Grippol Plus - Instruktioner, Användning För Barn, Recensioner Av Vaccinet, Pris

Innehållsförteckning:

Grippol Plus - Instruktioner, Användning För Barn, Recensioner Av Vaccinet, Pris
Grippol Plus - Instruktioner, Användning För Barn, Recensioner Av Vaccinet, Pris

Video: Grippol Plus - Instruktioner, Användning För Barn, Recensioner Av Vaccinet, Pris

Video: Grippol Plus - Instruktioner, Användning För Barn, Recensioner Av Vaccinet, Pris
Video: IM vaccination av barn i lårmuskeln 2024, Maj
Anonim

Grippol plus

Grippol plus: bruksanvisning och recensioner

  1. 1. Släpp form och komposition
  2. 2. Farmakologiska egenskaper
  3. 3. Indikationer för användning
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Metod för applicering och dosering
  6. 6. Biverkningar
  7. 7. Överdosering
  8. 8. Särskilda instruktioner
  9. 9. Applicering under graviditet och amning
  10. 10. Användning i barndomen
  11. 11. Läkemedelsinteraktioner
  12. 12. Analoger
  13. 13. Villkor för lagring
  14. 14. Villkor för utdelning från apotek
  15. 15. Recensioner
  16. 16. Pris på apotek

Latinskt namn: Grippol Plus

ATX-kod: J07BB02

Aktiv ingrediens: vaccininfluensavirus inaktiverad + azoximerbromid

Producent: Nearmedic Plus LLC (Ryssland), Oxygen Plus LLC (Ryssland), JV Novofarma Plus LLC (Uzbekistan)

Beskrivning och fotouppdatering: 2017-07-04

Suspension för intramuskulär och subkutan administrering av Grippol plus
Suspension för intramuskulär och subkutan administrering av Grippol plus

Grippol plus är ett trevärt inaktiverat influensavaccin med polymer-subenhet.

Släpp form och komposition

Doseringsform av Grippol plus - suspension för intramuskulär (i / m) och subkutan administrering: färglös eller gulaktig, lätt opaliserande vätska (0,5 ml i en engångsspruta eller ampull / injektionsflaska; 1, 5 eller 10 sprutor eller 5 ampuller / injektionsflaskor i en blister; i en kartong: 1 eller 2 blisterförpackningar, 5 eller 10 ampuller / flaskor utan blisterförpackning).

Sammansättning för 0,5 ml suspension:

  • aktiva substanser: antigen av influensavirus typ A (H 1 N 1) med ett hemagglutinininnehåll - 5 μg; influensavirusantigen typ A (H 3 N 2) med en hemagglutinin halt - 5 pg; antigen av influensavirus typ B med ett hemagglutinininnehåll - 5 μg; polyoxidonium - 500 mcg;
  • hjälpkomponenter: fosfat-saltlösning buffertlösning.

Läkemedlet innehåller stammar av influensavirusantigener - i enlighet med rekommendationerna från Världshälsoorganisationen (WHO) för den pågående epidemisäsongen.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Grippol plus är ett influensavaccin som innehåller ett immunstimulerande medel, på grund av vilket dosen av antikroppar reduceras i sin sammansättning.

Under påverkan av läkemedlet, inom 7-12 dagar efter injektionen, utvecklas ihållande immunitet mot influensa A och B, som kvarstår senare under året. Hos 75–95% av patienterna efter vaccination hittades skyddande antikroppstitrar i blodet.

Polyoxidonium har en immunmodulerande och avgiftande effekt. Dess verkan beror på aktivering av fagocyter och T-mördare, som är en viktig komponent i cellulär immunitet. Dessutom ökar polyoxidonium cellmembranets resistens mot effekterna av olika läkemedel, vilket minskar deras toxicitet.

Grippol plus innehåller inte konserveringsmedel.

Indikationer för användning

Grippol plus är indicerat som en specifik profylax mot influensa hos barn över 6 månader och hos vuxna.

Vaccination är särskilt indikerad för följande grupper:

  1. Patienter med hög risk för komplikationer vid influensa: barn i förskolan och skolåldern; patienter med anemi, en tendens till allergiska reaktioner, bronkialastma, kronisk njursjukdom, en tendens till frekventa akuta luftvägsinfektioner (ARVI) och förkylning, kroniska sjukdomar i centrala nervsystemet (CNS), sjukdomar i bronkopulmonärt eller kardiovaskulärt system, diabetes mellitus, metaboliska patologier; HIV-infekterade och patienter med medfödd / förvärvad immunbrist; äldre patienter över 60 år.
  2. Personer som ofta kommunicerar med människor på grund av sin yrkesverksamhet: medicinska arbetare, arbetare inom socialtjänst, utbildningsinstitutioner, handel, transport, polis, militär personal etc.

Kontraindikationer

  • ARVI (inklusive mild);
  • akuta tarmsjukdomar;
  • akuta feberförhållanden;
  • förvärring av en kronisk sjukdom;
  • historia av allergiska reaktioner mot influensavaccin;
  • en allergisk reaktion mot kycklingprotein eller vaccinkomponenter.

