Spazmoblock
Spazmoblock: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Vid nedsatt njurfunktion
- 12. För kränkningar av leverfunktionen
- 13. Läkemedelsinteraktioner
- 14. Analoger
- 15. Lagringsvillkor
- 16. Villkor för utdelning från apotek
- 17. Recensioner
- 18. Pris på apotek
Latinskt namn: Spasmoblock
ATX-kod: N02BB52
Aktiva ingredienser: Metamizolnatrium + Pitofenon + Fenpiveriniumbromid (Metamizol natrium + Pitofenon + Fenpiveriniumbromid)
Tillverkare: Adipharm, EAD (Adipharm, EAD) (Bulgarien)
Beskrivning och fotouppdatering: 2016-12-30
Priser på apotek: från 112 rubel.
köpa
Spasmoblock är en kombinerad smärtstillande medel (icke-narkotisk smärtstillande medel + kramplösande).
Släpp form och komposition
Doseringsform - tabletter: vita med en svagt gul nyans, plattcylindrisk, rund, på ena sidan finns en skiljelinje (i en kartong 2 eller 10 blister innehållande 10 tabletter vardera, eller 1 blister innehållande 2 tabletter, och bruksanvisning Spasmoblock).
Sammansättning för 1 tablett (500 mg + 5 mg + 0,1 mg):
- aktiva substanser: metamizolnatriummonohydrat - 527 mg (i termer av metamizolnatrium - 500 mg); pitofenonhydroklorid - 5,25 mg (i termer av pitofenon - 5 mg); fenpiveriniumbromid - 0,1 mg;
- hjälpkomponenter: mikrokristallin cellulosa - 25 mg; talk - 6 mg; natriumbikarbonat - 5 mg; magnesiumstearat - 4 mg; laktosmonohydrat - 5 mg; vetestärkelse - 38,65 mg; gelatin - 4 mg.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Spasmoblock är ett kombinerat smärtstillande och antispasmodiskt läkemedel, vars kombination av aktiva komponenter ökar ömsesidigt deras terapeutiska effekt på kroppen.
Farmakologisk effekt och verkningsmekanism för Spazmoblock-komponenter:
- metamizolnatrium: ett pyrazolonderivat vars kliniska effekt är förknippad med hämning av prostaglandinsyntes. Ämnet har ett febernedsättande och smärtstillande medel, liksom en svag antiinflammatorisk effekt;
- pitofenon: myotropisk kramplösande, i läkemedlets sammansättning har det en direkt effekt på de inre organens släta muskler, vilket bidrar till dess avslappning;
- fenpiveriniumbromid: avser m-antikolinergika. Tack vare honom har läkemedlet en ytterligare antispasmodisk effekt på släta muskler.
Farmakokinetik
De viktigaste farmakokinetiska egenskaperna hos natriummetamizol:
- absorption: absorberas snabbt och väl från mag-tarmkanalen;
- distribution och metabolism: metamizolnatrium hydrolyseras i tarmväggen för att bilda en aktiv metabolit. Det finns inte oförändrat i blodet; först efter intravenös administrering noteras dess obetydliga innehåll i blodplasman. Förbindelsen mellan den aktiva metaboliten och plasmaproteiner i blodet varierar från 50 till 60%. Vidare sker den intensiva biotransformationen av ämnet i levern med bildandet av huvudmetaboliterna - 4-metylaminoantipyrin, 4-aminoantipyrin, 4-formylaminoantipyrin och 4-acetylaminoantipyrin, som tränger in i cerebrospinalvätskan. Dessutom kan upp till 20 ytterligare metaboliter identifieras, inklusive derivat av glukuronsyra;
- utsöndring: metamizolnatrium utsöndras i njurarna. Tränger in i bröstmjölk vid användning i terapeutiska doser.
De viktigaste farmakokinetiska egenskaperna hos pitofenon:
- absorption: ämnet absorberas väl från mag-tarmkanalen. Dess maximala koncentration i blodplasma uppnås under en period av 30 till 60 minuter;
- distribution: den distribueras intensivt i vävnader och organ, tränger inte igenom blod-hjärnbarriären;
- utsöndring: utsöndras tillräckligt snabbt i urinen. Halveringstiden är 1,8 timmar.
De viktigaste farmakokinetiska egenskaperna hos fenpiveriniumbromid:
- absorption: absorberas snabbt från mag-tarmkanalen. Dess maximala koncentration i blodplasma uppnås inom 60 minuter;
- utsöndring: tränger inte igenom blod-hjärnbarriären; det utsöndras av njurarna med 32,4–40,4% oförändrat, med 2,5–5,3% - med galla.
Indikationer för användning
- smärtsyndrom med spasmer i släta muskler i inre organ med svag eller måttlig svårighetsgrad: algomenorré, kronisk kolit, postcholecystektomisyndrom, hyperkinetisk biliär dyskinesi, tarm / gall / njurkolik, kramp i urinblåsan och urinledaren; patologi i bäckenorganen;
- ischias, neuralgi, myalgi, artralgi (för kortvarig behandling);
- smärtsyndrom efter diagnostiska ingrepp och kirurgiska ingrepp (som hjälpterapi).
Kontraindikationer
Absolut:
- svår lever- och / eller njursvikt;
- tarmobstruktion;
- förtryck av benmärgshematopoies;
- brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
- takyarytmi;
- hyperplasi i prostata (med kliniska symtom);
- svår angina
- megakolon;
- vinkelstängningsglaukom;
- kollaps;
- glukos-galaktosmalabsorption, laktosintolerans, laktasbrist;
- graviditet;
- amningsperiod;
- barn under 8 år
- individuell intolerans mot läkemedlets komponenter, inklusive pyrazolonderivat.
Relativ (Spazmoblock-tabletter används under medicinsk övervakning):
- nedsatt lever- och / eller njurfunktion;
- tendens till arteriell hypotoni;
- bronkospasm
- fullständig eller ofullständig kombination av nasal polypos och bronkialastma med intolerans mot acetylsalicylsyra och andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel;
- individuell intolerans mot icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.
Spazmoblock, bruksanvisning: metod och dosering
Spazmoblock-tabletter tas oralt med vatten efter måltiderna.
Användningsfrekvensen för läkemedlet är från 2 till 3 gånger om dagen.
Den rekommenderade doseringen, beroende på patientens ålder, är:
- barn från 8 till 11 år: den rekommenderade enstaka dosen är ½ st., den maximala dagliga dosen är 4 st.;
- ungdomar från 12 till 14 år: 1 st, maximal daglig dos - 6 st.;
- ungdomar över 15 år och vuxna: 1–2 st. 2-3 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen är 6 st.
Behandlingstiden bör inte överstiga 5 dagar. Att öka den dagliga dosen av Spasmoblock eller hur länge den används är endast möjlig under medicinsk övervakning.
Bieffekter
Möjliga sidoreaktioner av Spasmoblock [mer än 10% - mycket ofta; (> 1% och 0,1% och 0,01% och <0,1%) - sällan; (<0,01%, inklusive isolerade meddelanden) - mycket sällsynt]:
- matsmältningssystemet: mycket sällan - muntorrhet, brännande känsla i epigastriska regionen;
- kardiovaskulärt system: sällan - takykardi, minskat blodtryck;
- hematopoietiskt system: mycket sällan (i de flesta fall vid långvarig användning) - agranulocytos (kan manifestera sig som stomatit, sväljsvårigheter, ont i halsen, frossa, omotiverad temperaturökning, proktit, vaginitfenomen), leukopeni, trombocytopeni;
- urinvägar: sällan (vanligtvis vid långvarig användning eller vid höga doser) - svårigheter att urinera, urinfärgad röd, interstitiell nefrit, proteinuri, anuri, oliguri, nedsatt njurfunktion;
- allergiska reaktioner: sällan - urtikaria, inklusive lokalisering på slemhinnorna i nasofarynx och konjunktiva; mycket sällan - anafylaktisk chock, bronkospastiskt syndrom, Lyells syndrom (toxisk epidermal nekrolys), Stevens-Johnsons syndrom (malign exudativ erytem), angioödem;
- andra: yrsel är möjlig; mycket sällan - pares av boende, minskad svettning; i isolerade fall - huvudvärk.
Överdos
De huvudsakliga symptomen på en överdosering av Spasmoblock är illamående, kramper, kräkningar, nedsatt lever- och njurfunktion, minskat blodtryck, smärta i epigastriska regionen, dåsighet, förvirring.
Vid oavsiktligt intag av höga doser av läkemedlet, magsköljning, intag av absorberande medel (aktivt kol) rekommenderas symtomatisk behandling.
speciella instruktioner
Metamizolenataboliten kan orsaka att urinen blir röd, vilket inte har någon klinisk betydelse och försvinner av sig själv efter avslutad behandling.
Avbrytande av behandlingen är nödvändig i närvaro av trombocytopeni och misstänkt agranulocytos.
Långvarig (mer än 7 dagar) användning av Spasmoblock kräver övervakning av leverns funktionella tillstånd och bild av perifert blod.
Läkemedlet ska inte användas för att lindra akut buksmärta förrän orsaken till dess förekomst har identifierats.
Behandling med Spazmoblok mot bakgrund av pollinos eller bronkialastma åtföljs av en ökad sannolikhet för allergiska reaktioner.
Under behandlingen bör alkohol inte konsumeras.
Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer
Patienter under tiden de tar Spazmoblock ska vägra att köra fordon och utföra potentiellt farliga aktiviteter, vars genomförande kräver en ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner.
Applicering under graviditet och amning
Krampstopp är inte ordinerat under graviditet / amning.
Pediatrisk användning
Hos patienter under åtta år används inte Spasmoblock.
Med nedsatt njurfunktion
- användning är kontraindicerad: svår njursvikt;
- utnämningen kräver medicinsk övervakning: nedsatt njurfunktion.
För kränkningar av leverfunktionen
- användning är kontraindicerad: svårt leversvikt;
- utnämningen kräver medicinsk övervakning: leverfunktion.
Läkemedelsinteraktioner
Möjliga interaktioner mellan Spazmoblock och andra läkemedel / ämnen:
- andra icke-opioida analgetika: ömsesidig förbättring av deras effekter är möjlig;
- allopurinol, orala preventivmedel, tricykliska antidepressiva medel: ökar toxiciteten och stör metabolismen av metamizolnatrium i levern;
- fenylbutazon, barbiturater och andra inducerare av mikrosomala leverenzymer: försvagar effekten av natriummetamizol;
- cyklosporin: dess koncentration i blodet minskar;
- indometacin, glukokortikosteroider, indirekta antikoagulantia, orala hypoglykemiska läkemedel: svårighetsgraden av dessa läkemedels verkan kan öka till följd av deras förskjutning av metamizolnatrium från sambandet med plasmaproteiner;
- lugnande medel, lugnande medel: förstärker den smärtstillande effekten av Spasmoblock;
- kinidin, amantadin, fenotiazin, butyrofenonderivat, blockerare av H1-histaminreceptorer: deras m-kolinolytiska effektivitet kommer sannolikt att öka;
- etanol: ömsesidig förstärkning av effekter är möjlig.
Penicilliner, kolloidala blodersättningar och röntgenkontrastmedel ska inte användas under behandlingen med läkemedel som innehåller natriummetamizol.
Analoger
Analogerna till Spazmoblok är Trinalgin, Spazmaton, Spazmalin, Spazmalgon, Spazgan, Renalgan, Revalgin, Plenalgin, Maksigan, Bralangin, Spazmo-Apotel, Baralgetas, etc.
Villkor för lagring
Förvara på en plats skyddad från ljus och fukt vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarheten är 3 år.
Villkor för utdelning från apotek
Finns utan recept.
Recensioner om Spazmoblok
Enligt recensioner är Spazmoblock ett säkert, effektivt, snabbverkande och prisvärt läkemedel som används vid behandling av smärtsyndrom.
Bland bristerna noterar patienterna främst förekomsten av en bred lista över biverkningar mot bakgrund av användning av Spasmoblock, liksom tabletternas stora storlek, vilket gör dem obekväma att svälja.
Pris för Spazmoblock på apotek
Det ungefärliga priset för Spazmoblock, tabletter (500 mg + 5 mg + 0,1 mg), för 20 st. i förpackningen är 134 rubel.
Spazmoblock: priser i onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Spazmoblok tabletter 20 st. 112 RUB köpa |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
