Axosef - Bruksanvisning, Pris, Analoger, Recensioner, 500 Mg Tabletter

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Axosef

Axosef: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Vid nedsatt njurfunktion
12. 12. Läkemedelsinteraktioner
13. 13. Analoger
14. 14. Villkor för lagring
15. 15. Villkor för utdelning från apotek
16. 16. Recensioner
17. 17. Pris på apotek

Latinskt namn: Aksosef

ATX-kod: J01DC02

Aktiv ingrediens: cefuroxim (Cefuroxime)

Tillverkare: Nobel Almaty Pharmaceutical Factory, JSC (Republiken Kazakstan); Pharmavision San. Ve Tik. Aska. (Pharmavision San. Ve Tic. AS) (Turkiet); Nobel Ilach Sanayi ve Tijaret A. Sh. (Nobel Ilac Sanayii Ve Ticaret AS) (Turkiet)

Beskrivning och foto uppdaterad: 30.11.2018

Priser på apotek: från 119 rubel.

köpa

Axosef är ett antibakteriellt läkemedel för oral och parenteral användning, en andra generationens cefalosporin.

Släpp form och komposition

Doseringsformer:

• pulver för beredning av en lösning för intravenös (i / v) och intramuskulär (i / m) administrering: en lös massa av vit eller nästan vit färg, har en lätt hygroskopicitet [250 mg eller 750 mg i sterila glaspyrogenfria flaskor utan färg, i en kartong 1 flaska komplett med en ampull lösningsmedel (transparent vätska, färglös och luktfri - 2 ml eller 6 ml)];
• filmdragerade tabletter: vita, avlånga, plattcylindriska, på ena sidan finns en inskription NOBEL, på den andra - en skiljelinje (i blister på 7 st., i en kartongförpackning med 1 eller 2 blister; i blister på 10 st., i en kartong packa 1 blister).

Varje förpackning innehåller också instruktioner för användning av Axosef.

En flaska innehåller den aktiva ingrediensen: cefuroximnatrium - 263 mg eller 789 mg, vilket i termer av cefuroxim är 250 mg respektive 750 mg.

Lösningsmedel: vatten för injektion.

1 tablett innehåller:

• aktiv substans: cefuroximaxetil - 300,72 mg eller 601,44 mg, vilket i termer av cefuroxim är 250 mg respektive 500 mg;
• hjälpkomponenter: förgelatinerad stärkelse, natriumlaurylsulfat, krospovidon, kroskarmellosnatrium, kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat;
• kompositionen av filmskalet: Sepifilm LP 770 [mikrokristallin cellulosa (E460), hypromellos (metylhydroxipropylcellulosa) (E464), titandioxid (E171), stearinsyra (E570)].

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Den aktiva ingrediensen i Axosef - cefuroxim - är ett antibiotikum av andra generationens cefalosporingrupp, har en bakteriedödande effekt. Visar aktivitet mot stammar som producerar beta-laktamaser och ett brett spektrum av andra patogener.

Verkningsmekanismen för cefuroxim beror på dess förmåga att binda till de viktigaste målproteinerna, vilket leder till undertryckande av syntesen av bakteriecellväggen.

På grund av dess goda resistens mot bakteriella beta-laktamaser har cefuroxim en bakteriedödande effekt på ett stort antal ampicillin- och amoxicillinresistenta stammar.

Behandling av svåra infektioner rekommenderas med beaktande av data om bakteriernas lokala känslighet för cefuroxim. Detta beror på förmågan hos vissa typer av mikroorganismer att få resistens mot cefuroxim över tiden, vars prevalens kan variera beroende på region.

In vitro-aktivitet av cefuroxim mot följande mikroorganismer har fastställts:

• grampositiva aerober: stammar av Staphylococcus aureus som är känsliga för meticillin (bakteriens känslighet bekräftas av resultaten från kliniska studier), Streptococcus pyogenes (effektivitet har visats i kliniska prövningar), koagulasnegativa stafylokocker (meticillinkänsliga stammar), beta-hemolytiska streptokocker;
• gramnegativa aerober: bakterier med bevisad klinisk effekt - Haemophilus influenzae (inklusive ampicillinresistenta stammar), Moraxella catarrhalis, Haemophilus parainfluenzae, Neisseria gonorrhoeae (inklusive penicillinasproducerande och icke-penicillinasproducerande stammar), Shigseella.
• grampositiva anaerober: Propionibacterium spp., Peptostreptococcus spp.
• spiroketer: Borrelia burgdorferi (kliniskt bevisad effekt).