Vid sjukdomar och deras förvärring är vaccination tillåten efter återhämtning eller under en period av remission.

Instruktioner för användning av Grippol plus: metod och dosering

Vaccination rekommenderas att utföras årligen under höst-vinterperioden eller under en period av ökad sjuklighet.

Suspensionen injiceras djupt subkutant eller intramuskulärt i deltoidmuskeln (i den övre tredjedelen av axelns yttre yta). Grippol plus rekommenderas för barn under 3 år att injiceras i lårens anterolaterala yta i / m.

Rekommenderad dosering:

  • barn 6 månader - 3 år såväl som äldre, om de inte tidigare har haft influensa och inte har vaccinerats: 0,25 ml, två gånger, med ett intervall på 3-4 veckor;
  • barn över 3 år och vuxna: 0,5 ml en gång;
  • patienter med immunbrist samt patienter som får immunsuppressiv behandling: 0,5 ml, två gånger, med ett intervall på 3-4 veckor.

Vaccinet ska hållas till rumstemperatur före användning. Sprutan skakas ordentligt och tar sedan bort skyddskåpan från nålen, tar bort luft från sprutan och håller den med nålen uppåt. Injicera vid behov 0,25 ml av läkemedlet, ta bort överflödigt vaccin genom att trycka kolven uppåt till märket på sprutkroppen eller etiketten.

Vaccinationsförfarandet bör utföras i enlighet med reglerna för asepsis och antiseptika. Efter att injektionsflaskan eller ampullen har öppnats kan vaccinet inte förvaras.

Det är förbjudet att injicera Grippol plus intravenöst. Kontoret där vaccinationen utförs måste ha antischockterapi. Patienten måste övervakas i 30 minuter efter vaccinationen.

Bieffekter

Grippol plus är ett mycket renat vaccin och tolereras väl om vaccinationsreglerna följs. Följande reaktioner är dock möjliga, som vanligtvis försvinner på egen hand inom 1-2 dagar efter vaccination:

  • ömhet, induration, svullnad och rodnad vid injektionsstället;
  • svaghet, illamående, låg feber;
  • rinnande näsa, ont i halsen, feber ovanför subfebril.

I sällsynta fall möjliga: neuralgi, parestesi, neurologiska störningar, myalgi, allergiska reaktioner, inklusive omedelbar typ.

Patienter rekommenderas att konsultera en läkare om de beskrivna eller andra biverkningar förvärras.

Överdos

Det finns inga bevis för en överdos av Grippol plus-vaccinet.

speciella instruktioner

Omedelbart före vaccination måste patienten undersökas av en medicinsk specialist med obligatorisk termometri, om temperaturen stiger över 37 ° C, vaccineras inte.

Om märkningen eller integriteten hos förpackningen bryts, liksom om suspensionens färg eller transparens ändras, utgångsdatumet och lagringsvillkoren bryts, är användningen av läkemedlet inte tillåten.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Enligt instruktionerna påverkar Grippol plus inte förmågan att köra fordon och andra komplexa mekanismer som kräver hastigheten på psykomotoriska reaktioner.

Applicering under graviditet och amning

I prekliniska studier upptäcktes inga embryotoxiska och teratogena effekter av läkemedlet. Vaccination av gravida kvinnor utförs endast av läkarens beslut efter en noggrann bedömning av nytta / risk-förhållandet. Den säkraste vaccinationen sker i II- och III-trimestern.

Grippol plus-vaccinet är godkänt för användning under amning.

Pediatrisk användning

För barn används Grippol plus från 6 månaders ålder.

Läkemedelsinteraktioner

Kombinerad användning av Grippol plus med rabiesvaccin, liksom med BCG- och BCG-M-tuberkulosvacciner, är inte tillåten.

När de används tillsammans med andra vacciner bör kontraindikationerna för var och en beaktas, medan läkemedlen ska injiceras i olika delar av kroppen med olika sprutor.

Det är tillåtet att använda Grippol plus mot bakgrund av grundläggande terapi av den underliggande sjukdomen. Hos patienter som får immunsuppressiv behandling kan effekten av vaccination minskas.

Analoger

En analog av Grippol plus är MonoGrippol et al.

Villkor för lagring

Förvaras åtskilt från ljus, vid temperaturer mellan 2 och 8 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn. Frys inte.

Transport i lätt täta behållare är tillåten vid temperaturer från 2 till 8 ° C, samt vid temperaturer som inte överstiger 25 ° C, inte längre än 6 timmar.

Hållbarhet är 1 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Grippol plus

Recensioner av Grippol plus i nätverket är kontroversiella, vissa användare noterar vaccinens goda tolerans, utvecklingen av ihållande immunitet mot ARVI och influensa, medan andra patienter rapporterar förekomsten av starka biverkningar och ingen effekt. Episoder av allvarlig sjukdom den första dagen efter vaccination beskrivs.

Pris för Grippol plus på apotek

Det beräknade priset för Grippol plus är 235 rubel.

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!

Rekommenderas: