Bebifrin - Instruktioner För Användning Av Droppar Och Spray, Recensioner, Pris

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Bebifrin

Bebifrin: bruksanvisning och recensioner

1. 1. Släpp form och komposition
2. 2. Farmakologiska egenskaper
3. 3. Indikationer för användning
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Metod för applicering och dosering
6. 6. Biverkningar
7. 7. Överdosering
8. 8. Särskilda instruktioner
9. 9. Applicering under graviditet och amning
10. 10. Användning i barndomen
11. 11. Läkemedelsinteraktioner
12. 12. Analoger
13. 13. Villkor för lagring
14. 14. Villkor för utdelning från apotek
15. 15. Recensioner
16. 16. Pris på apotek

Latinskt namn: Babyfrin

ATX-kod: S01FB01

Aktiv ingrediens: fenylefrin (fenylefrin)

Producent: LLC "Grotex" (Ryssland)

Beskrivning och fotouppdatering: 2020-06-11

Priser på apotek: från 156 rubel.

köpa

Bebifrin är ett avsvällande medel, en α-adrenerg agonist.

Släpp form och komposition

Doseringsform av Bebifrin:

• näsdroppar: svagt färgade eller färglösa, genomskinliga (i en kartong 1 plastflaska med en dropp och ett lock med en första öppningskontroll eller en polymer droppflaska med ett skruvlock och en dropppropp innehållande 10 eller 15 ml vätska);
• doserad nässpray: färglös eller svagt färgad, transparent, med en lätt karakteristisk lukt [i en kartong 1 polyetylenflaska med ett dispenseringsmunstycke, innehållande 10 eller 15 ml (150 eller 220 doser) av sprayen].

Varje förpackning innehåller också instruktioner för användning av Bebifrin.

Sammansättning av 1 ml näsdroppar:

• aktiv substans: fenylefrinhydroklorid - 1,25 mg;
• hjälpkomponenter: vatten för injektionsvätska, Trilon B (dinatriumedetatdihydrat), kaliumdivätefosfat, natriumvätefosfatdihydrat, polyetylenglykol 1500 (makrogol 1500), vattenfri glycerol, bensalkoniumklorid.

Sammansättning av 1 dos nässpray:

• aktiv substans: fenylefrinhydroklorid - 0,125 mg;
• hjälpkomponenter: vatten för injektion, Trilon B (dinatriumedetatdihydrat), kaliumdivätefosfat, natriumvätefosfatdihydrat, polyetylenglykol 1500 (makrogol 1500), vattenfri glycerol, bensalkoniumklorid, eukalyptol (cineol).

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Bebifrin är indicerat för lokal symptomatisk behandling av rinit. Den aktiva substansen av läkemedlet, fenylefrin-hydroklorid, är en av de α ₁ adrenergiska receptoragonister (sympatomimetika). Genom att stimulera α ₁ -receptorer i slemhinnorna i näshålan, har det en kärlsammandragande effekt, förbättrar öppenheten hos de nasala luftvägarna, minskar trängseln i slemhinnan i näshålan, vävnadshyperemi och svullnad i slemhinnor.

Tack vare återställandet av nasopharynxens luftgenomsläpplighet förbättras patientens välbefinnande och sannolikheten för komplikationer orsakade av stagnation av slemutsöndring minskar.

Farmakokinetik

Systemisk absorption av fenylefrinhydroklorid vid topisk användning är försumbar.

Indikationer för användning

Spray och droppar av Bebifrin ordineras för att underlätta andningen genom näsan med hösnuva, influensa, förkylning och andra allergiska patologier i övre luftvägarna, åtföljd av bihåleinflammation eller rinit (för symtomatisk behandling).

Kontraindikationer

Absoluta kontraindikationer för alla former av frisättning av Bebifrin:

• sjukdomar i det kardiovaskulära systemet, inklusive angina pectoris, koronar skleros, takykardi, ateroskleros;
• diabetes;
• tyrotoxicos;
• hypertensiv kris
• samtidig behandling med monoaminoxidashämmare, liksom en period av två veckor efter deras avbrytande;
• etablerad överkänslighet mot läkemedlets komponenter.

Dessutom för nässpray:

• arteriell hypertoni;
• ålder upp till 4 år;
• graviditet;
• amningsperiod.

Relativa kontraindikationer för Bebifrin-spray (användning kräver särskild vård och noggrann medicinsk övervakning):

• feokromocytom;
• individuell intolerans mot adrenerga läkemedel, åtföljd av en ökning av blodtrycket, arytmi, tremor i skelettmusklerna, yrsel, sömnstörningar;
• barn under 6 år.

Bebifrin näsdroppar används med försiktighet i följande fall:

• barn under 6 år
• graviditet;
• amningstid.

Bebifrin, bruksanvisning: metod och dosering

Spray och droppar av Bebifrin är avsedda för intranasal användning.

Rekommenderad doseringsregim för näsdroppar:

• barn under 1 år: 1 droppe var 6: e timme (inte oftare);
• barn 1–6 år: 1–2 droppar vardera;
• barn från 6 år och vuxna: 3-4 droppar vardera.

Det är viktigt att torka droppen efter varje användning. Behandlingstiden ska inte överstiga 3 dagar.

En dos nässpray innehåller 0,125 mg fenylefrinhydroklorid. Denna doseringsform används i följande doser:

• barn 4–6 år: 1–2 doser i varje nasal passage var 6: e timme (inte oftare);
• barn 6-12 år: 2-3 doser i varje nasal passage var fjärde timme (inte oftare).

Utan medicinsk rådgivning varierar läkemedlets varaktighet från 3 till 5 dagar.

Det är viktigt att använda läkemedlet i enlighet med indikationerna, användningsmetoden och i de doser som anges i instruktionerna.

Bieffekter

Användningen av läkemedlet Bebifrin kan orsaka följande negativa biverkningar:

• lokala reaktioner: irritation i slemhinnorna i näshålan, stickningar, stickningar eller sveda i näsan;
• systemiska reaktioner: sömnstörningar, skakningar, blekhet, svettningar, ökat blodtryck, arytmi, hjärtklappning, yrsel, huvudvärk.

Bensalkoniumklorid i Bebifrin kan irritera nässlemhinnan.

Överdos

Det finns inga data om överdosering av näsdroppar. Möjliga symtom (med systemisk absorption): agitation, överdriven ökning av blodtrycket, en känsla av tyngd i armar och ben, korta paroxysmer av ventrikulär takykardi, ventrikulära förslag.

Terapi: introduktion av kortverkande alfa-blockerare (fentolamin), i händelse av rytmstörningar, administreras beta-blockerare intravenöst.

En överdos av en nässpray kan manifestera sig som upprördhet, en ökning av blodtrycket och hjärtrytmstörningar.

Terapi: symptomatisk.

speciella instruktioner

Hos barn från födsel till 1 år kan läkemedlet användas strikt enligt läkarens recept och högst var sjätte timme.

Systemisk absorption av den aktiva komponenten i Bebifrin och den därmed sammanhängande risken för biverkningar hos barn är högre än hos vuxna.

Användningstiden för Bebifrin-sprayen bör inte överstiga 3 dagar. Om patienten fortsätter att ha svårt att andas i näsan, bestämmer den behandlande läkaren vidare användning av läkemedlet.

Läkemedlet ska inte ordineras i 14 dagar efter att behandlingen med monoaminoxidashämmare har avbrutits, eftersom de kan öka svårighetsgraden av de adrenerga effekterna av sympatomimetiska substanser och öka sannolikheten för biverkningar från det kardiovaskulära systemet.

För att undvika spridning av infektion rekommenderas inte att använda samma flaska för flera personer.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Under perioden med Bebifrin-terapi är det förbjudet att köra fordon samt utföra annat arbete relaterat till ökad uppmärksamhet om patienten utvecklar biverkningar.

Applicering under graviditet och amning

• näsdroppar: användning är endast möjlig i de fall där den potentiella nyttan för modern är högre än de förutsagda riskerna för fostret;
• nässpray: mötet är kontraindicerat.

Pediatrisk användning

Användningen av Bebifrin i form av en nässpray hos barn under 4 år är kontraindicerad.

Hos barn under 6 år bör behandlingen med båda doseringsformerna av läkemedlet utföras med försiktighet, eftersom säkerhets- och effektprofilen inte har studerats tillräckligt.

Läkemedelsinteraktioner

Arytmogeniciteten hos fenylefrin under systemisk absorption och dess tryckeffekt förstärks av kombinerad terapi med guanetidin, guanedrel, maprotilin, tricykliska antidepressiva medel, monoaminoxidashämmare (prokarbazin, selegilin).

Mot bakgrund av samtidig användning av ett läkemedel med sköldkörtelhormoner med dess systemiska absorption ökar den därmed sammanhängande risken för koronarinsufficiens, särskilt hos patienter med koronar ateroskleros.

Analoger

Analogerna till Bebifrin är fenylefrinoptisk, neosinefrin-POS, Relief, Irifrin, Nazol Kids, Stelfrin, Stelfrin Supra, Irifrin BK, Nazol Baby, Mezaton.

Villkor för lagring

Förvara vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet är 2 år.

Efter att ha öppnat flaskan med näsdroppar ska de inte användas mer än 1 månad.

Villkor för utdelning från apotek

Finns utan recept.

Recensioner om Bebifrin

Patienter lämnar mestadels positiva recensioner om Bebifrin i form av näsdroppar. Fördelarna inkluderar oftast säkerheten för användning hos barn, liksom deras höga effektivitet och snabba utveckling av terapeutisk verkan.

De mest betydande nackdelarna anses vara den lilla volymen på flaskan, den tillåtna maximala användningsperioden för läkemedlet (högst 3 dagar) och dess kostnad.

Pris för Bebifrin på apotek

Det ungefärliga priset för Bebifrin är: nässpray, i en flaska med 220 doser (15 ml) - 240 rubel; näsdroppar, i en flaska på 10 ml - 155 rubel.

Bebifrin: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn Pris Apotek

Bebifrin 0,125% näsdroppar 10 ml 1 st. 156 r köpa

Jag gav Bebifrin-droppar. 0,125% 10 ml 199 RUB köpa

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!