Allopurinol-EGIS - Bruksanvisning, Pris, Recensioner, 100 Mg

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Allopurinol-EGIS

Allopurinol-EGIS: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Vid nedsatt njurfunktion
12. 12. För kränkningar av leverfunktionen
13. 13. Användning hos äldre
14. 14. Läkemedelsinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Lagringsvillkor
17. 17. Villkor för utdelning från apotek
18. 18. Recensioner
19. 19. Pris på apotek

Latinskt namn: Allopurinol-EGIS

ATX-kod: M04AA01

Aktiv ingrediens: allopurinol (Allopurinol)

Tillverkare: CJSC "Pharmaceutical Plant" EGIS "(Ungern)

Beskrivning och foto uppdaterad: 30.11.2018

Priser på apotek: från 89 rubel.

köpa

Allopurinol-EGIS är ett läkemedel mot gikt som har en hypo-kemisk effekt.

Släpp form och komposition

Läkemedlet finns i form av tabletter: gråvit eller vit, rund, platt, med avfasning, liten eller ingen lukt, en skiljelinje på ena sidan och gravering “E 351” (dosering 100 mg) eller “E 352” (dosering 300 mg) till en annan (dosering 100 mg: 50 stycken i en brun glasflaska, 1 flaska i en kartong; 300 mg dosering: 30 stycken i en brun glasflaska, 1 flaska i en kartong; varje förpackning innehåller också bruksanvisning för Allopurinol-EGIS).

1 tablett innehåller:

• aktiv ingrediens: allopurinol - 100 eller 300 mg;
• hjälpkomponenter: dosering 100 mg - povidon K25, laktosmonohydrat, magnesiumstearat, potatisstärkelse, natriumkarboximetylstärkelse (typ A), talk; dosering av 300 mg - gelatin, magnesiumstearat, mikrokristallin cellulosa, vattenfri kolloidal kiseldioxid, natriumkarboximetylstärkelse (typ A).

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Allopurinol-EGIS är ett läkemedel med gikt och hypouricemic verkan. Dess aktiva komponent är en strukturanalog av hypoxantin. Läkemedlets verkningsmekanism beror på egenskapen hos allopurinol och oxypurinol, dess huvudsakliga aktiva metabolit, för att hämma xantinoxidas. Xantinoxidas är ett enzym som krävs för att omvandla hypoxantin till xantin och xantin till urinsyra.

Genom att hjälpa till att minska koncentrationen av urinsyra i blodserum och urin förhindrar allopurinol avsättning av urinsyrakristaller i vävnader, inklusive potentiering av deras upplösning. Tillsammans med undertryckandet av purinkatabolism är patienter med hyperurikemi (inte alla, bara en del) en stor mängd hypoxantin och xantin involverad i ombildningen av purinbaser. Detta orsakar hämning av de novo purinbiosyntes genom en återkopplingsmekanism, som förmedlas genom hämning av enzymet hypoxantin-guaninfosforibosyltransferas.

Farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas allopurinol snabbt från övre mag-tarmkanalen. Dess aktivitet vid oral administrering bekräftas av resultaten av farmakokinetiska studier. I blodet bestäms allopurinol efter 0,5-1 timme och den maximala koncentrationen (_Cmax) når 1,5 timmar efter administrering. Biotillgängligheten för allopurinol varierar från 67 till 90%. Efter att ha nått C _{max, den} nivå av allopurinol minskar snabbt, efter 6 timmar från tidpunkten för administreringen i blodplasman det finns bara i spårkoncentrationer.

Allopurinol binder praktiskt taget inte till plasmaproteiner i blodet.

Den uppenbara _Vd (distributionsvolym) är cirka 1,6 L / kg. Detta indikerar en ganska uttalad absorption av läkemedlet i vävnader. Det antas att den högsta ackumuleringen av allopurinol och dess huvudsakliga aktiva metabolit (oxypurinol) förekommer i tarmslemhinnan och levern; det är här som den höga aktiviteten av xantinoxidas registreras.

Biotransformation av allopurinol fortsätter under inverkan av xantinoxidas och aldehydoxidas med bildandet av en metabolit av oxypurinol, som undertrycker aktiviteten av xantinoxidas. C _{max för} oxipurinol i blodplasma uppnås efter 3-5 timmar. Det kännetecknas av en mindre uttalad hämmande aktivitet mot xantinoxidas, men en långsammare minskning av koncentrationen i blodet och en längre halveringstid (T _1/2) jämfört med allopurinol. Dessa egenskaper hos oxypurinol orsakar bevarande av effektiv undertryckning av xantinoxidasaktivitet inom 24 timmar efter intag av Allopurinol-EGIS i en enda daglig dos. Med normal njurfunktion ökar nivån av oxypurinol i blodplasman långsamt tills en jämviktskoncentration uppnås. Efter att ha tagit 300 mg allopurinol per dag är dess koncentration i blodplasma vanligtvis mellan 5 och 10 mg / L.

Förutom oxipurinol är allopurinols metaboliter allopurinol-ribosid och oxypurinol-7-ribosid.

Genom njurarna utsöndras 70% av den dagliga dosen av allopurinol i form av oxypurinol och cirka 10% oförändrad. Resten (~ 20%) utsöndras oförändrad genom tarmarna. T _{1/2 av} allopurinol är 1-2 timmar, oxypurinol - från 13 till 30 timmar.

Vid nedsatt njurfunktion saktar elimineringen av läkemedlet avsevärt ner, med långvarig behandling kan detta leda till en ökning av koncentrationen av allopurinol och oxypurinol i blodplasman. Därför bör en reducerad dos av allopurinol användas för patienter med nedsatt njurfunktion. Man bör komma ihåg att allopurinol och dess derivat avlägsnas från kroppen under hemodialys.

För äldre patienter krävs ingen dosjustering, förutsatt att det inte finns någon samtidig njurpatologi.

Indikationer för användning

Användningen av Allopurinol-EGIS indikeras för att undertrycka bildandet av urinsyra och dess salter under följande förhållanden, vilket kan åtföljas av ackumulering av urinsyra och dess salter:

• idiopatisk gikt;
• urolithiasis, åtföljd av bildandet av 2,8-dihydroxyadenin (2,8-DHA) -sten från urinsyra på grund av den minskade aktiviteten av adeninfosforibosyltransferas;
• akut urinsyra nefropati;
• hyperurikemi, vars spontana förekomst orsakas av tumörsjukdomar och myeloproliferativt syndrom med en hög frekvens av cellförnyelse, eller efter cytotoxisk behandling;
• enzymatiska störningar, som åtföljs av överproduktion av urinsyrasalter, inklusive Lesch-Nyhens syndrom, minskad aktivitet av hypoxantin-guaninfosforibosyltransferas, glukos-6-fosfatas (inklusive glykogenos), adeninfosforibosyltransferas.

Dessutom ordineras Allopurinol-EGIS till patienter med hyperurikosuri för att förebygga och behandla urolit, tillsammans med bildandet av blandade kalciumoxalatberäkningar, där kost och ökat vätskeintag inte gav det önskade resultatet.

Kontraindikationer

Absolut:

• akut giktattack
• leversvikt;
• stadium av azotemi av kronisk njursvikt;
• primär hemokromatos;
• asymptomatisk hyperurikemi;
• graviditetsperiod;
• amning;
• ålder upp till 3 år;
• överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Dessutom är Allopurinol-EGIS 100 mg tabletter kontraindicerade för patienter med ärftlig galaktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom.

Det rekommenderas med försiktighet att ordinera Allopurinol-EGIS vid leverfunktion, hypotyreoidism, diabetes mellitus, arteriell hypertoni, samtidig behandling med angiotensinkonverterande enzym (ACE) -hämmare, diuretika, i ålderdom.

För barn under 15 år är användningen av läkemedlet endast indicerat för symtomatisk behandling av enzymstörningar eller under cytostatisk behandling av leukemi och andra maligna tumörer.

Allopurinol-EGIS, bruksanvisning: metod och dosering

Allopurinol-EGIS-tabletter tas oralt, efter måltiderna och tvättas ner med mycket vatten.

Beroende på doseringsregimen ska Allopurinol-EGIS-tabletter 100 mg eller 300 mg användas.

Den föreskrivna dosen tas en gång om dagen. I de fall den dagliga dosen är högre än 300 mg eller om patienten har symtom på gastrointestinal intolerans, ska den föreskrivna dosen tas i flera doser.

Rekommenderad dosering:

• vuxna: initialdosen är 100 mg en gång dagligen. I avsaknad av tillräcklig klinisk verkan (om nivån av urinsyrakoncentrationen i blodserumet förblir förhöjd) visas en gradvis ökning av den dagliga dosen av läkemedlet tills den önskade effekten uppnås. Med en mild sjukdomsförlopp är den dagliga dosen av Allopurinol-EGIS vanligtvis 100-200 mg, med en måttlig kurs - 300-600 mg, med en svår kurs - 700-900 mg. Vid bestämning av den individuella dosen kan patientens kroppsvikt beaktas. I detta fall bör den dagliga dosen av allopurinol ligga i intervallet 2 till 10 mg per 1 kg patientvikt;
• barn från 3 till 10 år: med en hastighet av 5-10 mg per 1 kg av barnets kroppsvikt och dag;
• barn mellan 10 och 15 år: 10–20 mg per 1 kg kroppsvikt och dag. Den maximala dagliga dosen är 400 mg.

Om den föreskrivna dosen är mindre än 100 mg kan två doser på 50 mg vardera erhållas med hjälp av separeringsriskerna på tabletten.

För behandling av äldre patienter ska den lägsta effektiva dosen Allopurinol-EGIS användas.

Försiktighet bör iakttas vid val av en dos till patienter med nedsatt njurfunktion, särskilt hos äldre. Ökning av dosen allopurinol bör åtföljas av regelbunden övervakning av serumurinsyrakoncentrationen med intervaller på 7-21 dagar.

Vid allvarlig njursvikt och andra njurpatologier, inklusive nedsatt njurfunktion på grund av utveckling av akut urinsyranefropati, bör dosen av allopurinol inte överstiga 100 mg en gång dagligen eller med intervaller på mer än en dag. Det är önskvärt att dosen Allopurinol-EGIS bibehåller koncentrationen av oxipurinol i blodplasman under 100 μmol / l (15,2 mg / l).

Om patienten är i hemodialys med ett intervall mellan 1-3 dagar, är det tillrådligt att överväga att byta till en alternativ terapiregim, som innebär att allopurinol tas i en dos av 300-400 mg omedelbart efter hemodialyssessionen. I detta fall tas inte Allopurinol-EGIS mellan hemodialys sessioner.

Vid nedsatt njurfunktion bör särskild försiktighet iakttas om det är nödvändigt att kombinera behandling med tiaziddiuretika. Den lägsta effektiva dosen av allopurinol bör användas och njurfunktionen ska följas noggrant.

För behandling av patienter med nedsatt leverfunktion ska en reducerad dos av läkemedlet användas och laboratorieparametrar för leverfunktion bör övervakas i ett tidigt stadium av behandlingen.

Hos patienter med tumörsjukdomar, Lesch-Nyhans syndrom och andra tillstånd som åtföljs av en ökning av metabolismen av urinsyrasalter, korrigeras den existerande hyperurikemi och (eller) hyperurikosuri innan behandling med cytotoxiska medel med allopurinol påbörjas. Dosen Allopurinol-EGIS bör ligga inom den nedre gränsen för den rekommenderade dosen. Det rekommenderas att utföra adekvat hydrering, vilket hjälper till att bibehålla optimal diures och alkalisering av urin, vilket ökar lösligheten i urinsyra och dess salter.

För att justera dosen av Allopurinol-EGIS är det nödvändigt att regelbundet utvärdera nivån av urinsyrasalter i blodserumet, koncentrationen av urinsyra och urat i urinen och observera det optimala intervallet mellan studierna.

