Glauprost
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Villkor för lagring
- 10. Villkor för utdelning från apotek
Glauprost är ett antiglaukommedel.
Släpp form och komposition
Doseringsform - ögondroppar: färglös, transparent (2,5 ml i polymera droppflaskor, i en kartong 1 eller 3 flaskor).
Aktiv substans: latanoprost, i 1 ml - 50 μg.
Hjälpkomponenter: renat vatten, dinatriumvätefosfat dodekahydrat, bensalkoniumklorid, natriumklorid, natriumdivätefosfatdihydrat.
Indikationer för användning
Glauprost används för att minska ökat intraokulärt tryck hos patienter med oftalmisk högt blodtryck och öppenvinkelglaukom.
Kontraindikationer
- graviditet;
- laktation;
- barns ålder upp till 1 år;
- överkänslighet mot någon del av ögondropparna.
Det rekommenderas inte att använda läkemedlet för akut herpetisk och kronisk återkommande keratit.
Glauprost bör användas med försiktighet i följande fall:
- aphakia;
- öppenvinkelglaukom hos patienter med pseudofaki;
- pseudophakia med bristning av linsens bakre kapsel;
- främre kammare intraokulära linser;
- medfödd, inflammatorisk och neovaskulär glaukom;
- pigment- och vinkelförslutningsglaukom;
- riskfaktorer för utveckling av makulaödem;
- akut attack av glaukom med vinkelförslutning;
- sekundärt glaukom på grund av inflammatoriska ögonsjukdomar;
- en historia av herpetisk keratit;
- riskfaktorer för utveckling av irit / uveit;
- postoperativ period efter extraktion av grå starr;
- bronkial astma.
Administreringssätt och dosering
Vuxna (inklusive äldre) och barn över 1 år ordineras 1 droppe i varje drabbat öga 1 gång per dag. Instillation rekommenderas på kvällen.
För att minska den möjliga systemiska effekten av latanoprost, omedelbart efter instillation av varje öga, tryck på den nedre lacrimalöppningen (i området för det inre hörnet av ögat på det nedre ögonlocket) i 1 minut.
Bieffekter
Gradering av biverkningar beroende på frekvensen av deras förekomst: mycket ofta -> 1/10, ofta - från ≥ 1/100 till <1/10, sällan - från ≥ 1/1000 till <1/100, sällan - från ≥ 1/10 000 upp till <1/1000, mycket sällan - <1/10 000, frekvensen är okänd - det är inte möjligt att uppskatta förekomsten av dessa fenomen baserat på tillgänglig data.
Möjliga biverkningar:
- från synorganet: mycket ofta - förändringar i ögonfransar (ökning av antalet, tjocklek, längd, pigmentering), hyperpigmentering av iris, ögonirritation från mild till måttlig (känsla av främmande kropp eller sand i ögonen, stickningar, klåda, brännande känsla), hyperemi konjunktiva; ofta - ögonsmärta, blefarit, kortvarig erosion av epitel (vanligtvis asymptomatisk); sällan - dimsyn, torrhet i ögons slemhinna, konjunktivit, keratit, ögonlocksödem; sällan - periorbital ödem, hornhinnödem, makulaödem, fotofobi, distichiasis, hornhinneserosion, irit / uveit (främst hos predisponerade patienter), förändring i riktning mot ögonfranstillväxt; mycket sällan - förändringar i periorbitalregionen och ögonfransregionen, vilket leder till en fördjupning av det övre ögonlockets spår; okänd frekvens - cysta i iris;
- invasioner och infektioner: okänd frekvens - herpetisk keratit;
- från andningsorganen: sällan - andfåddhet, bronkospasm eller sjukdomsförvärring hos patienter med anamnes på bronkialastma;
- från det kardiovaskulära systemet: mycket sällan - försämring av sjukdomsförloppet hos patienter med samtidig angina pectoris; okänd frekvens - hjärtklappning;
- från nervsystemet: frekvensen är okänd - huvudvärk, yrsel;
- från muskuloskeletala systemet: frekvensen är okänd - artralgi, myalgi;
- från huden och subkutan vävnad: sällan - utslag; sällan - lokala hudreaktioner på ögonlocken, inklusive mörkare i ögonlocket.
- andra: mycket sällan - bröstsmärta.
Enligt resultaten från två kortvariga kliniska studier (upp till 12 veckor) skiljer sig inte säkerhetsprofilen för latanoprost hos barn från den hos vuxna. Feber och nasofaryngit var vanligare hos barn än hos vuxna.
speciella instruktioner
Som konserveringsmedel innehåller Glauprost bensalkoniumklorid, vilket kan orsaka ögonirritation, toxisk ulcerös och / eller punktat keratopati, därför är det nödvändigt att noggrant övervaka tillståndet hos patienter med torra ögonsyndrom och andra hornhinnesjukdomar med långvarig användning av läkemedlet.
Dessutom kan bensalkoniumklorid absorberas av mjuka kontaktlinser och missfärgas, därför rekommenderas att ta bort linserna innan dropparna dräneras och installera dem tidigast 15 minuter.
Vid samtidig utnämning av andra oftalmiska medel bör minst 5 minuters intervall observeras mellan deras applikationer.
Genom att öka innehållet av brunt pigment i iris kan latanoprost gradvis ändra ögonfärg. Innan du förskriver Glauprost är det nödvändigt att varna patienten om en eventuell oåterkallelig förändring av ögonfärgen.
Människor som använder droppar för att behandla endast ett öga är mer benägna att utveckla heterokromi. Detta ses vanligtvis hos patienter med blandad irisfärgning, såsom gulbrun, gråbrun, blåbrun eller grönbrun. Under studierna av långvarig användning av läkemedlet började mörkare i de flesta fall under de första åtta månaderna av behandlingen, mindre ofta inom 2 och 3 år, det noterades inte efter 4 års behandling. Irispigmenteringens progression minskade över tiden och stabiliserades efter 5 år.
I en öppen 5-årig studie av latanoprost utvecklades irispigmentering hos 33% av patienterna. I den överväldigande majoriteten av fallen var färgförändringen obetydlig och inte ens kliniskt upptäckt. Incidensen hos patienter med blandad irisfärgning varierar från 7–85% av fallen och är dominerande hos patienter med gulbrun irisfärgning.
Förändringar hos patienter med enhetligt färgad blå iris observerades inte, i sällsynta fall noterades de med enhetligt färgade iris av grönt, brunt och grått.
Vanligtvis uppträder brun pigmentering runt pupillen som sträcker sig koncentriskt till irisens periferi. I det här fallet blir hela iris eller en del av den brun. Efter avslutad behandling med Glauprost inträffade inte ytterligare pigmentering. Enligt tillgängliga data är färgförändringen inte associerad med några patologiska störningar och symtom och leder inte heller till oönskade konsekvenser. I detta avseende, när iris mörknar, kan användningen av läkemedlet fortsätta, men det rekommenderas att övervaka patientens tillstånd, om nödvändigt, avbryta behandlingen.
Makulaödem (inklusive cystiskt ödem) under användning av latanoprost observerades huvudsakligen hos patienter med brist på den bakre linskapseln, pseudofakia, afakia, liksom förekomsten av riskfaktorer för utveckling av makulaödem (obehindring av retinal ven och diabetisk retinopati).
Läkemedelsinteraktioner
Det finns ingen specifik information om läkemedelsinteraktioner mellan latanoprost.
Vid samtidig användning med en annan prostaglandinanalog kan det finnas en paradoxal ökning av det intraokulära trycket, därför bör sådana kombinationer undvikas.
När Glauprost ordineras i kombination med andra oftalmiska medel, måste 5 minuters intervall observeras mellan instillationerna.
Analoger
Glauprost-analoger är: Xalatan, Xalatamax, Latanol, Prolatan.
Villkor för lagring
Förvara på en mörk plats, utom räckhåll för barn, vid en temperatur på 2-8 ° C.
Hållbarhet - 3 år efter flaskans första öppning - 42 dagar vid temperaturer upp till 25 ° C.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
