Uregit - Bruksanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

Innehållsförteckning:

Uregit - Bruksanvisning, Indikationer, Doser, Analoger
Uregit - Bruksanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

Video: Uregit - Bruksanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

Video: Uregit - Bruksanvisning, Indikationer, Doser, Analoger
Video: Volvo Tech Tool Training - Cylinder Balancing Test pada Volvo FM 440 2024, September
Anonim

Uregit

Användningsinstruktioner:

  1. 1. Släpp form och komposition
  2. 2. Indikationer för användning
  3. 3. Kontraindikationer
  4. 4. Metod för applicering och dosering
  5. 5. Biverkningar
  6. 6. Särskilda instruktioner
  7. 7. Läkemedelsinteraktioner
  8. 8. Analoger
  9. 9. Villkor för lagring
  10. 10. Villkor för utdelning från apotek
Uregit-tabletter
Uregit-tabletter

Uregit är ett snabbverkande diuretikum.

Släpp form och komposition

Doseringsform - tabletter: runda, platta, vita eller gråvita, med en fasning, med UREGYT-gravering på ena sidan och en linje på den andra, praktiskt taget luktfri (10 st. I blåsor, 2 blåsor i en kartong).

Aktiv ingrediens: etakrynsyra, i en tablett - 50 mg.

Hjälpkomponenter: gelatin, potatisstärkelse, magnesiumstearat, talk, laktosmonohydrat.

Indikationer för användning

  • ödem mot bakgrund av portalhypertension;
  • ödem av njur-, hjärt- och posttrombotisk typ;
  • tillstånd där andra diuretika har varit ineffektiva.

Kontraindikationer

  • sällsynt ärftlig galaktosintolerans, laktasbrist, glukos och galaktosmalabsorptionssyndrom;
  • leverkoma;
  • allvarliga kränkningar av vatten-elektrolytbalansen och syrabas-tillståndet;
  • anuria;
  • ålder upp till 18 år
  • laktosintolerant;
  • graviditet och amning
  • överkänslighet mot någon del av läkemedlet.

Försiktigt:

  • primär hyperaldosteronism;
  • kränkningar av vatten och elektrolytbalans;
  • levercirros, inklusive med ascites;
  • hypomagnesemi;
  • hypokalemi;
  • bindvävssjukdomar (systemisk lupus erythematosus);
  • äldre ålder.

Administreringssätt och dosering

Uregit är ett läkemedel för oral administrering. Det rekommenderas att ta det på morgonen efter frukost.

Den initiala dosen är 50 mg en gång om dagen, sedan ökar dosen gradvis tills önskad effekt uppnås.

Den maximalt tillåtna dagliga dosen är 200 mg.

För en gradvis diuretisk effekt är en minsta dos på 25 mg tillräcklig.

För vuxna är en daglig dos på 50–100 mg vanligtvis tillräcklig för att uppnå den önskade diuretiska effekten.

Den vanliga dagliga underhållsdosen är 25-200 mg. För att upprätthålla effektiviteten av Uregit kan terapi utföras intermittent: ta läkemedlet med intervaller på 1-2 eller 2-3 dagar.

En dosreduktion krävs hos äldre patienter.

Vid behov kan Uregit ordineras i kombination med andra diuretika.

Diures bör övervakas regelbundet under behandlingen.

Bieffekter

Klassificering av biverkningar beroende på frekvensen av deras utveckling: ofta - från ≥ 1/100 till <1/10, sällan - från ≥ 1/1000 till <1/100, sällan från ≥ 1/10 000 till <1/1000, mycket sällan - <1/10 000, frekvensen är okänd - det är inte möjligt att fastställa förekomsten av biverkningar baserat på tillgängliga kliniska data.

Möjliga biverkningar:

  • från mag-tarmkanalen: ofta - diarré, illamående, smärta och obehag i buken, kräkningar, dysfagi; mycket sällan - gastrointestinal blödning, riklig diarré, akut pankreatit; med samtidig användning av flera läkemedel - gulsot, ökad aktivitet av leverenzymer;
  • från centrala nervsystemet: ofta - ökad trötthet, huvudvärk; sällan - nedsatt medvetande, ångest;
  • från urinvägarna: hematuri;
  • från det hematopoietiska och lymfsystemet: sällan - trombocytopeni; några kritiskt sjuka patienter som fick läkemedlet för att ge en diuretisk effekt utvecklade svår neutropeni och agranulocytos;
  • från metabolismens sida: hyperurikemi, anorexi, hyperglykemi, hypoglykemi, giktattack;
  • från huden: sällan - utslag, Shenleins sjukdom - Henoch;
  • från syn- och hörselorganen: yrsel med en känsla av täppa i öronen, dimsyn, öronring, dövhet, inklusive irreversibel (särskilt hos patienter som samtidigt får läkemedel med ototoxiska effekter;
  • laboratorieindikatorer: sänkning av blodsockernivån, kalcium, kalium, magnesium, klorider, urinsyra, natrium, blodkväve;
  • andra: feber, frossa.