Bieffekter

• infektioner och parasitsjukdomar: mycket sällan - furunkulos;
• från immunsystemet: sällan - överkänslighetsreaktioner; sällan - allvarliga överkänslighetsreaktioner (hudreaktioner med epidermal avlossning, feber, lymfadenopati, artralgi och / eller eosinofili, inklusive Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys), samtidig vaskulit / hudreaktioner, vars manifestationer kan vara hepatit, akut kolangit, njurskada, xanthine calculi, i ganska sällsynta fall - kramper; mycket sällan - utvecklingen av anafylaktisk chock. Med läkemedelsöverkänslighetssyndrom kan olika kombinationer av symtom förekomma, såsom hudutslag, lymfadenopati, artralgi, eosinofili, förändrade levertestresultat, hepatosplenomegali, leukopeni, pseudolymfom, vaskulit, feber,syndrom av försvinnande gallgångar (dessa reaktioner är orsaken till avbrytandet av läkemedelsbehandling). Hos patienter med nedsatt njur- / leverfunktion har det förekommit generaliserade överkänslighetsreaktioner (ibland dödliga), mycket sällan - angioimmunoblastisk lymfadenopati;
• från blod- och lymfsystemet: mycket sällan - leukopeni, leukocytos, aplastisk anemi, agranulocytos, trombocytopeni, granulocytos, eosinofili och aplasi relaterad till erytrocyter;
• från hjärtat: mycket sällan - bradykardi, angina pectoris;
• från sidan av kärlen: mycket sällan - ökat blodtryck (BP);
• från metabolism och näring: mycket sällan - hyperlipidemi, diabetes mellitus;
• psykiska störningar: mycket sällan - depression;
• från synorganet: mycket sällan - synstörningar, grå starr, makulära förändringar;
• från hörselorganets och labyrintstörningar: mycket sällan - yrsel, inklusive svindel;
• från nervsystemet: mycket sällan - smakförändring, sömnighet, huvudvärk, parestesi, ataxi, neuropati, koma, förlamning;
• från mag-tarmkanalen: sällan - illamående, kräkningar, diarré; mycket sällan - stomatit, återkommande blodiga kräkningar, förändringar i tarmrörelsefrekvensen, steatorré; frekvens inte fastställd - buksmärta;
• från det hepatobiliära systemet: sällan - en asymptomatisk ökning av nivån av alkaliskt fosfatas och koncentrationen av levertransaminaser i blodserumet; sällan - hepatit (inklusive nekrotiska och granulomatösa former);
• dermatologiska reaktioner: ofta - utslag; sällan - toxisk epidermal nekrolys, Stevens-Johnsons syndrom; mycket sällan - lokalt läkemedelsutslag, angioödem, missfärgning av håret, alopeci;
• från urinvägarna: mycket sällan - uremi, njursvikt, hematuri; frekvens inte fastställd - urolithiasis;
• från reproduktionssystemet och bröstet: mycket sällan - erektil dysfunktion, infertilitet hos män, gynekomasti;
• från muskuloskeletala systemet och bindväv: mycket sällan - myalgi;
• allmänna störningar: mycket sällan - allmän svaghet, allmän sjukdom, ödem, feber.

Överdos

Symtom: illamående, kräkningar, yrsel, diarré. En signifikant överdos av allopurinol kan orsaka en uttalad hämning av xantinoxidasaktivitet, som, utan några uppenbara manifestationer, kan påverka samtidig behandling med 6-merkaptopurin, azatioprin och andra läkemedel.

Behandling: för eliminering av allopurinol och dess derivat i urinen är det nödvändigt att vidta lämpliga åtgärder för att upprätthålla optimal diures, inklusive utnämning av hemodialys i närvaro av kliniska indikationer. Det finns ingen specifik motgift för allopurinol.

speciella instruktioner

Frekvensen av biverkningar med monoterapi skiljer sig från den vid användning av Allopurinol-EGIS i kombination med andra läkemedel, dessutom beror det på dosen av läkemedlet och tillståndet för njur- och leverfunktion hos patienten.

Behandling med allopurinol ska avbrytas omedelbart om fördröjda överkänslighetsreaktioner med flera organ (eller läkemedelsöverkänslighetssyndrom) utvecklas och bör aldrig återupptas. Syndromets manifestation kan vara en annan kombination av följande symtom: hudutslag, feber, vaskulit, artralgi, lymfadenopati, pseudolymfom, leukopeni, hepatosplenomegali, eosinofili, nedsatt leverfunktionstestresultat, försvinnande gallgångssyndrom.

Man bör komma ihåg att utvecklingen av generaliserade överkänslighetsreaktioner kan vara dödlig hos patienter med nedsatt njur- och / eller leverfunktion.

Utvecklingen av leverfunktioner kan uppstå utan uppenbara tecken på generaliserad överkänslighet.

Mot bakgrund av användningen av allopurinol förekommer oftast oönskade hudreaktioner, som vanligtvis manifesteras av klåda, makulopapulärt eller fjälligt utslag, lila, i sällsynta fall - exfoliativa hudskador (toxisk epidermal nekrolys eller Stevens-Johnsons syndrom). Om hudreaktioner uppstår ska behandlingen med allopurinol avbrytas omedelbart. Om de var milda återupptogs behandlingen efter att symtomen försvunnit med en lägre dos allopurinol, som vid behov kan ökas gradvis. Vid återkommande hudreaktioner är ytterligare användning av allopurinol kontraindicerad hos patienten.

Manifestationen av eventuella reaktioner av individuell intolerans mot allopurinol är en klinisk diagnos som kräver lämpliga beslut.

Angioimmunoblastisk lymfadenopati minskar efter avslutad behandling med allopurinol.

Ett samband fastställdes mellan närvaron av HGA-B * 5801-allelen hos patienten och utvecklingen av överkänslighetsreaktioner mot allopurinol. Därför, om det är känt att patienten är bärare av HGA-B * 5801-allelen, bör Allopurinol-EGIS endast ordineras i fall där den förväntade effekten av behandlingen uppväger den potentiella risken. I detta fall bör patienten informeras om symtomen på utvecklingen av överkänslighetssyndrom, toxisk epidermal nekrolys och Stevens-Johnsons syndrom och behovet av att omedelbart sluta ta piller vid de första tecknen på sitt utseende.

Förutom att ta itu med den bakomliggande orsaken till hyperurikemi bör förändringar i kost och vätskeintag göras för att förbättra patienter med asymptomatisk hyperurikemi.

En akut attack av gikt kan inträffa i början av allopurinolanvändningen. För att undvika denna komplikation rekommenderas att utföra profylaktisk behandling med kolchicin eller icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) i minst 30 dagar före utnämningen av Allopurinol-EGIS. Med utvecklingen av en akut giktanfall under behandling med allopurinol ska dess administrering fortsättas med samma dos och ytterligare ett lämpligt NSAID bör ordineras.

Med maligna tumörer och lämplig antitumörbehandling, Lesch-Nychens syndrom, förbättras bildandet av urinsyra, i sällsynta fall orsakar detta en signifikant ökning av den absoluta koncentrationen av xantin i urinen och avsättningen av xantin i vävnaderna i urinvägarna. För att förhindra eller minimera sannolikheten för denna komplikation bör patienten få tillräcklig hydrering för optimal urinutspädning.

Mot bakgrund av adekvat terapi med allopurinol är det möjligt att lösa upp stora stenar från urinsyra i njurbäckenet, men det är osannolikt att de kilas in i urinledarna.

På grund av att effekten av allopurinol kan påverka innehållet och utsöndringen av järn som deponeras i levern, bör patienter med hemokromatos (inklusive deras släktingar i blodet) ordineras läkemedlet med försiktighet.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Under perioden med att ta Allopurinol-EGIS bör patienter vägra att köra fordon och komplexa mekanismer under en tillräcklig period för att säkerställa att det inte finns några biverkningar som dåsighet, yrsel (svindel), ataxi.

Applicering under graviditet och amning

Användningen av Allopurinol-EGIS är kontraindicerad under graviditet och amning.

Ett undantag under graviditeten är när läkemedlet utgör mindre hot mot modern och fostret än själva sjukdomen, och det finns inte mindre farliga alternativa behandlingsmetoder.

Pediatrisk användning

Användningen av Allopurinol-EGIS hos barn under 15 år är endast indicerat för symptomatisk behandling av enzymstörningar eller under perioden med cytostatisk behandling av leukemi och andra maligna tumörer.

Användningen av tabletter för behandling av barn under tre år är kontraindicerad.

Med nedsatt njurfunktion

Användningen av Allopurinol-EGIS för behandling av patienter med kronisk njursvikt vid azotemi-stadiet är kontraindicerad.

Vid allvarlig njursvikt och andra njurpatologier, inklusive nedsatt njurfunktion på grund av utveckling av akut urinsyranefropati, bör dosen av allopurinol inte överstiga 100 mg en gång dagligen eller med intervaller på mer än en dag. Det är önskvärt att dosen av läkemedlet bibehåller koncentrationen av oxipurinol i blodplasma under 100 μmol / l (15,2 mg / l).

Om patienten är i hemodialys är intervallet mellan sessionerna 1–3 dagar, så bör du överväga att byta till en behandlingsregim där allopurinol tas i en dos på 300–400 mg omedelbart efter en hemodialysperiod och läkemedlet tas inte mellan hemodialys sessioner.

Vid nedsatt njurfunktion bör särskild försiktighet iakttas om det är nödvändigt att kombinera behandling med tiaziddiuretika. Den lägsta effektiva dosen Allopurinol-EGIS bör användas och njurfunktionen bör övervakas noggrant.

För kränkningar av leverfunktionen

Utnämningen av Allopurinol-EGIS för behandling av patienter med leverinsufficiens är kontraindicerat.

Det bör användas med försiktighet vid leverfunktion.

Användning hos äldre

Allopurinol-EGIS bör användas med försiktighet hos äldre patienter.

För behandling ska den lägsta effektiva dosen av läkemedlet användas.

Läkemedelsinteraktioner

• azatioprin, 6-merkaptopurin: om det är nödvändigt att kombinera behandling med Allopurinol-EGIS, bör dosen 6-merkaptopurin eller azathioprin endast vara ¼ av den vanliga dosen. Detta beror på det faktum att 6-merkaptopurin inaktiveras av enzymet xantinoxidas, inhibering av xantinoxidasaktivitet bidrar till en signifikant förlängning av verkan av dessa föreningar;
• vidarabin (adenin arabinosid): T1 _{/ 2 av} vidarabin ökar, risken för ökade toxiska effekter ökar, därför rekommenderas det att vara särskilt försiktig med kombinationsbehandling;
• probenecid och andra urikosuriska medel, salicylater i höga doser: kan bidra till ökad utsöndring av oxypurinol och en minskning av den terapeutiska aktiviteten av Allopurinol-EGIS;
• klorpropamid: ökar risken för långvarig hypoglykemi hos patienter med nedsatt njurfunktion;
• warfarin och andra antikoagulantia - kumarinderivat: ökar deras aktivitet;
• fenytoin: allopurinol kan undertrycka oxidationen av fenytoin i levern;
• teofyllin: hämning av teofyllinmetabolismen förekommer, därför bör kontroll av dess koncentration i blodserumet utföras både i början av samtidig behandling och med en ökning av dosen allopurinol;
• ampicillin, amoxicillin: bidrar till en ökning av risken för att utveckla ogynnsamma hudreaktioner, därför rekommenderas att använda andra antibiotika;
• bleomycin, cyklofosfamid, doxorubicin, prokarbazin, mekloretamin (cytotoxiska medel): hos patienter med tumörsjukdomar (förutom leukemi) observeras ökad undertryckning av benmärgsaktivitet av cytotoxiska medel, men deras toxiska effekt i kombination med allopurinol ökar inte;
• cyklosporin: det är nödvändigt att ta hänsyn till risken för ökad toxicitet av cyklosporin associerad med en ökning av dess koncentration i blodplasma;
• didanosin: en daglig dos av 300 mg allopurinol orsakar en ökning av C _max i didanosins blodplasma med cirka 2 gånger, medan T _{1/2 för} didanosin inte förändras. Det rekommenderas att undvika kombinationen av dessa läkemedel, men om samtidig behandling är kliniskt motiverad, bör dosen didanosin minskas och patientens tillstånd bör övervakas noggrant.
• ACE-hämmare: ordineras med försiktighet, eftersom detta är förknippat med en ökad risk för leukopeni;
• tiaziddiuretika, inklusive hydroklortiazid: ökar sannolikheten för att utveckla överkänslighetsreaktioner associerade med allopurinol, särskilt med nedsatt njurfunktion.

Analoger

Allopurinol-EGIS-analoger är: Allopurinol, Adenurik, Azuriks, Allupol, Alopron, Purinol, Sanfipurol, etc.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förvara vid temperaturer upp till 25 ° C.

Hållbarheten är 5 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Allopurinol-EGIS

Recensioner om Allopurinol-EGIS är mest positiva. Patienter pekar på läkemedlets effektivitet vid behandling av gikt: smärtor blir mycket tystare, förvärringar av sjukdomen uppträder mindre ofta. Läkemedlets snabba verkan noteras också. Hos vissa patienter uppträdde oönskade fenomen av annan art. Många rekommenderar att man följer en lämplig diet och dricker mycket vatten samtidigt som behandling med Allopurinol-EGIS.

Pris för Allopurinol-EGIS på apotek

Priset för Allopurinol-EGIS för en förpackning som innehåller 50 tabletter i en dos av 100 mg kan vara 89–107 rubel, 30 tabletter i en dos av 300 mg - 119–136 rubel.

Allopurinol-EGIS: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Allopurinol-Egis 100 mg tabletter 50 st. 89 RUB köpa

Allopurinol-Egis 300 mg tabletter 30 st. RUB 103 köpa

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!