Bretaris Jenueir - Bruksanvisning, Indikationer, Doser

Innehållsförteckning:

Bretaris Jenueir - Bruksanvisning, Indikationer, Doser
Bretaris Jenueir - Bruksanvisning, Indikationer, Doser

Video: Bretaris Jenueir - Bruksanvisning, Indikationer, Doser

Video: Bretaris Jenueir - Bruksanvisning, Indikationer, Doser
Video: Инструкция по применению ингалятора Дискус для лекарств СЕРЕТИД (SERETIDE) и СЕРЕВЕНТ (SEREVENT) 2024, November
Anonim

Bretaris Jenuair

Användningsinstruktioner:

  1. 1. Släpp form och komposition
  2. 2. Indikationer för användning
  3. 3. Kontraindikationer
  4. 4. Metod för applicering och dosering
  5. 5. Biverkningar
  6. 6. Särskilda instruktioner
  7. 7. Läkemedelsinteraktioner
  8. 8. Villkor för lagring

Priser i onlineapotek:

från 599 gnugga.

köpa

Pulver för inandning uppmätt dos Bretaris Jenueir
Pulver för inandning uppmätt dos Bretaris Jenueir

Bretaris Jenueir är en m-kolinerg receptorblockerare, bronkdilatator.

Släpp form och komposition

Doseringsform - doserat pulver för inandning: finfördelad, fritt flytande massa av nästan vit eller vit färg, utan synliga främmande partiklar eller konglomerat (i en inhalator, i en laminerad påse 1 inhalator: 30 doser vardera, i en kartong 1 paket; 60 doser i en kartong 1 eller 3 påsar).

1 dos pulver innehåller:

  • aktiv substans: aklidiniumbromid - 0,375 mg, vilket motsvarar 0,332 mg aklidinium;
  • hjälpkomponent: laktosmonohydrat.

Indikationer för användning

Bretaris Jenueira är indicerat som en stödjande bronkdilaterande behandling hos vuxna för att lindra symtom på kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

Kontraindikationer

  • ålder upp till 18 år
  • bronkial astma;
  • laktasbrist, galaktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom;
  • överkänslighet mot laktos, atropin och dess derivat (oxitropium, ipratropium, tiotropium), aklidiniumbromid.

Administreringssätt och dosering

Läkemedlet är avsett för inandning.

Efter att du har öppnat påsen med inhalatorn, innan du använder den för första gången, tar du bort skyddskåpan (klämmer lätt pilarna på varje sida och drar utåt) och se till att inget blockerar munstycket.

Håll inhalatorn i vågrätt läge och rikta munstycket mot dig så att den gröna knappen är vänd rakt uppåt.

För att förbereda läkemedlet för inandning, tryck och släpp den gröna knappen. Om färgkontrollfönstret blir grönt är dosen redo att tas emot. Om fönstret förblir rött, tryck och släpp den gröna knappen igen.

Håll inte ner den gröna knappen!

Andas ut helt och hållet, ska du hålla fast inhalatorns munstycke med läpparna och ta ett djupt andetag. Inspirerande djup och styrka ska säkerställa att läkemedlet levereras till lungorna.

Ett klickljud under inandning innebär att inandningen har utförts korrekt, men du bör inte avbryta inandningen direkt efter klicket, eftersom dosen kanske inte är fullständig.

Efter att ha tagit inhalatorn från munnen måste andan hållas så länge som möjligt och andas långsamt genom näsan.

Obs! Hos vissa patienter kan det uppstå en lätt sötaktig eller bitter smak under inandning av läkemedlet. Förekomsten eller frånvaron av denna effekt är individuell till sin natur och är inte en anledning att ta en extra dos.

Om färgkontrollfönstret förblir grönt, andas in kraftigt och djupt genom munstycket igen. Om kontrollfönstret blir rött efter proceduren är detta en bekräftelse på att patienten har tagit hela dosen. Efter inandning måste du omedelbart sätta på ett skyddskåpa på munstycket.

Obs! Anledningen till att den gröna färgen på kontrollfönstret bibehålls efter inandning kan vara felaktig inandning eller att du håller ner den gröna knappen på inhalatorn. Se till att den gröna knappen släpps efter inandning efter varje inandning!

Vid förskrivning av Bretaris Jenueir måste läkaren se till att patienten använder inhalatorn korrekt.

Rekommenderad dosering: 1 inandning (eller 0,332 mg aklidinium) 2 gånger om dagen.

Om du hoppar över att ta nästa dos kan du bara ta den om den inte sammanfaller i tid med nästa dos.

Det är inte nödvändigt att justera dosen hos äldre patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion.

Inhalatorn innehåller 30 eller 60 doser och är utrustad med en speciell indikator som anger ungefärligt antal återstående doser. När en tejp med röda ränder visas måste du ta hand om att köpa en ny inhalator, eftersom detta indikerar närmandet av den sista dosen.

Byte av inhalatorn krävs om kroppen är skadad eller locket går förlorat. Det finns inget behov av att rengöra inhalatorn, vid behov kan munstyckets utsida torkas med en torr trasa eller pappershandduk.

Använd inte vatten för att rengöra inhalatorn, eftersom detta kan förstöra läkemedlets kvalitet.

När siffran "0" visas på dosindikatorn måste användningen av de doser som finns kvar i inhalatorn fortsättas tills den gröna knappen låses i mittläget och återgår till det övre läget. Det betyder att pulvret i inhalatorn har slut. Efter att ha tagit den sista dosen börjar patienten använda den nya inhalatorn.

Bieffekter

  • parasitiska och infektiösa patologier: ofta - nasofaryngit, bihåleinflammation;
  • mag-tarmkanalen: ofta - diarré; sällan - stomatit, torrhet i munslemhinnan;
  • andningsorgan, bröstkorg och mediastinumorgan: ofta - hosta; sällan - dysfoni;
  • kardiovaskulärt system: sällan - hjärtklappning, takykardi;
  • nervsystemet: ofta - huvudvärk; sällan - yrsel;
  • synorgan: sällan - suddig syn;
  • dermatologiska reaktioner: sällan - klåda, utslag;
  • immunsystem: sällan - överkänslighetsreaktioner; okänd frekvens - angioödem;
  • urinvägar: sällan - urinretention.

speciella instruktioner

När paradoxal bronkospasm uppträder när läkemedlet används, bör behandlingen avbrytas.

Aclidiniumbromid är inte en akut behandling för KOL. Därför är det nödvändigt att omvärdera patientens tillstånd och lämpligheten att använda Bretaris Jenueir när svårighetsgraden av symtomen på sjukdomen ändras och behovet av ytterligare akutbehandling är.

På grund av den antikolinerga effekten bör läkemedlet ordineras med försiktighet vid instabil angina pectoris, sjukhusvistelse för hjärtsvikt i III- och IV-funktionsklasser enligt NYHA-klassificeringen (New York Heart Association) under de senaste 12 månaderna, nyligen diagnostiserade arytmier under de senaste 3 månaderna, inom 6 - månader efter hjärtinfarkt, patienter med vinkelstängningsglaukom, obstruktion av urinblåsan, prostatahyperplasi.

Patienterna bör informeras om symtomen vid en akut attack av glaukom med vinkelförslutning, om behovet av att avbryta användningen av inandningar om de inträffar och omedelbart kontakta läkare.

Torrhet i munslemhinnan kan orsaka tandförfall över tiden.

Utnämningen av Bretaris Jenueir till patienter under 40 år kan endast göras om det finns en spirometrisk bekräftelse på diagnosen KOL.

På grund av risken för biverkningar (yrsel, huvudvärk, dimsyn) bör man vara försiktig när man kör fordon och mekanismer.

Läkemedelsinteraktioner

Samtidig användning med andra m-kolinerga receptorblockerare rekommenderas inte.

Möjlig kombination med sympatomimetika, bronkdilatatorer, metylxantiner, inhalerade eller orala glukokortikosteroider som används för att behandla KOL.

Dessutom visas användningen av samtidig behandling med läkemedel som är substrat för P-glykoprotein eller metaboliserbar cytokrom P 450 (CYP450) isoenzymer och esteraser.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förvara vid temperaturer upp till 25 ° C.

Hållbarhet - 2 år, efter att paketet har öppnats - 3 månader.

Bretaris Jenueir: priser i onlineapotek

Läkemedelsnamn

Pris

Apotek

Bretaris Jenueir 322 mcg / dos 60 doser pulver för inhalation doserat 1 st.

RUB 599

köpa

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls endast i informationssyfte och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självmedicinering är hälsofarligt!

Rekommenderas: