Ambroxol-SOLOfarm

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Ambroxol-SOLOfarm: bruksanvisning och recensioner

1. Släpp form och komposition
2. Farmakologiska egenskaper
3. Indikationer för användning
4. Kontraindikationer
5. Metod för applicering och dosering
6. Biverkningar
7. Överdosering
8. Särskilda instruktioner
9. Applicering under graviditet och amning
10. Vid nedsatt njurfunktion
11. För kränkningar av leverfunktionen
12. Läkemedelsinteraktioner
13. Analoger
14. Villkor för lagring
15. Villkor för utdelning från apotek
16. Recensioner av Ambroxole-SOLOpharm
17. Pris på apotek

Latinskt namn: Ambroxol-SOLOpharm

ATX-kod: R05CB06

Aktiv ingrediens: ambroxol (Ambroxol)

Producent: Grotex, LLC (Ryssland)

Beskrivning och fotouppdatering: 2019-10-07

Lösning för oral administrering och inandning Ambroxol-SOLOfarm

Ambroxol-SOLOpharm är ett läkemedel med slimlösande, mucolytisk verkan.

Släpp form och komposition

Doseringsform - lösning för oral administrering och inandning [i foliepåsar 10 rör A, innehållande 1 eller 2 ml lösning, och 10 rör B, innehållande 1 eller 2 ml lösningsmedel, i en kartong 1 eller 2 påsar med slangdroppar A och B (set) eller endast med slangdroppar A och bruksanvisning för Ambroxol-SOLOfarm].

Sammansättning av 1 ml lösning (rör-dropper A):

aktiv substans: ambroxolhydroklorid - 7,5 mg;
hjälpkomponenter: natriumklorid - 6,22 mg; natriumvätefosfatdihydrat - 4,35 mg; vattenfri citronsyra - 1,83 mg; vatten för injektion - upp till 1 ml.

Sammansättning av 1 ml lösningsmedel (pipett B): natriumklorid - 9 mg, vatten för injektionsvätska - upp till 1 ml.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Enligt studierna syftar effekten av Ambroxol - den aktiva komponenten i Ambroxol-SOLOpharm - till att öka utsöndringen i luftvägarna. Det förbättrar produktionen av pulmonellt ytaktivt medel och har en stimulerande effekt på ciliär aktivitet. Detta ökar flödet och transporten av slem (mucociliary clearance), vilket i sin tur leder till en förbättring av sputumutsläpp och hostlindring.

Långtidsbehandling med ambroxol (som varar minst 2 månader) mot bakgrund av kronisk obstruktiv lungsjukdom ger en signifikant minskning av antalet förvärringar. Det finns en signifikant minskning av antalet dagar av antibiotikabehandling och varaktigheten av förvärringar.

Farmakokinetik

Alla doseringsformer av ambroxol med omedelbar frisättning kännetecknas av snabb och nästan fullständig absorption från mag-tarmkanalen, med ett linjärt dosberoende inom det terapeutiska koncentrationsområdet. När det tas oralt uppnås C _max (maximal substanskoncentration) i blodplasman på 1–2,5 timmar. V _d (distributionsvolym) - 552 liter. Bindningen av ämnet till plasmaproteiner inom det terapeutiska koncentrationsområdet är cirka 90%.

Vid oral administrering sker en snabb övergång av Ambroxol från blod till vävnad, med de högsta koncentrationerna av ämnet som observeras i lungorna. Cirka 30% av dosen exponeras för den primära leverpasseffekten.

Enligt studier på humana levermikrosomer är den övervägande isoformen som är ansvarig för metabolismen av den aktiva substansen till dibromantranilinsyra CYPZA4-isoenzymet. Resten av dosen metaboliseras i levern, huvudsakligen genom glukuronidering och partiell nedbrytning till dibromantranilsyra (cirka 10% av dosen), samt genom ett litet antal ytterligare metaboliter.

Terminal T _1/2 (halveringstid) av ämnet - 10 timmar. Total clearance är inom 660 ml / min, njurclearance är cirka 8% av total clearance. Det har beräknats (med den radioaktiva märkningsmetoden) att cirka 83% av dosen utsöndras i urinen under de närmaste 5 dagarna efter att ha tagit en enstaka dos.

