Ambizom
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Analoger
- 8. Villkor för lagring
Ambizom är ett antibiotikum med svampdödande verkan.
Släpp form och komposition
Ambizom frigörs i form av pulver och infusionsvätska, lösning.
Den aktiva ingrediensen i läkemedlet är liposomalt amfotericin B.
Indikationer för användning
Enligt instruktionerna ordineras Ambiz för:
- Meningokok-meningit;
- Spridad kryptokockos;
- Spridade former av candidiasis;
- Nordamerikansk blastomykos;
- Fykomykos;
- Histoplasmos;
- Kroniskt mycetom;
- Coccidioidomycosis;
- Hyalogyphomycosis;
- Visceral och amerikansk visceral kutan leishmaniasis;
- Systemisk mykos, manifesterad mot bakgrund av AIDS;
- Immunbrist orsakad av antitumörbehandling.
Användningen av Ambizome är också indicerat för patienter med onkopatologi som är komplicerade av neutropeni - för att förhindra utveckling av svampinfektioner och hos patienter som ordineras en benmärg eller parenkymtransplantation.
I enlighet med instruktionerna är Ambizom effektivt vid febersyndrom av okänt ursprung som kvarstår efter antibiotikabehandling i 4 dagar, vilket har uppstått hos patienter som är benägna att utveckla svampinfektioner eller patienter med neutropeni.
Kontraindikationer
Användningen av Ambizom är kontraindicerad samtidigt med infusionen av leukocytmassa, liksom med överkänslighet mot läkemedlets aktiva substans.
Ambizom i kombination med läkemedel som undertrycker tillväxten av tumörer kan orsaka blodtryckssänkning, bronkospasm och nedsatt njurfunktion.
Administreringssätt och dosering
Enligt instruktionerna injiceras Ambizom intravenöst under 30-60 minuter. För behandling av systemisk mykos administreras 1 mg / kg / dag, vilket vid behov ökar dosen till 3 mg / kg / dag.
Behandlingen varar 2-4 veckor, under vilken tid det är nödvändigt att injicera 1-3 g av läkemedlet.
För att förhindra invasiv svampinfektion som inträffar under transplantation av parenkymala organ administreras 1 mg / kg / dag av medlet i 5 dagar efter operationen.
Patienter med HIV-infektion komplicerade av spridd kryptokockos tar 3 mg / kg / dag i 6 veckor. Efter det, i vissa fall, för att förhindra att infektionen utvecklas på nytt, föreskrivs ytterligare en behandling.
För behandling av visceral leishmaniasis i 21 dagar tas 1-1,5 mg / kg / dag eller 3 mg / kg / dag Ambisoma i 10 dagar. Samma dosering används för immunbrist.
Patienter med neutropeni efter kemoterapi eller högdosglukokortikosteroider ska ta 2 mg / kg / dag. För att eliminera feber som inte svarar på antibiotikabehandling ordineras Ambizom i en dos av 1-3 mg / kg tills den normala temperaturen och neutrofilnivån har återställts (upp till 1000 / μl).
För barn kan läkemedlet ordineras i samma doser beräknat på kroppsvikt.
Innan användning löses Ambizom i sterilt vatten, som inte innehåller bakteriostatiska tillsatser, tills en koncentration på 4 mg / ml uppnåtts. Således står en flaska med 50 mg av läkemedlet för 12 ml vatten. Efter tillsats av vätskan skakas ampullen tills en homogen suspension erhålls.
Bieffekter
Användningen av Ambizom kan orsaka följande biverkningar:
- Illamående;
- Kräkningar;
- Ökad aktivitet av leverenzymer;
- Azotemi;
- Njur tubulär acidos;
- Frossa;
- Hudutslag
- Andningsproblem;
- Feber;
- Smärta i bröstbenet och nedre delen av ryggen;
- Anafylaktisk chock;
- Hypokalemi;
- Hemolys;
- Huvudvärk;
- Gulning av huden och sclera.
Dessutom kan tromboflebit eller flebit utvecklas vid injektionsstället.
speciella instruktioner
Hypokalemi och patologi i det kardiovaskulära systemet orsakas av samtidig administrering av läkemedlet med glukokortikosteroider, adrenokortikotropa hormoner, kolanhydrashämmare.
Kombinationen av Ambisome med hematotoxiska läkemedel orsakar benmärgsdepression.
I sin tur kan medlet öka toxiciteten för hjärtglykosider, flucytosin, nefrotoxiska läkemedel, muskelavslappnande medel.
Läkemedlet kombineras inte med saltlösningar (inklusive fysiologiska).
Lösningsmedel som innehåller bakteriostatiska tillsatser kan leda till utfällning.
Antifungala imidazolläkemedel orsakar resistens mot amfotericin B.
Analoger
Ambizom-analoger är:
- Amfoglukomintabletter;
- Amphotericin B och Amphocyl - i form av frystorkade medel;
- Ampholip i form av ett koncentrat för beredning av en infusionsvätska, lösning.
Villkor för lagring
Ambizom ska förvaras på en torr plats utom räckhåll för barn, vid temperaturer upp till 25 ° C. Den utspädda produkten kan endast förvaras under en dag, med en viss temperaturregim - 2-8 ° C.
Läkemedlets hållbarhet är 3 år.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
