Akolat
Användningsinstruktioner:
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Indikationer för användning
- 3. Kontraindikationer
- 4. Metod för applicering och dosering
- 5. Biverkningar
- 6. Särskilda instruktioner
- 7. Läkemedelsinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Villkor för lagring
- 10. Villkor för utdelning från apotek
Akolat är en antagonist (blockerare) av leukotrienreceptorer, ett läkemedel för behandling av allergisk rinit och bronkialastma.
Släpp form och komposition
Doseringsform - belagda tabletter: runda, konvexa på båda sidor, nästan vita eller vita, på ena sidan - graverade "ACCOLATE 20" (i blister på 14 st., 2 blister i en kartong).
1 tablett innehåller:
- Aktiv ingrediens: zafirlukast - 20 mg;
- Ytterligare komponenter: hypromellos, magnesiumstearat, titandioxid, mikrokristallin cellulosa, laktosmonohydrat, kroskarmellosnatrium, povidon.
Indikationer för användning
Akolat används för grundläggande underhållsbehandling och förebyggande av astmaattacker i bronkier.
Kontraindikationer
- Barn upp till 7 år
- Amningsperiod;
- Överkänslighet mot någon komponent i läkemedlet.
Det rekommenderas att inte om möjligt förskriva läkemedlet till patienter med nedsatt leverfunktion.
Klinisk erfarenhet av att använda Akolat hos patienter över 65 år är begränsad, därför bör läkemedlet användas med försiktighet vid ålderdom.
Säkerheten vid användning av zafirlukast hos gravida kvinnor har inte fastställts; läkemedlet kan endast ordineras om den avsedda fördelen för kvinnan uppväger de potentiella riskerna för fostret.
Administreringssätt och dosering
Akolat tabletter ska tas oralt.
Rekommenderade doser:
- Vuxna och ungdomar över 12 år - 1 tablett 2 gånger om dagen;
- Barn 7-11 år - ½ tablett 2 gånger om dagen.
I händelse av nedsatt njurfunktion krävs ingen dosjustering.
I händelse av nedsatt leverfunktion minskar clearance av zafirlukast. I början av behandlingen ordineras sådana patienter vanligtvis 1 tablett 2 gånger om dagen, sedan justeras dosen baserat på det kliniska svaret.
Acolat ska tas under lång tid.
Bieffekter
- Från sidan av centrala nervsystemet: ofta - huvudvärk, sömnlöshet;
- Från mag-tarmkanalen: ofta - buksmärta, illamående och kräkningar;
- Från levern och gallvägarna: sällan - hyperbilirubinemi utan ökat innehåll av leverenzymer, symptomatisk hepatit, inklusive hyperbilirubinemi; mycket sällan - fulminant hepatit, leversvikt;
- Från det hematologiska systemet: sällan - bildandet av hematom med blåmärken, trombocytopeni, blödning (inklusive hypermenorré); mycket sällan - agranulocytos;
- Från muskuloskeletala systemet: sällan - artralgi och myalgi;
- Från sidan av huden: inte ofta - ödem; sällan - kliande hud, utslag (inklusive vesikulär), överkänslighetsreaktioner, inkl. urtikaria och angioödem;
- Andra: ofta - svaghet; hos äldre människor - en ökning av frekvensen av infektioner, oftare i luftvägarna (går vanligtvis lätt och kräver inte avbrytande av behandlingen).
Dessa biverkningar försvinner vanligtvis efter att läkemedlet har avbrutits. Huvudvärk och matsmältningssjukdomar som uppstår när du tar Akolat är vanligtvis milda och kräver inte avbrytande av behandlingen.
speciella instruktioner
För att uppnå maximal effekt bör Akolat tas regelbundet, även under perioder då symtomen på bronkialastma inte stör. Läkemedlet måste som regel fortsätta under sjukdomsförvärringen.
Liksom inhalerade glukokortikosteroider (GCS) är Akolat inte avsett för lindring av akuta astmatiska attacker (bronkospasm).
Vid byte till Akolat bör oral eller inandad GCS inte avbrytas plötsligt.
Vid intermittent eller instabil bronkialastma har effekten av zafirlukast inte studerats.
Det finns isolerade fall av utveckling under behandling med detta läkemedel av eosinofila tillstånd, inklusive eosinofil lunginflammation och Churg-Strauss syndrom (Churg-Strauss syndrom). Deras manifestationer kan påverka olika organ och system i kroppen, till exempel hjärtkomplikationer, utveckling av vaskulit och neuropati och försämring av lungfunktionen är möjliga. Och även om det inte var möjligt att fastställa ett orsakssamband mellan dessa komplikationer med Akolats intag, bör läkemedlet avbrytas och inte återupptas i händelse av eosinofila tillstånd, till och med för att fastställa orsaken till utvecklad eosinofili.
Patienter som får samtidig warfarin behöver kontrollera protrombintiden.
Akolat kan öka nivån av levertransaminaser, som är asymptomatiska och övergående, men är ett tidigt symptom på läkemedlets hepatotoxicitet och i vissa fall associerade med allvarligare hepatocellulära störningar, leversvikt och fulminant förlopp av hepatit. Under studierna efter marknadsföring identifierades mycket sällsynta fall av akut leverfunktion, som inte föregicks av tecken på dysfunktion eller kliniska symtom.
Acolat bör avbrytas omedelbart om några symtom eller tecken som tyder på leverfunktion uppträder, såsom högra buksmärtor, illamående, kräkningar, anorexi, leverförstoring, apati, slöhet, trötthet, influensaliknande symtom, klåda och gulsot. Därefter är det nödvändigt att bestämma nivån av serumtransaminaser, särskilt alaninaminotransferas, så snart som möjligt.
Med tanke på de möjliga leverproblemen som beskrivs ovan bör serumtransaminaser övervakas regelbundet under behandling med Akolat. Och även om regelbunden övervakning inte kommer att förhindra utvecklingen av allvarliga leversjukdomar, kommer läkare att kunna ta hänsyn till de värden som erhållits under periodiska studier av leverenzymer och i rätt tid identifiera funktionella leverstörningar. Tillsammans med det brådskande uttag av läkemedlet kan detta förbättra patientens tillstånd.
Läkemedlet ska avbrytas omedelbart och om tecken på levertoxicitet upptäcks. Om det inte är förknippat med någon annan orsak, är ombeställning av Akolat till denna kategori av patienter kontraindicerad.
Det finns ingen information om att zafirlukast har en negativ effekt på reaktionshastigheten och koncentrationsförmågan.
Läkemedelsinteraktioner
Akolat kan användas i kombination med andra typer av läkemedelsbehandling för behandling av allergier och bronkialastma, till exempel inhalerad GCS, oral och inhalerad bronkdilaterare, antihistaminer och antibiotika utan tecken på oönskade interaktioner.
Acetylsalicylsyra (i en daglig dos på 2600 mg - 650 mg 4 gånger om dagen) kan öka plasmanivån av zafirlukast med cirka 45%, erytromycin kan reduceras med cirka 40%.
I kliniska studier av användning av zafirlukast samtidigt med teofyllin noterades en minskning av plasmakoncentrationen av zafirlukast med cirka 30% utan att förändra nivån av teofyllin. I studier efter marknadsföring fanns det dock enstaka fall av en ökning av koncentrationen av och teofyllin.
Med samtidig användning av terfenadin minskar den totala koncentrationen av zafirlukast med 54%.
Akolat, som används i kombination med warfarin, ökar protrombintiden med 35%, därför bör denna indikator övervakas under behandlingen.
Hos personer som röker kan zafirlukast-clearance öka med cirka 20%.
Akolat interagerar inte med orala preventivmedel.
Analoger
Det finns ingen information om Akolats analoger.
Villkor för lagring
Förvaras utom räckhåll för barn vid temperaturer under 30 ° C.
Hållbarheten är 3 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
