ZI-Factor - Instruktioner För Användning Av Ett Antibiotikum, Recensioner, Pris, Analoger

Innehållsförteckning:

ZI-Factor - Instruktioner För Användning Av Ett Antibiotikum, Recensioner, Pris, Analoger
ZI-Factor - Instruktioner För Användning Av Ett Antibiotikum, Recensioner, Pris, Analoger

Video: ZI-Factor - Instruktioner För Användning Av Ett Antibiotikum, Recensioner, Pris, Analoger

Video: ZI-Factor - Instruktioner För Användning Av Ett Antibiotikum, Recensioner, Pris, Analoger
Video: Antibiotikaresistens 2024, Maj
Anonim

ZI-faktor

ZI-Factor: bruksanvisning och recensioner

  1. 1. Släpp form och komposition
  2. 2. Farmakologiska egenskaper
  3. 3. Indikationer för användning
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Metod för applicering och dosering
  6. 6. Biverkningar
  7. 7. Överdosering
  8. 8. Särskilda instruktioner
  9. 9. Applicering under graviditet och amning
  10. 10. Användning i barndomen
  11. 11. Läkemedelsinteraktioner
  12. 12. Analoger
  13. 13. Villkor för lagring
  14. 14. Villkor för utdelning från apotek
  15. 15. Recensioner
  16. 16. Pris på apotek

Latinskt namn: ZI-Factor

ATX-kod: J01FA10

Aktiv ingrediens: Azitromycin (Azithromycinum)

Tillverkare: JSC "Veropharm" (Ryssland)

Beskrivning och fotouppdatering: 18.10.2018

Priser på apotek: från 110 rubel.

köpa

Filmdragerade tabletter, ZI-Factor
Filmdragerade tabletter, ZI-Factor

ZI-faktor är ett antibiotikum i azalidgruppen.

Släpp form och komposition

Former för frisättning av ZI-Factor:

  • belagda tabletter: avlånga, bikonvexa, skalets färg är ljusrosa, två lager är synliga i tvärsnittet, skiktet inuti är nästan vitt eller vitt (3 tabletter vardera i en blisterremsa eller en burk med ljusskyddande glas, 1 förpackning eller en burk ett paket kartong);
  • kapslar: gelatinös hård, storlek nr 0, färg - vit. Innehållet i kapseln är en blandning av granulat och pulver av vitt med en gulaktig nyans eller vit (6 eller 10 kapslar i en blisterremsa eller 10 kapslar i en burk eller flaska, 1 burk, flaska eller förpackning i en kartong).

Sammansättning av 1 tablett:

  • aktiv substans: azitromycin - 500 mg;
  • hjälpkomponenter: hydroxipropylmetylcellulosa (hypromellos), titandioxid, polyvinylpyrrolidon (povidon), talk, polysorbat-80, karmoisin (azorubinfärg).

Sammansättning av 1 kapsel:

  • aktiv substans: azitromycin - 250 mg;
  • hjälpkomponenter: mjölksocker (laktos), laktopress (vattenfri laktos), majsstärkelse, polyvinylpyrrolidon (povidon), natriumlaurylsulfat, kolloidal kiseldioxid (aerosil), magnesiumstearat;
  • kapsel: titandioxid, propylparahydroxibensoat, gelatin, ättiksyra, metylparahydroxibensoat.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

ZI-Factor är ett bredspektrumantibiotikum. Det är en representant för undergruppen av makrolidantibiotika - azalider. Det har en bakteriedödande effekt när höga koncentrationer uppstår i fokus för inflammation.

Känslig för azitromycin:

  • grampositiva kockar: St. pyogenes, St. Viridans, St. agalactiae, Streptococcus pneumoniae, grupp G och CF streptokocker, Staphylococcus aureus;
  • gramnegativa bakterier: Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, B. parapertussis, H. ducreyi, Campylobacter jejuni, Gardnerella vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila;
  • några anaeroba mikroorganismer: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp;
  • andra mikroorganismer: Chlamydia trachomatis, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae.

Mot grampositiva bakterier som är resistenta mot erytromycin är azitromycin inaktivt.

Farmakokinetik

Absorptionen från mag-tarmkanalen är snabb, vilket bestäms av lipofiliciteten hos azitromycin och dess stabilitet i en sur miljö. 2,5 (eller något mer) timmar efter intag av 500 mg (1 tablett eller 2 kapslar) uppnås maximal koncentration av azitromycin i blodplasma - 0,4 mg / l. Biotillgänglighet - 37%. Azitromycin tränger aktivt in i organen och vävnaderna i urogenitalkanalen (särskilt prostatakörteln), luftvägarna, mjuka vävnader och hud. I vävnader är koncentrationen 10-50 gånger högre än i blodplasma och halveringstiden är längre, vilket beror på den låga bindningen av azitromycin till plasmaproteiner i blodet, såväl som ämnets förmåga att tränga igenom eukaryota celler och koncentrera sig i den låga pH-miljön som omger lysosomen. Detta bestämmer en hög plasmaclearance och en distributionsvolym på 31,1 l / kg. För eliminering av intracellulära patogener är azitromycins förmåga att koncentrera sig huvudsakligen i lysosomer särskilt viktig. Det avslöjades att fagocyter transporterar azitromycin till platserna för infektion, där det frigörs på grund av fagocytos. Koncentrationen av azitromycin i infektionsfoci är 24–34% högre än i friska vävnader och korrelerar med graden av inflammatoriskt ödem. Oavsett den höga koncentrationen i fagocyter påverkar azitromycin praktiskt taget inte deras funktion. Azitromycin i bakteriedödande koncentrationer i fokus för inflammation kvarstår i 5-7 dagar efter att den sista dosen togs [denna omständighet gjorde det möjligt att utveckla korta behandlingskurser (3-5 dagar)]. Demetylerat i levern, de resulterande metaboliterna är inaktiva.

Eliminering av azitromycin från blodplasma sker i två steg: i intervallet från 8 till 24 timmar efter intag av läkemedlet är halveringstiden 14–20 timmar, i intervallet från 24 till 72 timmar - 41 timmar, vilket gör det möjligt att använda läkemedlet en gång om dagen.

Indikationer för användning

  • borrelios (Lyme-sjukdomen) - för behandling av det inledande stadiet (erytem migrans); infektioner i ÖNH-organen och övre luftvägarna (bihåleinflammation, otitis media, tonsillit, tonsillit, faryngit);
  • infektioner i huden och mjuka vävnader (impetigo, sekundärt infekterade dermatoser, erysipelas);
  • infektioner i nedre luftvägarna (bronkit, atypisk och bakteriell lunginflammation);
  • infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer som är känsliga för läkemedlet.

Dessutom för tabletter:

  • infektioner i urogenitalkanalen (cervicit och / eller okomplicerad uretrit);
  • sjukdomar i tolvfingertarmen och magen associerade med Helicobacter Pylori (som en kombinationsbehandling);
  • scharlakansfeber.

En ytterligare indikation för användning av ZI-faktor i form av kapslar är urinvägsinfektioner orsakade av Chlamydia trachomatis (cervicit, uretrit).

Kontraindikationer

  • överkänslighet mot läkemedlets komponenter;
  • nedsatt njur- / leverfunktion;
  • amningsperiod;
  • ålder upp till 1 år - för tabletter, upp till 12 år (väger mindre än 45 kg) - för kapslar.

Ytterligare kontraindikationer för ZI-Factor kapslar är:

  • en engångsdos med dihydroergotamin och ergotamin;
  • brist på laktas;
  • genetisk intolerans mot galaktos;
  • glukos-galaktosmalabsorption.

Instruktioner för användning av ZI-Factor: metod och dosering

Antibiotikumet ZI-Factor appliceras oralt (genom munnen) 1 gång per dag, 1 timme före måltider eller 2 timmar efter måltider.

Rekommenderat dagligt intag för vuxna:

  • infektioner i övre och nedre luftvägarna: 500 mg, behandlingstid - 3 dagar;
  • akuta urinvägsinfektioner: 1000 mg en gång;
  • infektioner i huden, mjuka vävnader, Lyme-sjukdom och erytem migrans: 1000 mg den första dagen, sedan 500 mg i 5 dagar;
  • magsår i tolvfingertarmen och magen associerad med Helicobacter pylori: 1000 mg under 3 dagar med gemensam anti-Helicobacter pylori-behandling.

För barn ordineras den dagliga dosen med en hastighet av 10 mg per 1 kg i 3 dagar, eller den första dagen - 10 mg per 1 kg, sedan 5-10 mg per 1 kg i 3 dagar (kursdos är 30 mg / kg).

Vid behandling av erytem migrans hos barn är den dagliga dosen 20 mg per 1 kg den första dagen och 10 mg per 1 kg de närmaste 4 dagarna. Kursens varaktighet är 5 dagar.

Hos patienter med nedsatt njurfunktion (CC> 40 ml / min) finns det inget behov av att justera dosen.

Bieffekter

  • matsmältningssystemet: illamående, kräkningar, diarré / förstoppning, kolestatisk gulsot, buksmärta, matsmältningsbesvär, anorexi, flatulens, dyspepsi, melena, ökad aktivitet av levertransaminaser; hos barn - förstoppning, anorexi, gastrit;
  • hjärt-kärlsystemet: bröstsmärta, hjärtklappning, arytmier, ökat QT-intervall;
  • cirkulationssystemet: neutropeni, trombocytopeni;
  • sinnesorgan: tinnitus, störningar i upplevelsen av lukt och smak, reversibel hörselnedsättning upp till dövhet (med långvarigt intag av höga doser);
  • nervsystemet: huvudvärk, yrsel, sömnighet / sömnlöshet, aggressivitet; hos barn - huvudvärk (vid behandling av otitis media), hyperkinesi, neuros, ångest, sömnstörningar;
  • urinvägarna: nefrit, vaginal candidiasis;
  • allergiska reaktioner: klåda, utslag, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys, ljuskänslighet, utslag, Quinckes ödem.

Överdos

Symtom på en överdos av antibiotikumet ZI-Factor är: illamående, kräkningar, diarré, tillfällig hörselnedsättning.

När dessa symtom uppträder ordineras symptomatisk behandling.

speciella instruktioner

Det är nödvändigt att observera en paus på 2 timmar vid användning av antacida tillsammans med ZI-faktor.

Efter avslutad behandling kan överkänslighetsreaktioner kvarstå hos vissa patienter, vilket kräver specifik behandling under överinseende av en specialist.

Om du hoppar över att ta en dos av läkemedlet, ska den missade dosen tas så snart som möjligt och de efterföljande - med ett intervall på 24 timmar.

Med azitromycinbehandling är det möjligt att lägga till superinfektion (inklusive svamp).

ZI-Factor är aktiv mot streptokockinfektion, men ineffektiv för förebyggande av akut reumatisk feber.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Azitromycin påverkar inte förmågan att framföra maskiner och fordon.

Applicering under graviditet och amning

Azitromycin ska endast användas till gravida kvinnor när den förväntade nyttan för modern överväger den möjliga risken för fostret. Under behandlingen bör amning avbrytas.

Pediatrisk användning

Enligt instruktionerna är ZI-Factor kontraindicerad under 1 års ålder (tabletter), upp till 12 år med en vikt mindre än 45 kg (kapslar).

Läkemedelsinteraktioner

  • antacida (aluminium och magnesium), etanol och mat: sakta ner och minska absorptionen av läkemedlet;
  • warfarin och azitromycin: en ökning av den antikoagulerande effekten är möjlig;
  • digoxin: ökar koncentrationen av det senare;
  • ergotamin och dihydroergotamin: ökar den toxiska effekten;
  • triazolam: ZI-faktor minskar clearance och ökar den farmakologiska effekten av triazolam;
  • läkemedel som utsätts för mikrosomal oxidation (karbamazepin, disopyramid, terfenadin, cyklosporin, valproinsyra, hexobarbital, ergotalkaloider, fenytoin, bromokriptin, orala hypoglykemiska medel, teofyllin och andra xantinderivat, metylopredinodinderivat, icke-räknande antikroppar) mikrosomal oxidation i hepatocyter med azitromycin saktar ner utsöndringen, ökar plasmakoncentrationen och toxiciteten;
  • tetracyklin och kloramfenikol: förbättrar läkemedlets effektivitet;
  • linkosamider: försvagar läkemedlets effektivitet;
  • terfenadin- och makrolidantibiotika: orsakar arytmi och förlängning av QT-intervallet;
  • ergotamin och dihydroergotamin: möjlig manifestation av deras toxiska effekt;
  • heparin: oförenligt med läkemedlet.

Azitromycin har ingen effekt på koncentrationen av didanosin, karbamazepin, rifabutin och metylprednisolon i blodplasma vid användning i kombination. Det är omöjligt att utesluta effekten av azitromycin (vid administrering oralt) på koncentrationen av triazolam, cimetidin, indinavir, efavirenz, flukonazol, midazolam, sulfametoxazol / trimetoprim i blodplasma vid användning i kombination.

ZI-faktor har ingen effekt på teofyllins farmakokinetik, men vid samtidig användning med andra makrolider i blodplasman kan koncentrationen av teofyllin öka.

Eftersom det finns en risk för hämning av CYP3A4-isoenzymet av azitromycin i parenteral form när det administreras samtidigt med terfenadin, ergotalkaloider, cisaprid, cykloserin, pimozid, astemizol, kinidin och andra läkemedel, vars metabolism uppstår med deltagande av detta enzym, är det nödvändigt att ta hänsyn till en sådan inuti.

Vid användning i kombination påverkar inte azitromycin de farmakokinetiska parametrarna för zidovudin och dess metabolit, glukuronid. Ändå ökar koncentrationen av dess aktiva metabolit, fosforylerat zidovudin, i mononukleära celler i perifera kärl.

Analoger

Analoger av ZI-faktor är: Azibiot, Azivok, Azidrop, Azimycin, Azitral, Azitrox, Azithromycin, Azithromycin Zentiva, Azithromycin Sandoz, Azithromycin Forte-OBL, Azithromycin-OBL, Azithromycin-LEXVM, Forteodzitromycin, Zitnob, Zitrolide, Zitrolide forte, Zitrocin, Sumaclid, Sumamed, Sumamed forte, Sumamox, Tremak-Sanovel, Hemomycin, Ecomed.

Villkor för lagring

Förvara på en torr plats vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhetstid:

  • tabletter - 3 år;
  • kapslar - 2 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om ZI-Factor

Recensioner om ZI-Factor är mest positiva. Men vissa patienter rapporterar biverkningar som ångest och upprörd avföring.

Priset på ZI-Factor på apotek

Priset på ZI-Factor i tabletter är cirka 184 rubel, i kapslar - 196 rubel per förpackning.

ZI-Factor: priser på onlineapotek

Läkemedelsnamn

Pris

Apotek

Zi-Factor 250 mg kapsel 6 st.

110 RUB

köpa

Zi-Factor 500 mg filmdragerade tabletter 3 st.

RUB 150

köpa

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!

Rekommenderas: