande av enzymet valacyklovirhydrolas. Acyklovir är en specifik hämmare av herpesvirus som visar in vitro-aktivitet mot herpes simplex-virus (HSV) typ 1 och 2, humant herpesvirus typ 6, varicella zoster-virus (VZV), Epstein-Barr-virus (EBV), cytomegalovirus.

Acyklovir saktar ner syntesen av viralt DNA omedelbart efter att ha deltagit i fosforyleringsprocessen och övergången till den aktiva formen - acyklovirtrifosfat. Det första fosforyleringssteget tillhandahålls av aktiviteten hos virusspecifika enzymer. För EBV, VZV och HSV är ett liknande enzym viralt tymidinkinas, vilket exklusivt förekommer i celler som påverkas av viruset. När det gäller cytomegalovirus stöds fosforyleringsselektivitet delvis indirekt av produkten från UL97-fosfotransferasgenen. Således kan selektiviteten hos acyklovir till stor del förklaras av behovet av att aktivera denna substans med ett specifikt viralt enzym.

I slutskedet av fosforyleringsprocessen av acyklovir, som består i omvandlingen från mono- till trifosfat, spelar cellulära kinaser en viktig roll. Acyklovir är en konkurrerande hämmare av viralt DNA-polymeras och, som en analog av en nukleosid, införlivas det i viralt DNA, vilket resulterar i en obligatorisk kedjeavbrott, vilket stoppar DNA-syntes och följaktligen blockerar viral replikation.

Resistens mot acyklovir tillskrivs vanligtvis brist på tymidinkinas i kroppen, vilket framkallar en överdriven spridning av viruset i värden. Ibland är en minskning av känsligheten för acyklovir associerad med uppkomsten av virala stammar i vilka strukturen av DNA-polymeras eller viralt tymidinkinas störs. Virulensen hos dessa virusvarianter liknar den hos dess vilda stam.

Resultaten av en omfattande studie av VZV- och HSV-stammar valda bland patienter som genomgick behandling med acyklovir eller använde den för profylaktiska ändamål bekräftar att virus med nedsatt känslighet för valacyklovir är mycket sällsynta, men i vissa fall kan de detekteras hos patienter med svår nedsatt immunitet. i synnerhet HIV-infekterade patienter, patienter som genomgår kemoterapi för maligna tumörer och organ eller benmärgstransplantatmottagare.

Valacyklovir ger lindring av smärtsyndrom: det minskar dess varaktighet och minskar andelen patienter med smärta orsakad av herpes zoster, inklusive akut postherpetisk neuralgi.

Farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas valacyklovir väl från mag-tarmkanalen, sönderdelas snabbt och nästan 100% till två substanser: valin och acyklovir. Denna biotransformation genomförs antagligen med deltagande av leverenzymet valacyklovirhydrolas.

När läkemedlet tas i en dos som överstiger 1000 mg är acyklovirs biotillgänglighet 54% och minskar inte när Valtrex tas tillsammans med mat. De farmakokinetiska parametrarna för valacyklovir är inte dosberoende. Graden och absorptionsgraden minskar med ökande dos, vilket leder till en mindre proportionell ökning av den maximala koncentrationen i blodplasma jämfört med det rekommenderade dosintervallet och en minskning av biotillgängligheten när du tar Valtrex i doser över 500 mg.

En studie som utvärderade de farmakokinetiska parametrarna för acyklovir med en enda dos valacyklovir i doser på 250-2000 mg till friska frivilliga med normal leverfunktion gav följande resultat:

