PROSTOLOR Protargol

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

PROSTOLOR Protargol: bruksanvisning och recensioner

1. Släpp form och komposition
2. Farmakologiska egenskaper
3. Indikationer för användning
4. Kontraindikationer
5. Metod för applicering och dosering
6. Biverkningar
7. Överdosering
8. Särskilda instruktioner
9. Applicering under graviditet och amning
10. Läkemedelsinteraktioner
11. Analoger
12. Villkor för lagring
13. Villkor för utdelning från apotek
14. Recensioner
15. Pris på apotek

Latinskt namn: Prostolor protargol

ATX-kod: R01AX10, D08AL

Aktiv ingrediens: Silverproteinat

Producent: Obninsk Chemical-Pharmaceutical Company, CJSC (Ryssland)

Beskrivning och fotouppdatering: 2016-11-30

Tabletter för beredning av en lösning för topisk applicering PROSTOLOR protargol

PROSTOLOR protargol är ett antiseptiskt läkemedel.

Släpp form och komposition

Doseringsform - tabletter för beredning av en lösning för lokal användning: plattcylindrisk, rund, gulbrun eller brun, med en linje på ena sidan och en fasning på båda sidor; ojämn färgning är möjlig [i en kartong 1 blister innehållande 1 tablett, 1 polyetenampull med 10 ml lösningsmedel (vatten för injektionsvätska), 1 flaska med mörkt glas med pipettlock och bruksanvisning för PROSTOLOR Protargol].

Sammansättning av 1 tablett:

aktiv substans: protargol (silverproteinat) - 200 mg;
hjälpkomponent: povidon K-17 - 20 mg.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

När man kommer in i kroppen dissocieras silverprotein för att bilda silverjoner, som har antiinflammatoriska, antiseptiska och sammandragande egenskaper. Genom att störa replikeringen av deoxiribonukleinsyra (DNA) av bakterier manifesteras den bakteriostatiska effekten av silverjoner.

Läkemedlets huvudsakliga verkningsmekanism är att silverjoner, som faller på det skadade slemhinnan, fäller ut proteiner och bildar en skyddande film som bidrar till att blodkärlen smalnar (detta leder till en minskning av ödem) och en minskning av känsligheten hos nervändarna, vilket i sin tur leder till hämning inflammatoriska reaktioner.

Silverjoner hämmar tillväxten av olika bakterier. PROSTOLOR protargol är aktivt mot grampositiva och gramnegativa mikroorganismer, såsom:

vaxbacillus;
candida albicans;
Escherichia coli;
Pseudomonas aeruginosa;
Staphylococcus aureus;
aspergillus svart;
enterisk salmonella.

Farmakokinetik

När det appliceras lokalt absorberas PROSTOLOR Protargol praktiskt taget inte. Dess innehåll i plasma är extremt lågt, systemiska biverkningar och fall av silverförgiftning i klinisk praxis har inte identifierats.

Indikationer för användning

PROSTOLOR Protargol ordineras för symptomatisk behandling av bihåleinflammation och akut nasofaryngit (rinit).

Kontraindikationer

atrofisk rinit;
graviditet;
amningsperiod;
individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

PROSTOLOR protargol, bruksanvisning: metod och dosering

Lösningen framställd från tabletten appliceras topiskt. För att erhålla en 2% lösning löses 1 tablett i 10 ml vatten för injektion (lösningsmedel ingår i satsen). Den färdiga lösningen kan förvaras i kylskåp vid en temperatur på 2-8 ° С under en 30-dagarsperiod (inte mer).

Läkemedlet ska skakas omedelbart före användning.

PROSTOLOR Protargol för barn under 6 år ordineras 1-2 droppar 2-3 gånger om dagen i varje näsborre. PROSTOLOR protargol barn över 6 år och vuxna ska användas 3-5 droppar 2-3 gånger om dagen i varje näsborre.

Bieffekter

Möjliga biverkningar (> 10% - mycket vanliga;> 1% och 0,1% och 0,01% och <0,1% - sällan; <0,01%, inklusive isolerade meddelanden - mycket sällsynta):

immunförsvar: sällan - urtikaria, kliande hud (allergiska reaktioner); mycket sällan - atopisk dermatit, Quinckes ödem, anafylaktisk chock;
allmänna störningar och störningar vid injektionsstället: sällan - en känsla av domningar och sveda i nässlemhinnan, irritation;
andra: sällan - rodnad i ögonen, muntorrhet.

I fall av biverkningar, rekommenderas att avbryta användningen av läkemedlet och söka läkare.

Överdos

Överdoseringsfall av PROSTOLOR Protargol har inte registrerats.

speciella instruktioner

Det är viktigt att du läser igenom bruksanvisningen noggrant och konsulterar en läkare innan du börjar läkemedelsbehandling.

Läkemedlet ska användas individuellt, av en patient. Du bör inte överföra läkemedlet till andra människor, även om det finns liknande manifestationer av patologi, eftersom dess användning kan skada deras hälsa.

Innan lösningen injiceras ska näsgångarna rengöras.

Det är viktigt att inte överskrida de rekommenderade doserna PROSTOLOR protargol, särskilt hos barn och äldre patienter.

Läkemedlet ska inte användas i mer än 7 dagar, såvida inte läkaren rekommenderar en annan behandlingstid. I fall där manifestationer av sjukdomen kvarstår efter denna period är det nödvändigt att konsultera en läkare.

Man bör komma ihåg att användning av en lösning kan leda till att näsan släpps ut i blått eller grått.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Användningen av läkemedlet har ingen effekt på en persons förmåga att köra fordon och arbeta med komplexa mekanismer.

Applicering under graviditet och amning

PROSTOLOR protargol ordineras inte under graviditet / amning. Om det behövs stoppas dess användning under amning, amning.

Läkemedelsinteraktioner

Det finns inga data om interaktionen mellan protargol och andra läkemedel.

Analoger

Protargol PROSTOLOR-analoger är Sialor, Protargol-ENT, Protargol.

Villkor för lagring

Förvara på en plats skyddad från ljus och fukt vid temperaturer upp till 30 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet är 2 år.

Hållbarheten för den färdiga lösningen bör inte överstiga 30 dagar.

Villkor för utdelning från apotek

Finns utan recept.

Recensioner om PROSTOLOR Protargol

Enligt recensioner är PROSTOLOR Protargol ett säkert, effektivt och snabbverkande läkemedel som används vid behandling av rinit.

Pris för PROSTOLOR Protargol på apotek

Det ungefärliga priset för PROSTOLOR Protargol (1 tablett och 10 ml lösningsmedel i förpackningen) är 130 rubel.

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!