Indikationer för användning

Ambroxol-SOLOpharm ordineras för behandling av följande andningssjukdomar med frisättning av viskös sputum (akut och kronisk kurs):

akut och kronisk bronkit;
kronisk obstruktiv lungsjukdom;
lunginflammation;
bronkiektas;
bronkialastma med svårighet att släppa ut sputum.

Kontraindikationer

Absolut:

Jag graviditet trimester;
amningsperiod;
individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Relativ (lösning för oral administrering och för inandning Ambroxol-SOLOfarm ordineras under medicinsk övervakning):

nedsatt njurfunktion
svår leversjukdom
nedsatt motorfunktion i bronkierna och ökad produktion av sputum (hos patienter med immobile cilia syndrom);
förvärring av magsår och duodenalsår;
II - III trimestrar av graviditeten.

Ambroxol-SOLOfarm, bruksanvisning: metod och dosering

Ambroxol-SOLOfarm tas oralt. Den mukolytiska effekten utvecklas under förutsättning att en stor mängd vätska konsumeras, och därför rekommenderas rikligt drickande under behandlingsperioden.

Muntlig administration

För oral administrering används en lösning av ambroxol från en droppdropp A. Ambroxol-SOLOpharm tillsätts till vatten, fruktjuice, te eller mjölk. Läkemedlet tas efter måltider.

Barn över 12 år och vuxna under de första 2-3 dagarna av behandlingen ordineras 3 gånger om dagen, 4 ml, varefter administreringsfrekvensen minskas till 2 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen är 90 mg per dag.

Rekommenderad doseringsregim / maximal daglig dos för barn:

6–12 år: 2-3 gånger om dagen, 2 ml / 45 mg;
2-6 år: 3 gånger om dagen, 1 ml / 22,5 mg;
upp till 2 år (under medicinsk övervakning): 2 gånger om dagen, 1 ml / 15 mg.

Användning vid inandning

För inandning av Ambroxol-SOLOpharm kan du använda vilken modern inhalationsutrustning som helst (med undantag för ånginhalatorer).

Före användning blandas lösningen från droppröret A med lösningsmedlet från droppröret B (blandning i förhållandet 1: 1 säkerställer optimal luftfuktning). Före inandning rekommenderas att värma lösningen till kroppstemperatur.

Inandning utförs 1-2 gånger om dagen i följande enstaka doser:

vuxna och barn från 6 år: 2-3 ml;
barn under 6 år: 2 ml.

Rekommenderad behandlingstid är 4-5 dagar. Långvarig användning av Ambroxol-SOLOpharm bör avtalas med din läkare.

Att andas djupt under inandning kan orsaka hosta, så inandningar bör utföras i ett normalt andningsläge.

För att undvika ospecifik irritation av luftvägarna och deras spasmer rekommenderas att patienter med bronkialastma andas in efter att ha tagit bronkdilatatorer.

Bieffekter

Under behandling med Ambroxol-SOLOpharm kan följande biverkningar utvecklas (> 10% - mycket ofta;> 1% och 0,1% och 0,01% och <0,1% - sällan; <0,01% - mycket sällan):

andningsorgan: sällan - rinorré, torrhet i luftvägarnas slemhinnor;
hud och subkutan vävnad: mycket sällan - Lyells syndrom, Stevens-Johnsons syndrom;
matsmältningssystemet: ofta - illamående, minskad känslighet i svalget och munnen; sällan - smärta i övre delen av buken, matsmältningsbesvär, diarré, kräkningar; sällan - förstoppning, halsbränna, torrhet i slemhinnan i svalget och munhålan;
immunsystem: sällan - urtikaria, överkänslighetsreaktioner, hudutslag, angioödem, klåda; mycket sällan - anafylaktiska reaktioner, inklusive anafylaktisk chock;
nervsystemet: ofta - smakstörningar;
andra: sällan - feber, svaghet.