Man bör överväga möjligheten att få resistens mot cefuroxim av följande bakterier:

• grampositiva aerober: Streptococcus pneumoniae (kliniskt bevisad effekt), Viridans grupperar streptokocker;
• gramnegativa aerober: Bordetella pertussis, Salmonella spp., Citrobacter spp. (exklusive Citrobacter freundii), Providencia spp., Enterobacter spp. (utom Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae), Proteus spp. (exklusive Proteus penneri, Proteus vulgaris), Proteus mirabilis, mikroorganismer med bekräftad klinisk effekt - Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae och andra Klebsiella spp.
• grampositiva anaerober: Clostridium spp. (utom Clostridium difficile);
• gramnegativa anaerober: Fusobacterium spp., Bacteroides spp. (exklusive Bacteroides Fragilis).

Följande bakterier är naturligt resistenta mot cefuroxim:

• grampositiva aerober: Listeria monocytogenes, Enterococcus spp. (inklusive Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium);
• gramnegativa aerober: Serratia spp., Burkholderia cepacia, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Proteus vulgaris, Proteus penneri, Stenotrophomonas maltophilia, Acinetobacter spp., Campylobacter spp., Morganella morppii. (inklusive Pseudomonas aeruginosa);
• gramnegativa anaerober: Bacteroides fragilis;
• grampositiva anaerober: Clostridium difficile;
• andra: Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp.

Farmakokinetik

Efter i / m-administrering av lösningen uppnås den maximala koncentrationen (Cmax) av cefuroxim i blodplasman efter 0,5 timmar eller mer.

Efter oral administrering sker absorption av cefuroximaxetil i mag-tarmkanalen. Cefuroxim frigörs som ett resultat av snabb hydrolys i slemhinnan i tunntarmen och blodet. Att ta en filmdragerad tablett omedelbart efter en måltid garanterar optimal absorption av cefuroximaxetil.

Plasmaproteinbindning - 33-50%.

Efter administrering av cefuroximnatrium kan koncentrationen av cefuroxim i benvävnad, synoviala och intraokulära vätskor nå en nivå som överskrider den minsta hämmande koncentrationen för de flesta mikroorganismer. Med inflammation i hjärnhinnorna korsar den blod-hjärnbarriären.

Cefuroxim metaboliseras inte.

Utsöndringen av ämnet utförs genom glomerulär filtrering och tubulär utsöndring.

Efter intramuskulär eller intravenös administrering hos vuxna är T _1/2 (halveringstid) av cefuroxim från serum cirka 1 timme, hos nyfödda, T _1/2 - från 3 till 5 timmar.

T _1/2 när du tar Axosef inuti är 1-1,5 timmar.

Efter parenteral administrering utsöndras cefuroxim oförändrat genom njurarna nästan helt (85–90%) inom 24 timmar; under de första 6 timmarna eliminerar den huvuddelen av ämnet.

Samtidig behandling med probenecid orsakar en ökning av cefuroximutsöndringen och en kliniskt signifikant ökning av serum Cmax.

Vid nedsatt njurfunktion ökar T _{1/2 av} cefuroxim, vilket beror på sjukdomens svårighetsgrad.

Hos patienter i hemodialys minskar serumcefuroximkoncentrationerna. Inom fyra timmar efter sessionen kan ungefär 60% av den tagna dosen tas bort, så efter avslutad hemodialysprocedur bör en ytterligare enstaka dos cefuroxim administreras.

Indikationer för användning

Användningen av Axosef är indicerat för behandling av följande sjukdomar som orsakas av mikroorganismer som är känsliga för cefuroxim eller i fall där patogenen ännu inte har identifierats:

• ÖNH-infektioner, inklusive otitis media, faryngit, bihåleinflammation, tonsillit;
• infektioner i nedre luftvägarna, inklusive akut bakteriell bronkit, förvärring av kronisk bronkit, bakteriell lunginflammation, lungabscess, infekterad bronkiektas, postoperativa bröstsjukdomar av infektiöst ursprung;
• urinvägsinfektioner, inklusive cystit, akut och kronisk pyelonefrit, asymptomatisk bakteriuri, akut okomplicerad uretrit, etc.;
• dermatologiska infektioner såsom cellulit, infekterade sår, furunkulos, pyoderma, impetigo, erysipelas;
• gonorré
• gynekologiska och obstetriska infektioner, inklusive inflammatorisk sjukdom i bäckenet, såsom cervicit.