• när du tar 250 mg: den maximala koncentrationen i blodplasman är 9,78 ± 1,71 μmol / l (2,2 ± 0,38 μg / l), tiden för att nå den maximala koncentrationen i blodplasman är 0,75 timmar (varierar inom intervallet 0,75-1,5 timmar), är arean under den farmakokinetiska kurvan för koncentrationstid (AUC) 24,4 ± 3,65 μmol. h / l (5,5 ± 0,82 g. h / ml);
• när du tar 500 mg: den maximala koncentrationen i blodplasma är 15 ± 4,23 μmol / l (3,37 ± 0,95 μg / l), tiden för att nå den maximala koncentrationen i blodplasma är 1 timme (varierar inom intervallet 0,75‒ 2,5 timmar), är arean under den farmakokinetiska kurvan för koncentrationstid (AUC) 49,3 ± 7,77 μmol. h / L (11,1 ± 1,75 g. h / ml);
• när du tar 1000 mg: den maximala koncentrationen i blodplasma är 23,1 ± 8,53 μmol / l (5,2 ± 1,92 μg / l), tiden för att nå den maximala koncentrationen i blodplasma är 2 timmar (varierar i intervallet 0, 75-3 timmar), är arean under den farmakokinetiska kurvan för koncentrationstid (AUC) 83,9 ± 20,1 μmol. h / L (18,9 ± 4,51 g. h / ml);
• när du tar 2000 mg: den maximala koncentrationen i blodplasma är 36,9 ± 6,36 μmol / l (8,3 ± 1,43 μg / l), tiden för att nå den maximala koncentrationen i blodplasma är 2 timmar (varierar i intervallet 1, 5–3 timmar), är arean under den farmakokinetiska kurvan för koncentrationstid (AUC) 131 ± 28,3 μmol. h / L (29,5 ± 6,36 pg. h / ml).

Maximal koncentration och AUC-värden motsvarar den genomsnittliga standardavvikelsen. Tid till maximala plasmakoncentrationsvärden motsvarar medianvärdet och återspeglar värdena.

Det maximala innehållet av valaciklovir i blodplasma är endast 4% av acyklovirinnehållet och mediantiden för att nå det varierar från 30 till 100 minuter efter att du tagit Valtrex. Efter tre timmar efter intag av läkemedlet når koncentrationen av dess aktiva ingrediens en nivå som kan kvantifieras eller sänkas. Valacyklovir och acyklovir kännetecknas av liknande farmakokinetiska parametrar både efter enstaka och flera doser. HSV och VZV påverkar inte signifikant farmakokinetiken för acyklovir och valacyklovir efter oral administrering av läkemedlet.

Valacyklovir binder lätt till plasmaproteiner i blodet (cirka 15%). Graden av penetration i cerebrospinalvätskan (CSF) definieras som förhållandet mellan AUC i CSF och AUC i blodplasma. Det är lika med cirka 2,5% för metaboliten 9- (karboximetoxi) metyl-guanin (CMMG) och cirka 25% för acyklovir i sig och dess metabolit 8-hydroxiacyklovir (8-OH-ACV).

När det tas oralt omvandlas valacyklovir till L-valin och acyklovir under processerna för levermetabolism och / eller metabolism i tarmen. Under biotransformationen av acyklovir bildas små metaboliter: 8-OH-ACV med deltagande av aldehydoxidas och CMMG med deltagande av aldehyddehydrogenas och etylalkohol. I en studie av den totala kumulativa effekten av läkemedlet på blodplasma redovisas cirka 88% av det av acyklovir, 11% av CMMG och 1% av 8-OH-ACV. Valacyklovir och acyklovir metaboliseras inte av isozymer i cytokrom P _450-systemet.

Hos patienter med normal njurfunktion är halveringstiden för acyklovir från blodplasma efter en eller flera gånger Valtrex administrering cirka 3 timmar. Mindre än 1% av dosen valacyklovir utsöndras oförändrat i urinen. Den aktiva substansen i Valtrex utsöndras huvudsakligen i njurarna i form av acyklovir (mer än 80% av dosen som förts in i kroppen) och dess metabolit CMMG.

En korrelation hittades mellan eliminering av acyklovir och njurfunktion. Därför ökar exponeringen av detta ämne med en ökad svårighetsgrad av nedsatt njurfunktion. Hos patienter med njursvikt i slutstadiet är halveringstiden för acyklovir i genomsnitt cirka 14 timmar efter intag av Valtrex, jämfört med cirka 3 timmar hos patienter med normal njurfunktion.

