Nikotinsyra bufus
Nikotinsyra bufus: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. För kränkningar av leverfunktionen
- 12. Läkemedelsinteraktioner
- 13. Analoger
- 14. Villkor för lagring
- 15. Villkor för utdelning från apotek
- 16. Recensioner
- 17. Pris på apotek
Latinskt namn: nikotinsyra bufus
ATX-kod: C10AD02
Aktiv ingrediens: nikotinsyra (nikotinsyra)
Producent: JSC PFC Obnovlenie (Ryssland)
Beskrivning och fotouppdatering: 2019-08-07
Priser på apotek: från 58 rubel.
köpa
Nikotinsyra bufus är ett antipellagriskt läkemedel, har hypolipidemisk, vasodilaterande, antikoagulerande aktivitet, förbättrar mikrocirkulationen.
Släpp form och komposition
Läkemedlet finns i form av en lösning för injektion: en färglös transparent vätska (1 ml vardera i polymerampuller, i en kartong med 10 eller 100 ampuller och instruktioner för användning av nikotinsyrabufus).
1 ml lösning innehåller:
- aktiv substans: nikotinsyra - 10 mg;
- hjälpkomponenter: natriumbikarbonat, vatten för injektionsvätska.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Nikotinsyra bufus är en specifik antipellagric läkemedel avsedda att kompensera för den brist på vitamin PP (vitamin B 3) i kroppen. Det har hypolipidemisk aktivitet, normaliserar koncentrationen av lipoproteiner i blodet, sänker innehållet av totalt kolesterol, lipoproteiner med låg densitet. Det har en uttalad kortsiktig vasodilaterande effekt, förbättrar mikrocirkulationen, kolhydrat- och kväveomsättningen.
I kroppen omvandlas nikotinsyra till nikotinamid. Eftersom det är ett vattenlösligt vitamin binder nikotinamid till vätebärande enzymer - koenzymer av kodhydrogenas I och II [NAD (nikotinamid-adenin-dinukleotid) och NADP (nikotinamid-adenin-dinukleotidfosfat)]. Deltar i vävnadsandning, metabolism av fetter, aminosyror, proteiner och puriner, i syntetiska processer, glykogenolys.
Läkemedlet förbättrar mikrocirkulationen och har en vasodilaterande effekt på nivån av hjärnkärlen och andra små kärl. Den svaga antikoagulerande effekten av nikotinamid ökar blodets fibrinolytiska aktivitet.
Farmakokinetik
Efter parenteral administrering distribueras nikotinsyra snabbt i vävnader. Dess ackumulering sker främst i levern, men också i njurarna och fettvävnaden.
Omvandlas till en amin i levern, den införlivas i NAD, som bär väte och deltar i redoxprocesser.
Nikotinsyra metaboliseras i levern för att bilda två huvudmetaboliter utan farmakologisk aktivitet: N-metyl-2-pyridon-3-karboxamid och N-metyl-2-pyridon-5-karboxamid.
Med deltagande av pyridoxin (vitamin B 6) och riboflavin (vitamin B 12) kan nikotinsyra syntetiseras i tarmen från tryptofan som intas med mat med deltagande av bakterieflora.
Halveringstiden är 45 minuter.
Det utsöndras genom njurarna i form av metaboliter, när det tas i höga doser - huvudsakligen oförändrat.
Njurclearance beror på nivån av den aktiva substansen i blodplasman; vid en hög koncentration av nikotinsyra i plasma kan den minska.
Indikationer för användning
- PP-hypovitaminos;
- pellagra (PP avitaminosis);
- Hartnups sjukdom (ärftlig sjukdom orsakad av nedsatt absorption av tryptofan och andra aminosyror);
- ischemiska störningar i hjärncirkulationen;
- neurit i ansiktsnerven
- vasospasm i armar och ben, gallvägar, urinvägar;
- utplåna sjukdomar i extremiteterna (Raynauds sjukdom, utplåna endarterit);
- diabetes mellitus, inklusive komplikationer såsom diabetisk polyneuropati, mikroangiopati.
Kontraindikationer
Absolut:
- svår arteriell hypertoni;
- gikt;
- ateroskleros;
- hyperurikemi;
- graviditetsperiod;
- amning;
- barndom;
- överkänslighet mot läkemedelskomponenter.
Med försiktighet bör injektioner av nikotinsyra-bufus ordineras under förvärringsperioden av magsår och duodenalsår med hyperacid gastrit, arteriell hypotoni, blödningar, leversvikt, glaukom.
Nikotinsyra bufus, bruksanvisning: metod och dosering
Nikotinsyra bufus är avsedd för subkutan (s.c.), intramuskulär (i / m) och intravenös (i / v) långsam administrering.
Rekommenderad dosering:
- pellagra: s / c, i / m eller i / v - 10 mg (1 ml) 2-3 gånger om dagen i 10-15 dagar;
- ischemisk stroke: IV - 10 mg;
- Hartnups sjukdom: 40 till 200 mg per dag;
- andra indikationer: 10 mg 1-2 gånger om dagen, kurslängd - 10-15 dagar.
Den maximala enstaka dosen är 100 mg, den dagliga dosen är 300 mg.
Bieffekter
- från det kardiovaskulära systemet: blodhastighet i ansiktet, hyperemi i övre halvan av kroppen och ansiktet; efter snabb intravenös injektion - ortostatisk hypotoni, kollaps;
- från nervsystemet: huvudvärk, parestesi, yrsel;
- allergiska reaktioner: klåda, hudutslag, urtikaria, andning av stridor
- lokala reaktioner: ömhet på platser för subkutan och intramuskulär injektion.
Överdos
Symtom: klåda, övergående blodström till den övre halvan av bagageutrymmet och huvudet, magbesvär.
Behandling: utnämning av symptomatisk terapi.
speciella instruktioner
Användningen av nikotinsyrabufus bör åtföljas av övervakning av leverfunktionen. För att förhindra komplikationer från levern bör patientens diet innehålla keso och andra metioninrika livsmedel. Dessutom visas samtidig användning av lipotropa läkemedel, metionin, liponsyra.
Applicering under graviditet och amning
Utnämningen av injektioner av nikotinsyra bufus är kontraindicerad under graviditet och amning.
Pediatrisk användning
Det är kontraindicerat att använda bufus nikotinsyra vid behandling av barn.
För kränkningar av leverfunktionen
Försiktighet bör iakttas vid användning av nikotinsyrabufus vid behandling av patienter med nedsatt leverfunktion.
Läkemedelsinteraktioner
Man bör komma ihåg att med samtidig användning av nikotinsyrabufus med sulfonureidpreparat ökar risken för en ökning av glukoskoncentrationen i blodet.
Försiktighet krävs vid samtidig behandling med antikoagulantia, blodtryckssänkande läkemedel, askorbinsyra.
När det administreras som en del av en kombinationsbehandling med neomycin, hjälper läkemedlet till att minska dess toxicitet, förhindrar neomycininducerad minskning av koncentrationen av lipoproteiner och kolesterol med hög densitet.
Analoger
Nikotinsyra bufus-analoger är: Nikotinsyra, Nikotinsyra-ampull, Nikotinsyra-SOLOpharm, Enduracin, Nikoshpan, etc.
Villkor för lagring
Förvaras oåtkomligt för barn.
Förvara vid temperaturer upp till 25 ° C på en mörk plats.
Hållbarheten är 5 år.
Villkor för utdelning från apotek
Tilldelas på recept.
Recensioner om nikotinsyra bufus
Recensioner om nikotinsyra bufus är positiva. Patienter noterar att införandet av ett vitaminpreparat i den komplexa behandlingen hjälper till att minska spasmer, muskelsmärta.
Pris för nikotinsyra bufus på apotek
Priset på nikotinsyrabufus för ett paket som innehåller 10 ampuller om 1 ml kan vara 52–84 rubel, 100 ampuller om 1 ml - 144–167 rubel.
Nikotinsyra bufus: priser på onlineapotek
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
Nikotinsyra bufus 10 mg / ml injektionsvätska, lösning 1 ml 10 st. RUB 58 köpa |
Nikotinsyra bufuslösning för in. 1% 1 ml 10 st. 93 rbl. köpa |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Första Moskvas statliga medicinska universitet uppkallat efter I. M. Sechenov, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!