Sanorin
Sanorin: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Läkemedelsinteraktioner
- 11. Analoger
- 12. Villkor för lagring
- 13. Villkor för utdelning från apotek
- 14. Recensioner
- 15. Pris på apotek
Latinskt namn: Sanorin
ATX-kod: R01AA08
Aktiv ingrediens: nafazolin (nafazolin)
Tillverkare: IVAX Pharmaceuticals sro, Teva Czech Industries sro, Tjeckien; Xanthis Pharma Limited, Cypern
Beskrivning och fotouppdatering: 13.08.2019
Priser på apotek: från 108 rubel.
köpa
Sanorin är ett läkemedel av vasokonstriktor och anti-congestive verkan för lokal användning i otorhinolaryngological praxis.
Släpp form och komposition
Sanorin finns i följande former:
- näsdroppar 0,05% och 0,1%: i form av en transparent färglös vätska (10 ml i mörka glasdroppflaskor, en flaska i en kartong);
- nässpray 0,1%: i form av en färglös transparent vätska, luktfri och utan synliga partiklar (10 ml i plastflaskor med en mekanisk doseringsapplikator, en flaska i en kartong).
Sammansättning av 1 ml droppar:
- aktiv substans: nafazolinnitrat - 0,5 mg eller 1 mg;
- hjälpkomponenter: metylparahydroxibensoat, borsyra, vatten, etylendiamin.
Sammansättning av 1 ml spray:
- aktiv substans: nafazolinnitrat - 1 mg;
- hjälpkomponenter: metylparahydroxibensoat, borsyra, vatten, etylendiamin.
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Nafazolin är en alfa 2- adrenerg agonist som direkt stimulerar alfa-adrenerga receptorer i det sympatiska nervsystemet. Intranasal administrering orsakar en uttalad, snabb och långvarig vasokonstriktoreffekt på kärlen i paranasala bihålor och slemhinnor i näsan, liksom nasofarynx. Det uttrycks i en minskning av svullnad och hyperemi, varigenom näsgångarnas öppenhet förbättras och lindring av näsandning observeras. Eustachian-rörens öppenhet förbättras också. Den terapeutiska effekten observeras vanligtvis redan 5 minuter efter appliceringen av Sanorin och varar cirka 4-6 timmar.
Farmakokinetik
Det finns ingen information om metabolism, distribution och eliminering av nafazolin från människokroppen.
Indikationer för användning
- bihåleinflammation;
- akut rinit av olika ursprung;
- laryngit;
- otitis media (som ett ytterligare medel som minskar svullnad i nasofaryngeal slemhinna);
- eustakit;
- näsblod (om nödvändigt för att stoppa dem);
- minskning av ödem i slemhinnorna i nasofarynx, näshålan och paranasala bihålor under medicinska och diagnostiska ingrepp.
Kontraindikationer
Absolut:
- atrofisk rinit;
- kronisk rinit
- svår åderförkalkning
- arteriell hypertoni;
- takykardi;
- allvarliga ögonsjukdomar;
- vinkelstängningsglaukom;
- diabetes;
- tyrotoxicos;
- samtidig användning av monoaminoxidashämmare och en period upp till två veckor efter intagets slut;
- barn under två år (Sanorin i form av näsdroppar 0,05%);
- barn och ungdomar upp till 15 år (Sanorin i form av en spray och näsdroppar 0,1%);
- överkänslighet mot någon del av läkemedlet.
Relativ (Sanorin används med försiktighet):
- hjärtiskemi;
- feokromocytom;
- hyperplasi i prostata;
- amningsperiod;
- graviditet.
Instruktioner för användning av Sanorin: metod och dosering
Spray och droppar Sanorin används intranasalt.
För bihåleinflammation, akut rinit, laryngit, eustakit, och för att underlätta förfarandet för noshörning, ordineras vuxna och ungdomar över 15 år 1-3 droppar Sanorin i form av 0,1% näsdroppar eller 1-3 doser Sanorinspray i varje näsborre. Användningsfrekvens - 2-3 gånger om dagen.
Hos barn och ungdomar i åldern 2-15 år används näsdroppar 0,05%. Den rekommenderade dosen är 1-2 droppar i varje näsborre 2-3 gånger om dagen. Intervallet mellan instillationer bör vara minst 4 timmar.
Sanorin används under kort tid: hos vuxna patienter - högst 7 dagar, hos barn - högst 3 dagar. Med lindring av näsandning kan läkemedlet avbrytas tidigare. Återinstillation eller injektion är möjlig efter några dagar.
För att stoppa näsblod placeras en bomullspinne fuktad med en 0,05% koncentration av Sanorin i näspassagen.
Nasala droppar på 0,05% kan användas som ett ytterligare medel vid behandling av bakteriell konjunktivit. För detta ändamål införs Sanorin 1-2 droppar i varje konjunktivsäck 3-4 gånger om dagen.
Före den första injektionen av sprayen rekommenderas att du trycker på dispensern flera gånger tills ett kompakt aerosolmoln dyker upp. Före användning är det nödvändigt att ta bort skyddslocket och hålla flaskan i upprätt läge och sätt in änden på enheten i näspassagen och tryck sedan snabbt på applikatorn. Omedelbart efter injektionen, andas in lätt genom näsan och stäng applikatorn med ett skyddande lock.
Bieffekter
- matsmältningssystemet: illamående (mycket sällsynt);
- centrala nervsystemet: irritabilitet och huvudvärk (mycket sällsynt);
- hjärt-kärlsystemet: ökat blodtryck och takykardi (mycket sällsynt);
- andra reaktioner: utslag, kraftig svettning och allergiska reaktioner (mycket sällsynta).
Med ökad individuell känslighet kan lokala reaktioner förekomma i form av torrhet och en brännande känsla i näshålan. Efter att exponeringen har upphört (i sällsynta fall) är ödem och reaktiv hyperemi i nässlemhinnan möjliga. Vid frekvent och långvarig (mer än en vecka) användning av Sanorin kan irritation, atrofi i nässlemhinnan och kronisk obstruktion av näsgångarna uppstå.
När det används i rekommenderade doser tolereras läkemedlet i allmänhet väl.
Överdos
En överdos av Sanorin kan bestämmas av symtom som hjärtklappning, takykardi, ökat blodtryck, nervositet, tremor, huvudvärk, överdriven svettning. I vissa fall observeras cyanos, illamående, andningsstörningar och mental aktivitet. Stark depression av centrala nervsystemet åtföljs av en minskning av kroppstemperaturen, intensitet av svettning, sömnighet, svaghet, bradykardi, kollaps, i isolerade fall - koma.
Som behandling rekommenderas att avbryta Sanorin och ordinera symtomatisk behandling.
speciella instruktioner
Det är nödvändigt att undvika långvarig behandling med Sanorin, eftersom vid långvarig användning observeras fenomenet takyphylax (en minskning av läkemedlets vasokonstriktoreffekt). För att undvika biverkningar från nervsystemet och hjärt-kärlsystemet bör de rekommenderade doserna inte överskridas.
Sanorin kan ha en resorptiv effekt.
Läkemedlet ordineras med försiktighet till patienter före generell anestesi med anestetika som ökar hjärtkänslighetens känslighet för sympatomimetika (till exempel halotan), särskilt hos patienter med bronkialastma.
Enligt instruktionerna påverkar Sanorin inte en persons förmåga att köra fordon och utföra annat arbete i samband med ökad koncentration av uppmärksamhet och snabba reaktioner.
Applicering under graviditet och amning
Om behandling med Sanorin är nödvändig under graviditet / amning är det nödvändigt att korrelera de förväntade fördelarna med behandlingen för modern och den potentiella risken för fostret / barnet. Det finns ingen information om penetrering av nafazolin genom placentabarriären, såväl som i bröstmjölk.
Läkemedelsinteraktioner
Tricykliska antidepressiva medel och monoaminoxidashämmare, när de används samtidigt med nafazolin, kan orsaka en ökning av blodtrycket (samma effekt kvarstår i 14 dagar efter att de avbrutits, därför är denna kombination kontraindicerad).
Sanorin saktar ner absorptionen av lokalbedövningsmedel, vilket leder till en ökning av deras varaktighet.
Analoger
Sanorins analoger är: Naphtizin, Naphazoline.
Villkor för lagring
Förvara på en mörk plats vid en temperatur av 10-25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarhet är 4 år.
En öppnad injektionsflaska med läkemedlet måste användas inom en månad.
Villkor för utdelning från apotek
Finns utan recept.
Recensioner om Sanorin
Ofta lämnar gravida recensioner om Sanorin. Vissa av dem under denna period kan inte klara sig utan läkemedlet, vilket alltid har hjälpt dem. Några av de gravida kvinnorna ordinerades till och med av en läkare, och de som redan har barn rapporterade att de använde det under graviditeten utan påtaglig skada för barnet.
Ofta används läkemedlet också hos barn, men med ett lägre innehåll av den aktiva komponenten. Experter rekommenderar dock inte att använda Sanorin hos mycket små barn.
Många patienter är beroende av nafazolin. Detta beror på det faktum att det väl eliminerar nästäppa, vilket leder till att patienter börjar använda läkemedlet utan att observera doseringen och frekvensen av instillation under behandlingen. Samtidigt märks det snart att de kan andas normalt först efter instillation av Sanorin, det vill säga läkemedelsberoende bildas. Denna effekt beror på förlusten av nässlemhinnan av förmågan att fungera normalt, vilket leder till uppkomsten av ny svullnad och behovet av att använda medlet. Det är ganska svårt att bli av med missbruk: patienten måste gå igenom en svår period av regenerering av nässlemhinnorna, åtföljd av svårigheter att andas i näsan, huvudvärk och andra obehagliga symtom. Av denna anledning bör Sanorin endast användas som hjälpmedel i det akuta stadiet av sjukdomen. Om det används under lång tid och i höga doser kan behandlingen av konsekvenserna vara dyr och tidskrävande.
Pris för Sanorin på apotek
Priset på Sanorin i form av 0,05% näsdroppar är cirka 125-149 rubel och 0,1% droppar är 121-127 rubel (för en 10 ml flaska). Nasalspray 0,1% kan köpas för 188–209 rubel (för en 10 ml flaska).
Sanorin: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Sanorin 0,05% spray 10 ml 1 st. 108 RUB köpa |
|
Sanorin 0,1% näsdroppar 10 ml 1 st. 110 RUB köpa |
|
Sanorin tog droppar. för barn 0,05% 10 ml 114 RUB köpa |
|
Sanorin 0,05% näsdroppar för barn 10 ml 1 st. 114 RUB köpa |
|
Sanorin tog droppar. 0,1% 10 ml 121 RUB köpa |
|
Sanorin med eukalyptusolja 0,1% näsdroppar 10 ml 1 st. 122 RUB köpa |
|
Recensioner Sanorin med eukalyptusolja 122 RUB köpa |
|
Sanorin 0,1% nässpray 10 ml 1 st. 132 RUB köpa |
|
Sanorin näsdroppar med eukalyptusolja. emulsion 0,1% 10 ml 135 RUB köpa |
|
Sanorin nässpray. 0,1% 10 ml 146 r köpa |
|
Sanorin Loris topisk spray 30 ml 1 st. RUB 150 köpa |
| Se alla erbjudanden från apotek |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