Exponering av acyklovir och dess huvudsakliga metaboliter 8-OH-ACV och CMMG i CSF och blodplasma bestämdes i ett stabilt tillstånd efter upprepad administrering av läkemedlet till 6 patienter utan nedsatt njurfunktion (genomsnittlig CC är 111 ml / min, variationen är 91‒ 144 ml / min) och som tog Valtrex i en dos av 2000 mg var 6: e timme, liksom hos 3 patienter med svår njursvikt (i genomsnitt är CC 26 ml / min, variationen är 17-31 ml / min) som tog Valtrex i en dos av 1500 mg var 12: e timme.

Hos patienter med svår njursvikt jämfört med patienter med normal njurfunktion var koncentrationerna av acyklovir, 8-OH-ACV och CMMG i blodplasma och CSF 2, 5-6 respektive 4 gånger högre. Graden av penetrering av acyklovir och dess metaboliter i CSF varierade praktiskt taget inte i alla fall.

Farmakokinetiska data indikerar att omvandlingen av valacyklovir till acyklovir hos patienter minskar, men detta påverkar inte graden av omvandling. Halveringstiden för acyklovir bestäms inte av leverfunktionen.

Farmakokinetiska studier av effekten av valacyklovir och acyklovir på kvinnors kropp i slutet av graviditeten bekräftar en ökning av det dagliga AUC-värdet i jämviktstillstånd med ett dagligt intag av Valtrex vid en daglig dos på 1000 mg, ungefär 2 gånger högre än AUC vid oral administrering av acyklovir vid en daglig dos av 1200 mg.

Hos patienter med HIV-infektion förändras praktiskt taget inte de farmakokinetiska parametrarna och fördelningen av acyklovir efter oral administrering av en eller flera doser på 1000 mg eller 2000 mg Valtrex jämfört med friska frivilliga.

Det maximala innehållet av acyklovir hos patienter efter organtransplantation som tog valacyklovir i en dos av 2000 mg 4 gånger dagligen var högre eller jämförbart med det maximala innehållet av detta ämne i kroppen hos friska frivilliga som tog en liknande daglig dos valacyklovir. Vissa dagliga AUC-värden var markant högre.

Indikationer för användning

För vuxna patienter är indikationerna för användning av Valtrex-tabletter:

• Behandling av infektioner i slemhinnor och hud orsakade av herpes simplex-viruset (inklusive labial herpes, samt återkommande och nyligen diagnostiserade könsherpes);
• Behandling av bältros (läkemedlet har en smärtlindrande effekt, hjälper till att minska andelen patienter med smärta orsakad av bältros, inklusive postherpetisk och akut neuralgi, minskar sjukdomens varaktighet);
• Förebyggande av överföring av könsherpes till en hälsosam sexpartner (som undertryckande terapi i kombination med säker sex);
• Förebyggande av återkommande infektioner i slemhinnor och hud orsakade av herpes simplexvirus (inklusive könsorgan).

Det rekommenderas att Valtrex utnämns till vuxna och ungdomar över 12 år för att förhindra cytomegalovirus, opportunistiska och andra herpesvirusinfektioner efter organtransplantation, liksom reaktionen vid akut transplantatavstötning (hos personer med njurtransplantation).

Kontraindikationer

• Ålder mindre än 12 år (när Valtrex ordineras för att förhindra cytomegalovirusinfektion efter transplantation);
• Ålder mindre än 18 år (för alla andra indikationer);
• Överkänslighet hos patienten mot acyklovir, valacyklovir och andra komponenter i läkemedlet.

Enligt instruktionerna ordineras Valtrex med försiktighet till patienter som lider av njursvikt och kliniskt uttalade former av HIV-infektion, liksom med samtidig behandling med nefrotoxiska läkemedel.

Instruktioner för användning av Valtrex: metod och dosering

Att ta läkemedlet beror inte på matintag, tabletterna ska tas med vatten.

