Loratavel
Loratavel: bruksanvisning och recensioner
- 1. Släpp form och komposition
- 2. Farmakologiska egenskaper
- 3. Indikationer för användning
- 4. Kontraindikationer
- 5. Metod för applicering och dosering
- 6. Biverkningar
- 7. Överdosering
- 8. Särskilda instruktioner
- 9. Applicering under graviditet och amning
- 10. Användning i barndomen
- 11. Vid nedsatt njurfunktion
- 12. För kränkningar av leverfunktionen
- 13. Användning hos äldre
- 14. Läkemedelsinteraktioner
- 15. Analoger
- 16. Lagringsvillkor
- 17. Villkor för utdelning från apotek
- 18. Recensioner
- 19. Pris på apotek
Latinskt namn: Loratavel
ATX-kod: R06AX13
Aktiv ingrediens: loratadin (Loratadine)
Tillverkare: Velpharm, LLC (Ryssland)
Beskrivning och fotouppdatering: 10.08.2019
Priser på apotek: från 155 rubel.
köpa
Loratavel är en antiallergisk drog, H 1 histaminreceptorblockerare.
Släpp form och komposition
Läkemedlet produceras i form av tabletter: plattcylindrisk, rund, nästan vit eller vit, med en linje och en avfasning (10 stycken i en blisterremsa, i en kartong 1, 2 eller 3 förpackningar; 10, 20 eller 30 stycken i en polymerburk, i en kartong 1 burk och bruksanvisning för Loratavel).
1 tablett innehåller:
- aktiv substans: loratadin - 10 mg;
- ytterligare ämnen: natriumkarboximetylstärkelse (natriumstärkelseglykolat, primogel), magnesiumstearat, laktosmonohydrat (mjölksocker), majsstärkelse, mikrokristallin cellulosa, talk, kolloidal kiseldioxid (aerosil).
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik
Loratadin är en tricyklisk förening med en uttalad antihistamin effekt och relateras till blockerare av perifer H 1 -histaminreceptorer. Den aktiva substansen har en snabb och långvarig antiallergisk effekt som börjar visa en effekt inom de första 30 minuterna efter oral administrering. Antihistamineffekten når sitt maximala efter 8-12 timmar efter verkan och varar i mer än 24 timmar. Läkemedlet påverkar inte centrala nervsystemet och passerar inte genom blod-hjärnbarriären.
Vid användning i rekommenderade doser uppvisar läkemedlet inte lugnande eller antikolinerga effekter - det påverkar inte hastigheten på psykomotoriska reaktioner och leder inte till dåsighet. Under behandling med Loratavel sker ingen förlängning av QT-intervallet på elektrokardiogrammet (EKG), orsakat av intaget av läkemedlet.
Under långvarig användning av läkemedlet fanns inga kliniskt signifikanta förändringar i uppgifterna om fysisk undersökning, indikatorer på vitala funktioner, resultat från laboratorietester eller EKG.
Den aktiva substansen påverkar praktiskt taget inte det kardiovaskulära systemet eller pacemakerns aktivitet och undertrycker inte återintaget av noradrenalin.
Loratadin visar inte signifikant selektivitet för H 2 -histaminreceptorer.
Farmakokinetik
Läkemedlet absorberas intensivt i mag-tarmkanalen (GIT). Perioden för att nå den maximala koncentrationen (Tmax) av den aktiva substansen i blodplasman är 1-1,5 timmar och dess aktiva metabolit (desloratadin) är 1,5-3,7 timmar. Loratavels intag med mat förändrar inte den maximala koncentrationen (C max loratadin och desloratadin leder emellertid till en ökning av deras Tmax med 1 timme, medan det inte påverkar den terapeutiska effekten av medlet.
Plasmaproteinbindningen av loratadin är 97-99% och desloratadin är 73-76%. Den aktiva substansen av den aktiva substansen bildas med deltagande av cytokrom P450 3A4-systemet och, i mindre utsträckning, P450 2D6.
Under en period på mer än 10 dagar elimineras i genomsnitt 40% av den orala dosen som används via njurarna och 42% genom tarmen, huvudsakligen i form av konjugerade metaboliter. Cirka 27% av dosen av läkemedlet efter administrering utsöndras i urinen inom 24 timmar, medan mindre än 1% av den aktiva substansen är oförändrad.
Biotillgängligheten för loratadin och dess huvudsakliga metabolit är dosberoende. Halveringstiden (T ½) för loratadin kan variera från 3 till 20 timmar (medelvärde - 8,4 timmar) och desloratadin - från 8,8 till 92 timmar (medelvärde - 28 timmar).
Hos patienter med kronisk njursjukdom ökar Cmax och området under koncentration-tidskurvan (AUC) för loratadin och desloratadin jämfört med dem hos patienter med normal njurfunktion. T ½ av den aktiva substansen och dess huvudderivat skiljer sig inte från friska frivilliga. Hos patienter från denna grupp påverkar inte hemodialys de farmakokinetiska egenskaperna hos loratadin och dess huvudsakliga metabolit.
I närvaro av alkoholisk leverskada, C max och AUC av loratadin och desloratadin ökning 2 gånger jämfört med dessa indikatorer i normal leveraktivitet, T ½ ökar beroende på svårighetsgraden av lesionen.
Hos äldre och yngre friska frivilliga var de farmakokinetiska profilerna för loratadin och dess aktiva derivat jämförbara. Hos äldre patienter är T ½ loratadin 6,7–37 timmar (genomsnitt 18,2 timmar), desloratadin - 11–39 timmar (genomsnitt 17,5 timmar).
Indikationer för användning
Loratavel rekommenderas för användning för att eliminera symtom som nysningar, rinorré, klåda i nässlemhinnan, lakrimation, klåda och sveda i ögonen i samband med följande sjukdomar:
- allergisk rinit - året runt och säsongsbetonad (pollinos);
- allergisk konjunktivit.
Det är också indicerat för behandling av kronisk idiopatisk urtikaria.
Kontraindikationer
Absolut:
- ålder upp till 3 år och kroppsvikt mindre än 30 kg;
- amningsperiod;
- glukos-galaktosmalabsorption, laktosintolerans, laktasbrist;
- överkänslighet mot någon komponent i Loratavel.
Relativt (använd antiallergiskt läkemedel med försiktighet):
- graviditetsperiod;
- allvarliga kränkningar av levern.
Loratavel, bruksanvisning: metod och dosering
Loratavel-tabletter tas oralt, oavsett måltidstid.
Barn från 3 till 12 år med en kroppsvikt över 30 kg, ungdomar över 12 år, vuxna, inklusive äldre patienter, rekommenderas att ta läkemedlet en gång om dagen i en dos av 10 mg (1 tablett).
Bieffekter
Under kliniska studier med barn 2–12 år som fick Loratavel, observerades störningar oftare än hos patienter i placebogruppen i form av trötthet (1%), nervositet (2,3%), huvudvärk (2,7%) …
I studier med vuxna patienter registrerades biverkningar, vars utvecklingsfrekvens var högre än för placebo, hos 2% av patienterna som använde Loratavel. Dessa biverkningar inkluderade sömnlöshet (0,1%), huvudvärk (0,6%), ökad aptit (0,5%), dåsighet (1,2%).
Dessutom, efter marknadsföringsperioden, fanns det extremt sällsynta rapporter (<1/10 000) av följande biverkningar: muntorrhet, alopeci, trötthet, yrsel, gastrointestinala störningar, inklusive illamående, gastrit; allergiska reaktioner i form av utslag, anafylaxi, inklusive angioödem; leversvikt, takykardi, hjärtklappning, kramper.
Överdos
Symtom på en överdos av loratadin inkluderar huvudvärk, dåsighet och takykardi.
Vid misstankar om en överdos, ett akut behov av att konsultera en läkare. I detta tillstånd kan symptomatisk och stödjande behandling utföras, magsköljning eller intag av adsorbenter (inklusive krossat aktivt kol med vatten) kan ordineras. Med hjälp av hemodialys utsöndras läkemedlet inte från kroppen. Efter att ha genomfört alla föreskrivna åtgärder bör patienten vara under noggrann övervakning.
speciella instruktioner
Om det är nödvändigt att utföra allergiska hudtester under perioden med läkemedelsbehandling måste det avbrytas minst 48 timmar före genomförandet av dessa tester, eftersom loratadin kan påverka deras resultat.
Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer
Loratavels negativa inverkan på förmågan att köra motorfordon eller andra komplexa och potentiellt farliga mekanismer har inte fastställts. Samtidigt, när du utför sådana aktiviteter mot bakgrund av terapi, bör försiktighet iakttas på grund av eventuell dåsighet.
Applicering under graviditet och amning
Säkerheten vid loratadinbehandling hos gravida kvinnor har inte fastställts. Användningen av Loratavel under graviditeten är endast möjlig om den förväntade fördelen för kvinnan överstiger det möjliga hotet mot fostrets hälsa.
Loratadin och desloratadin utsöndras i bröstmjölk, vilket innebär att det är nödvändigt att överföra barnet till konstgjord utfodring, om behandling med ett läkemedel är nödvändig under amning.
Pediatrisk användning
Barn under 3 år och med en kroppsvikt mindre än 30 kg är kontraindicerade när de tar Loratavel-tabletter.
Med nedsatt njurfunktion
Ingen dosförändring krävs hos patienter med kronisk njursvikt.
För kränkningar av leverfunktionen
Vid allvarligt nedsatt leverfunktion ska läkemedlet tas med försiktighet.
Vuxna och barn med en kroppsvikt över 30 kg med svår leverfunktion rekommenderas att använda Loratavel i en initial dos på 10 mg varannan dag.
Användning hos äldre
Äldre patienter behöver inte dosjusteras.
Läkemedelsinteraktioner
- erytromycin, ketokonazol, cimetidin: det finns en ökning av nivån av loratadin och dess huvudsakliga metabolit i plasma, men denna ökning är inte kliniskt signifikant, inklusive enligt EKG-data;
- etanol: ingen ökning av effekten av detta ämne på centrala nervsystemet registreras.
Analoger
Loratavels analoger är: Alerpriv, Claridol, Clarisens, Claritin, Clarifer, Lomilan, Lomilan Solo, LoraGEXAL, Loratadin, Loratadin-Eco, Loratadin-Teva, Loratadin-Hemofarm, Loratadin-Akrikhinda, Loratadin Stahl etc.
Villkor för lagring
Förvaras utom räckhåll för barn, skyddad från ljus, vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.
Hållbarheten är 3 år.
Villkor för utdelning från apotek
Finns utan recept.
Recensioner om Loratavel
De extremt sällsynta recensionerna om Loratavel som finns på medicinska webbplatser är ganska tvetydiga. Vissa patienter noterar att läkemedlet, liksom alla dess analoger, som inkluderar loratadin, hjälper framgångsrikt att hantera symtomen på allergisk rinit, konjunktivit och kronisk idiopatisk urtikaria. Andra patienter hävdar att Loratavel inte har den påstådda terapeutiska effekten.
Det finns inga klagomål om biverkningar.
Priset på Loratavel på apotek
Det finns ingen tillförlitlig information om priset på Loratavel, eftersom läkemedlet för närvarande inte finns tillgängligt i apoteksnätverket. Kostnaden för en analog av läkemedlet, Loratadine, kan vara 25–42 rubel. (10 tabletter i en förpackning) eller 55–95 rubel. (30 tabletter i förpackningen).
Loratavel: priser på onlineapotek
|
Läkemedelsnamn Pris Apotek |
|
Loratavel bord 10 mg nr 10 155 RUB köpa |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren
Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!
