Betacor
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Villkor för lagring
- 10. Villkor för utdelning från apotek
Betacor - en selektiv beta-adrenerg receptorblockerare; ett läkemedel med antihypertensiv, antianginal och antiarytmisk verkan.
Släpp form och komposition
Doseringsform - filmdragerade tabletter: runda, bikonvexa, nästan vita eller vita, med risk (10 st. I en blister, 3 blåsor i en kartong).
Aktiv ingrediens: betaxololhydroklorid, 1 tablett - 20 mg.
Hjälpkomponenter: mikrokristallin cellulosa, natriumstärkelseglykolat, aerosil, laktosmonohydrat, magnesiumstearat, Opadry II vitfilmbeläggningsblandning.
Indikationer för användning
- behandling av arteriell hypertoni;
- förebyggande av anginaattacker.
Kontraindikationer
- sjuka sinus syndrom
- kardiogen chock;
- arteriell hypotoni (systoliskt blodtryck under 100 mm Hg);
- AV-block II - III grad;
- sinusbradykardi (hjärtfrekvens mindre än 50 slag / min);
- dekompenserad hjärtsvikt
- Raynauds syndrom;
- obstruktiv andningssvikt;
- medfödd galaktosemi;
- barndom;
- graviditet och amning
- ökad individuell känslighet för läkemedelskomponenter.
Försiktigt:
- AV-block I-grad;
- perifera cirkulationsstörningar;
- hypertyreoidism;
- hypoglykemi;
- dysfunktion i lever och njurar;
- tendens till bradykardi;
- instabil angina;
- muskelsvaghet;
- diabetes mellitus i dekompensationsstadiet;
- kronisk obstruktiv lungsjukdom;
- misstanke om vasospastisk angina (variant eller Prinzmetal);
- äldre ålder.
Administreringssätt och dosering
Betacor ska tas oralt på morgonen, svälja tabletterna hela och dricka en liten mängd vätska. Måltiden spelar ingen roll.
Läkaren väljer dosen individuellt, beroende på patientens puls och läkemedlets effektivitet.
I början av behandlingen ordineras vanligtvis 10 mg (½ tablett) en gång om dagen. Om svårighetsgraden av effekten inte räcker, vilket bedöms efter 7-14 dagar, ökas dosen till 20 mg (1 tablett). Om läkemedlets effekt i detta fall inte uttrycks som nödvändig, ökas dosen efter 7-14 dagar till 40 mg (2 tabletter).
Den högsta tillåtna dosen är 40 mg per dag.
För äldre och patienter med nedsatt njurfunktion vid hemodialys är den rekommenderade dagliga dosen 10 mg.
Bieffekter
- från det kardiovaskulära systemet: förvärring av intermittent klaudikation, hypotoni, anemi, AV-blockad, leukocytos, hjärtklappning, trombocytopeni, bradykardi, purpura, vasospastisk angina pectoris, trombos, hjärtsvikt, hjärtinfarkt;
- från andningsorganen: bröstsmärta, hosta, bihåleinflammation, rinit, andfåddhet, faryngit, bronkospasm, dyspné, andningssvikt;
- från mag-tarmkanalen: muntorrhet, dysfagi, illamående, dyspepsi, förstoppning / diarré, obehag i buken, kräkningar, anorexi, hepatit;
- från nervsystemet och sensoriska organ: dåsighet, yrsel, dumhet, parestesi, känslighetsstörningar, huvudvärk, emotionell labilitet, nedsatt koncentration, ångest, hallucinationer, depression, amnesi, sömnlöshet, synkope, asteni, smärta och tinnitus, partiell hörselnedsättning, vestibulära störningar, neuropati, tremor, neuralgi;
- från muskuloskeletala systemet: tendinit, artralgi, myalgi;
- från urinvägarna: smärta och fibrocystiska förändringar i bröstkörtlar, oregelbunden menstruation, minskad libido, impotens, prostatit, Peyronies sjukdom, ödem, proteinuri, oliguri, cystit, dysuri, njurkolik;
- från hudens sida: förvärring av psoriasis, alopeci, hypertrikos;
- andra: abstinenssyndrom, hyperlipidemi, hyperglykemi, hyperurikemi, hypotermi, hyperkolesterolemi, förändringar i kroppsvikt, acidos, hypokalemi, ökad koncentration av laktatdehydrogenas och levertransaminaser;
- allergiska reaktioner: vid överkänslighet mot läkemedlets komponenter - hudutslag, eksem, erytem.
speciella instruktioner
Betacor-behandling bör utföras under noggrann övervakning av en läkare.
Hos patienter med diabetes mellitus är det nödvändigt att kontrollera blodsockernivån, eftersom betaxolol kan dölja symtomen på hypoglykemi och öka effekten av antidiabetika.
Med hyperfunktion i sköldkörteln kan läkemedlet maskera takykardi orsakad av tyrotoxicos.
Det finns inget behov av att justera dosen hos patienter med leverinsufficiens, men klinisk observation är indicerad under de första fyra dagarna av behandlingen.
Med feokromocytom kan Betacor ordineras först efter genomförandet av en adekvat alfa-blockad.
Läkemedlet minskar svårighetsgraden av kompenserande kardiovaskulära reaktioner som svar på användningen av narkosmedel och jodinnehållande kontrastmedel.
Om det är nödvändigt att genomföra en planerad operation bör patienten varna narkosläkaren om att ta betaxolol.
Äldre patienter riskerar att utveckla biverkningar från det kardiovaskulära systemet, liksom psykiska störningar och hypotermi. Deras utsöndring av läkemedlet saktar ner, så det rekommenderas att minska den terapeutiska dosen.
Mot bakgrund av en belastad allergisk historia kan svårighetsgraden av överkänslighetsreaktionen öka, det kan inte finnas någon terapeutisk effekt från användningen av konventionella doser adrenalin.
Betacor ska dras tillbaka gradvis under cirka två veckor.
Betaxolol kan ändra resultaten av vissa laboratorietester, till exempel dopningstester och en ökning av antinukleär antikroppstiter.
Under behandlingen bör du avstå från att dricka alkohol, var försiktig när du kör bil och utför potentiellt farliga typer av arbete.
Läkemedelsinteraktioner
- andra blodtryckssänkande läkemedel: deras effekt förstärks (abrupt utsättning av centralt verkande blodtryckssänkande läkemedel bör inte tillåtas, eftersom en signifikant ökning av blodtrycket är möjlig);
- icke-depolariserande muskelavslappnande medel: deras verkan förstärks;
- alfa-metyldopa, verapamil, hjärtglykosider, kinidin, diltiazem, amiodaron, reserpin: risken för kränkningar av automatism, kontraktilitet och ledning av hjärtat ökar;
- dihydropyridinkalciumantagonister: sannolikheten för hypotoni och hjärtkompensation ökar, särskilt hos patienter med latent hjärtsvikt (kombinationen rekommenderas inte);
- lidokain: dess metabolism i levern hämmas;
- tricykliska antidepressiva medel: den hypotensiva effekten av betaxolol ökar, risken för att utveckla ortostatisk hypotoni;
- höljande och antacida, glukokortikoider, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, östrogener: hypotensiv effekt av betaxolol minskar;
- cimetidin, fenotiaziner: koncentrationen av betaxolol i plasma ökar;
- monoaminoxidashämmare: den hypotensiva effekten förbättras signifikant (denna kombination rekommenderas inte);
- allergener och deras extrakt som används för hudtester: risken för anafylaxi eller allvarliga systemreaktioner ökar.
Vid arteriell hypotension och anafylaktiska reaktioner orsakade av användning av jodinnehållande kontrastmedel kan svårighetsgraden av kompenserande reaktioner i det kardiovaskulära systemet minska β-adrenerga receptorblockerare.
Analoger
Det finns ingen information om analoger.
Villkor för lagring
Förvaras i originalförpackningen utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.
Hållbarheten är 3 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