Överdos

Huvudsymptomen är: dyspepsi, illamående, diarré, kräkningar, smärta i övre delen av buken, halsbränna, eventuellt kortvarig ångest. Med en uttalad överdos kan blodtrycket sjunka avsevärt.

Terapi: under de första 1-2 timmarna efter att ha tagit Ambroxol-SOLOpharm - artificiell kräkningar, magsköljning; vidare - symptomatisk behandling, intag av fettinnehållande livsmedel.

speciella instruktioner

Du bör inte ta Ambroxol-SOLOfarm samtidigt med hostdämpande läkemedel som kan hämma hostreflexen.

Mot bakgrund av en försvagad hostreflex eller nedsatt slemhinnetransport bör behandlingen utföras med försiktighet, vilket är förknippat med risken för sputumackumulering.

Under behandlingstiden kan patienter med bronkialastma uppleva ökad hosta.

Använd inte Ambroxol-SOLOfarm omedelbart före sänggåendet.

Andningsövningar rekommenderas inte för patienter som tar ambroxol. I svåra fall av sjukdomen bör aspiration av flytande sputum utföras.

I den tidiga fasen av behandlingen kan patienter med svåra hudskador, inklusive Stevens-Johnson och Lyell-syndrom, utveckla symtom som rinit, feber, kroppssmärta, halsont och hosta. Vid symptomatisk behandling kan mucolytiska medel, inklusive ambroxol, felaktigt ordineras. Det finns isolerade rapporter om upptäckten av dessa syndrom, vars utseende sammanföll i tid med utnämningen av Ambroxol-SOLOpharm, men ett tillförlitligt orsakssamband med användningen av läkemedlet har inte fastställts.

I händelse av utvecklingen av ovanstående syndrom är det nödvändigt att avbryta behandlingen och omedelbart söka medicinsk hjälp.

Ambroxol för nedsatt njurfunktion kan endast användas enligt anvisningar från en läkare.

Det rekommenderas inte att blanda Ambroxol-SOLOfarm med alkaliska lösningar och kromoglykinsyra.

Patienter som följer en hyponatrisk diet bör ta hänsyn till att 1 ml av läkemedelslösningen innehåller 10 mg natrium.

Applicering under graviditet och amning

I graviditetens trimester, amningsperiod: terapi är kontraindicerad;
II - III graviditetstrestrar: Ambroxol-SOLOfarm används under medicinsk övervakning.

Med nedsatt njurfunktion

Vid nedsatt njurfunktion ska Ambroxol-SOLOfarm användas med försiktighet med en ökning av intervallet mellan doser av läkemedlet eller en minskning av en enda dos.

För kränkningar av leverfunktionen

Vid allvarliga leversjukdomar bör Ambroxol-SOLOfarm användas med försiktighet med en ökning av intervallet mellan doser av läkemedlet eller en minskning av en enda dos.

Läkemedelsinteraktioner

Utvecklingen av kliniskt signifikanta oönskade läkemedelsinteraktioner mellan Ambroxol-SOLOpharm och andra substanser / preparat rapporterades inte.

Vid samtidig användning med antitussiva kan det finnas svårigheter med sputumutsläpp, vilket är förknippat med undertryckande av hostreflexen.

I kombinationsbehandling ökar Ambroxol koncentrationen av följande läkemedel i bronkialutsöndringarna: amoxicillin, cefuroxim, doxycyklin, erytromycin.

Analoger

Analoger av Ambroxol-SOLOpharm är: Ambrolor, Ambrobene, Halixol, Lazolvan, Lazongin, AmbroGEXAL, Ambrolan, Ambrosan, Ambroxol, Flavamed, Deflegmin, Bronchorus, Mucobron, Bronchoxol, Remebrox, Neo-Bronchol och andra.

Villkor för lagring

Förvara vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten är 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Finns utan recept.

Recensioner om Ambroxol-SOLOpharm

Recensioner av Ambroxol-SOLOpharm är få. Patienter noterar läkemedlets höga effektivitet och god tolerans.

Pris för Ambroxol-SOLOpharm på apotek

Det ungefärliga priset för Ambroxol-SOLOpharm (20 rör om 2 ml vardera) är 137 rubel.

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!