Hepasol-Neo - Instruktioner För Användning, Pris, Recensioner, Analoger

Innehållsförteckning:

Hepasol-Neo - Instruktioner För Användning, Pris, Recensioner, Analoger
Hepasol-Neo - Instruktioner För Användning, Pris, Recensioner, Analoger

Video: Hepasol-Neo - Instruktioner För Användning, Pris, Recensioner, Analoger

Video: Hepasol-Neo - Instruktioner För Användning, Pris, Recensioner, Analoger
Video: How to Use a TENS Unit for Pain Relief - Ask Doctor Jo 2024, Maj
Anonim

Hepasol-Neo

Hepasol-Neo: bruksanvisning och recensioner

  1. 1. Släpp form och komposition
  2. 2. Farmakologiska egenskaper
  3. 3. Indikationer för användning
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Metod för applicering och dosering
  6. 6. Biverkningar
  7. 7. Överdosering
  8. 8. Särskilda instruktioner
  9. 9. För kränkningar av leverfunktionen
  10. 10. Läkemedelsinteraktioner
  11. 11. Analoger
  12. 12. Villkor för lagring
  13. 13. Villkor för utdelning från apotek
  14. 14. Recensioner
  15. 15. Pris på apotek

Latinskt namn: Hepasol-Neo

ATX-kod: B05VA04

Aktiv ingrediens: aminosyror för parenteral näring

Tillverkare: Hemofarm (Serbien)

Beskrivning och foto uppdaterat: 12.12.2018

Infusionsvätska, lösning Hepasol-Neo
Infusionsvätska, lösning Hepasol-Neo

Hepasol-Neo är ett preparat som innehåller en lösning av aminosyror för parenteral näring, som används vid behandling av leversvikt.

Släpp form och komposition

Hepasol-Neo produceras i form av en lösning för infusion av 8%: transparent, från något gul till färglös; med osmolaritet - 770 mOsm / L, pH - 5,7-6,3 (500 ml i glasflaskor, 1 injektionsflaska i en kartong eller 10 injektionsflaskor i en kartong).

1 liter lösning innehåller aktiva substanser: glycin - 5,82 g; L-arginin - 10,72 g; L-histidin 2,8 g; L-serin 2,24 g; L-metionin - 1,1 g; L-prolin 5,73 g; L-isoleucin - 10,4 g; L-leucin - 13,09 g; L-valin - 10,08 g; L-fenylalanin 0,88 g; L-lysinmonoacetat - 9,71 g (L-lysinhalt - 6,88 g); L-treonin 4,4 g; L-alanin 4,64 g; L-tryptofan - 0,7 g; acetylcystein - 0,7 g (L-cysteininnehåll - 0,52 g).

Hjälpkomponenter: isättika - 4,42 g / l; vatten för injektion - upp till 1 liter.

Lösningens energivärde är 320 kcal / l (1344 kJ / l).

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Preparatet innehåller alla 8 essentiella aminosyror som människokroppen inte kan syntetisera (L-tryptofan, L-valin, L-fenylalanin, L-leucin, L-isoleucin, L-treonin, L-metionin, L-lysin), 2 villkorligt icke-essentiella aminosyror (L-histidin och L-arginin), som produceras i otillräckliga mängder vid vissa patofysiologiska störningar, och 5 icke-essentiella aminosyror, som stöder en adekvat metabolism hos patienter med leversjukdomar. I Hepasol-Neo finns aminosyror i L-form, vilket ger dem möjlighet att delta direkt i biosyntesen av proteiner (kvävekoncentrationen är 12,9 g / l).

L-arginin är ett väsentligt element i ornitinureacykeln. L-prolin och L-alanin minskar kroppens behov av glycin (denna aminosyra absorberas dåligt i kroppen, dess ersättning gör det omöjligt för utveckling av hyperammonemi).

L-valin, L-leucin och L-isoleucin, som är essentiella grenade aminosyror, absorberas direkt av perifera vävnader och deras metabolism bestäms inte av graden av leverskada, minskar absorptionen och transporten av aromatiska aminosyror i centrala nervsystemet (centrala nervsystemet), minskar svårighetsgraden av symtomen på leverencefalopati, och även normalisera kväve- och energibalansen i kroppen.

Hepasol-Neo är avsett för korrigering av aminosyror som ofta följer med leversvikt. Det förbättrar också proteintoleransen avsevärt hos patienter med hepatit och levercirros. Beredningen innehåller inte kolhydrater eller elektrolyter.

Farmakokinetik

Hepasol-Neo innehåller en mängd aminosyror som normalt absorberas i kroppen under måltiderna.

Aminosyror som kommer in i kroppen genom infusion metaboliseras på två möjliga sätt: kataboliska, som består i transaminering av aminosyror, och anabola sätt, som består i att binda aminosyror genom peptidbindningar med den efterföljande bildningen av proteiner från dem. Jämviktskoncentrationen av aminosyror, som administreras inom ramen för fullständig parenteral näring tillsammans med fetter och dextros (förhållandet mellan fetter och kolhydrater är 30:70) med en genomsnittlig hastighet av 10,5 mg kväve / kg / timme, i blodet fastställs 3 timmar efter administrering.

Med en snabb ökning av nivån av aminosyror i blodet kan den senare utsöndras oförändrad. Halveringstiden (för friska människor) är 5-15 minuter. Det är under denna korta tidsperiod som aminosyror går in i reaktioner som leder till proteinsyntes. Rester av aminosyror som inte användes vid produktion av proteiner är involverade i deamineringsprocesser, vars resultat är bildandet av urea, som måste utsöndras från kroppen.

Arginin absorberas nästan 100% i njurarna.

Metabolismen av aminosyror utförs i alla vävnader i kroppen, graden av förstörelse beror på intensiteten av stress som patienten utsätts för. Stress intensifierar metabolismen av aminosyror och ökar svårighetsgraden av leversvikt, vilket saktar ner metabolismen av aminosyror. Sepsis påskyndar också deras ämnesomsättning, medan njursvikt tvärtom hämmar den.

När läkemedlet infunderas absorberas essentiella aminosyror med 99% och icke-essentiella aminosyror med 97%. Den totala och renala clearance för essentiella aminosyror är 0,5 l / min och 1,5 ml / min. För de flesta icke-viktiga aminosyror är dessa siffror 0,6 l / min respektive 3 ml / min.

Indikationer för användning

  • Behandling och parenteral näring (helt eller delvis - med tillsats av lösningar av fettemulsioner och kolhydrater) för funktionella störningar i levern (leversvikt), åtföljd av nedsatt hjärnfunktion (leverencefalopati) och utan den;
  • Behandling av precomatosförhållanden och leverkoma.

Kontraindikationer

  • Hyperhydrering;
  • Aminosyrametabolismstörningar;
  • Hypokalemi;
  • Hyponatremi;
  • Hjärtsvikt (i dekompensationsstadiet);
  • Njursvikt (hos patienter med njursvikt med leverkoma är det nödvändigt att överväga vilka av dessa tillstånd som är farligare);
  • Graviditet och amning;
  • Ålder upp till 18 år (säkerhet och effekt för denna åldersgrupp av patienter har inte fastställts);
  • Överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Instruktioner för användning av Hepasol-Neo: metod och dosering

Doseringsregimen för Hepasol-Neo ställs in individuellt. Vid förskrivning av läkemedlet beaktas koncentrationen av ammoniak i blodet och svårighetsgraden av sjukdomsförloppet.

Hepasol-Neo administreras intravenöst. Hastigheten är 1,0-1,25 ml / kg kroppsvikt per timme (30-35 droppar per minut), vilket motsvarar 0,08-0,1 g aminosyror / kg per timme. Läkemedlet kan administreras med en maximal hastighet av 1,25 ml / kg per timme.

Den maximala dosen Hepasol-Neo är 18,75 ml / kg per dag.

Som regel används läkemedlet tills de neurologiska symptomen försvinner helt.

Bieffekter

Vid användning av Hepasol-Neo i rekommenderade doser, enligt indikationerna, identifierades inga biverkningar.

Överdos

De viktigaste tecknen på en överdos av Hepasol-Neo inkluderar ökad aktivitet av leverenzymer, illamående, kräkningar, takykardi, svettningar, feber och en ökning av koncentrationen av kvarvarande kväve.

Den höga administreringshastigheten av läkemedlet kan framkalla överhydrering, förekomsten av perifert ödem och utvecklingen av lungödem.

I det här fallet rekommenderas det att omedelbart stoppa Hepasol-Neo-infusionen och ordinera symptomatisk behandling. Den specifika motgiften är okänd.

speciella instruktioner

Det är lämpligt att använda Hepasol-Neo endast för de angivna indikationerna, enbart på medicinska sjukhus.

Under terapi är det regelbundet nödvändigt att övervaka elektrolyt- och syrabas-tillståndet, graden av hydratisering av kroppen, tillståndet för njurfunktionen.

Endast en tydlig lösning kan användas. Före användning måste du se till att flaskan med läkemedlet inte skadas.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Det finns inga data som bekräftar läkemedlets förmåga att påverka förmågan att köra fordon eller utföra arbete som kräver ökad koncentration och omedelbara psykomotoriska reaktioner.

För kränkningar av leverfunktionen

Hos patienter med nedsatt leverfunktion är användning av Hepasol-Neo tillåten om det är indicerat.

Läkemedelsinteraktioner

Det finns information om interaktionen mellan enskilda komponenter i Hepasol-Neo och teofyllin, vilket kan leda till en ökad clearance.

På grund av de många uppgifterna om in vitro-interaktion rekommenderas det inte att lägga till andra läkemedel i Hepasol-Neo-lösningen.

Enligt instruktionerna är Hepasol-Neo kompatibel med antibiotika som piperacillin, erytromycin, ceftriaxon, amikacin, ampicillin, cefotaxim, doxycyklin, gentamicin, kloramfenikol, klindamycin, penicillin, netilmicin, tetracyklin, tobramycin.

Läkemedlet kan också användas samtidigt med följande läkemedel: klorpromazin, cyklofosfamid, aminofyllin, cimetidin, digoxin, cytarabin, dopamin, famotidin, fluorouracil, fytomenadion, folsyra, heparin, metylprednisolon, metotrexat, furosemidin, metylprednisolon, metoklopramid, propranolol, morfin, norepinefrin, nizatidin, riboflavin och ranitidin.

Analoger

Det finns ingen information om analoger av Hepasol-Neo.

Villkor för lagring

Förvaras vid 15-25 ° C, skyddad från ljus, utom räckhåll för barn.

Hållbarhet är 2 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Hepasol-Neo

På Internet är recensioner om Hepasol-Neo nästan helt frånvarande. Det finns referenser till det faktum att läkemedlet är väl kompatibelt med antibiotika och kan användas i kombinationsbehandling.

Pris för Hepasol-Neo på apotek

I genomsnitt är priset på Hepasol-Neo 250-352 rubel (för en 500 ml flaska).

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om författaren

Utbildning: Rostov State Medical University, specialitet "Allmän medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!

Rekommenderas: