Bactroban - Bruksanvisning, Nässalva, Analoger, Pris

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Bactroban

Bactroban: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Vid nedsatt njurfunktion
12. 12. Användning hos äldre
13. 13. Analoger
14. 14. Villkor och lagringsvillkor
15. 15. Villkor för utdelning från apotek
16. 16. Recensioner
17. 17. Pris på apotek

Latinskt namn: Bactroban

ATX-kod: D06AX09

Aktiv ingrediens: mupirocin (Mupirocin)

Tillverkare: Glaxo Operations UK, Limited (Storbritannien)

Beskrivning och fotouppdatering: 26.08.2019

Bactroban är ett topiskt antibakteriellt läkemedel.

Släpp form och komposition

Doseringsformer av Bactroban:

• nässalva: nästan vit eller vit (i en kartong 1 aluminiumrör 3 g vardera, uppsättningen innehåller en plastspets och ett plastskruvlock);
• salva för extern användning: nästan vit eller vit, homogen konsistens (i en kartong 1 aluminiumrör på 15 g, satsen innehåller ett skruvlock med en spets för öppning).

1 g salva för extern användning innehåller:

• aktiv substans (10% överskott ingår i standardserien): mupirocin - 0,022 g;
• hjälpkomponenter: makrogol 400 - 0,587 g; makrogol 3350 - 0,391 g.

1 g nässalva innehåller:

• aktiv substans: mupirocinkalcium - 0,0215 g (motsvarar mupirocinhalten - 0,02 g);
• hjälpkomponenter: vit mjuk paraffin - 0,9296 g, softizan 649 - 0,0489 g.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Bactroban är ett bredspektrumantibiotikum för lokal och extern användning. Den aktiva substansen är mupirocin, erhållen genom fermentering av Pseudomonas fluorescens.

Mupirocin, som blockerar proteinsyntes i en bakteriecell, hämmar RNA-syntetas av isoleucylöverföring.

På grund av den specifika verkningsmekanismen och den unika kemiska strukturen kännetecknas inte mupirocin av korsresistens med andra antibiotika som används i klinisk praxis.

När det appliceras topiskt i MIC (minimala hämmande koncentrationer) har ämnet bakteriostatisk och i högre koncentrationer bakteriedödande egenskaper.

Spektrum av antibakteriell aktivitet av mupirocin:

• gramnegativa anaerober: Citrobacter freundii, Pasteurella multocida, Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Branhamella catarrhalis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Bordete;
• grampositiva aerober: Staphylococcus aureus (inklusive stammar som visar resistens mot meticillin och producerar β-laktamaser), Staphylococcus epidermidis och andra koagulasnegativa Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
• okänslig: arter av familjen Enterobacteriaceae, anaerober, Micrococcus, gramnegativa icke-jäsande basiller, Corynebacterium spp.

Farmakokinetik

Bactroban är endast avsedd för aktuell / extern användning.

Absorptionen av mupirocin i form av en nässalva genom en frisk och skadad nässlimhinna är obetydlig (upp till 1% av dosen utsöndras i form av moninsyra i urinen).

Mupirocin i form av en salva för extern användning absorberas dåligt genom intakt mänsklig hud. Absorberas genom skadad hud, metaboliseras ämnet snabbt till inaktiv moninsyra, varefter det snabbt utsöndras av njurarna.

Indikationer för användning

Nasal salva

• transport av stafylokockinfektion i näshålan, inklusive transport av Staphylococcus aureus (inklusive meticillinresistenta stammar);
• Staphylococcus aureus-infektion hos patienter i kontinuerlig ambulerande peritonealdialys eller hemodialys (profylax).

Salva för extern användning

• primära hudinfektioner: ektym, furunkulos (inklusive hörsnäcken i hörsäcken och yttre hörselgången), follikulit, impetigo (behandling);
• sekundära hudinfektioner: infekterat eksem, trauma (nötning, insektsbett), mindre brännskador och sår som inte kräver sjukhusvistelse (behandling);
• bakterieinfektioner med mindre skärsår, sår, nötning och andra okontaminerade hudskador (förebyggande).

Kontraindikationer

Absolut:

• ålder upp till 12 år (nässalva);
• amningsperiod, vid användning av en salva för extern användning för att förhindra bakteriell infektion av bröstvårtssprickor;
• individuell intolerans mot läkemedlets komponenter, inklusive en belastad historia.

Relativt (Bactroban ordineras under medicinsk övervakning):

• måttlig till svår njursvikt (lokal salva);
• ålderdom (salva för externt bruk);
• graviditet och amning.

Instruktioner för användning av Bactroban: metod och dosering

Salva för extern användning appliceras i ett tunt lager på det rengjorda drabbade området 1-3 gånger om dagen, varefter ett bandage kan appliceras. Behandlingstiden varar från 7 till 10 dagar.

En liten mängd Bactroban nässalva placeras i varje näsborre 2 gånger om dagen. Efter att ha lagt salvan intranasalt, för bättre fördelning, är det nödvändigt att stänga näsan väl med fingrarna och trycka flera gånger på näsgångarna på båda sidor. Rekommenderad behandling är 5 dagar.

Bieffekter

Bactroban tolereras vanligtvis väl, men isolerade fall av klåda, brännande, torr hud, rodnad, urtikaria, ödem och kontaktdermatit har rapporterats.

Överdos

Information om överdosering av mupirocin är begränsad.

Det finns ingen specifik terapi. Vid överdosering föreskrivs stödjande behandling och vid behov lämplig övervakning av patientens tillstånd.

speciella instruktioner

För patienter med nedsatt njurfunktion krävs ingen dosjustering av Bactroban.

Efter att ha använt läkemedlet, tvätta händerna noggrant för att undvika att få salvan i ögonen.

Vid användning av läkemedlet bör man komma ihåg att den systemiska absorptionen av mupirocin ökar med en kränkning av hudens integritet.

Långvarig användning av Bactroban kan orsaka överdriven tillväxt av mikroorganismer som är okänsliga för mupirocin.

Applicering under graviditet och amning

Enligt instruktionerna kan Bactroban endast användas under graviditet / amning efter att läkaren har bedömt förhållandet mellan den förväntade nyttan och den möjliga risken (säkerhetsprofilen har inte studerats). Inga tecken på reproduktionstoxicitet hittades i djurstudier.

Om Bactroban extern salva används för att förhindra bakteriell infektion i bröstvårtssprickor, bör amning avbrytas.

Pediatrisk användning

Bactroban nässalva är kontraindicerad hos patienter under 12 år eftersom säkerhetsprofilen inte har studerats.

Med nedsatt njurfunktion

Bactroban salva för extern användning vid måttlig och svår njursvikt bör användas med försiktighet.

Användning hos äldre

Salva för extern användning hos äldre patienter bör användas med försiktighet.

Analoger

Bactrobans analoger är Supirocin och Bonderm.

Lagringsförhållanden och perioder

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Läkemedlets hållbarhet i form av en salva för extern användning är 2 år, i form av en nässalva - 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Bactroban

I de flesta fall lämnar patienter positiva recensioner om Bactroban. De noterar den höga effektiviteten hos både nässalva för behandling av stafylokockinfektioner i näshålan och salvor för extern användning vid behandling av ett stort antal sjukdomar, inklusive furunkulos, brännskador, insektsbett etc. Utvecklingen av biverkningar rapporteras sällan. Många uppskattar läkemedelskostnaderna som höga.

Priset på Bactroban på apotek

Det ungefärliga priset för Bactroban är: nässalva (1 rör om 3 g vardera) - 530 rubel, salva för externt bruk (1 rör om 15 g vardera) - 341–494 rubel.

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!