Thiogamma 600 Mg - Bruksanvisning, Recensioner, Pris, Analoger

Innehållsförteckning:

Thiogamma 600 Mg - Bruksanvisning, Recensioner, Pris, Analoger
Thiogamma 600 Mg - Bruksanvisning, Recensioner, Pris, Analoger

Video: Thiogamma 600 Mg - Bruksanvisning, Recensioner, Pris, Analoger

Video: Thiogamma 600 Mg - Bruksanvisning, Recensioner, Pris, Analoger
Video: Тиогамма (таблетки): Инструкция по применению 2024, November
Anonim

Thiogamma

Thiogamma: bruksanvisning och recensioner

  1. 1. Släpp form och komposition
  2. 2. Farmakologiska egenskaper
  3. 3. Indikationer för användning
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Metod för applicering och dosering
  6. 6. Biverkningar
  7. 7. Överdosering
  8. 8. Särskilda instruktioner
  9. 9. Applicering under graviditet och amning
  10. 10. Användning i barndomen
  11. 11. Läkemedelsinteraktioner
  12. 12. Analoger
  13. 13. Villkor för lagring
  14. 14. Villkor för utdelning från apotek
  15. 15. Recensioner
  16. 16. Pris på apotek

Latinskt namn: Thiogamma

ATX-kod: A16AX01

Aktiv ingrediens: Thioctic acid (Thioctic acid)

Tillverkare: Verwag Pharma GmbH & Co. KG (Worwag Pharma GmbH & Co. KG), Boeblingen, Tyskland

Beskrivning och fotouppdatering: 2019-08-08

Priser på apotek: från 191 rubel.

köpa

Filmdragerade tabletter, Thiogamma
Filmdragerade tabletter, Thiogamma

Thiogamma är ett läkemedel som reglerar lipid- och kolhydratmetabolismen.

Släpp form och komposition

  • infusionsvätska, lösning: transparent, ljusgul eller gulgrön (50 ml i en mörk glasflaska, 1 eller 10 flaskor i en kartong);
  • koncentrat för beredning av en infusionslösning: en klar gulgrön lösning (20 ml i en mörk glasampull, 5 ampuller i en pall, 1, 2 eller 4 pallar i en kartong);
  • belagda tabletter: avlånga, konvexa på båda sidor, ljusgula med vita och gula fläckar av varierande intensitet, med risker på båda sidor; tvärsnittet visar en ljusgul kärna (10 st. i en blister, 3, 6 eller 10 blister i en kartong).

Den aktiva substansen är tioktinsyra:

  • 1 ml lösning - 12 mg (600 mg i en flaska);
  • 1 ml koncentrat - 30 mg (600 mg i 1 ampull);
  • 1 tablett - 600 mg.

Hjälpämnen:

  • lösning: makrogol 300, meglumin, vatten för injektion;
  • koncentrat: makrogol 300, meglumin, vatten för injektion;
  • tabletter: kolloidal kiseldioxid, natriumkroskarmellos, mikrokristallin cellulosa, simetikon (dimetikon och kolloidal kiseldioxid i förhållandet 94: 6), laktosmonohydrat, talk, magnesiumstearat, hypromellos; skalkomposition: hypromellos, natriumlaurylsulfat, talk, makrogol 6000.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Den aktiva ingrediensen i läkemedlet är tioktisk (alfa-liponsyra) syra. Det är en endogen antioxidant som binder fria radikaler. Tioktinsyra bildas i kroppen under oxidativ dekarboxylering av alfa-ketosyror. Det är ett koenzym av multienzymkomplex i mitokondrier och är involverat i oxidativ dekarboxylering av alfa-ketosyror och pyruvinsyra.

Alfaliponsyra hjälper till att minska blodsockernivån, öka koncentrationen av glykogen i levern och övervinna insulinresistens. Genom verkningsmekanismen är det nära B-vitaminerna.

Tioktinsyra reglerar kolhydrat- och lipidmetabolismen, förbättrar leverfunktionen och stimulerar kolesterolmetabolismen. Det har hypolipidemiska, hypoglykemiska, hepatoprotektiva och hypokolesterolemiska effekter. Förbättrar neuronal näring.

Vid användning av megluminsalt av alfa-liponsyra (har en neutral reaktion) i lösningar för intravenös administrering kan svårighetsgraden av biverkningar minskas.

Farmakokinetik

Vid oral administrering absorberas tioktinsyra snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen. När det tas samtidigt med mat reduceras absorptionen av läkemedlet. Biotillgänglighet är 30%. Det tar 40 till 60 minuter att nå den maximala koncentrationen av den aktiva ingrediensen.

Tioktinsyra genomgår en "första passage" -effekt genom levern. Den metaboliseras på två sätt: genom konjugering och genom oxidation av sidokedjor.

Distributionsvolymen är cirka 450 ml / kg. Upp till 80-90% av dosen utsöndras av njurarna i form av metaboliter och är oförändrade. Halveringstiden är 20 till 50 minuter. Läkemedlets totala plasmaclearance är 10-15 ml / min.

Tiden för att uppnå maximal plasmakoncentration med intravenös administrering av Thiogamma är 10–11 minuter och den maximala plasmakoncentrationen är 25–38 μg / ml. AUC (area under koncentration-tidskurvan) är cirka 5 μg / h / ml.

Indikationer för användning

Thiogamma är ett läkemedel avsett för behandling av polyneuropati (diabetiker och alkohol).

Kontraindikationer

  • ärftlig galaktosintolerans, laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorption (för tabletter);
  • ålder upp till 18 år
  • graviditet;
  • amningsperiod;
  • överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Instruktioner för användning av Tiogamma: metod och dosering

Infusionsvätska, lösning och koncentrat för beredning av infusionsvätska, lösning

Lösningen, inklusive en framställd av ett koncentrat, administreras intravenöst.

Den dagliga dosen Tiogamma är 600 mg (1 flaska lösning eller 1 ampull koncentrat).

Läkemedlet administreras under 30 minuter (med en hastighet av cirka 1,7 ml per minut).

Beredning av en lösning från ett koncentrat: blanda innehållet i 1 ampull med 50–250 ml 0,9% natriumkloridlösning. Omedelbart efter beredning bör lösningen omedelbart täckas med det medföljande ljusskyddshöljet. Förvara högst 6 timmar.

När du använder den färdiga lösningen är det nödvändigt att ta bort flaskan från kartongförpackningen och omedelbart täcka den med ett ljusskyddande fodral. Infusion ska utföras direkt från flaskan.

Behandlingstiden är 2–4 veckor. Om det är nödvändigt att fortsätta behandlingen överförs patienten till tablettformen av läkemedlet.

Filmdragerade tabletter

Tabletterna ska tas oralt på fastande mage: svälj hela och drick mycket vätska.

Den rekommenderade dosen Tiogamma är 600 mg (1 tablett) per dag.

Behandlingstiden, beroende på svårighetsgraden av sjukdomsförloppet, är 30-60 dagar.

Vid behov kan upprepade kurser genomföras 2-3 gånger om året.

Bieffekter

Lösning och koncentrat

Thiogamma tolereras i allmänhet väl. Sällan, inklusive isolerade fall, uppträder följande biverkningar:

  • från det endokrina systemet: en minskning av koncentrationen av glukos i blodet (synstörningar, ökad svettning, yrsel, huvudvärk);
  • från centrala nervsystemet: störningar eller smakförändringar, kramper, epileptisk anfall;
  • från den del av det hematopoietiska systemet: hemorragisk utslag (purpura), trombocytopeni, tromboflebit, punkterade blödningar i huden och slemhinnorna;
  • från huden och subkutan vävnad: eksem, klåda, utslag;
  • från synorganets sida: diplopi;
  • allergiska reaktioner: urtikaria, systemiska reaktioner (obehag, illamående, klåda) fram till utvecklingen av anafylaktisk chock;
  • lokala reaktioner: hyperemi, irritation, svullnad;
  • andra: vid snabb administrering av läkemedlet - andningssvårigheter, ökat intrakraniellt tryck (det finns en känsla av tyngd i huvudet).

Filmdragerade tabletter

Thiogamma tolereras i allmänhet väl. Sällan, inklusive isolerade fall, uppträder följande biverkningar:

  • allergiska reaktioner: urtikaria, hudutslag, klåda, systemiska reaktioner fram till utvecklingen av anafylaktisk chock;
  • från matsmältningssystemet: buksmärta, illamående, diarré, kräkningar;
  • från det endokrina systemet: en minskning av koncentrationen av glukos i blodet (synstörningar, ökad svettning, yrsel, huvudvärk).

Överdos

Med en överdos av tioktinsyra uppträder följande symtom: huvudvärk, illamående och kräkningar. När du tar 10–40 g Thiogamma i kombination med alkohol, har det förekommit allvarlig berusning, till och med dödsfall.

I händelse av en akut överdos av läkemedlet inträffar medvetslöshet eller psykomotorisk agitation, som regel åtföljs av mjölksyraacidos och generaliserade kramper. Fall av hemolys, rabdomyolys, hypoglykemi, benmärgsundertryckning, spridning av intravaskulär koagulation, multiorgansvikt och chock beskrivs.

