Sedalite - Instruktioner För Användning, Recensioner, Pris, Tablettanaloger

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Sedalit

Sedalite: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Vid nedsatt njurfunktion
12. 12. Läkemedelsinteraktioner
13. 13. Analoger
14. 14. Villkor för lagring
15. 15. Villkor för utdelning från apotek
16. 16. Recensioner
17. 17. Pris på apotek

Latinskt namn: Sedalit

ATX-kod: N05AN01

Aktiv ingrediens: litiumkarbonat (litiumkarbonat)

Tillverkare: Pharmstandard-Leksredstva, JSC (Ryssland)

Beskrivning och fotouppdatering: 03.10.2019

Priser på apotek: från 108 rubel.

köpa

Sedalit är ett litiumpreparat.

Släpp form och komposition

Sedalit doseringsform - filmdragerade tabletter: bikonvexa, vita, runda (10 st. I blister, 5 förpackningar i en kartong och bruksanvisning för Sedalit).

Sammansättning av 1 tablett:

• aktiv substans: litiumkarbonat - 300 mg;
• hjälpkomponenter: kalciumstearat - 4 mg; kroskarmellosnatrium (primellos) - 20 mg; potatisstärkelse - 14,62 mg; talk - 6 mg; povidon (polyvinylpyrrolidon, povidon K-25) - 55,38 mg;
• skal: titandioxid - 2,1 mg; talk - 1,65 mg; povidon (polyvinylpyrrolidon, povidon K-25) - 1,837 mg; hydroxipropylmetylcellulosa (hypromellos) - 5,87 mg; polysorbat 80 (tween-80) - 0,543 mg.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Sedalit är ett av de normala (normaliserande mentala tillstånden och inte orsakar allmän hämning). Det har också antidepressiva, anti-maniska och lugnande effekter.

Sedaliteffekten orsakas av litiumjoner (Li ⁺), som förskjuter natriumjoner (Na ⁺) från celler, eftersom de är deras antagonister. På grund av detta minskar hjärnneurons bioelektriska aktivitet.

Andra effekter av Sedalite:

• acceleration av nedbrytningen av biogena aminer (halten av serotonin och noradrenalin i hjärnvävnaderna minskar);
• öka känsligheten hos nervceller i hippocampus och andra delar av hjärnan för effekterna av dopamin;
• växelverkan mellan litiumkarbonat och lipider som bildas under metabolismen av inositol.

Vid användning av litiumkarbonat i terapeutiska koncentrationer blockeras aktiviteten av inosyl _1- fosfatas och koncentrationen av neuronal inositol, som är involverad i regleringen av neuronal känslighet, minskar.

I migrän kan den positiva effekten av litiumpreparat bero på en förändring i serotoninkoncentrationer, i depression - en minskning av regleringen av beta-adrenerg receptorfunktion och en ökning av serotonerg aktivitet.

Farmakokinetik

Absorptionen av litiumkarbonat är snabb (på 6-8 timmar) och fullständig. Ämnet binder inte till blodproteiner. Det terapeutiska intervallet för blodkoncentrationer är 0,6-1,2 mmol / L. Tiden för att nå C _max (maximal koncentration av ämnet) i blodet är 1–3 timmar. En stabil serumkoncentration i blodet uppnås inom 4 dagar.

Litiumkarbonat tränger igenom blod-hjärnan (koncentrationen i cerebrospinalvätskan är 1/2 av plasmanivån) och placentabarriärer samt i bröstmjölk.

Ämnet genomgår inte biologisk transformation. T _1/2 (halveringstid) är: vuxna - 24 timmar, ungdomar - 18 timmar, äldre patienter - upp till 36 timmar. T 1 _/2- värden bestäms av mängden Na ⁺ -joner i plasma.

Utsöndring: 95% - med urin, upp till 1% - med avföring, 4-5% - med svett. Utsöndring via njurarna beror på förhållandena mellan koncentrationerna av Li ⁺, K ⁺ och Na ⁺ -joner i blodet.

Indikationer för användning

• migrän;
• maniska och hypomaniska tillstånd av olika ursprung;
• affektiva psykoser (schizoaffektiv, manisk-depressiv);
• sexuella störningar
• Meniere syndrom;
• vissa former av drogberoende;
• alkoholism (affektiva störningar).

Kontraindikationer

Absolut:

• leukemi;
• tung kirurgi;
• sjukdomar i det kardiovaskulära systemet associerade med hjärtarytmier;
• förekomsten av Brugadas syndrom och en belastad historia;
• svår njursvikt
• hypotyreoidism (okompenserad eller obehandlad);
• Låga natriumnivåer i kroppen, såsom med Addisons sjukdom, uttorkning och en saltfri diet
• graviditet och amningsperioden;
• ålder upp till 12 år (säkerhetsprofilen för denna kategori av patienter har inte studerats);
• överkänslighet mot läkemedlets komponenter, liksom för litium.

Relativ (utnämningen av Sedalit kräver försiktighet i närvaro av sjukdomar / tillstånd som):

• hyperparatyreoidism;
• tyrotoxicos;
• urinretention
• sjukdomar i det kardiovaskulära systemet (inklusive atrioventrikulär och intraventrikulär blockad);
• diabetes;
• psoriasis;
• infektioner;
• sjukdomar i centrala nervsystemet (epilepsi, parkinsonism);
• njursvikt.

Användningen av Sedalit av gravida kvinnor, särskilt under första trimestern, ökar sannolikheten för medfödda defekter, främst i hjärt-kärlsystemet. Att ta drogen är endast möjlig av hälsoskäl.

Sedalit, bruksanvisning: metod och dosering

Sedalittabletter tas oralt, helst efter en måltid.

Den initiala dagliga dosen är 600-900 mg (3-4 doser, den sista - på kvällen före sänggåendet). Därefter ökas den till 1200 mg, sedan - med 300 mg dagligen tills den når 1500–2100 mg. Plasmakoncentrationen av litium under valet av terapi bör ligga i området 0,6 till 1,2-1,6 mmol / l.

Den maximala dagliga dosen av Sedalit är 2400 mg.

Behandlingstiden när du tar Sedalit från 2000 mg per dag är 1–2 veckor.

Efter försvinnandet av maniska symtom reduceras den dagliga dosen gradvis till en profylaktisk dos på 600–1200 mg. I fall av återupptagande av symtom på sjukdomen ökas dosen.

Den terapeutiska koncentrationen av litiumjoner i blodet i ett akut maniskt tillstånd bör ligga i intervallet 0,8-1,2 mmol / l, med underhållsbehandling - 0,4-0,8 mmol / l. Om koncentrationen överstiger 1,2 mmol / l minskas den dagliga dosen.

Det positiva resultatet av profylaktisk monoterapi med Sedalite manifesteras samtidigt som en stabil koncentration i blodet bibehålls:

• vuxna: i intervallet 0,4–0,8 mmol / l i minst 6 månader;
• barn: i intervallet 0,5-1 mmol / l.

Bieffekter

Biverkningar beror som regel på serumkoncentrationen av litium; mer sällan observeras de hos patienter med en litiumkoncentration på upp till 1 mmol / L.

Störningar som är karaktäristiska för början av användningen av Sedalite: mindre skakningar i händerna, törst, polyuri.

Möjliga biverkningar:

• kardiovaskulärt system: bradykardi, ventrikulär arytmi, hjärtstillestånd, ventrikelflimmer, ventrikulär takykardi, pirouettakykardi, hypotoni, förlängning av QT-intervallet, kardiomyopati, arytmi, perifer cirkulationssvikt, EKG-förändringar, dysfunktion i sinusnoden;
• matsmältningssystemet: muntorrhet, gastrit, illamående, kräkningar, smakförvrängning, diarré, överdriven salivation;
• muskuloskeletala systemet: muskelsvaghet;
• immunsystem: en ökning av titern av antikärnkroppar;
• nervsystemet: encefalopati, koma, minnesstörningar, stupor, idiopatisk intrakraniell hypertoni, malignt neuroleptikasyndrom, irreversibelt litiumneurotoxicitetssyndrom (SILENT), kramper, myasthenia gravis, serotonergt syndrom, parkinsonism, symtom på extrapyramidala störningar, yrsel, yrsel, ataxnitisk fall av långvarig terapi), sluddrigt tal, yrsel, nystagmus, återupplivning av djupa senreflexer, mindre skakningar i händerna, letargi;
• lymf- och cirkulationssystemet: leukocytos;
• endokrina systemet: sköldkörteldysfunktion, inklusive (euthyroid) struma, hypertyreoidism och hypotyreoidism, hyperparatyreoidism, paratyreoideadenom;
• reproduktionssystem: sexuell dysfunktion;
• metabolism och näring: hypermagnesemi, anorexi, hyperkalcemi, hyperglykemi, viktökning;
• njurar och urinvägar: polyuri, symtom på nefrogen diabetes insipidus, polydipsi, njursvikt, irreversibla förändringar i njurarna, nefrotiskt syndrom, histologiska förändringar i njurarna med interstitiell fibros (utvecklas efter långvarig behandling);
• hud och subkutan vävnad: utslag, akne-liknande utslag, follikulit, förvärring av psoriasis, allergiskt utslag, alopeci, papulärt utslag, akne, klåda;
• synorgan: dimsyn, scotoma;
• allmänna störningar: plötslig död, slöhet, ödem, asteni, törst, sjukdom och trötthet (störningar kan vara förknippade med litiumförgiftning).

Överdos

Litiumkarbonat har ett smalt terapeutiskt fönster. Symtom på litiumförgiftning (litiumöverdosering) kan uppstå på grund av samtidig sjukdom, förgiftning och iatrogenism.

All överdosering med långvarig behandling med Sedalite bör betraktas som ett potentiellt allvarligt tillstånd.

Akut överdosering är vanligtvis en mindre risk. Det manifesterar sig med extremt milda symtom, oavsett serumkoncentrationen av litium i blodet. Senare, när graden av litiumutsöndring minskar på grund av njursvikt, kan dock allvarligare symtom uppträda. En dödlig engångsdos är sannolikt större än 5 g.

Vid akut överdosering hos patienter som genomgår långvarig litiumbehandling kan allvarliga toxiska effekter utvecklas, även i fall av måttlig överdosering, vilket är förknippat med mättnad av extravaskulära vävnader med litium.

Med en ökad koncentration av litium i blodet ökar sannolikheten för toxiska effekter i närvaro av följande sjukdomar / tillstånd: hjärtsvikt, artär hypertoni, diabetes mellitus, kronisk njursvikt, Addisons sjukdom, schizofreni.

Symptom på överdosering av Sedalite kan fördröjas, deras maximala svårighetsgrad kan uppträda efter 24 timmar. Detta gäller särskilt för patienter som inte har fått långvarig litiumterapi.

Symtom:

• lungor: yrsel, diarré, illamående, dimsyn, polyuri, mindre darrning i vila, dåsighet, muskelsvaghet;
• måttlig: myokloniska ryckningar och muskelsammandragningar, koreoetoidrörelser, hypernatremi, fekal eller urininkontinens, medvetslöshet, progressiv förvirring, fascikationer, återupplivning av djupa senreflexer, progressiv spänning följt av dumhet;
• svår: cerebellära symtom, hjärtarytmi (inklusive sinoatriell blockad), nodulär och sinusbradykardi, första gradens hjärtblock, arteriell hypotoni (i sällsynta fall, högt blodtryck), njur- och kärlinsufficiens, kramper, koma.

Motgiften mot sedalitförgiftning är okänd. Aktivt kol absorberar inte litium.

Med ackumuleringen av litium måste du sluta ta Sedalite och utvärdera koncentrationen i blodet var sjätte timme. Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt att upprätthålla balansen mellan elektrolyter och vätskor samt njurarnas funktionella tillstånd. Tvångsdiures och diuretika är kategoriskt kontraindicerade. Nödvändig stödjande vård kan innefatta åtgärder för att kontrollera hypotoni och kramper.

Patientens tillstånd måste övervakas i minst 24 timmar. Enligt indikationerna är EKG-kontroll föreskriven. Det är nödvändigt att vidta åtgärder för att korrigera hypotoni.

Om du tar Sedalit i en dos på mer än 4 g av vuxna eller i en betydande mängd av barn föreskrivs magsköljning (senast en timme senare). Med kronisk litiumackumulering är tarmdekontaminering ineffektiv.

I svåra fall är hemodialys den valfria behandlingen. Det är indicerat för alla patienter med allvarliga neurologiska symtom. Denna metod är erkänd som den mest effektiva metoden för att snabbt minska litiumnivåerna. Efter dialysstopp är det dock möjligt att göra en omvänd ökning av litiumnivåer. Detta kan kräva långvarig eller upprepad behandling. Hemodialys kan också ordineras vid akut överdosering, akut överdosering under långvarig behandling, överdosering under långvarig behandling hos patienter med svåra symtom, oavsett serumlitiumkoncentration. Man bör komma ihåg att vanligtvis förbättringen av tillståndet, oavsett vilken metod som används, tar längre tid än minskningen av serumlitiumkoncentrationen.

speciella instruktioner

Litiumkarbonat har ett smalt terapeutiskt fönster. Den erforderliga dosen av Sedalit bör väljas noggrant och baseras på data om plasmakoncentrationen av litium regelbundet. Det är omöjligt att starta behandling om det inte är möjligt att regelbundet mäta koncentrationen.

Äldre patienter behöver i allmänhet lägre doser för att uppnå terapeutiska koncentrationer av litiumkarbonat. Denna kategori av patienter är mest mottagliga för de toxiska effekterna av litium. Symtom på toxicitet hos dem kan observeras vid litiumkoncentrationer i blodet, som tolereras tillfredsställande av yngre patienter.

En grundlig medicinsk undersökning före / under långvarig behandling minskar sannolikheten för toxiska effekter. Undersökningen omfattar: bedömning av sköldkörtelns funktion (före utnämningen av Sedalit, patienten måste vara i euthyroid), njurar och hjärt-kärlsystemet (i synnerhet gäller detta för patienter med kardiovaskulära patologier).

Under behandlingsperioden är det oerhört viktigt för patienter att följa en diet som innehåller tillräckligt vätskeintag (2,5 till 3 liter) och bordssalt (åtminstone under stabiliseringsperioden; Sedalite minskar natriumåterabsorptionen i njurröret, vilket kan leda till en minskning av natriumkoncentrationen). Efter kraftig svettning eller diarré noteras vanligtvis en minskning av litiumtoleransen (ytterligare intag av natriumklorid och vätska under medicinsk övervakning krävs, liksom, tills tillståndet löser sig, en dosreduktion eller ett tillfälligt upphörande av behandlingen).

Under den första månaden då du tar Sedalit bestäms plasmakoncentrationen av litiumjoner varje vecka efter att ha nått en stabil koncentration - månadsvis, därefter - en gång var 2-3: e månad.

Det är nödvändigt att återgå till veckokoncentrationskontrollen i följande fall:

• ändra dosregimen;
• förekomsten av en intercurrent infektiös eller annan allvarlig sjukdom;
• kombinerad användning med läkemedel som påverkar renal clearance av litium eller elektrolytbalans;
• betydande förändringar i mängden vätska / natrium som erhållits.

Ett blodprov ska tas endast på morgonen: efter att ha tagit den sista dosen på natten - efter 12 timmar; efter att ha tagit en enda dos på morgonen - efter 24 timmar.

Om tecken på utveckling av toxicitet uppträder mot bakgrund av långvarig användning av Sedalit är det nödvändigt att snarast rådfråga en specialist.

De toxiska effekterna av Sedalite förväntas vid en serumlitiumkoncentration på cirka 1,5 mmol / L, men i vissa fall kan de uppträda vid lägre koncentrationer. I fall av toxiska effekter avbryts behandlingen omedelbart.

I början av kursen kan depression eller maniska tillstånd utvecklas.

Att ta Sedalite kan förändra resultaten av laboratorietester, inklusive leukocytos, en minskning av koncentrationen av tyroxin och trijodtyronin, en minskning av kreatininclearance etc.

Innan större kirurgiska ingrepp bör behandlingen avbrytas 24 timmar i förväg. För operationer i volym av mindre operationer, förutsatt att nivån av elektrolyter / vätska kontrolleras ordentligt, kan behandlingen inte avbrytas.

Funktioner vid användning av Sedalite vid njursvikt (på grund av ökad sannolikhet för toxiska reaktioner):

• mild till måttlig: noggrann övervakning av plasmakoncentrationen av litium är nödvändig;
• svår: användning är kontraindicerad.

Det är också nödvändigt att övervaka njurfunktionen för polyuri och polydipsi.

Man bör komma ihåg att mot bakgrund av intag av läkemedel som minskar epileptiktröskeln och med epilepsi ökar intag av Sedalit sannolikheten för krampanfall.

På grund av risken för encefalopatiskt syndrom rekommenderas inte kombinerad användning med antipsykotika. De viktigaste symptomen på encefalopatiskt syndrom är svaghet, apati, feber, darrningar, förvirring, extrapyramidala symtom, leukocytos, etc. Ibland utvecklas denna sjukdom i kombination med irreversibel hjärnskada. För att snabbt kunna identifiera neurologisk toxicitet, som kräver omedelbar avbrytande av behandlingen, krävs noggrann övervakning av patientens tillstånd. Man bör komma ihåg att encefalopatiskt syndrom kan fortsätta på samma sätt som malignt neuroleptiskt syndrom.

Kombinerad användning med antipsykotiska läkemedel är oacceptabelt.

Långvarig användning av Sedalit kan vara förknippad med en minskning av njurkoncentrationen, vilket bidrar till utvecklingen av nefrogen diabetes insipidus i kombination med polydipsi och polyuri. Denna kategori av patienter bör övervakas noggrant med avseende på njurarnas funktionella tillstånd, samt frånvaro av uttorkning i samband med litiumretention och dess toxicitet. Sådana förändringar är som regel reversibla och försvinner när du slutar ta Sedalit. Det finns information om utvecklingen av hypotyreoidism och hyperparatyreoidism, som kvarstår även efter avbrytande av behandlingen.

Under behandlingen kan följande patologiska förändringar på elektroencefalogrammet utvecklas: expansion av frekvensspektrum, diffus avmattning, desorganisering och förstärkning av bakgrundsrytmen.

Fall av ökat intrakraniellt tryck och ödem i synnervhuvudet (falskt hjärntumörsyndrom) har rapporterats. Vid återkommande synstörningar och / eller huvudvärk är det nödvändigt att kontakta en specialist. I fall av utveckling av ett falskt hjärntumörsyndrom avbryts Sedalite.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Under terapiperioden, när man kör fordon och utför annat potentiellt farligt arbete, måste patienterna vara försiktiga, vilket är förknippat med vissa biverkningar av Sedalit, inklusive sömnighet.

Applicering under graviditet och amning

Sedalit ordineras inte under graviditet / amning.

Vid användning av litiumkarbonat under graviditeten, särskilt under första trimestern, ökar sannolikheten för medfödda defekter, främst defekter i det kardiovaskulära systemet. Först av allt hänvisar detta till Ebsteins anomali (trikuspidalklaffinsufficiens och höger ventrikulär hypoplasi).

Om graviditet inträffar under behandlingen rekommenderas en ultraljudsundersökning som en fosterdiagnos, ett elektrokardiogram för den nyfödda förskrivs under den postnatala perioden.

I vissa fall, om tillbakadragandet av Sedalit är en allvarlig risk för patientens tillstånd, avbryts läkemedlet inte. Detta kräver noggrann övervakning av serumlitiumnivåer genom frekventa mätningar. Detta beror på den gradvisa förändringen i njurfunktionen under graviditeten och dess plötsliga förändring under förlossningen. I detta avseende kräver dosen av Sedalit korrigering. Mottagning av litium rekommenderas att avbrytas strax före förlossningen. Behandlingen kan återupptas några dagar efter dem.

Tillståndet hos nyfödda med tecken på litiumförgiftning kräver infusionsbehandling. Nyfödda med en låg koncentration av litium i blodet kan verka slöa och behöver ingen särskild behandling.

När du planerar en graviditet ska Sedalit avbrytas. Kvinnor som får litiumkarbonat bör använda adekvat preventivmedel.

Pediatrisk användning

Sedalit ordineras inte för patienter under 12 år.

Med nedsatt njurfunktion

• svår njursvikt: terapi är kontraindicerad;
• nedsatt njurfunktion: Sedalit tabletter ska användas under medicinsk övervakning.

Läkemedelsinteraktioner

Interaktioner mellan Sedalite kan inträffa på grund av en förändring (minskning eller ökning) av litiumkoncentrationen eller genom andra mekanismer, varav det viktigaste är neurotoxicitet, vilket kan uppstå vid terapeutiska koncentrationer av litium vid kombinerad användning med andra läkemedel som centralt påverkar centrala nervsystemet.

Samtidig användning som leder till en ökning av serumlitiumkoncentrationen och sannolikheten för toxiska effekter:

• icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, inklusive selektiva COX-2-hämmare (vid start eller avslutande av behandling med dessa läkemedel krävs en mer frekvent övervakning av serum-litiumkoncentration);
• läkemedel som kan leda till njursvikt (om kombinationsbehandling är nödvändig bör nivån av litium i blodet övervakas noggrant, dosjustering kan krävas);
• antibiotika (metronidazol, co-trimoxazol, tetracyklin, trimetoprim);
• diuretika, inklusive örtpreparat (tiaziddiuretika - utvecklingen av en paradoxal antidiuretisk effekt är sannolikt, vilket leder till att litiumförgiftning och vattenretention är möjliga; loopdiuretika (bumetanid, furosemid, etakrynsyra) - litiumretention är mindre vanligt, men kombinerad användning kräver försiktighet);
• läkemedel som påverkar renin-angiotensinsystemet (angiotensin II-receptorantagonister, ACE-hämmare);
• andra läkemedel som påverkar elektrolytbalansen (till exempel steroider).

Kombinerad användning, vilket leder till en minskning av serumlitiumkoncentrationen och sannolikheten för en minskning av effekten:

• xantinderivat (t.ex. koffein, teofyllin);
• Läkemedel med hög natriumhalt (såsom natriumbikarbonat)
• urea;
• kolsyraanhydrashämmare.

Kombinerad användning, vilket leder till en snabbare uppkomst av symtom på toxiska effekter när litiumkoncentrationer ligger inom det normala området:

• tetracykliska / tricykliska antidepressiva medel;
• antipsykotiska läkemedel, inklusive atypiska antipsykotika, höga doser haloperidol, klozapin, olanzapin;
• fenytoin;
• karbamazepin;
• klonazepam;
• metyldopa;
• kalciumkanalblockerare (sannolikheten för neurotoxiska reaktioner);
• selektiva serotoninåterupptagshämmare: (sannolikheten för förvärring av serotoninsyndrom);
• neuromuskulära blockerare (sannolikheten att förlänga deras verkan, liksom utvecklingen av neurotoxiska reaktioner);
• triptaner (sannolikheten för att utveckla toxiska effekter av litium, som liknar serotoninsyndrom).

Försiktighet krävs också när du använder Sedalit i kombination med läkemedel som sänker anfallströskeln (till exempel antidepressiva medel, antipsykotika, teofyllin, anestetika).

Kombinerad användning, vilket leder till en förlängning av QT-intervallet och utvecklingen av takykardi såsom pirouette (Sedalite kan förlänga QT-intervallet, särskilt med en ökad koncentration av litium i blodet; kombinerad användning med läkemedel som har en potentiell risk för förlängning av QT-intervallet bör undvikas; annan potential riskfaktorer: kvinnligt kön, ålderdom, medfödd långt QT-syndrom, hjärt- och sköldkörtelsjukdomar och metaboliska störningar som hypokalcemi, hypokalemi och hypomagnesemi):

• antagonister av serotoninreceptorer (dolasetronmesylat, kstapserin);
• klass Ia antiarytmiska läkemedel (cybenzolin, aymalin, disopyramid, prokainamid, hydrokinidin, kinidin);
• klass III antiarytmiska läkemedel (dofetilid, amiodaron, cybenzolin, azimilid, ibutilid, sotalol);
• antibiotika (erytromycin, intravenös sparfloxacin);
• antipsykotika (sertindol, amisulprid, haloperidol, mesoridazin, droperidol, pimozid, closaril, tioridazin);
• läkemedel mot malaria (meflokin, artemisininderivat, halofantrin);
• antihistaminer (terfenadin, astemizol);
• andra: arseniktrioxid, ranolazin, cisaprid.

Sedalit-icke-läkemedelsinteraktioner:

• samtidig sjukdomar som kan orsaka litiumtoxicitet;
• en låg natriumdiet (chanser till ökade litiumnivåer).

Analoger

Sedalits analoger är: Contemnol, Litosan-SR, Mikalit, Kvilonum.

Villkor för lagring

Förvaras utom räckhåll för barn vid temperaturer upp till 25 ° C.

Hållbarheten är 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner av Sedalite

Recensioner om Sedalite är olika. Med en korrekt vald dos har läkemedlet den påstådda terapeutiska effekten. Samtidigt indikerar de ofta utvecklingen av biverkningar, vars svårighetsgrad har stor individuell variation.

Pris för Sedalite på apotek

Det ungefärliga priset för Sedalite (50 tabletter) är 106–129 rubel.

Sedalite: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Sedalite 300 mg filmdragerade tabletter 50 st. 108 RUB köpa

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!