Ytterligare indikationer för användning av Axosef i form av en lösning:

• ben- och ledinfektioner, inklusive osteomyelit, septisk artrit;
• hjärnhinneinflammation;
• peritonit, septikemi och andra infektioner;
• förebyggande av smittsamma komplikationer under ortopediska operationer, omfattande kirurgiska ingrepp med ökad risk för smittsamma komplikationer - matstrupen, bukorganen, litet bäcken, hjärta, lungor, blodkärl.

Vid behov kan Axosef användas med en stegvis behandlingsmetod som involverar övergången från parenteral administrering av cefuroxim till oral administrering, inklusive vid behandling av lunginflammation eller förvärringar av kronisk bronkit.

Kontraindikationer

Användningen av Axosef är kontraindicerad för behandling av patienter med etablerad överkänslighet mot beta-laktamantibiotika (inklusive penicilliner, cefalosporinantibiotika, karbapenemer).

Dessutom ska piller inte ordineras till barn under tre år.

Det rekommenderas att använda läkemedlet med försiktighet vid nedsatt njurfunktion, ulcerös kolit och andra sjukdomar i mag-tarmkanalen (inklusive data i anamnese), i de tidiga stadierna av graviditeten, under amning.

Dessutom bör försiktighet iakttas vid behov intramuskulär eller intravenös administrering av Axosef i kombination med slingdiuretika och aminoglykosider, liksom hos nyfödda (särskilt för tidigt födda barn).

Axosef, bruksanvisning: metod och dosering

Pulver för beredning av en lösning för intravenös och intramuskulär administrering

En färdig lösning av cefuroxim används genom intravenös eller intramuskulär injektion.

Lösningen bör beredas under aseptiska förhållanden.

För att bereda en lösning för intramuskulär administrering tillsätts 1 ml av ett lösningsmedel (vatten för injektion) till en flaska med 250 mg cefuroxim, med 750 mg - 3 ml. Sedan skakas flaskan försiktigt tills en suspension bildas. Med en intramuskulär injektion kan högst 750 mg Axosef injiceras på ett ställe, därför är det nödvändigt att använda två doser på 750 mg vid förskrivning av 1500 mg, som ska administreras på olika injektionsställen (till exempel i var och en av skinkorna).

För att bereda en lösning för intravenös administrering bör 250 mg cefuroxim lösas i 2 ml vatten för injektion, 750 mg i 6 ml.

För intravenös infusion som varar upp till 0,5 timmar, använd en lösning som innehåller 750 mg cefuroxim och 25 ml vatten för injektion. Det kan sättas in i ett infusionsrör eller direkt i en ven.

Cefuroximnatrium är stabilt när det blandas med följande:

• 0,9% natriumkloridlösning, 5% dextroslösning, Ringers lösning, Hartmans lösning: cefuroxim är kompatibel med de angivna vätskorna för intravenös administrering, efter blandning med dem förblir den aktiv i 24 timmar vid rumstemperatur;
• metronidazol: efter blandning av en lösning av cefuroxim i en koncentration av 750 mg per 6 ml lösningsmedel och metronidazol (25 mg / 50 ml) bibehålls aktiviteten för varje komponent i 24 timmar vid en lagringstemperatur på 4 ° C eller högst 6 timmar vid en temperatur över 25 ° C;
• xylitollösning: efter blandning av läkemedelslösningen med 5% eller 10% xylitollösning i en koncentration av 5 mg / ml, är den färdiga lösningen lämplig för användning inom 24 timmar vid en lagringstemperatur över 25 ° C;
• lidokainhydroklorid: en vattenlösning som innehåller högst 1% lidokainhydroklorid;
• heparin, kaliumklorid: 10 U (verkningsenhet) / ml och 50 U / ml heparin eller 10 mEq / L och 40 mEq / L kaliumklorid blandat med 0,9% natriumkloridlösning cefuroxim är aktivt i 24 timmar vid rumsförhållanden temperatur.