Behandlingen är symptomatisk. Det finns ingen specifik motgift för tioktinsyra.

speciella instruktioner

Patienter med diabetes mellitus under behandlingen (och särskilt i början) måste kontrollera koncentrationen av glukos i blodet och vid behov justera dosen insulin eller ett oralt hypoglykemiskt läkemedel.

Under behandlingen med Tiogamma bör man inte konsumera alkoholhaltiga drycker, eftersom etanol minskar den terapeutiska effekten av tioktinsyra, bidrar till utvecklingen och utvecklingen av neuropati.

Varje tablett innehåller 49 mg laktosmonohydrat, vilket motsvarar minst 0,0041 brödsenheter.

Tioktinsyra påverkar inte förmågan att arbeta med potentiellt farliga maskiner och köra bil.

Applicering under graviditet och amning

Läkemedlet är förbjudet för användning hos gravida och ammande kvinnor.

Pediatrisk användning

Enligt instruktionerna är Thiogamma kontraindicerat hos barn och ungdomar under 18 år.

Läkemedelsinteraktioner

  • etanol och dess metaboliter: effekten av tioktinsyra försvagas;
  • cisplatin: dess effektivitet minskar;
  • glukokortikosteroider: deras antiinflammatoriska effekt förbättras;
  • insulin, orala hypoglykemiska läkemedel: deras effekt förstärks.

Tioktinsyra binder metaller (järn, magnesium), så om det är nödvändigt att använda läkemedel som innehåller dem samtidigt, bör minst 2 timmars intervall mellan doserna följas.

Tioktinsyra reagerar med sockermolekyler [till exempel med en lösning av levulosa (fruktos)], vilket resulterar i att dåligt lösliga komplex bildas.

I form av en infusionslösning är Thiogamma oförenlig med lösningar som reagerar med disulfid- och SH-grupper, Ringers lösning och dextroslösning.

Analoger

Analoger av Thiogamma är följande läkemedel: Thioctacid BV, Liponsyra, Thiolepta, Berlition 300, Thioctacid 600T.

Villkor för lagring

Förvaras utom räckhåll för barn, skyddad från ljus, vid temperaturer upp till 25 ° C.

Hållbarheten är 5 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Tiogamma

Läkemedlet ordineras ofta till patienter med diabetes mellitus och en predisposition för polyneuropatier, eftersom det är ett bra profylaktiskt medel för sjukdomar i det perifera nervsystemet.

I recensionerna om Tiogamma noteras det att med en relativt kort behandling kan de allvarliga konsekvenserna av endokrina sjukdomar förhindras. Fördelen med att använda läkemedlet är den mycket sällsynta utvecklingen av möjliga biverkningar.

Experter talar också positivt om Tiogamma och noterar dess terapeutiska egenskaper, den sällsynta utvecklingen av biverkningar och den låga sannolikheten för överdosering.

Allergiska hudreaktioner som kan uppstå under behandlingen observeras oftast hos patienter med en benägenhet. För att undvika sådana reaktioner rekommenderas att du utför ett allergitest innan du använder läkemedlet.

Priset på Tiogamma på apotek

Priser för Tiogamma på apotek:

  • filmdragerade tabletter, 600 mg (30 st. i en förpackning) - från 894 rubel;
  • filmdragerade tabletter, 600 mg (60 st. i en förpackning) - från 1835 rubel;
  • infusionslösning (flaska 50 ml, 1 st.) - från 211 rubel;
  • infusionsvätska, lösning (flaska 50 ml, 10 st.) - från 1784 rubel.
  • koncentrat för beredning av infusionsvätska, lösning (ampuller om 20 ml, 10 st.) - från 1800 rubel.

Tiogamma: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn

Pris

Apotek

Thiogamma 12 mg / ml infusionsvätska, lösning 50 ml 1 st.

191 r

köpa

Thiogamma-lösning för inf. 1,2% 50 ml

220 RUB

köpa

Tiogamma 600 mg filmdragerade tabletter 30 st.

828 RUB

köpa

Thiogamma tabletter p.p. 600 mg 30 st.

905 RUB

köpa

Tiogamma 600 mg filmdragerade tabletter 60 st.

1584 RUB

köpa

Thiogamma 12 mg / ml infusionsvätska, lösning 50 ml 10 st.

1629 RUB

köpa

Thiogamma tabletter p.p. 600 mg 60 st.

1777 RUB

köpa

Thiogamma-lösning för inf. 1,2% 50 ml 10 st.

1875 RUB

köpa

Se alla erbjudanden från apotek
Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!

Rekommenderas: