Nazoferon
Nazoferon: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Läkemedelsinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Villkor för lagring
- 14. Villkor för utdelning från apotek
- 15. Recensioner
- 16. Priser på apotek
Latinskt namn: Nazoferon
ATX-kod: L03AB05
Aktiv ingrediens: interferon alfa-2b (interferon alfa-2b)
Producent: FARMAK, PJSC (Ukraina)
Beskrivning och foto uppdaterad: 28.08.
Nazoferon är ett läkemedel med immunmodulerande, antimikrobiella, antivirala och antiinflammatoriska effekter.
Släpp form och komposition
Nazoferon finns i två doseringsformer:
- Nasala droppar: färglös, transparent (5 ml i glasflaskor förseglade med droppare, 1 flaska i en kartong);
- Nässpray: färglös, transparent (5 ml i glasflaskor stängda av en pumpdispenser, 1 flaska i en kartong, komplett med en nässpray).
Varje förpackning innehåller också instruktioner för användning av Nazoferon.
Sammansättningen av 1 ml droppar och nässpray inkluderar:
- Aktiv ingrediens: alfa-2b rekombinant humant interferon - inte mindre än 100 000 IE (internationella enheter);
- Hjälpkomponenter: lysinhydroklorid, kaliumklorid, edetat dinatrium, trometamolhydroklorid, trometamol, hypromellos, metylparahydroxibensoat, vatten för injektionsvätska.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Nazoferon är ett läkemedel med antivirala, antimikrobiella, antiinflammatoriska och immunmodulerande effekter.
Interferon - den aktiva substansen i Nazoferon - en medlare av immunitet, har en uttalad vävnadsspecificitet, hjälper till att skydda kroppen från patogener av infektionssjukdomar.
De viktigaste effekterna av interferon:
- Suppression av viral replikation (influensavirus, adenovirus) på grund av en hämmande effekt på transkriptionsprocesser och translation;
- Suppression av cellreproduktion - de flesta DNA- och RNA-innehållande virus (antiproliferativ effekt); initiering av syntesen av proteinkinas - ett specifikt enzym som stör translation på grund av fosforylering av en av de inledande faktorerna i denna process;
- Aktivering av ett specifikt ribonukleas, vilket skadar virusets budbärar-RNA;
- Induktion av specifika enzymer;
- Stimulera produktionen av andra cytokiner;
- Immunmodulering (ökad fagocytisk aktivitet av makrofager och specifik cytotoxicitet av lymfocyter mot målceller);
- Hämning av cellproliferation.
Indikationer för användning
Nasoferon droppar och spray är ordinerade för behandling och förebyggande av akuta luftvägsinfektioner och förkylningar hos patienter i alla åldrar. Läkemedlet används för långvariga och frekventa sjukdomar i övre luftvägarna, liksom i följande situationer:
- Kontakt med patienter med akuta luftvägsinfektioner;
- Hypotermi;
- Säsongsmässig ökning av sjuklighet i organiserade grupper, vuxna och barn, särskilt under perioder med epidemier (i högriskgruppen - medicinska arbetare, lärare, dagislärare etc.).
Kontraindikationer
- Ålder upp till 1 månad (droppar) eller 1 år (nässpray);
- Graviditet och amning;
- Allvarliga former av allergiska sjukdomar (i historien);
- Överkänslighet mot läkemedelskomponenter.
Nazoferon, bruksanvisning: metod och dosering
Behandling av akuta luftvägsinfektioner bör påbörjas vid utvecklingen av de första tecknen på sjukdomen (inom 5 dagar).
Vanligtvis föreskrivs följande doseringsregime (applikationsfrekvens / enstaka dos (antal droppar eller spraydoser i varje näspassage) / daglig dos):
- Barn från 1 månad och barn upp till 1 år: droppar - 5 gånger om dagen / 8000 IE (1 droppe) / 40 000 IE;
- Barn 1-3 år: droppar - 3-4 gånger om dagen / 16 000 IE (2 droppar) / 48 000-64 000 IE; spray - 3-4 gånger om dagen / 20.000 IE (2 spraydoser) / 60.000-80.000 IE;
- Barn 3-14 år: droppar - 4-5 gånger om dagen / 16 000 IE (2 droppar) / 64 000-80 000 IE; spray - 4-5 gånger om dagen / 20.000 IE (2 spraydoser) / 80.000-100.000 IE;
- Vuxna: droppar - 5-6 gånger om dagen / 24 000 IE (3 droppar) / 120 000-144 000 IE; spray - 5-6 gånger om dagen / 30.000 IE (3 spraydoser) / 150.000-180.000 IE.
Vid kontakt med patienter och hypotermi ordineras Nazoferon för profylaktiska ändamål två gånger om dagen i enlighet med åldersdosen, kursens varaktighet är 5-7 dagar. Vid behov kan förebyggande kurser upprepas. Vid en enda kontakt med patienter räcker vanligtvis en injektion eller instillation.
För profylax med en säsongsmässig ökning av incidensen används Nazoferon på morgonen en gång i enlighet med åldersdosen med ett intervall på 1-2 dagar.
Bieffekter
I enstaka fall kan hudutslag uppstå vid användning av Nazoferon.
Överdos
Det finns ingen information.
speciella instruktioner
Innan du använder Nazoferon i form av näsdroppar måste du sitta eller ligga på ryggen. Vidrör inte näsans inre väggar med droppflaskan. För att jämnt fördela droppar över nässlemhinnan, omedelbart efter proceduren i flera minuter, måste du massera näsvingarna med fingrarna.
Nasoferon nässpray ska appliceras i upprätt läge. Före första användning måste du aktivera nebulisatorn genom att trycka på.
Om märkningen och integriteten hos förpackningen bryts, liksom i fall av förändringar i de fysiska egenskaperna hos Nazoferon (transparens eller färg), ska läkemedlet inte användas i någon doseringsform.
För att undvika spridning av infektion rekommenderas individuell användning av läkemedlet.
Applicering under graviditet och amning
Nazoferon ordineras inte under graviditet / amning.
Pediatrisk användning
Kontraindikation:
- Droppar: upp till 1 månad;
- Spray: upp till 1 år.
Läkemedelsinteraktioner
När du använder Nazoferon i okomplicerade fall krävs inte ytterligare symtomatisk behandling (till exempel paracetamol, sulfonamider, vasokonstriktor näsdroppar).
Samtidig användning av Nazoferon med intranasala vasokonstriktorläkemedel rekommenderas inte, eftersom de kan leda till torrhet i nässlemhinnan.
Vid förhöjd kroppstemperatur är det möjligt att utföra en kombinationsbehandling med antiinflammatoriska läkemedel.
Analoger
Analoger av Nazoferon är: Interferon alfa-2b, Arbidol, Amiksin, Viferon.
Villkor för lagring
Förvara på en mörk plats, utom räckhåll för barn, vid en temperatur på 2-8 ° C.
Hållbarhet är 2 år.
Efter att flaskan har öppnats kan droppar eller spray användas i 10 dagar, förutsatt att läkemedlet förvaras vid en temperatur på 2-8 ° C (i kylen).
Villkor för utdelning från apotek
Finns utan recept.
Recensioner om Nazoferon
Recensioner om Nazoferon är olika. Många användare var nöjda med läkemedlets terapeutiska effekt, särskilt när det användes för profylaktiska ändamål. Andra påpekar låg effektivitet eller fullständig brist på effekt. Kostnaden för fonderna bedöms vara hög. Nackdelen är den korta hållbarheten för droppar och spray efter att förpackningen har öppnats. Det finns praktiskt taget inga rapporter om utvecklingen av biverkningar.
Pris för Nazoferon på apotek
Priset på Nazoferon är okänt eftersom läkemedlet inte finns på apotek.
Den ungefärliga kostnaden för analoger: Humant leukocytinterferon (frystorkat för beredning av en lösning för intranasal administrering av 1000 IE, 10 ampuller) - 93 rubel, Amiksin (6 tabletter om 125 mg vardera) - 552–653 rubel, Anaferon (20 tabletter för resorption) - 201 –223 rubel.
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!