Dessutom bevaras Axosefs aktivitet i närvaro av natriumhydrokortisonfosfat i 5% dextroslösning och 0,9% natriumkloridlösning.

Blanda inte cefuroxim i samma spruta med antibiotika från aminoglykosidgruppen.

Det rekommenderas inte att använda natriumbikarbonatlösning 2,74% för utspädning av pulvret på grund av att det påverkar lösningens färg. Vid behov injiceras Axosef-lösning samtidigt i infusionssystemets rör.

För de flesta infektioner används Axosef-lösningen i följande doser:

• vuxna: 750 mg 3 gånger dagligen i / m eller i / v. Vid svåra infektioner indikeras intravenös administrering i en dos av 1500 mg 3 gånger om dagen. Vid behov kan läkemedlet administreras med 6 timmars intervall. Beroende på de kliniska indikationerna, för att uppnå en terapeutisk effekt, ordineras läkemedlet i en dos av 750 mg eller 1500 mg 2 gånger dagligen (i / m eller i / v), följt av överföring av patienten till att ta Axosef i form av tabletter. Den maximala dagliga dosen är 6000 mg;
• barn: med en hastighet av 30-100 mg per 1 kg av barnets kroppsvikt och dag. Den mottagna dosen är uppdelad i 3-4 injektioner. Den optimala dosen för de flesta infektioner är 60 mg per kg och dag.
• nyfödda: 30-100 mg per 1 kg kroppsvikt per dag, uppdelat i 2-3 injektioner.

Rekommenderad dosering för behandling av följande sjukdomar och förebyggande av postoperativa komplikationer:

• gonorré: vuxna - två doser på 750 mg IM (750 mg i var och en av skinkorna) en gång;
• meningit (som en grundläggande terapi för bakteriell meningit orsakad av känsliga stammar): vuxna - 3000 mg IV med ett intervall på 8 timmar; barn - med en hastighet av 150-250 mg per 1 kg av kroppens kroppsvikt per dag delas den mottagna dosen i 3-4 intravenös administrering; nyfödda - 100 mg per 1 kg kroppsvikt per dag, iv;
• förebyggande av komplikationer under operationer i bukhålan, bäckenet eller ortopediska ingrepp hos vuxna patienter: intravenöst under induktion av anestesi - 1500 mg en gång. Dessutom är 8 timmar efter operationen intramuskulär administrering av 750 mg Axosef möjlig, sedan efter 16 timmar - 750 mg;
• förebyggande av komplikationer under kirurgi i hjärtat, blodkärlen, lungorna eller matstrupen hos vuxna patienter: IV under induktion av anestesi - 1500 mg. Inom 24–48 timmar efter operationen indikeras intramuskulär administrering av läkemedlet i en dos av 750 mg 3 gånger om dagen;
• lunginflammation: vuxna - 1500 mg 2-3 gånger om dagen (IV eller IM) i 2-3 dagar. Därefter överförs patienten till den orala formen av Axosef i en dos av 500 mg 2 gånger om dagen i 7-10 dagar;
• förvärring av kronisk bronkit: 750 mg 2-3 gånger om dagen (IV eller IM) i 2-3 dagar. Sedan visas det att man tar läkemedlet i form av tabletter i en dos av 500 mg 2 gånger om dagen i 5-10 dagar.

Vid endoprotetik i fogar kan Axosef i form av ett torrt pulver i en dos av 1500 mg cefuroxim tillsättas till innehållet i påsarna med metylmetakrylatcementpolymer före blandning med flytande monomer.

Med stegvis antibakteriell behandling bestäms varaktigheten av parenteral och oral administrering av Axosef individuellt, beroende på patientens kliniska tillstånd, infektionens svårighetsgrad och patogenens känslighet. I avsaknad av en terapeutisk effekt 3 dagar efter behandlingsstart bör den parenterala behandlingen fortsätta.

Vid allvarlig nedsatt njurfunktion krävs dosjustering, som utförs med hänsyn till QC:

• CC mer än 20 ml / min: 750-1500 mg 3 gånger om dagen;
• CC 10–20 ml / min: 750 mg 2 gånger om dagen;
• CC mindre än 10 ml / min: 750 mg en gång dagligen.

Patienter i hemodialys, efter att ha avslutat hemodialyssessionen, måste dessutom ange 750 mg av läkemedlet (i / v eller i / m).

För peritonealdialys kan Axosef tillsättas i dialyslösningen i en dos på 250 mg för varje 2 liter som ett komplement till parenteral administrering.

Vid kontinuerlig hemodialys med höghastighetshemofiltrering eller med en arteriovenös shunt ska patienter med njurinsufficiens ordineras Axosef i en dos av 750 mg 2 gånger dagligen.

Under användning av hemofiltrering i låg hastighet indikeras dosen med hänsyn till CC

Med kliniska indikationer som möjliggör övergång från parenteral administrering av cefuroxim till oral administrering kan patienten överföras till behandling med läkemedlet i form av tabletter.

Filmdragerade tabletter

Axosef tabletter tas oralt, sväljs hela efter måltiderna.

Överträdelse av integriteten hos tablettens filmskal bör inte tillåtas.

Varaktigheten av en standardterapi är 7 dagar, men med beaktande av kliniska indikationer och patientens tillstånd kan det vara från 5 till 10 dagar.

Den parenterala och orala formen av cefuroxim möjliggör användning av stegvis antibiotikabehandling, innefattande en sekventiell övergång från intramuskulär eller intravenös administrering av läkemedlet till behandling med tabletter. Läkaren bestämmer varaktigheten av den parenterala och orala behandlingen, med beaktande av infektionens svårighetsgrad och den kliniska bilden.

Rekommenderad dos av Axosef för vuxna patienter:

• de flesta infektioner: 250 mg 2 gånger om dagen;
• pyelonefrit: 250 mg 2 gånger om dagen;
• bronkit och andra infektioner i nedre luftvägarna med mild till måttlig svårighetsgrad: 250 mg 2 gånger om dagen;
• misstänkt lunginflammation, allvarliga nedre luftvägsinfektioner: 500 mg 2 gånger om dagen;
• okomplicerad gonorré: 1000 mg en gång;
• borrelios eller Lyme-sjukdom (inklusive barn över 12 år): Axosef 500 mg 2 gånger om dagen i 20 dagar;
• lunginflammation (stegvis terapi): intravenös eller intramuskulär injektion av en lösning av cefuroxim i form av natriumsalt - 1500 mg 2-3 gånger om dagen i 2-3 dagar, sedan överförs patienten till läkemedlet i form av tabletter - 500 mg 2 gånger om dagen i 7-10 dagar;
• förvärring av kronisk bronkit (stegvis terapi): intravenös eller intramuskulär injektion av cefuroximlösning i form av natriumsalt - 750 mg 2-3 gånger om dagen i 2-3 dagar, sedan överförs patienten till Axosef-tabletter 500 mg 2 gånger dag i 5-10 dagar.

För behandling av otitis media eller allvarligare infektioner hos barn över tre års ålder ordineras 250 mg 2 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen för barn är 500 mg.

Vid nedsatt njurfunktion justeras dosen Axosef med hänsyn till QC-indikatorn:

• QC 30 ml / min och högre: dosjustering krävs inte;
• CC 10–29 ml / min: en standarddos ordineras en gång om dagen;
• CC är mindre än 10 ml / min: en standarddos ordineras en gång varannan dag.

Patienter i hemodialys bör dessutom ta en standarddos efter varje session.

Bieffekter

Mot bakgrund av intramuskulär och intravenös administrering av Axosef-lösning kan följande oönskade reaktioner uppstå:

• smittsamma och parasitiska sjukdomar: sällan - candidiasis i slemhinnorna (inklusive munhålan);
• från lymfsystemet och blod: ofta - eosinofili, neutropeni; sällan - en minskning av hemoglobinnivåerna, leukopeni, positivt Coombs-test; sällan, trombocytopeni; mycket sällan - hemolytisk anemi;
• från immunsystemet: sällan - hudutslag, klåda, urtikaria; sällan, drogfeber; mycket sällan - kutan vaskulit, interstitiell nefrit, anafylaxi;
• från mag-tarmkanalen: sällan - mag-tarmbesvär; mycket sällan - pseudomembranös kolit;
• från det hepatobiliära systemet: ofta - en övergående ökning av aktiviteten hos leverenzymer; sällan - en övergående ökning av koncentrationen av bilirubin;
• dermatologiska reaktioner: mycket sällan - erythema multiforme, toxisk epidermal nekrolys, Stevens-Johnsons syndrom;
• från njurarna och urinvägarna: mycket sällan - en ökning av innehållet av kvarvarande kväve i blodet, en ökning av nivån av serumkreatinin, en minskning av kreatininclearance;
• från hörselorganets och labyrintstörningar: mycket sällan - vid behandling av hjärnhinneinflammation hos barn finns det en mild eller måttlig grad av hörselnedsättning;
• lokala reaktioner: ofta - ömhet vid injektionsstället och andra reaktioner, inklusive tromboflebit.

