Purpura

2024 Författare: Rachel Wainwright | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-15 07:41

Kort beskrivning av sjukdomen

Purpura kännetecknas av närvaron av små kapillärblödningar på huden. Spotblödningar kallas petechiae, i form av ränder - vibeks, småfläckiga - ecchymosis, storfläckiga - blåmärken.

Utsläppen ses oftast i nedre extremiteterna. Deras färg är initialt röd eller vinröd, men ändras med tiden till lila, brun, grön och gul (7-10 dagar).

Orsaker till purpura

Purpura kan associeras med en mängd olika sjukdomar, men utvecklingsmekanismen förblir oförändrad. I allmänhet är den främsta orsaken till purpura en tendens att blöda på grund av vissa patologiska processer, såsom skada eller brist på blodplättar, blodproppar av infektiös natur eller som uppstår genom att ta vissa mediciner, patologiska förändringar i kärlväggen.

Idiopatisk trombocytopen purpura

Trombocytopen purpura är en sjukdom som är förknippad med en minskning av antalet blodplättar i blodet. Det kan vara antingen oberoende eller åtfölja ett antal andra sjukdomar. Trombocytopen idiopatisk purpura är en barnstörning som manifesterar sig övervägande före 14 års ålder. Mer vanligt hos tjejer.

Mekanismen för utveckling av sjukdomen är som följer. Under inflytande av infektion eller läkemedel förändras trombocyternas normala egenskaper. Kroppens immunsystem tar dem för främmande celler och producerar antikroppar som blockerar dem. Dessa blodplättar fångas av mjältcellerna och förstörs i den. Trombocytopeni utvecklas.

Utslagets natur domineras av blåmärken och petechiae. Med trombocytopen idiopatisk purpura hos barn kan blåmärken uppstå även från mindre slag, i de flesta fall förekommer på benen. Petechiae kan vara både singel och multipel, visas på benen.

Dessutom är symtomen på sjukdomen blödningar och blödningar. Oftast är tandköttet och nässlemhinnan utsatta för blödning. Hos tonårsflickor kan trombocytopen purpura leda till kraftig livmoderblödning.

Idiopatisk trombocytopen purpura hos barn kan leda till fullständig återhämtning eller bli kronisk. Den kroniska formen av sjukdomen kännetecknas av upprepade perioder av blödning. Huvudbehandlingen för den kroniska formen är borttagning av mjälten. I den akuta formen av sjukdomen ordineras läkemedel för att förstöra antikroppar som blockerar blodplättar, liksom läkemedel för att stoppa blödning. Med en allvarlig form av sjukdomen och kraftig blödning indikeras blodtransfusion.

Uppkomsten av vaskulär purpura - frossa och utslag

Huvudåtgärden för att förebygga förvärringar i den kroniska formen av trombocytopen purpura hos barn är eliminering av infektionsfoci (karies, tonsillit, etc.). Efter en sjukdom måste barnet observeras av en hematolog i fem år.

Trombotisk trombocytopen purpura

Denna sjukdom kännetecknas av ökad bildning av blodproppar och förekommer i alla åldrar. Det kan inträffa efter administrering av vacciner, medicinering och åtfölja ett antal andra sjukdomar (meningokockinfektion, maligna tumörer).

Sjukdomens försök är huvudvärk, kräkningar eller illamående, dimsyn, akut buksmärta. Blåmärken och petechiae förekommer, utveckling av neurologiska och psykiska störningar är möjlig. Det finns njurskador, förstoring av levern och mjälten. Trombotisk purpura kan pågå i flera dagar eller flera veckor. Död är möjlig på grund av kärlskador i hjärtat, hjärnan och njurarna (20-30%). Huvudbehandlingen för trombotisk purpura är plasmautbyte av egen plasma mot donatorplasma.

Schönlein-Genoch purpura (vaskulär purpura)

Denna sjukdom manifesteras av inflammation i kärlen i huden och kroppens organ. Orsakerna till förekomsten kan vara medicinering, virus- eller bakterieinfektioner, en reaktion på införandet av vissa vacciner. Oftast uppträder sjukdomen före 20 års ålder.

Uppkomsten av sjukdomen åtföljs av en ökning av kroppstemperaturen, då uppträder ett småfläckigt utslag på ben, skinkor, axlar och leder. Det finns också smärta och svullnad i lederna, plötslig buksmärta, kräkningar, lös avföring och gastrointestinal blödning kan uppstå. Skador på njurarna, hjärtat och ibland centrala nervsystemet.

Behandling av Schönlein-Henoch purpura syftar till att blockera skapandet av nya immunkomplex. En allergivänlig diet och sängstöd föreskrivs också. Sjukdomen varar vanligtvis 2 till 4 veckor och läker sedan.

YouTube-video relaterad till artikeln:

Informationen är generaliserad och tillhandahålls endast i informationssyfte. Vid första tecken på sjukdom, kontakta din läkare. Självmedicinering är hälsofarligt!