Algezir Ultra
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Villkor för lagring
- 10. Villkor för utdelning från apotek
Priser i onlineapotek:
från 127 gnugga.
köpa
Algezir Ultra är ett icke-steroida antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID).
Släpp form och komposition
Doseringsform - filmdragerade tabletter: runda, bikonvexa (275 mg) eller avlånga, bikonvexa, med rundade ändar, skårade (550 mg), blå; 2 lager är synliga i tvärsnittet, det inre lagret är vitt eller vitgult (5, 10, 12 eller 15 st. I blåsor, i en kartong 1, 2, 3, 5, 6 eller 10 förpackningar).
1 tablett innehåller:
- Aktiv ingrediens: natriumaproxen - 275 eller 550 mg;
- Ytterligare komponenter: kolloidal kiseldioxid (aerosil), kopovidon, mjölksocker (laktos), makrogol 6000, mikrokristallin cellulosa, hypromellos (hydroxipropylmetylcellulosa), talk, titandioxid, kalciumstearat, lysande blå färg.
Indikationer för användning
- Febersyndrom med smittsamma sjukdomar och "förkylningar";
- Smärtsyndrom av mild eller måttlig svårighetsgrad: posttraumatiskt smärtsyndrom med inflammation (stukningar och blåmärken), postoperativ smärta (vid maxillofacial kirurgi, ortopedi, traumatologi, gynekologi), huvudvärk, tandvärk, migrän, myalgi, ossalgi, lumboischialgi, neuralgi, adnexit, algodismenorré;
- Sjukdomar i muskuloskeletala systemet: psoriasis, reumatoid, gikt och juvenil kronisk artrit, reumatiska lesioner i mjuka vävnader, ankyloserande spondylit (ankyloserande spondylit), bursit, tendovaginit, artros i perifera leder och ryggrad, inklusive radikulärt syndrom;
- Smittsamma och inflammatoriska sjukdomar i ÖNH-organ med svår smärtsyndrom: otitis media, tonsillit, faryngit (som en del av komplex terapi).
Algezir Ultra-tabletter används för symptomatisk behandling (sänkning av förhöjd kroppstemperatur, minskning av smärta och inflammation) och påverkar inte sjukdomens progression.
Kontraindikationer
Absolut:
- Förtryck av benmärgshematopoies;
- Brott mot hemostas, cerebrovaskulär eller annan blödning;
- Allvarligt njursvikt (kreatininclearance mindre än 20 ml / minut);
- Perioden efter kranskärlsomgått ympning;
- Förvärring av inflammatorisk tarmsjukdom (ulcerös kolit, Crohns sjukdom);
- Aktiv gastrointestinal blödning, erosiva och ulcerösa förändringar i slemhinnan i magen eller tolvfingertarmen 12;
- Anamnestiska data om en attack av bronkial obstruktion, rinit, urtikaria efter att ha tagit NSAID, inklusive acetylsalicylsyra;
- Barn och ungdomar upp till 15 år;
- Graviditet och amning;
- Överkänslighet mot läkemedelskomponenter.
Relativ (Algezir Ultra tas med försiktighet):
- Klarering av kreatinin från 20 till 60 ml / minut;
- Diabetes;
- Dyslipidemi / hyperlipidemi;
- Cerebrovaskulär sjukdom;
- Hjärtiskemi;
- Svåra somatiska sjukdomar;
- Perifer artärsjukdom;
- Kronisk hjärtsvikt;
- Rökning;
- Frekvent alkoholkonsumtion;
- Helicobacter pylori-infektion;
- Historia av ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen;
- Äldre ålder;
- Långvarig behandling med NSAID;
- Samtidig användning av selektiva serotoninåterupptagshämmare (inklusive citalopram, paroxetin, fluoxetin, sertralin), antikoagulantia (till exempel warfarin), orala glukokortikosteroider (till exempel prednisolon), trombocytmedel (inklusive klopidogrel, acetylsyra).
Administreringssätt och dosering
Algezir Ultra ska tas oralt med mat: svälj tabletterna hela och drick mycket vätska.
Rekommenderade doser:
- Smärtsyndrom: 550-1100 mg, för sjukdomar som åtföljs av mycket svår smärta, men i frånvaro av anamnestiska data om sjukdomar i mag-tarmkanalen är det möjligt att öka den dagliga dosen till 1650 mg, men varaktigheten av sådan behandling bör inte överstiga 2 veckor;
- Ökad kroppstemperatur: den första dosen - 550 mg, sedan var 6-8 timmar - 275 mg;
- Migrän: för smärtsyndrom - 550 mg två gånger om dagen, om intensiteten, varaktigheten och frekvensen av migränattacker inte minskar inom 4-6 veckor, bör läkemedlet avbrytas; vid de första tecknen på en migränattack rekommenderas att ta 825 mg, om nödvändigt efter 30 minuter - ytterligare 275-550 mg;
- Gynekologisk smärta (algodismenorré, adnexit, smärta efter införandet av en intrauterin anordning, etc.): initialdos - 550 mg, sedan var 6-8 timmar - 275 mg;
- Akut giktattack: initial dos - 825 mg, efter 8 timmar - 550 mg, sedan var 8: e timme - 275 mg tills attacken slutar;
- Reumatiska sjukdomar: 550-1100 mg 2 gånger om dagen (morgon och kväll), beroende på den kliniska situationen.
Den vanliga dagliga dosen är 550-1100 mg i två uppdelade doser.
För patienter i vilka smärta är huvudsymptom, patienter som överförts till Algezir Ultra från höga doser av ett annat NSAID, och även med svår nattvärk och / eller morgonstyvhet, är den rekommenderade dagliga dosen 825-1650 mg.
Bieffekter
- Från matsmältningssystemet: ulcerös stomatit, diarré / förstoppning, melena, epigastrisk obehag, illamående, buksmärta, kräkningar, kräkningar av blod, blödning och perforering av mag-tarmkanalen, nedsatt leverfunktion, ökad aktivitet av leverenzymer, associerad gastropati med användning av NSAID (skada på magsäcken i form av sår, erosioner, blödningar, erytem i slemhinnan), gulsot, hepatit;
- Från sidan av det kardiovaskulära systemet: andfåddhet, ödem, hjärtklappning, vaskulit, hjärtsvikt;
- Från urinvägarna: nefrotiskt syndrom, hematuri, papillär nekros i njurarna, njursvikt, interstitiell nefrit, glomerulonefrit, menstruella oegentligheter;
- Från sidan av centrala nervsystemet: koncentrationssvårigheter, sömnstörningar, sömnighet, huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, muskelsvaghet, saktande reaktionshastighet, myalgi, aseptisk hjärnhinneinflammation, sjukdom, kognitiv dysfunktion, depression;
- Från de hematopoetiska organen: hemolytisk anemi, trombocytopeni, leukopeni, aplastisk anemi, granulocytopeni, eosinofili;
- Från andningsorganen: eosinofil lunginflammation;
- Från sinnena: synstörning, hörselnedsättning, tinnitus;
- Från huden: ekchymos, klåda, ökad svettning, fotodermatos, alopeci, trombocytopen purpura;
- Allergiska reaktioner: urtikaria, hudutslag, Stevens-Johnsons syndrom, exudativ erytem multiforme, epidermal toxisk nekrolys (Lyells syndrom), angioödem;
- Andra reaktioner: hypoglykemi, hyperglykemi, hypertermi, törst.
speciella instruktioner
För att undvika utveckling av biverkningar från mag-tarmkanalen, rekommenderas att du tar Algezir Ultra i den lägsta effektiva dosen under kortast möjliga korta tid.
Om feber och / eller smärta kvarstår eller försämras, kontakta läkare.
Hos patienter med njurinsufficiens bör kreatininclearance övervakas under behandling med naproxen. Om denna nivå är under 20 ml / minut rekommenderas det inte att ta läkemedlet.
Patienter med överkänslighet mot andra smärtstillande medel, blödningsstörningar och bronkialastma bör konsultera en läkare innan de använder Algezir Ultra.
Patienter som genomgår antikoagulantbehandling bör vara medvetna om att naproxen kan öka blödningstiden.
Koncentrationen av obundet naproxen ökar med levercirros (inklusive kronisk alkoholcirros), därför rekommenderas sådana patienter att ta lägre doser. En dosreduktion är också nödvändig för äldre.
Utan recept från läkare kan Algezir Ultra inte tas samtidigt med andra smärtstillande och antiinflammatoriska läkemedel.
Läkemedlet avbryts 48 timmar före operation, analys för bestämning av 17-ketosteroider och urinkoncentration av 5-xyindolylättiksyra.
Patienter med en saltbegränsad diet bör ta hänsyn till att varje tablett innehåller cirka 25 mg natrium.
Läkemedelsinteraktioner
Algezir Ultra tas inte samtidigt med andra NSAID, eftersom risken för biverkningar ökar.
Antacida innehållande magnesium och aluminium minskar absorptionen av naproxen, probenecid ökar koncentrationen i blodplasma.
I kombination med cyklosporin ökar risken för att utveckla njursvikt.
Med samtidig användning av läkemedel som till stor del binder till plasmaproteiner (till exempel antikoagulantia, difenin, fenytoin) kan deras effekt eller överdosering ökas.
Naproxen kan hämma den natriuretiska effekten av furosemid, minska den hypotensiva effekten av betablockerare (inklusive propranolol) och öka risken för njursvikt på grund av användning av angiotensinkonverterande enzymhämmare.
Naproxen ökar koncentrationen av litium i plasma och sänker också utsöndringen av sulfonamider, fenytoin och metotrexat, vilket ökar sannolikheten för deras toxiska effekter.
Myelotoxiska medel ökar manifestationerna av Algezir Ultra hematotoxicitet.
Analoger
Analoger av läkemedlet Algezir Ultra är: Nalgezin, Nalgezin Forte, Naproxen, Naproxen-Acri.
Villkor för lagring
Förvaras utom räckhåll för barn, skyddad från ljus och fukt, vid temperaturer upp till 25 ° C.
Hållbarhet är 2 år.
Villkor för utdelning från apotek
Filmdragerade tabletter, 275 mg är tillgängliga utan recept; filmdragerade tabletter, 550 mg - receptbelagda.
Algezir Ultra: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Algezir ultra-flik. p / o 275 mg nr 10 127 RUB köpa |
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