Mot bakgrund av användningen av Axosef-tabletter kan följande biverkningar uppstå:

• infektiösa och parasitiska sjukdomar: ofta - överväxt av Candida-svampar;
• från lymfsystemet och blod: ofta - eosinofili; sällan - trombocytopeni, positivt Coombs-test, leukopeni (inklusive svår); mycket sällan - hemolytisk anemi;
• från nervsystemet: ofta - yrsel, huvudvärk;
• från mag-tarmkanalen: ofta - buksmärta, diarré, illamående och andra gastrointestinala störningar; sällan - kräkningar; sällan - pseudomembranös kolit;
• från det hepatobiliära systemet: ofta - en övergående ökning av aktiviteten hos alaninaminotransferas, aspartataminotransferas, laktatdehydrogenas; mycket sällan - gulsot (ofta kolestatisk), hepatit;
• från immunsystemet: sällan - hudutslag; sällan - kliande hud, urtikaria; mycket sällan - serumsjuka, läkemedelsfeber, anafylaxi;
• dermatologiska reaktioner: mycket sällan - erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys (exantematös nekrolys).

Överdos

Symtom: kramper som ett resultat av excitation av centrala nervsystemet.

Behandling: utnämning av antiepileptika. För påskyndad eliminering av cefuroxim är det lämpligt att använda hemodialys eller peritonealdialys. Noggrann övervakning av vitala kroppsfunktioner krävs, vid behov, utnämning av stödjande terapi.

speciella instruktioner

Om Axosef behövs i kombination med starka diuretika (inklusive furosemid, aminoglykosider), särskilt med en njursjukdom eller i ålderdom, är det viktigt att noggrant övervaka njurfunktionen.

Mot bakgrund av cefuroximterapi kan tillväxten av svampar av släktet Candida förekomma, och långvarig användning av antibiotikumet ökar risken för överväxt av andra okänsliga bakterier (inklusive Clostridium difficile och enterokocker), i vissa fall är det anledningen till att behandlingen avbryts.

Hos patienter med Lyme-sjukdom när de tar Axosef-tabletter kan Jarish-Herxheimer-reaktionen inträffa på grund av cefuroximaxetils bakteriedödande effekt mot orsakssjukdomen för sjukdomen hos spirocheten Borrelia burgdorferi. För denna sjukdom är symtomdebut en karakteristisk följd av användningen av antibiotika.

Med tanke på risken för pseudomembranös kolit av varierande svårighetsgrad mot bakgrund av antibiotikabehandling, inklusive en livshotande patient, med uppträdande av långvarig diarré av uttalad natur och magkramper, bör behandlingen avbrytas omedelbart och patienten bör undersökas därefter. Under denna period kan du inte ta droger som hämmar tarmperistaltik.

Axosef påverkar inte resultaten av studier om bestämning av glukos i urinen med hjälp av enzymatiska metoder. Det kan finnas interaktioner när du använder Benedict, Fading eller KleeneTest, men detta leder inte till falska positiva effekter.

Det rekommenderas att använda glukosoxidas- eller hexokinasmetoden för att mäta glukos i blod eller plasma. Att utföra ett ferricyanidsockerprov kan ge ett falskt negativt resultat. Axosef ändrar inte studieresultaten när man använder metoden alkaliskt-pikrat för att bestämma kreatininnivån.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Användningen av Axosef påverkar inte patientens förmåga att köra fordon eller komplexa mekanismer.

Applicering under graviditet och amning

Användningen av Axosef under graviditeten indikeras i fall där den förväntade terapeutiska effekten för modern överväger det potentiella hotet mot fostret och barnet.

Vid förskrivning av läkemedlet till ammande mödrar bör utsöndringen av cefuroxim i bröstmjölk beaktas och nödvändiga försiktighetsåtgärder vidtas.