Överdoseringssymptom: överdriven diures, uttorkning, förlust av elektrolyter, minskat blodtryck. Det finns ingen specifik motgift. Etakrynsyra avlägsnas dåligt från blodomloppet genom hemodialys. Vid överdos, framkalla kräkningar, spola magen. Behandlingen är symptomatisk och stödjande. Om det anges är det nödvändigt att korrigera elektrolytstörningar, eliminera uttorkning och leverkoma. Om andningen är nedsatt indikeras syreinandning och / eller konstgjord ventilation.

speciella instruktioner

För att undvika uttorkning rekommenderas att du börjar behandlingen med minimidoser och ökar dem gradvis.

Med stor försiktighet bör Uregit ordineras till patienter med levercirros, eftersom diuretika ökar risken för att utveckla leverkoma, vilket kan vara dödligt.

Under terapiperioden är det lämpligt att äta mat som är rik på kalium. Du bör regelbundet övervaka innehållet i elektrolyter, om nödvändigt, ordinera ytterligare kaliumtillskott.

Många patienter med diuretika behöver inte kaliumtillskott. Tillsats av kaliumklorid eller användning av kaliumsparande diuretika rekommenderas dock för patienter med nefrotiskt syndrom och cirros samt för patienter som får digitalispreparat.

Personer med normal njurfunktion kan ges kaliumtillskott (genom att regelbundet övervaka plasmanivåerna) eftersom överskott av kalium utsöndras från kroppen. Kalium ska inte administreras vid njursvikt. Läkaren ställer alltid indikationer och kontraindikationer för administrering av kalium individuellt, beroende på dess innehåll i blodplasman.

För att förbättra den diuretiska effekten kan Uregit användas i kombination med andra diuretika.

Om diarré utvecklas, åtföljd av en stor vätskeförlust, ska läkemedlet avbrytas.

Etakrynsyra kan förbättra effekten av samtidigt använda blodtryckssänkande läkemedel, vilket ökar risken för att utveckla ortostatisk kollaps.

Risken för att utveckla ortostatisk hypotoni ökar med samtidig intag av barbiturater, diazepam och alkohol.

Med hög risk för metabolisk alkalos (hos patienter med cirros åtföljd av ascites) kan användningen av kaliumsparande diuretika eller administrering av kaliumklorid minska eller förhindra hypokalemi.

Vid överdriven diures måste läkemedlet tillfälligt avbrytas tills vattenelektrolytläget stabiliseras. Med stora förluster av elektrolyter kan du minska dosen av läkemedlet eller tillfälligt stoppa behandlingen.

Överdriven förlust av vätska i urinen (uttryckt genom en snabb och uttalad minskning av kroppsvikt) kan leda till utveckling av svår hypotoni. Hos äldre personer med samtidig hjärtpatologier kan överdriven diurese åtföljas av en minskning av volymen av cirkulerande plasma, vilket ökar risken för tromboemboliska komplikationer.

Loop diuretics minskar nivån av magnesiumjoner i blodet.

Läkemedlet kan orsaka hypokalemi, mot vilken effekten av hjärtglykosider kan öka.

Med samtidig användning av hormonella läkemedel som inducerar kaliumförlust (kortikosteroider) är laboratorieövervakning nödvändig.

Under behandlingen bör du sluta dricka alkoholhaltiga drycker.

Läkare bör varna idrottare om att etakrinbehandling kan försämra läkemedlets testresultat.

I början av behandlingen rekommenderas att avstå från att ägna sig åt potentiellt farliga aktiviteter som kräver motoriska och mentala reaktioner. Graden av ytterligare begränsning bestäms individuellt, beroende på läkemedlets tolerans.

Läkemedelsinteraktioner

  • antikoagulantia (kumarin, warfarin): deras effekt förstärks (det är nödvändigt att justera dosen av antikoagulantia eller överföra patienten till furosemid);
  • etanol, blodtryckssänkande läkemedel: en ökning av den diuretiska och / eller hypotensiva effekten är möjlig;
  • orala hypoglykemiska läkemedel: deras effektivitet minskar;
  • litium: dess nivå i blodet stiger och berusning kan utvecklas;
  • icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel: den diuretiska eller blodtryckssänkande effekten försvagas;
  • aminoglykosider, cefalosporiner: deras ototoxicitet ökar (det rekommenderas att undvika sådana kombinationer);
  • kortikosteroider: risken för hypokalemi och blödning från mag-tarmkanalen ökar;
  • angiotensin-converting enzym (ACE) -hämmare: sannolikheten för svår arteriell hypotoni ökar (i början av användningen av ACE-hämmare bör deras dos minskas eller Uregit bör stoppas).

Analoger

Analoger av Uregit är: Hydromedin, Otacryl, Krinuril, Edecrin, Edecril, Erineks, Ethacrynic acid.

Villkor för lagring

Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur på 15-25 ° С.

Hållbarheten är 5 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!

Rekommenderas: