Hexamidin
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Villkor för lagring
- 10. Villkor för utdelning från apotek
Hexamidin är ett läkemedel med antikonvulsiv och mild hypnotisk verkan.
Släpp form och komposition
Hexamidin finns i form av tabletter: plattcylindrisk, vit, fasad; tabletter om 250 mg är i riskzonen (10 st. i blåsor, i en kartong med 1, 2, 3, 4 eller 5 förpackningar).
Sammansättning av 1 tablett:
- aktiv substans: primidon - 125 mg eller 250 mg;
- hjälpkomponenter: natriumstärkelseglykolat, kalciumstearat, potatisstärkelse, polyvinylpyrrolidontyp "Kollidon 90 F".
Indikationer för användning
Hexamidin används för essentiell tremor och epilepsi av olika ursprung, vilket huvudsakligen manifesteras i stora krampanfall.
Läkemedlet ordineras också för myokloniska, fokala och akinetiska anfall, men i det här fallet är det mindre effektivt.
Hexamidin kan användas som en del av en komplex antikonvulsiv behandling.
Kontraindikationer
- sjukdomar i det hematopoietiska systemet;
- njure och / eller leversjukdom;
- Under graviditet och amning;
- överkänslighet mot primidon eller hjälpkomponenter.
Hexamidin ordineras med försiktighet till barn, försvagade patienter och äldre.
Administreringssätt och dosering
Tabletterna är avsedda för oral administrering efter måltider.
Dosen Hexamidine ställs in individuellt för varje patient. Behandlingen börjar med en enstaka dos på 125 mg, varefter den dagliga dosen av läkemedlet ökas var tredje dag med 125 mg (för barn under 9 år) eller 250 mg (för barn över 9 år och vuxna) tills den erforderliga terapeutiska effekten uppnås.
Maximala dagliga doser: för vuxna - 1500 mg, för barn - 1000 mg (i två doser).
Bieffekter
- matsmältningssystemet: kräkningar, illamående
- centrala nervsystemet: huvudvärk, apati, yrsel, dåsighet, ångest; sällan - ataxi, nystagmus, psykotiska reaktioner;
- hematopoietiskt system: sällan - lymfocytos, leukopeni; isolerade fall - megaloblastisk anemi;
- andra reaktioner: allergiska reaktioner; sällan - artralgi, lupusliknande syndrom.
speciella instruktioner
Annullering eller ersättning av Hexamidine med ett annat läkemedel utförs gradvis, eftersom läkemedelsberoende kan utvecklas vid långvarig behandling.
Om megaloblastisk anemi inträffar bör Hexamidin avbrytas och vitamin B 12 och / eller folsyra bör vidtas.
Vid långvarig behandling med antikonvulsiva medel kan det vara nödvändigt att ordinera ytterligare en mängd D-vitamin, vilket är nödvändigt för att förhindra osteomalacia.
Det finns bevis på ett möjligt samband mellan användning av antikonvulsiva medel och en ökad förekomst av medfödda missbildningar.
Läkemedlet ordineras med försiktighet till patienter som bedriver aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och snabb respons (att köra bil, arbeta som operatör eller sändare etc.).
Läkemedelsinteraktioner
Med den kombinerade användningen av hexamidin och acetazolamid minskar effektiviteten av primidon och rickets och osteomalacia är också möjliga.
Valproinsyra kan öka, minska eller inte ändra plasmakoncentrationen av primidon alls.
Clonazepam ökar plasmakoncentrationen av hexamidin. Primidon kan i sin tur öka plasmakoncentrationen av fenobarbital.
Analoger
Analoger av hexamidin är: Deoxyfenobarbiton, Lepidin, Liscantin, Lespiral, Misolin, Mizodin, Mizolin, Milepsin, Primaklon, Primolin, Primidon, Prizolin, Prilepsin, Sertan, Sedilen.
Villkor för lagring
Förvara på en torr plats vid rumstemperatur. Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarheten är 5 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