Pediatrisk användning

Användningen av Axosef-tabletter för behandling av barn under tre år är kontraindicerad.

Försiktighet bör iakttas i / m eller / vid införandet av läkemedlet hos nyfödda (särskilt för tidigt födda barn).

Med nedsatt njurfunktion

Det rekommenderas att ordinera Axosef med försiktighet till patienter med nedsatt njurfunktion.

Pulver för beredning av en lösning för intravenös och intramuskulär administrering

Vid allvarlig nedsatt njurfunktion justeras dosregimen med hänsyn till CC-indikatorn:

• CC mer än 20 ml / min: 750-1500 mg 3 gånger om dagen;
• CC 10–20 ml / min: 750 mg 2 gånger om dagen;
• CC mindre än 10 ml / min: 750 mg en gång dagligen.

Patienter i hemodialys, efter sessionens slut, måste dessutom ange 750 mg cefuroximnatrium (i / v eller i / m).

Under peritonealdialys kan Axosef tillsättas i dialyslösningen i en dos på 250 mg per 2 liter som ett komplement till parenteral administrering.

Vid kontinuerlig hemodialys med höghastighetshemofiltrering eller med en arteriovenös shunt ska patienter med njurinsufficiens ordineras intravenös eller intramuskulär administrering av läkemedlet i en dos av 750 mg två gånger om dagen.

Vid användning av hemofiltrering i låg hastighet anges utnämningen av en dos cefuroximnatriumlösning med hänsyn till CC.

Filmdragerade tabletter

Vid nedsatt njurfunktion justeras dosen av Axosef-tabletter med hänsyn till QC-indikatorn:

• QC 30 ml / min och högre: dosjustering krävs inte;
• CC 10–29 ml / min: en standarddos ordineras en gång om dagen;
• CC är mindre än 10 ml / min: en standarddos ordineras en gång varannan dag.

Patienter i hemodialys bör dessutom ta en standarddos av cefuroximaxetil efter varje session.

Läkemedelsinteraktioner

Med samtidig användning av Axosef:

• loopdiuretika (furosemid), aminoglykosider: intag av starka diuretika ökar risken för nefrotoxiska effekter associerade med långsam tubulär utsöndring, minskad njurclearance, ökad halveringstid för cefuroxim, vilket leder till en ökning av plasmakoncentrationen. I kombination med aminoglykosider uppstår en additiv effekt, synergism av verkan är möjlig. Att blanda cefuroximnatrium med aminoglykosider i en spruta är kontraindicerat.
• orala hormonella preventivmedel: återabsorptionen av östrogener minskar, vilket kan leda till en minskning av effektiviteten hos orala hormonella preventivmedel.
• läkemedel som minskar magsaftens surhet: man bör komma ihåg att sänkning av magsaftens surhet minskar biotillgängligheten för cefuroximaxetil och nivåerar effekten av dess ökade absorption efter måltider.

Analoger

Axosefs analoger är Acenoveriz, Cefuroxime, Cefuroxime Kabi, Antibioxime, Super, Zinnat, Aksetin, Cefurotek, Cefurus, Cefurozin, Cefurabol, Xorim, Zinacef, Cefroxim J, Cetyl Lupin, etc.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förvara vid temperaturer upp till 25 ° C, pulver - skyddad mot fukt och ljus.

Hållbarhet: pulver och tabletter - 3 år; lösningsmedel - 5 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Axosef

Recensioner om Axosef på specialiserade webbplatser är ganska sällsynta. Patienter indikerar oftast utvecklingen av oönskade åtgärder, inklusive från mag-tarmkanalen.

Pris för Axosef på apotek

Priset för Axosef kan vara:

• tabletter 250 mg: 10 st. - från 188 rubel., 14 st. - från 231 rubel;
• tabletter 500 mg: 10 st. - från 324 rubel., 14 st. - från 443 rubel;
• pulver för beredning av en lösning för intravenös och intramuskulär administrering av 750 mg: 1 flaska - från 98 rubel.

Axosef: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Axosef 750 mg pulver för beredning av en lösning för intravenös och intramuskulär administrering komplett med lösningsmedel 1 st. 119 RUB köpa

Axosef 250 mg filmdragerade tabletter 10 st. 219 r köpa

Axosef 500 mg filmdragerade tabletter 10 st. 412 RUB köpa

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!