Den rekommenderade doseringen av Valtrex för:

• Behandling av infektioner orsakade av herpes simplex-virus (HSV) som terapi för vuxna - 2 gånger om dagen, 500 mg i 5 dagar. Om sjukdomsutbrottet är svårare rekommenderas att du börjar behandlingen så tidigt som möjligt. Det är också möjligt att öka behandlingstiden till 10 dagar. Om återfall uppstår kan behandlingstiden vara upp till 3-5 dagar. Det bästa alternativet för återkommande HSV är utnämningen av Valtrex under den prodromala perioden eller omedelbart efter att de första tecknen på sjukdomen uppträder.
• Alternativ terapi för labial herpes för vuxna - 2 g 2 gånger om dagen. Den andra dosen rekommenderas att tas efter cirka 12 timmar (men inte tidigare än 6 timmar) efter den första dosen. I det här fallet är behandlingstiden 1 dag. Det rekommenderas att börja använda Valtrex vid de tidigaste symptomen på sjukdomen (klåda, stickningar, sveda);
• Bältrosbehandling för vuxna patienter - 3 gånger om dagen, 1 g i 7 dagar;
• Suppression av återkommande infektioner orsakade av HSV hos vuxna med bevarad immunitet - 500 mg en gång om dagen, hos patienter med immunbrist - 500 mg 2 gånger om dagen;
• Förebyggande av överföring av könsherpes till en frisk sexpartner. Infekterade immunkompetenta patienter med återfall högst 9 gånger per år - 500 mg en gång dagligen varje dag, varaktigheten av behandlingen är 1 år eller mer;
• Förebyggande av cytomegalovirusinfektion efter transplantation hos vuxna patienter och ungdomar över 12 år - 2 g 4 gånger om dagen, medan behandlingen bör börja omedelbart efter transplantationen. Dosen reduceras baserat på kreatininclearance. Varaktigheten av behandlingen är 90 dagar, men en ökning av behandlingstiden är tillåten för patienter med hög risk.

Patienter med nedsatt leverfunktion behöver inte justera Valtrex-dosen, men klinisk erfarenhet med svårt nedsatt leverfunktion, nedsatt syntetisk leverfunktion och närvaron av porto-kavala anastomoser är begränsad.

Hos patienter med nedsatt njurfunktion:

• Bältrosbehandling: med kreatininclearance 15-30 ml / min - 1 g 2 gånger per knackning, med kreatininclearance mindre än 15 ml / min - 1 g 1 gång per dag;
• Behandling av infektioner orsakade av herpes simplex-virus: med kreatininclearance mindre än 15 ml / min - 500 mg en gång om dagen;
• Terapi för labial herpes (enligt schemat 2 g 2 gånger inom 1 dag): med kreatininclearance 31-49 ml / min - 1 g 2 gånger dagligen, med kreatininclearance 15-30 ml / min - 500 mg 2 gånger under dagar, med kreatininclearance mindre än 15 ml / min - 500 mg en gång;
• Förebyggande av återkommande infektioner orsakade av herpes simplex-virus (dosjustering rekommenderas när kreatininclearance är mindre än 15 ml / min): för patienter med normal immunitet - 250 mg en gång dagligen, för patienter med nedsatt immunitet - 500 mg en gång om dagen;
• Minska risken för att få könsherpes till en frisk sexpartner: med kreatininclearance mindre än 15 ml / min - 250 mg en gång om dagen;
• Förebyggande av cytomegalovirusinfektion efter transplantation: med kreatininclearance 75 ml / min eller mer - 2 g 4 gånger dagligen, med kreatininclearance 50-75 ml / min - 1,5 g 4 gånger dagligen, med kreatininclearance 25-50 ml / min - 1,5 mg 3 gånger dagligen, med kreatininclearance 10-25 ml / min - 1,5 g 2 gånger dagligen, med kreatininclearance mindre än 10 ml / min eller dialys - 1,5 g 1 gång per dag.

Vid behandling av patienter i hemodialys ordineras läkemedlet i samma dos som för patienter med kreatininclearance mindre än 15 ml / min (Valtrex-tabletter rekommenderas att tas omedelbart efter hemodialysproceduren).

Äldre patienter behöver inte dosjusteras, utom i fall av allvarligt nedsatt njurfunktion.

Det finns inga data om användning av Valtrex hos barn under 12 år.

Bieffekter

Enligt kliniska forskningsdata:

• Magtarmkanalen: ofta - illamående;
• Nervsystemet: ofta - huvudvärk.

Enligt resultaten av forskning efter marknadsföring:

• Immunsystemet: mycket sällan - anafylaxi;
• Lever och gallvägar: mycket sällan - kränkningar av funktionella leverprover (är reversibla), som i vissa fall tolkas som manifestationer av hepatit;
• Andningsorgan och mediastinumorgan: sällan - andfåddhet;
• Urinvägar: sällan - nedsatt njurfunktion; mycket sällan - njurkolik (kan vara associerad med nedsatt njurfunktion), akut njursvikt
• Nervsystemet och psyken: sällan - förvirring, medvetandedepression, yrsel, hallucinationer; mycket sällan - tremor, dysartri, kramper, agitation, encefalopati, ataxi, psykotiska symtom, koma. Som regel är de listade symptomen reversibla och observeras i de flesta fall hos patienter med nedsatt njurfunktion eller mot bakgrund av andra predisponerande tillstånd.
• Matsmältningssystemet: sällan - kräkningar, obehag i buken, diarré
• Hud och subkutant fett: sällan - utslag (inklusive manifestationer av fotosensibilisering), sällan - klåda, mycket sällan - angioödem, urtikaria;
• Blod och hematopoietiskt system: mycket sällan - trombocytopeni, leukopeni (i de flesta fall hos patienter med nedsatt immunitet);
• Övrigt: hos patienter med svår nedsatt immunitet (särskilt hos vuxna patienter som lider av ett avancerat stadium av HIV-infektion och tar höga doser av valacyklovir (8 g per dag) under en lång tidsperiod) har fall av mikroangiopatisk hemolytisk anemi, trombocytopeni och njursvikt registrerats. De beskrivna komplikationerna observerades hos patienter med samma underliggande och samtidigt sjukdomar som inte behandlades med valacyklovir.

Överdos

Patienter som tar valacyklovir i doser som överskrider terapeutiska kan uppleva symtom som illamående, kräkningar, neurologiska störningar (förvirring, medvetslöshet, agitation, hallucinationer, koma), akut njursvikt. Liknande tecken var vanligare hos patienter med nedsatt njurfunktion och hos äldre patienter som upprepade gånger tog Valtrex i doser som översteg de rekommenderade på grund av bristande överensstämmelse med dosregimen.

Vid överdosering ska patienter förbli under strikt medicinsk övervakning. Det är möjligt att ta bort det mesta av acyklovir som kommer in i kroppen genom hemodialys.

speciella instruktioner

Justering av Valtrex-dosen bör utföras i enlighet med graden av nedsatt njurfunktion. Patienter som lider av njursvikt bör förses med noggrann medicinsk övervakning, eftersom denna kategori individer har en ökad risk för neurologiska komplikationer (i de flesta fall försvinner sådana manifestationer efter avslutad behandling).

Användningen av Valtrex för att minska risken för överföring av könsherpes bör kombineras med säkert sex, eftersom läkemedlet inte helt eliminerar risken för infektion och inte bidrar till en fullständig botemedel.

Höga doser av läkemedlet (4 g per dag eller mer) bör förskrivas till patienter med leversjukdom med försiktighet.

Vid förskrivning av Valtrex till patienter med risk för uttorkning (särskilt äldre) rekommenderas att bibehålla vattenbalansen i kroppen.

Patientens förmåga att köra fordon och andra körmekanismer under behandlingen bedöms med hänsyn till hans kliniska tillstånd och valacyklovirs biverkningsprofil.

Applicering under graviditet och amning

Under försöken på djur konstaterades frånvaron av effekten av valacyklovir på fertiliteten. Högdos parenteral administrering av acyklovir provocerade emellertid testiklar hos hundar och råttor.

Studier avseende effekten av Valtrex på fertilitet hos människor har inte utförts. Men hos 20 patienter efter 6 månaders dagligt intag av läkemedlet i dosintervallet 400–1000 mg sågs inga förändringar i morfologi, rörlighet och spermier.

Det finns begränsad information om användningen av läkemedlet under graviditeten. Valtrex ska endast ordineras under graviditet om de möjliga fördelarna med behandlingen för modern väsentligt överväger de potentiella riskerna för fostret.

Det finns dokumenterade rapporter om graviditetsresultat hos kvinnor som tar Valtrex eller andra läkemedel som innehåller acyklovir. Av dessa var 111 respektive 1246 fall (varav 29 och 756 patienter fick läkemedel under graviditetens första trimester). Analys av studieresultaten bekräftade inte en ökning av antalet medfödda missbildningar hos sina barn jämfört med hela befolkningen. Inga specifika missbildningar eller mönster hittades för att indikera en vanlig orsak. Emellertid inkluderades ett litet antal gravida kvinnor i studien, därför kan man inte göra tillförlitliga och bestämda slutsatser om tillrådligheten och säkerheten att använda Valtrex under graviditeten.

Acyklovir bestäms i bröstmjölk. Efter oral administrering av Valtrex i en dos på 500 mg är den maximala koncentrationen av valaciklovir i bröstmjölk 0,5-2,3 gånger (medelvärde 1,4 gånger) högre än motsvarande koncentration av acyklovir i moderns blodplasma. Förhållandet mellan AUC-värdena för en given substans i bröstmjölk och AUC i en ammande blods serum varierar från 1,4 till 2,6 (genomsnitt 2,2). Den genomsnittliga nivån av acyklovir i bröstmjölk var 9,95 μmol / L (2,24 μg / ml). När en mamma tar Valtrex i en dos av 500 mg två gånger om dagen, utsätts barn som äter bröstmjölk för samma effekt av acyklovir som när det tas oralt i en daglig dos på cirka 0,61 mg / kg. Halveringstiden för acyklovir från bröstmjölk är identisk med dess värde för blodplasma.

Valacyklovir i oförändrad form detekterades inte i barnets urin, bröstmjölk eller moderns blodplasma. Under amning rekommenderas Valtrex att ordineras med försiktighet. Acyklovir ges dock intravenöst i en daglig dos på 30 mg / kg för behandling av HSV hos spädbarn.

Läkemedelsinteraktioner

Inga kliniskt signifikanta interaktioner har rapporterats.

Det rekommenderas att vara försiktig vid förskrivning av samtidig behandling med Valtrex (i en dos av 4 g per dag eller mer) och läkemedel som konkurrerar med acyklovir för eliminering, på grund av den möjliga risken för en ökning av plasmakoncentrationen av de använda läkemedlen eller deras metaboliter.

Försiktighet kräver också kombinerad användning av Valtrex (i en dos av 4 g per dag eller mer) med läkemedel som påverkar andra njurfunktioner (till exempel takrolimus, cyklosporin).

Analoger

Valtrexs analoger är: Valvir, Valtsikon, Valacyclovir, Valacyclovir Canon, Valogard, Virdel.

Villkor för lagring

Förvara vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C utom räckhåll för barn.

Hållbarheten är 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Valtrex

Recensioner om Valtrex är mycket olika och kan vara både positiva och negativa. Han hjälpte vissa patienter att glömma bort de obehagliga symptomen på herpes under lång tid och klarade behandlingen av sjukdomen väl, medan andra klagar över att de återkommer inom ett par veckor efter avslutad behandling. Det finns också rekommendationer för att ta Valtrex för återkommande herpes.

Läkare svarar vanligtvis bra på läkemedlet och noterar dess höga effektivitet med strikt efterlevnad av behandlingsregimen. Valtrex är också bekväm att använda på grund av den lägre mottagningsfrekvensen jämfört med analoger. Det tros kunna lyckas bekämpa sjukdomar som herpesassocierad erythema multiforme, könsherpes och vattkoppor. Läkemedlet kännetecknas av låg toxicitet, ett minimalt antal sidoreaktioner och eliminerar snabbt utslag på läpparna. Men många tycker inte om de höga kostnaderna för Valtrex.

Priset på Valtrex på apotek

Genomsnittspriset för Valtrex är 1051-1450 rubel (paketet innehåller 10 tabletter) eller 2952-3625 rubel (paketet innehåller 42 tabletter).

Valtrex: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Valtrex 500 mg filmdragerade tabletter 10 st. 997 RUB köpa

Valtrex tabletter p.p. 500 mg 10 st. 1061 RUB köpa

Valtrex 500 mg filmdragerade tabletter 42 st. 2876 RUB köpa

Valtrex tabletter p.p. 500 mg 42 st. RUB 3010 köpa

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!